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即用型透析袋與干型透析袋的區(qū)別2024/06/21: 一、即用型透析袋即用型透析袋的制造過程沒有重金屬污染及硫化物，無需預(yù)處理，只需用去離子水清洗即可使用，滿足對(duì)截留分子量精確性和膜純度的應(yīng)用。1.韌性膜材料，不易破損2.雜質(zhì)含量極少，可無需預(yù)處理，只需用去離子水清洗即可使用3.孔徑標(biāo)準(zhǔn)均一4.對(duì)溶質(zhì)的吸附性小5.可選分子量范圍廣100-3000006.多種扁平寬度可選7.生物技術(shù)膜，不含硫化物及金屬雜質(zhì)二、普通干型透析袋1.PH穩(wěn)定范圍:5-92.污染物水平:硫化物3.化學(xué)兼容性:與很多鹽兼容，比如CaCl2,(NH4)2SO4；還可與分子生物學(xué)

ELISA中必要的三個(gè)試劑2024/06/18: 完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);(3)酶的底物;(4)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);(5)酶聯(lián)物(結(jié)合物)及標(biāo)本的稀釋液;(6)洗滌液;(7)酶反應(yīng)終止液。免疫吸附劑已包被抗原或抗體的固相載體在低溫(2~8℃)干燥的條件下一般可保存6個(gè)月以上。有些不完整的試盒，僅供應(yīng)包被用抗原或抗體，檢測(cè)人員需自行包被。以下簡(jiǎn)述固相載體和包被過程。固相載體固相載體在ELISA測(cè)定

實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞爬片的準(zhǔn)備及操作2024/06/17: 細(xì)胞爬片的準(zhǔn)備1、蓋玻片的選擇：爬片可用一般的蓋玻片，也可用專用細(xì)胞爬片（價(jià)格比較昂貴）但是細(xì)胞貼壁牢固，拍出照片效果好。2、爬片的剪裁：可根據(jù)自己的需要，到染色時(shí)再將之切開，這樣既保證了細(xì)胞均一性，又可同時(shí)做幾個(gè)指標(biāo)的染色剪裁成合適大小，置于6孔板、12孔板或24孔板。3、爬片的使用前處理：將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并過夜，第二天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時(shí)，再用三蒸水沖洗3遍。細(xì)胞爬片的操作1、胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)重懸細(xì)胞于培養(yǎng)基中。2、加細(xì)胞前，根據(jù)玻片的大小，先在

如何使用細(xì)胞篩網(wǎng)2024/06/13: 準(zhǔn)備濾器：選擇合適的細(xì)胞篩網(wǎng)，并根據(jù)需要在濾器上加上濾紙，使其更容易使用。準(zhǔn)備細(xì)胞懸液或培養(yǎng)基：將細(xì)胞懸液或培養(yǎng)基倒入容器中，并加入需要的藥物、酶、抗生素等。過濾細(xì)胞：將濾器輕輕地壓在溫和的細(xì)胞懸液或培養(yǎng)基中，讓其均勻地經(jīng)過細(xì)胞篩網(wǎng)的孔。收集過濾的細(xì)胞：過濾后的細(xì)胞可以直接通篩網(wǎng)被收集或者用無菌的器具從容器中進(jìn)行收集。細(xì)胞培養(yǎng)：若需要培養(yǎng)篩選的細(xì)胞，則將其收集到未被污染的細(xì)胞培養(yǎng)基中，并按照培養(yǎng)基配方進(jìn)行培養(yǎng)。此外，細(xì)胞篩網(wǎng)的使用還需注意以下幾點(diǎn)：1.細(xì)胞篩網(wǎng)的類型。細(xì)胞篩網(wǎng)通常分為單層和多層兩

PBS緩沖液的配置方法及作用2024/06/11: PBS緩沖液，是生物化學(xué)研究中使用最為廣泛的一種緩沖液，主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaC和KCI，一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用。由于Na2HPO和KH2PO4有二級(jí)解離，緩沖的PH值范圍很廣，而NaCI和KCI主要作用為增加鹽離子濃度。如有需要PBS還可以補(bǔ)加1mmoI/LCaCI2和0.5mmoI/LMgCI2，以提供二價(jià)陽離子。01、配置方法分別稱取8g的NaCI、0.2g的KCI、1.44g的Na2HPO4、0.24g的KH2PO4，溶于800ml蒸餾水中，使用HCI調(diào)

