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Namocell助力NIH發現保護iPSC的小分子組合CEPT2021/11/06

《NatureMethods》---Namocell助力NIH發現保護iPSC的小分子組合CEPT誘導型多能干細胞（iPSCs）具有強大的自我更新能力。從理論上講，人類多能干細胞是可以一直生長的細胞，是大腦、腎臟和心臟等特殊細胞取之不盡、用之不竭的來源。自2006年日本科學家山中伸彌成功通過對成體細胞重編程得到誘導型多能干細胞以來，越來越多的科學家潛心這一研究領域，為人類戰勝多種疾病提供了更多可能。雖然誘導型多能干細胞前景廣闊，但是由于其在體外培養時對于環境擾動高度敏感，生長和分化都極易受到很大

單細胞培養在培養過程中保持良好的分散狀態2021/06/24

單細胞培養重要的是把但一個目標細胞從群體細胞群中高精準、高純度、高存活率地分選捕獲出來然后培養分析，培養方法以在直接在培養碟中，以電腦自動控制單細胞微吸吮捕獲、沉積分選培養模型為宜，也是可以是用培養分析跟蹤板或使用把顯微鏡升級改造為納米激光鑷捕獲操縱單細胞模型。細胞培養是指酵母菌、細菌等單細胞生物的培養，或取多細胞生物體上的一個細胞的無菌培養，從多細胞生物中得到單細胞的辦法是，開始對切離的組織的初始培養物進行振蕩培養，然后在連續培養中用適當的篩孔將游離的細胞分篩出來，再將收集起來的游離的單細胞懸

Namocell單細胞分離儀深度解析2021/06/01

公司簡介：Namocell是一家總部位于美國硅谷的專注于先進的單細胞分選技術的生物儀器公司。該公司自主研發的微流體單細胞分選平臺，使復雜的單細胞分選變得極其簡單快速，一定程度上地推動了單細胞分析在基礎研究和臨床的上應用。我們的產品已在細胞株的構建，單克隆抗體的篩選，細胞基因編輯，癌癥液體活檢，癌癥免疫治療，產前基因篩查，噬菌體展示，單細胞基因組等多方面得到廣泛的應用。目前Namocell單細胞分離儀已經被世界各大研究機構及生物制藥公司廣泛應用于生命科學研究的各個領域，例如美國國家衛生研究院(NI

單細胞分選實現細胞在源板和目標板之間的自動轉移2021/01/28

單細胞分選是一款全新的細胞分離設備，基于激光與物質相互作用的原理，對復雜生物樣本中單細胞的逐一分離，具有可視化分選功能，所見即所得，實現單細胞圖像智能識別、一鍵自動分選、全自動細胞收集。細胞分選操作簡單，廣泛適用，為單細胞測序、未培養微生物開發、工程細胞篩選、細胞圖譜繪制等研究提供完美解決方案，是分選儀器的好選擇。使用基于微流體的分選技術、強大的激光激發能力和靈敏的PMT檢測器，以實現對哺乳動物細胞、微生物、植物細胞的柔性分選，分選過程中，使用改變液流方向，溫和地將細胞導入收集通道，保證分選的活

單細胞鋪板保證了實驗結果的可靠性2020/12/26

單細胞鋪板系統對染色后的細胞進行掃描并照相后，根據明場及熒光成像結果，可以對單細胞懸液中的細胞數量、活細胞比例進行計算，進而對單細胞懸液的質量進行評估。近年來，單抗藥物的開發領域又被推上了一個新的高度，越來越多的公司都紛紛投入到這個熱潮當中，隨之而來的相關法規的要求也是越來越嚴格。在眾多的要求當中，對藥物來源的單克隆源性的要求嚴格，這就要求生產和研發的企業在細胞株開發階段做到嚴格的單克隆驗證。目前市面上已經有幾款孔板掃描設備能夠得到認可，他們的數據可以用來作為單克隆源性的證明?？梢詫嶒炦^程中從

