上海單細(xì)胞分離采用染色細(xì)胞分離的方法對該技術(shù)分離單細(xì)胞的效率進(jìn)行驗(yàn)證,利用該技術(shù)分離單細(xì)胞具有取材容易、制作簡單、操作直觀可靠、分離成功率高、易于推廣普及的特點(diǎn),分離的單細(xì)胞可直接用于進(jìn)一步的研究。
單細(xì)胞分離讓單細(xì)胞選取和分離變得簡單,它可以迅速選取單細(xì)胞,并將細(xì)胞直接投放至96孔或384孔板中,每一各液滴中只含有一個單細(xì)胞,主要應(yīng)用包括:腫瘤免疫治療,CRISPR基因編輯,抗體工程,細(xì)胞系培育,噬菌體展示,雜交瘤細(xì)胞,循環(huán)腫瘤細(xì)胞,以及胚胎細(xì)胞的分離,該儀器具有超高的性價(jià)比,簡單的用戶界面,無需專門培訓(xùn),讓每一個用戶輕松掌握,得心應(yīng)手。
快速高效接種單個活細(xì)胞至微孔板單細(xì)胞分離系統(tǒng)的主要功能為高效柔和地分離或分選活的單細(xì)胞,該系統(tǒng)通過微流控技術(shù)柔和地形成細(xì)胞液滴,同時(shí)利用白光和熒光成像實(shí)時(shí)分析細(xì)胞數(shù)量和熒光強(qiáng)度,將符合要求的單細(xì)胞液滴準(zhǔn)確接種至96孔板或384孔板等微孔板中。
上海單細(xì)胞分離整合分離過程中避免液體剪切力、電壓、超聲等影響,以維持高細(xì)胞活率,減少對細(xì)胞的脅迫壓力,便于后續(xù)培養(yǎng)或分析,主要應(yīng)用包括細(xì)胞株開發(fā)、稀有細(xì)胞分離、單細(xì)胞基因組測序和單細(xì)胞RNA測序等。
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