影響ELISA試劑盒測(cè)定成果的解決辦法2024/06/06: 一、類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）能夠與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶符號(hào)二抗的FC段直接結(jié)合，然后導(dǎo)致假陽性。解決辦法:1.用F（ab）2替代完好的IgG；2.標(biāo)本用聯(lián)有熱變性（63℃，10min）IgG的固相吸附劑處理（將熱變性IgG加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有用）；3.檢測(cè)抗原時(shí)，能夠用2-巰基yi醇等加入到標(biāo)本稀釋液中，使RF降解。二、補(bǔ)體ELISA系統(tǒng)中固相一抗和符號(hào)二抗過程中，抗體分子發(fā)作變構(gòu)，其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來，使C1q能夠?qū)⒍哌B接起來，

什么是細(xì)胞培養(yǎng)？2024/06/04: 培養(yǎng)的細(xì)胞從哪里來？1.細(xì)胞株簡(jiǎn)單說就是買的或送的。2.原代細(xì)胞組織或血液中提取的。一般細(xì)胞株可以連續(xù)傳代，而原代細(xì)胞養(yǎng)著養(yǎng)著就掛了。培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)方式有哪些？1.貼壁生長(zhǎng)必須貼附于支持物表面才能生長(zhǎng)。見于各種腫瘤細(xì)胞等。（你把培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶底朝上，細(xì)胞也不會(huì)掉下來。2.懸浮生長(zhǎng)于懸浮狀態(tài)下即可生長(zhǎng)，不需要貼附于支持物表面。見于各種造血系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞等。每代貼附生長(zhǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)過程分為：1）游離期：細(xì)胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)，也稱懸浮期。2）貼壁期：細(xì)胞貼附于（膠原、玻璃、塑料、其他細(xì)胞等）。3

即用型RC膜的使用方法2024/05/20: 一、膜技術(shù)參數(shù)：生物技術(shù)RC膜（再生纖維素），重金屬離子和硫化物含量為痕跡級(jí)別，干型，膜表面有甘油保護(hù)層，使用前用溫水（60℃以內(nèi)）浸泡10分鐘左右后，再以蒸餾水沖洗干凈即可。RC膜擁有廣泛的化學(xué)兼容性，能承受弱酸弱堿或稀釋的強(qiáng)酸強(qiáng)堿，絕大部分的醇類物質(zhì)。弱極性有機(jī)物或者稀釋過的強(qiáng)極性有機(jī)物，如DMSO，接觸強(qiáng)極性有機(jī)溶劑可能會(huì)損害RC膜。標(biāo)準(zhǔn)RC膜能適用pH值2-12以及溫度4-132°C之間。二、儲(chǔ)存條件:透析膜表面有甘油保護(hù)層，封放置于4-37°C之間環(huán)境。建議密封放在冰箱冷藏室4℃保存。

尖底離心管與圓底離心管的區(qū)別2024/05/16: 尖底離心管和圓底離心管的主要區(qū)別在于它們的底部形狀和設(shè)計(jì)，這些差異影響了它們的使用范圍和性能。以下是兩者之間的主要區(qū)別：形狀：①尖底離心管的底部是尖銳的錐形，這種設(shè)計(jì)可以集中樣品的沉淀于底部，從而提高沉淀物在底部的濃度和純度。②圓底離心管的底部是圓形的，有助于平衡樣品的沉淀和防止樣品干燥。用途：①尖底離心管則更適合用于分離較大的固體，如細(xì)胞、組織等，以及在需要進(jìn)行密度梯度收集的情況下。②圓底離心管通常用于沉淀較小的顆粒物或分離液體中的成分，以及在進(jìn)行加熱或高速旋轉(zhuǎn)的實(shí)驗(yàn)時(shí)，因?yàn)樗鼈兊拿芊庑暂^好。

影響培養(yǎng)基滅菌效果的因素有哪些2024/05/11: 1.營(yíng)養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時(shí)，微生物被殺死的同時(shí)，培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞，特別是氨基酸和維生素。如在121℃，僅20min，就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞，蛋氨酸和色氨酸也有相當(dāng)數(shù)量被破壞。在熱的作用下某些營(yíng)養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應(yīng)，造成培養(yǎng)基中原有營(yíng)養(yǎng)成分的數(shù)量變化，因而影響培養(yǎng)基質(zhì)量。2.微生物的耐熱性細(xì)菌芽孢的熱阻較大，滅菌所需要的時(shí)間取決于把細(xì)菌芽孢減少到所規(guī)定數(shù)目的時(shí)間。3.pH值pH值對(duì)微生物的耐熱性影響很大。pH值介于6.0~8.0時(shí)，微生