單細胞分離技術應用于眾多領域的單細胞分析2020/12/23

單細胞分離目前主要有三種選擇：手動分離、熒光激活細胞分選和微流體技術。當然，除了成熟的方法，巧妙的新方法也在不斷涌現，能以更高的準確性和特異性來分離單細胞。將細胞分散到懸液中，會失去它們在組織里的位置信息。如果想了解單細胞所處的環境，就需要用到激光捕獲顯微切割技術，這種技術通過掃描組織切片來定位感興趣的細胞，并將其提取出來，操作者需要小心，以免切到細胞或細胞核，數量稀少的細胞只能用毛細管等器具手動獲取。傳統的單細胞分離方法主要有：口吸管技術、顯微操作法、激光顯微切割法及流式細胞法。單細胞分離利用

單細胞分離的主要特點和應用范圍2020/12/09

單細胞分離采用類似噴墨打印機以及一次性分配分離槽，溫和高效地接種單細胞，使用明場高分辨率成像或可選熒光分選細胞，每個單細胞分離捕獲5張圖像，單克隆性，提高工作效率，保持并增強細胞活率，且防止交叉污染。采集單細胞分離的證據，在接種細胞時記錄5張連續圖像，以96或384孔板的形式提供直接的單克隆性圖像證據，提高克隆形成率，與傳統方法相比，在克隆形成率上可實現高達8倍的提升。保持細胞健康和無菌，正如克隆生長實驗所見，通過溫和的分離維持細胞活性，并使用無菌的一次性單向分離槽防止交叉污染，簡便、快速、可選

單細胞分選的5個主要特點介紹2020/11/24

單細胞分選采用計算機自動控制毛細管技術從少量血液、骨髓、制備的各種組織細胞懸浮液任何單一類型細胞或稀有細胞（如循環腫瘤細胞、內皮細胞、干細胞以及血液、骨髓中相關細胞等）的分離抓取，操作步驟是由軟件控制。細胞分選主要用于識別、挑取、轉移懸液中單細胞或者單一類型細胞，然后利用單細胞實時跟蹤分析培養板進行后期的單細胞實時跟蹤分析，借助高清晰度的攝像機成像，操作者可直觀看到目的細胞，隨后通過操控軟件控制毛細管高效地完成對懸浮細胞或者是貼壁細胞的挑取及轉移，整個過程可視化，操作簡單，挑取準確，跟蹤分析實時

單細胞分離對單細胞測序領域有著很大的幫助2020/11/17

單細胞分離可以采用特制的毛細管在載玻片的瓊脂涂層上選取單孢子并切割下來，然后移到合適的培養基進行培養，分離法對操作技術有比較高的要求，多限于高度專業化的科學研究中采用。它不僅僅可以用于分離單細胞，還可以用于nl級別試劑的分配和磁珠的分選，對于單細胞測序領域有著很大的幫助?？焖俑咝Ы臃N單個活細胞至微孔板細胞分離系統的主要功能為高效柔和地分離或分選活的單細胞，該系統通過微流控技術柔和地形成細胞液滴，同時利用白光和熒光成像實時分析細胞數量和熒光強度。該系統通過微流控技術柔和地形成細胞液滴，同時利用白光

單克隆篩選的幾種方法介紹2020/10/26

單克隆篩選是新一代細胞克隆篩選和挑取技術，細胞克隆篩選系統能夠更少時間里，自動化篩選并挑取更高水平表達的細胞克隆，擁有5組熒光通道，可以同時使用3組，細胞克隆篩選系統避免有限稀釋，快速高效篩選挑取雜交瘤克隆，建立穩定細胞株，干細胞及特殊表面標記細胞挑取及昆蟲細胞篩選挑取。單克隆篩選方法有有限稀釋法，半固體培養基挑選法，以及流式細胞術挑選法等。這其中有好多需要關注的點，例如挑選細胞的參數，挑選方法本身對細胞的損傷等。所以說，一個高效的篩選方法能讓工作效率提高好幾倍。有限稀釋法是目前常用的一種常規武

