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超低吸附細胞培養板的特點2024/12/06

三維細胞培養技術(throe-dimensionalcellculture,TDCC,簡稱3D培養)是指通過細胞聚集建立細胞球或將細胞嵌入支架上或支架內來模擬真實生物體組織的ECM(細胞外基質)，進而在一定程度上模擬體內微環境。3D培養技術既能保留體內細胞微環境的物質及結構基礎，又能展現細胞培養的直觀性及條件可控的優勢。3D細胞培養優勢：-細胞形態和功能更穩定-模擬體內細胞的微生物環境-提供更準確的藥物篩選策略3D細胞培養應用：-藥物篩選、藥物機制研究-組織工程和再生醫學-類器官和干細胞模型研究

N2添加劑的使用方法2024/12/03

GibcoN2添加劑基于Bottenstein'sN-1配方，是一種化學成分確定的無血清添加劑?？捎糜谥С衷醋酝庵苌窠浵到y、中樞神經系統、原代神經母細胞瘤及有絲分裂后神元經的生產和表達。N2添加劑作為100X濃縮液提供，可與補充生長因子后的Neurobasa培養基配合使用。同時它也可以與DMEM配合使用。使用方法：1、N2細胞培養添加劑是100X濃度。2、用前請用基礎培養基（如Neurobasal）稀釋到1X。3、如準備100ml培養基：請將1ml的N2細胞培養添加劑（100X）加入到99ml的

細胞爬片的特點，操作注意事項及其保存方式2024/11/27

在醫學生物研究中，免疫熒光檢測等需用到細胞爬片。細胞爬片是什么？其名為爬片，外文名稱為RoundCoverslip，用于各類細胞培養板中，讓細胞在爬片上生長，后續實驗可直接使用，避免了細胞從培養板轉移到載玻片上的損傷。細胞爬片采用玻璃片，經滅菌，TC等處理后制作而成，可促進細胞在玻片上貼壁生長與形態伸展，在后期免疫組化、免疫熒光、原位雜交等處理過中也不易脫片。細胞爬片特點以及規格：-無污染，免清洗，節省實驗員的時間。-γ射線滅菌，無熱源、無DNA酶、無RNA酶。-化學穩定性好，耐受實驗室常用溶劑

包埋劑的制備方法及注意事項2024/11/26

是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。制備步驟:將組織在恒溫冷凍機里面切片。冷凍腔內的溫度一般設置為-18℃至-25℃，根據不同組織調節不同腔溫，平時應將冷凍頭放置在冷凍臺上。冷凍切片機應長期處在冷凍恒溫狀態。1、當冰凍組織提取好之后，在冷凍頭上放少量的OCT或羧田基纖維素(可用普通膠水代替)，放上組織，速凍。2、待組織凍結后，將冷凍頭裝刀切片機上。3、粗切，修出切面細切幾張，用毛筆刷去刀上組織片。4、放

PVDF膜的選擇與特性2024/11/13

PVDF膜是一種用于各種實驗室和工業應用的膜，用于過濾、分離和純化生物和化學樣品。PVDF代表聚偏二氟乙/烯，它是一種具有高化學和熱穩定性的合成聚合物，使其適用于廣泛的應用。PVDF膜通常用于蛋白質和核酸轉移、蛋白質印跡以及其他需要高蛋白質結合能力和低背景干擾的應用。PVDF膜大于20kda的蛋白選用0.45um的膜，小于20kda的蛋白選用0.2um的膜。PVDF膜在使用時需預處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團，使其更容易與帶負電的蛋白結合。PVDF膜具有較高的機械強度，是印跡法中的理

膠原酶II的使用方法2024/11/11

一、什么是膠原酶II?膠原酶的化學名為膠原蛋白水解酶(Collagenase)，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結構，而不損傷其它蛋白質和組織。膠原酶的化學本質是一種蛋白質，因此，它對溫度、PH和導致蛋白質變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構象和性質。膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。人體內源性膠原酶是指人體內部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關節滑膜、椎間盤內都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內

超濾離心管具體用法2024/11/05

超濾離心管是一種采用優化過濾結構的設計方式，減少濃差極化，降低了膜易污染堵塞機率，加快了離心速度，縮短了離心所需的時間；超濾離心管還可用的膜表面面積提供快速樣品處理。超濾離心管具體用法：(1)選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。(2)新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂的白線為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需