牛血清白蛋白在生化實(shí)驗(yàn)中的作用2024/05/10: 牛血清白蛋白（BSA）在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用,接下來為大家介紹其中兩種作用。牛血清白蛋白測(cè)定蛋白濃度：按50：1配置BCA工作液。10ulC液（蛋白標(biāo)準(zhǔn)）+90ulPBS液稀釋成0.5mg/ml的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液。再分別以0、1、2、4、8、12、16、20ul將蛋白標(biāo)準(zhǔn)液加入96孔板的第1~8標(biāo)準(zhǔn)孔中，在其他樣品孔中加入10ul待測(cè)樣品。分別加PBS定容至20ul。各孔中加入200ulBCA工作液，室溫放置2小時(shí)。用酶標(biāo)儀測(cè)定蛋白濃度：測(cè)定A562，依標(biāo)準(zhǔn)曲線算出蛋白濃度。牛血清白蛋白SDS-PA

透析袋的使用技巧2024/04/29: 1）除鹽透析時(shí)將高鹽的樣本加入透析袋中，夾緊，用你選擇的保存液進(jìn)行透析，一般在2-8度透析過夜，中間要更換一到兩次透析液，另外透析液體積盡量大些。先把透析液放進(jìn)容器中（容器的直徑小于透析袋長(zhǎng)度），再將夾好的透析袋豎直放進(jìn)去，這樣透析袋與透析液的接觸面積是最大的，幾乎整個(gè)透析袋都與透析液接觸，溶液的置換面積最大，置換速度最快。如果夾子很穩(wěn)，那就夾好，先把透析液放進(jìn)容器中（容器的直徑小于透析袋長(zhǎng)度），再將夾好的透析袋豎直放進(jìn)去，這樣透析袋與透析液的接觸面積是最大的，幾乎整個(gè)透析袋都與透析液接觸，溶液

ELISA和WB區(qū)別2024/04/24: ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）用到了免疫學(xué)原理和化學(xué)反應(yīng)顯色，待測(cè)的樣品多是血清、血漿、尿液、細(xì)胞或組織培養(yǎng)上清液，因而沒有用到組織包埋、切片等技術(shù)，這是與免疫組化的主要區(qū)別，操作上開始需要將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面，從而使后來形成的抗原-抗體-酶-底物復(fù)合物粘附在載體上，這就是“吸附”的含義。免疫組化和elisa所用到的原理大致相同，只是因?yàn)樗鶛z測(cè)的樣品不同，從而在操作方法上有所不同。elisa多用于定量分析，其靈敏度非常高。Westernbolt（蛋白質(zhì)印跡法）先要進(jìn)行SDS-PAGE，

針頭式過濾器的使用方法2024/04/22: 1.確保針頭式過濾器的濾芯是干凈和完好的，不存在損壞或污垢。確保濾座和濾頭也是完好的，沒有任何堵塞或損壞。收集所需的工具和材料，如螺絲刀、密封膠、連接管等。2.安裝過濾器:根據(jù)需要選擇合適的位置來安裝過濾器。確保過濾器安裝的位置能夠方便操作和維護(hù)，并且不會(huì)對(duì)其他設(shè)備的正常工作造成于擾。根據(jù)管道的直徑，選擇合適的連接管，并使用密封膠確保連接緊密。使用螺絲刀將過濾器固定在合適的位置上。3.準(zhǔn)備濾芯:將濾芯按照過濾要求選擇合適的型號(hào)，并確保濾芯的有效期沒有過期。如果需要，將濾芯浸泡在清水中一段時(shí)間以去

爬片的特點(diǎn)與注意事項(xiàng)2024/04/19: 爬片又名細(xì)胞爬片，是指讓玻片浸在細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)，細(xì)胞在玻片上生長(zhǎng)，主要用于組織學(xué)，免疫組織學(xué)，冰凍切片，細(xì)胞涂片，原位雜交等。細(xì)胞爬片特點(diǎn)1.玻片表面經(jīng)過TC處理，雙面均可使用.2.ybeita射線滅菌,保證無菌.3.使用便捷,只需打開包裝,將爬片放入孔板內(nèi),將細(xì)胞懸液滴到爬片上即可培養(yǎng).4.爬片厚度為0.17mm,直徑為8mm/14mm/20mm/25mm.分別適用于48孔細(xì)胞培養(yǎng)板/24孔細(xì)胞培養(yǎng)板/12孔細(xì)胞培養(yǎng)板/6孔細(xì)胞培養(yǎng)板5.吸附強(qiáng)：該玻片表面具有陽離子電荷,可以通過靜電作用吸附冰凍