單細胞鋪板實驗有效保證了結果的可靠性2020/10/22

單細胞鋪板采用微流體技術能夠實現快速，高效，準確的細胞鋪板工作。并且分離過程輕柔，不會影響細胞的后續生長，能廣泛應用于單抗開發中的環節，以及單細胞測序等。傳統的細胞鋪板一般采用手動的有限稀釋法來進行，這種方法在需要的操作簡單，只需要普通的排槍就能實現，但是效果卻很不理想，主要體現在一致性差，有效孔比例低下，耗費時間等。細胞鋪板可挑選含量低至百萬分之一的樣本無菌分選，一次性芯片，保證樣本之間*隔離；儀器體積小巧，可置于超凈臺中高效分選，96孔板分選不到1min，384孔板4min以內，單克隆率超過

上海單細胞分離便于后續培養分析2020/09/27

上海單細胞分離采用染色細胞分離的方法對該技術分離單細胞的效率進行驗證，利用該技術分離單細胞具有取材容易、制作簡單、操作直觀可靠、分離成功率高、易于推廣普及的特點，分離的單細胞可直接用于進一步的研究。單細胞分離讓單細胞選取和分離變得簡單，它可以迅速選取單細胞，并將細胞直接投放至96孔或384孔板中，每一各液滴中只含有一個單細胞，主要應用包括：腫瘤免疫治療，CRISPR基因編輯，抗體工程，細胞系培育，噬菌體展示，雜交瘤細胞，循環腫瘤細胞，以及胚胎細胞的分離，該儀器具有超高的性價比，簡單的用戶界面，無

北京單細胞分選的關鍵技術介紹2020/09/23

北京單細胞分選其功能強大，針對細胞、菌、酶、蛋白、病毒、線蟲等可實現單細胞(或單個菌、酶、蛋白、病毒、線蟲等)的液滴生產、超高速無損分選分離、液滴內第二次加樣加藥、按客戶設定參數篩選、多向矢量驅動操控等功能，主要面向出口。北京單細胞分選可在單個裝置內同時執行高速細胞分選和微顆粒檢測的優勢，此儀器確立了流式細胞儀新的核心標準，擁有精密、前向角散射光解析度和免微珠的分選設置，能夠提高生物安全性，從而可滿足各種分析需求。關鍵技術：1、單核液滴(液滴只含-一個細胞/菌/酶...刪除空液滴、多核液滴)。2

單細胞培養成為理想的產品選擇2020/08/24

單細胞培養采用經驗證的細胞培養儀器和設備推進您的研究，包括細胞培養箱、生物安全柜、通用離心機、實驗室冷藏冰箱和冰柜、自動細胞計數儀和細胞成像系統。一般細胞培養分為懸浮培養和貼壁培養，由于細胞的增殖有可能形成大小不等的細胞團塊或連接成片，如果兩個或多個細胞粘連在一塊或細胞碎片過多都將影響FCM結果，進而導致實驗失敗。所以，制備合格的培養細胞單細胞懸液十分重要。單細胞培養是指酵母菌、細菌等單細胞生物的培養，或取多細胞生物體上的一個細胞的無菌培養。從多細胞生物中得到單細胞的辦法是，開始對切離的組織的初

單細胞測序滿足廣大客戶科研的廣泛需求2020/08/10

單細胞測序技術是在單細胞水平對全基因組進行擴增與測序的一項新技術，其原理是將分離的單個細胞的微量全基因組DNA進行擴增，獲得高覆蓋率的完整的基因組之后通過外顯子捕獲進而高通量測序用于揭示細胞群體差異和細胞進化關系。細胞測序實現了操作管理的智能化、流程設計的模塊化、臺面布局的靈活性和操作界面的圖形化；其功能強大，簡單高效，實驗結果可靠，使科研人員脫離了繁雜的實驗操作；標準化的實驗流程的建立減少了人為誤差，不斷升級的實驗操作和應用使得現在和將來的多種實驗應用成為可能?；谀K化設計，您可以根據不斷變