關于牛血清白蛋白的作用及常見問題2024/10/28

牛血清白蛋白是牛血清中的一種球蛋白，又稱第五組分。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養作用。在動物細胞無血清培養中，添加白蛋白可起到生物和機械保護作用和載體作用。牛血清白蛋白分子量為66.446kDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白多用在生化研究、遺傳工程和醫藥研究、醫藥保健食品、調味品、維持滲透壓、pH緩沖、載體作用等。牛血清白蛋白的作用牛血清白蛋白一般做為穩定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應液中，因為有些酶在低濃度下不穩定或活性低。加入牛血清白蛋白后，它可能

α-淀粉酶的性質及應用2024/10/24

α-淀粉酶，系統名稱為1,4-α-D-葡聚糖葡聚糖水解酶，別名為液化型淀粉酶、液化酶、α-1，4-糊精酶。黃褐色固體粉末或黃褐色至深褐色液體，含水量5%~8%。溶于水，不溶于乙醇。FAO/WHO規定，ADI無特殊限制.。性質：在高濃度淀粉保護下α-淀粉酶的耐熱性很強，在適量的鈣鹽和食鹽存在下，pH值為5.3~7.0時，溫度提高到93~95℃仍能保持足夠高的活性。為便于保存，常加入適量的碳酸鈣等作為抗結劑防止結塊。α-淀粉酶可以水解淀粉內部的α-1,4-糖苷鍵，水解產物為糊精、低聚糖和單糖，酶作用

脂質體細胞轉染的方法2024/10/21

1、脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內，形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過融合或細胞內吞進入細胞。脂質體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養細胞中，是目前實驗室轉染方法之一，其轉染率較高，優于磷酸鈣法。2、磷酸鈣共沉淀法該方法可重復性差，而且磷酸鈣溶液對溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對細胞尤其是原代細胞毒性較大，也不能采用RPMI培養基，因為其含有高濃度的磷酸鹽。3、電穿孔轉染法電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時

培養基的配置方法和常見培養基知識2024/10/18

1.選擇適宜的營養物質就微生物主要類型而言，有細菌、放線菌、酵母菌、霉菌、原生動物、藻類及病毒之分，培養它們所需的培養基各不相同。在實驗室中常用牛肉膏蛋白胨培養基(或簡稱普通肉湯培養基)培養細菌，用高氏I號合成培養基培養放線菌，培養酵母菌一般用麥芽汁培養基，培養霉菌則一般用查氏合成培養基。2.營養物質濃度及配比合適培養基中營養物質濃度合適時微生物才能生長良好，營養物質濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需，濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用，例如高濃度糖類物質、無機鹽、重金屬離子等不僅不能維持

牛血清白蛋白和牛血清蛋白的區別2024/10/15

牛血清白蛋白和牛血清蛋白在化學成分和用途上存在區別?牛血清白蛋白（BSA）是牛血清中的一種球蛋白，包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點為4.7。它主要應用于生化實驗中，如作為Westernblot中的Blockingagent，在酶切反應緩沖液中加入BSA，通過提高溶液中蛋白質的濃度，對酶起保護作用，防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，能減輕有些不利環境因素如加熱、表面張力及化學因素引起的變性。此外，BSA還廣泛應用于ELISA及WB實驗中，用作封閉液、樣本稀釋

櫻花包埋劑的操作步驟及注意事項2024/10/10

檢測原理聚乙X醇溶液降溫低于零度以下時，由液態轉化為固態，用于冰凍切片組織包埋，可以在切片時對組織起到支撐的作用。操作步驟1、冰凍制片組織常規取材。2、取材后的組織材塊用干擦布或吸水紙充分吸干表面水分。3、在冷凍切片機里預冷的組織托上滴加冷凍切片組織包埋劑。4、待包埋劑底部變白后放上組織材塊。5、迅速放上冷凍錘(低于-25℃)，待組織與包埋劑冷凍凝固后取下冷凍錘。6、將組織托夾入切片夾頭，進行切片。7、切片完成后可將組織托置于室溫下3-5分鐘解凍后變軟，用水將包埋劑沖洗干凈。8、將組織放入包埋盒