B27和N2添加劑之間的區(qū)別2024/04/15: B27添加劑和N2添加劑是用于神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)的不同類型的營(yíng)養(yǎng)因子，它們的主要區(qū)別在于成分和用途。B27添加劑是一種無血清培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)因子，含有更多的添加成分，有利于干細(xì)胞的恢復(fù)和維持。它通常用于人的神經(jīng)干細(xì)胞原代培養(yǎng)。相比之下，N2添加劑是用于神經(jīng)元培養(yǎng)的無血清培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)因子，適用于鼠的神經(jīng)元培養(yǎng)。在某些情況下，如人的神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)，可以先用B27添加劑進(jìn)行成球，之后更換為N2添加劑進(jìn)行長(zhǎng)期培養(yǎng)。需要注意的是，Invitrogen出品的B27添加劑有四種類型，建議選用不含視黃酸(RA)的那

細(xì)胞凋亡檢測(cè)實(shí)驗(yàn)原理2024/04/07: 細(xì)胞死亡根據(jù)其性質(zhì)、起源及生物學(xué)意義區(qū)分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界，在生物個(gè)體和生存中起著非常重要的作用。它是細(xì)胞在一定生理?xiàng)l件下一系列順序發(fā)生事件的組合，是細(xì)胞遵循一定規(guī)律自己結(jié)束生命的自主控制過程。細(xì)胞凋亡具有可鑒別的形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)特征。在形態(tài)上可見凋亡細(xì)胞與周圍細(xì)胞脫離接觸，細(xì)胞變園，細(xì)胞膜向內(nèi)皺縮、胞漿濃縮、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、細(xì)胞核固縮破裂呈團(tuán)塊狀或新月狀分布、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜進(jìn)一步融合將細(xì)胞分成多個(gè)完整包裹的凋亡小體，凋亡小體最后被吞噬細(xì)胞吞噬消化。在凋亡過程中細(xì)胞內(nèi)容物

超濾管的使用方法有哪些？2024/04/01: 1、預(yù)處理新超濾管：使用前用純水浸泡，冰箱預(yù)冷10min。然后將水倒出，置于冰上預(yù)冷2-5min，加樣。舊超濾管：倒出管內(nèi)的乙醇浸泡液，用純水沖洗干凈10遍（注意水流速盡量平緩，防止沖破濾膜），置于冰上預(yù)冷2-5min，加樣。2、加樣如超濾管中有少許殘留水可將超濾管內(nèi)管倒置1000×g離心1min，移液槍移取適量樣本加入超濾管中。3、離心配平，12000×g離心（15-30min），等達(dá)到目的轉(zhuǎn)速后方可離開。4、樣本收集外管濾液為除去部分蛋白的樣本上清，如需取濃縮后樣本用于其他實(shí)驗(yàn)，則另取外管，

如何正確使用封板膜？2024/03/25: 一、準(zhǔn)備在使用封板膜前，要先清理需要封板的表面，確保表面干凈，不沾有灰塵、油污和水分。最好使用干凈的軟布或絨布擦拭表面，如果表面難以清潔，可以先用清洗劑進(jìn)行清洗。二、使用過程1、將封板膜取出，留出約10cm左右的長(zhǎng)度，貼在需要封板的表面上；2、緩緩地將封板膜按照表面的輪廓向下貼，同時(shí)慢慢剝離保護(hù)紙，將封板膜按壓在表面上；3、在封板膜的表面使用橡皮擦輕輕擦拭，將少量氣泡排出來，注意不要用力過猛，避免將氣泡擠到封板膜的下面；4、當(dāng)封板膜整體貼滿表面后，再用刮板或硬卡片將封板膜表面多余的氣泡排除。三、

B27無血清培養(yǎng)基和普通培養(yǎng)基的區(qū)別？2024/03/20: B27無血清培養(yǎng)基是一種常用于體外細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基。提供一種不含動(dòng)物血清成分的培養(yǎng)基，以避免可能存在的病原體污染和其他質(zhì)量問題。B27無血清培養(yǎng)基的配方包括多種營(yíng)養(yǎng)元素、維生素、氨基酸和生長(zhǎng)因子，可以用于支持多種類型的細(xì)胞生長(zhǎng)和分化。與普通培養(yǎng)基之間的區(qū)別：1、可以消除動(dòng)物源性物質(zhì)引起的潛在風(fēng)險(xiǎn)。在含血清培養(yǎng)基中，常常會(huì)存在病毒、細(xì)菌和真菌等微生物，它們會(huì)對(duì)細(xì)胞的健康造成威脅。使用B27無血清培養(yǎng)基可以更大程度地減少這些風(fēng)險(xiǎn)。2、還可以提高細(xì)胞培養(yǎng)的一致性。傳統(tǒng)的含血清培養(yǎng)基中，血清的來源和成分

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