單細胞分離儀與流式細胞儀相比有哪些優點？2020/07/23

單細胞分離儀與目前市場上常見的流式細胞儀和單細胞測序相比有以下優點：1.沒有樣本容量或細胞數。與傳統流式細胞分析儀，可以處理任何小樣本數量從5μl回收率高的細胞懸液，通常需要至少2萬個細胞來進行單細胞分離。2.溫和的分配。脆弱細胞的剪切應力更低(更好的生存能力)，分選過后細胞活性高于FACS或分選的細胞。3.單細胞率達到95%左右。分選后單細胞率高達95%以上，而單細胞測序系統通常單細胞率只有50%左右。4.兼容任何收集孔板，如96、384、1536或自定義微孔板等。單細胞測序系統無法兼容這么多

單細胞分離儀在單細胞測序領域有著很大的幫助2020/07/23

單細胞分離儀可以實現從微孔芯片轉移單細胞到細胞收集管中。單細胞轉移分離系統集單細胞成像，單細胞隔離，單細胞選擇功能于一體，自動聚焦成像。轉移單細胞到微管，PCR微孔板或其它反應微管中，在隔離單細胞后，它可以對選定收集的細胞進行掃描并成像，采用倒置熒光顯微鏡，配備自動掃描顯微鏡載物臺，自動聚焦器件，高靈敏度熒光CCD相機和LED激發光源組建而成。它可以迅速選取單細胞，并將細胞直接投放96孔或384孔板中，每一個液滴中只含有一個單細胞。主要應用包括：腫瘤免疫治療，CRISPR基因編輯，抗體工程，細胞

稀有細胞和少量細胞的單細胞分離2020/07/21

對于單細胞轉錄組學，單細胞蛋白組學和單細胞基因組學而言，高效的單細胞獲取方式至關重要。傳統的流式細胞分選儀是一種常用的細胞分離工具，但是在實際操作過程中一些技術壁壘。除了操作難度高之外，細胞在傳統流式中分離時需要經過相當長度的共用管路，從而產生了大量的死體積。為了彌補這些損失，就往往需要用到大量的細胞進行實驗。可惜的是，對于一些稀少的原代細胞和臨床樣本來說，要滿足這么高的上樣量標準幾乎不可能達到。因此，我們需要有一種全新的單細胞分離方式來滿足有限的樣本和稀有含量細胞的單細胞分離需求。Namoce

單克隆培養的原理介紹2020/07/20

單克隆培養對增殖力比較強的細胞操作起來的確比較適合，但增殖較慢的細胞也不是不可以，至于稀釋到每孔只有1~2細胞，細胞稀釋的密度要取決你每孔所加的培養液體積，一般說來保證每孔內平均細胞數為0.5個即可，稀釋并加入培養孔后，在顯微鏡下觀察，將只有一個細胞的孔標記出。經過抗體測定的陽性孔，可以擴大培養，進行克隆，以得到單個細胞的后代分泌單克隆抗體，克隆的時間一般說來越早越好，因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，而產生抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能，但克隆時間也不宜太早，太早細

淺析單細胞分離的主要應用和特點2020/07/15

單細胞分離是一種從待分離的材料中直接分離單個細胞進行培養獲得純培養的方法，該法在顯微鏡下操作，對于體積較大的微生物，可以用毛細管提取微生物個體；對較小的細胞或孢子，可以用顯微針、鉤、環等挑取以獲得單細胞；也可將適當稀釋后的樣品制成小液滴，在顯微鏡下選取只含有一個細胞的液滴培養。單細胞分離快速高效接種單個活細胞至微孔板，主要功能為高效柔和地分離或分選活的單細胞，該系統通過微流控技術柔和地形成細胞液滴，同時利用白光和熒光成像實時分析細胞數量和熒光強度，將符合要求的單細胞液滴準確接種至96孔板或384