巴氏吸管的使用特點2024/09/30

巴氏吸管的特點：1.精選醫用級LDPE原料制成，適用于少量液體的吸取和轉移。2.表面張力優化處理，液體的流動性強，更易于操作。3.透明度好，便于觀察。4.具有一定的彈塑性，可以在一定的角度內彎曲，有利于進入微量貨異性容器進行取液或加液等操作。5.彈性好，不易破裂，適用于快速移液。6.使用方便，準確可靠，滴量的可重復性好。7.管端可熱封，用于少量液體的運送。巴氏吸管的用途：主要用于細胞試驗、臨床試驗、克隆試驗等少量液體的吸取、轉移或攜帶等操作，廣泛地應用于遺傳、醫藥、防疫、臨床、遺傳、生化、石化、

IMDM液體培養基的應用2024/09/29

在表達狂犬抗體的CHO細胞無血清懸浮培養方法中的應用：表達狂犬抗體的CHO細胞無血清懸浮培養方法，包括以下步驟：1、細胞株的培養：所述細胞株為中國倉鼠卵巢細胞，且以下簡稱為細胞；將細胞以2*105—6*105cells/ml的數量接種于血清培養基，培養條件為37℃，5%二氧化碳的培養箱，得到細胞A；測定細胞A的生長曲線以及加入微量的促生長因子后得到細胞A的生長曲線；所述促生長因子為促生長劑G-CSF-RCHP，且按0.2—0.4μl/ml添加至血清培養基。2、細胞的收集：將生長于血清培養基中的細

透析袋原理是什么？根據分子量篩選，使用方法的詳細介紹2024/09/27

一、透析的原理透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液”，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液”或“透析液”。透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4

你所不了解的過氧化氫酶（CAT）2024/09/23

過氧化氫酶是一種普遍存在于幾乎所有生物體內的一種抗氧化酶，主要分布于植物的葉綠體、線粒體、內質網、動物的肝和紅細胞中。它是過氧化物酶體的標志酶,約占過氧化物酶體酶總量的40%。過氧化氫酶是由四個多肽鏈組成的同源四聚體，每一個亞基含有超過500個氨基酸殘基，且每個亞基的活性位點都含有一個卟啉血紅素基團，用于催化過氧化氫的反應。過氧化氫酶的最適pH接近7，最適溫度則因物種而異。過氧化氫酶的主要作用是催化過氧化氫分解為水和氧氣，清除體內的過氧化氫，從而使細胞免于遭受H2O2的毒害，是生物防御體系的關鍵

標準溶液如何配置2024/09/20

標準溶液配制過程標準溶液是指已知準確濃度的試劑溶液。標準溶液包括鐵、錳、鎳、銅、硅、釩等金屬、非金屬還有石油類、陰離子、標準樣品及標準溶液（單標及混標共100多種）。標準溶液有兩種配制方法：(1)直接配制法準確稱取一定量的基準試劑，溶解后定量轉入容量瓶中，加試劑水稀釋至刻度，充分搖勻，根據稱取基準物質的質量和容瓶體積，計算其準確濃度。(2)間接配制法間接配制法又稱標定法，是指將要配制的溶液先配制成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準物或標準溶液標定出它的準確濃度。注意事項(1)稱樣時要準確稱量，且

細胞實驗注意事項2024/09/18

1、細胞復蘇將細胞凍存管從干冰中取出，立即放置37°水浴速融1min，見無冰晶即可不再水?。ㄓ描囎幽萌。⒓毎麅龃嬉杭尤?0~15ml完培中，吹打混勻，減少DMSO對細胞毒性，800rpm離心5min棄上清，細胞沉淀進行下一步傳代。2、細胞傳代試劑與材料（貼壁細胞）：細胞：4T1乳腺癌細胞；基礎培養基：1640培養基（含有生物素、維生素B12、對氨基苯甲酸PABA、高濃度的維生素肌醇和膽堿；不含有蛋白質、脂質或生長因子）；血清：胎牛血清FBS（細胞營養液：提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子

重組蛋白可分為哪幾種2024/09/14

重組蛋白的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統：原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。按功能分，可分為以下幾種：1.白細胞介素（Interleukin，IL）由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子。由于最初是由白細胞產生且又在白細胞間發揮作用，所以得名，現仍沿用此名。2.干擾素（interferon，IFN