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北京單細(xì)胞分選靈活穩(wěn)定，方便操作2019/04/29: 北京單細(xì)胞分選靈活穩(wěn)定，方便操作北京單細(xì)胞分選可從血液、骨髓、制備的組織細(xì)胞懸浮等液態(tài)體系中挑選出感興趣的單細(xì)胞，并可利用利用*的單細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤分析培養(yǎng)板進(jìn)行后期的單細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤分析。北京單細(xì)胞分選主要是基于以下特點(diǎn)：1.單細(xì)胞亦包含一個(gè)物種全部的遺傳信息；2.單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)避免了細(xì)胞異質(zhì)性的干擾，準(zhǔn)確性更高。3.單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)有利于還原生物事件本身，諸多生物事件如胚胎發(fā)育、腫瘤形成及轉(zhuǎn)移等均以單細(xì)胞為起點(diǎn)。北京單細(xì)胞分選實(shí)時(shí)跟蹤分析系統(tǒng)以顯微鏡為基礎(chǔ)，采用計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制毛細(xì)管技術(shù)從少量血液、骨髓、制備

單細(xì)胞測(cè)序保證了測(cè)量的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性2019/04/28: 單細(xì)胞測(cè)序保證了測(cè)量的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性單細(xì)胞測(cè)序與普通測(cè)序不同在于普通測(cè)序所提取的RNA源于樣本中的多個(gè)細(xì)胞，所以普通測(cè)序的結(jié)果不可避免的會(huì)受到不同細(xì)胞間異質(zhì)性的影響，而單細(xì)胞測(cè)序則是針對(duì)單個(gè)細(xì)胞的基因組進(jìn)行測(cè)序，能夠更好地幫助我們認(rèn)識(shí)細(xì)胞與細(xì)胞之間的差異。同一組織中的細(xì)胞間都是存在異質(zhì)性的，更不必提不同組織、不同系統(tǒng)中細(xì)胞的異質(zhì)性了。這一異質(zhì)性，會(huì)影響我們對(duì)細(xì)胞基因功能認(rèn)知的準(zhǔn)確性。單細(xì)胞測(cè)序能夠幫助我們了解那些難以培養(yǎng)的微生物的基因組功能、了解遺傳鑲嵌功能在普通生物學(xué)功能或是疾病發(fā)生中的作用、

高產(chǎn)細(xì)胞株單克隆篩選時(shí)細(xì)胞的活性問(wèn)題2019/03/02: 近，單抗市場(chǎng)又迎來(lái)了一個(gè)關(guān)注的熱潮。實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)人員以及各大設(shè)備廠家，也都逐漸把目光和精力都投向了如何提高單抗藥物研發(fā)和生產(chǎn)的效率問(wèn)題上了。在這一層面，各大單抗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)似乎都在進(jìn)行賽跑。誰(shuí)在整個(gè)流程中搶先一小步，那么極有可能在整個(gè)單抗藥物市場(chǎng)中贏得先機(jī)。在這里，今天我們要討論的是關(guān)于在穩(wěn)定株篩選過(guò)程中，如何提高單克隆細(xì)胞的活性。大家都想把高產(chǎn)的細(xì)胞株順利地挑選出來(lái)，然后讓其穩(wěn)定地生長(zhǎng)、增殖。真正做實(shí)驗(yàn)的人員才會(huì)發(fā)現(xiàn)，其實(shí)這整個(gè)過(guò)程遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒(méi)有流程設(shè)計(jì)時(shí)那么簡(jiǎn)單。這里會(huì)涉及到一下幾個(gè)問(wèn)題：其一，挑

Namocell單細(xì)胞分離儀應(yīng)用---單細(xì)胞測(cè)序2019/03/02: 2018年11月，Namocell與CZ-Biohub（ChanZuckerburgBiohub）合作，在單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域做出了新的嘗試。CZ-Biohub利用Namocell單細(xì)胞分離儀分選出目的B細(xì)胞，并且將其進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序，為抗體新藥的發(fā)現(xiàn)邁出了重要一步。單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）作為一種全基因組測(cè)序的方式，在單細(xì)胞層面廣泛用于確定細(xì)胞類(lèi)型和細(xì)胞變異的鑒定。Namocell單細(xì)胞分離儀可以通過(guò)細(xì)胞標(biāo)記CD27以及一種細(xì)胞活性的染料，來(lái)分選出單個(gè)活的B細(xì)胞。通過(guò)分析分離后的單細(xì)胞基

單細(xì)胞鋪板新選擇2019/03/02: 傳統(tǒng)的細(xì)胞鋪板一般采用手動(dòng)的有限稀釋法來(lái)進(jìn)行，這種方法在需要的操作簡(jiǎn)單，只需要普通的排槍就能實(shí)現(xiàn)，但是效果卻很不理想。主要體現(xiàn)在：一致性差，有效孔比例低下，耗費(fèi)時(shí)間等。近年來(lái)，單抗藥物的開(kāi)發(fā)領(lǐng)域又被推上了一個(gè)新的高度，越來(lái)越多的公司都紛紛投入到這個(gè)熱潮當(dāng)中，隨之而來(lái)的相關(guān)法規(guī)的要求也是越來(lái)越嚴(yán)格。在眾多的要求當(dāng)中，F(xiàn)DA對(duì)藥物來(lái)源的單克隆源性的要求非常嚴(yán)格，這就要求生產(chǎn)和研發(fā)的企業(yè)在細(xì)胞株開(kāi)發(fā)階段做到嚴(yán)格的單克隆驗(yàn)證。目前市面上已經(jīng)有幾款孔板掃描設(shè)備能夠得到FDA的認(rèn)可，他們的數(shù)據(jù)可以用來(lái)作為單

Namocell的單細(xì)胞分選效率2019/03/02: 引言在單克隆細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，手動(dòng)有限稀釋法是經(jīng)典的分離單細(xì)胞手段之一。這種方式分離單細(xì)胞，每個(gè)孔中落進(jìn)去的細(xì)胞數(shù)目符合泊松分布。依靠單細(xì)胞分選儀器分離單細(xì)胞的效率，無(wú)論從分選能力還是重復(fù)性都要明顯優(yōu)于手動(dòng)的有限稀釋方法。測(cè)定一款設(shè)備分選效率的標(biāo)準(zhǔn)方法，是用熒光校準(zhǔn)微球來(lái)分選檢驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方法Namocell單細(xì)胞分離儀通過(guò)檢測(cè)FITC熒光信號(hào)，來(lái)分選熒光校準(zhǔn)微球（Spherotech）和用CalceinAM（ThermoFisherScientific）染色的CHO-S細(xì)胞。對(duì)于分離的細(xì)胞可以用Calc

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