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化學實驗中需要知道的事故預防2019/04/16

在有機化學實驗中，常使用苯、酒精、汽油、丙酮等易揮發、易燃燒的溶劑，操作不慎，易引起著火事故。為了防止事故的發生，應隨時注意以下幾點：操作和處理易揮發、易燃燒的溶劑時，應遠離火源。實驗進行時應經常仔細檢查儀器是否漏氣、有無碎裂，反應進行是否正常。要求操作正確、嚴格。實驗室不許貯放大量易燃物。某些化合物容易爆炸。例如，有機過氧化物、芳香族化合合物和硝酸酯等，受熱或敲擊，均會爆炸。含過氧化物在蒸餾時，有爆炸的危險，事先必須除去過氧化物。芳香族硝基化合物不宜在烘箱內干燥。乙醇和濃硝酸混合在一起，會引起

多吃檸檬可已預防骨質疏松癥2019/04/16

檸檬不僅味道清香，其中富含的維生素C、檸檬酸和檸檬烯等營養成分還具有抗氧化和輔助降壓等功效，稱得上是水果中的保健品。近，日本《朝日新聞》報道稱，日本廣島大學檸檬健康科學項目組一項新研究表明，長期食用檸檬能夠促進鈣質吸收，預防骨質疏松癥。日本全國有六成以上的檸檬產自廣島，且新鮮，因此廣島縣又有“檸檬縣”之稱。此次，廣島大學研究人員招募40名中老年女性參試者，讓她們連續6個月每天飲用含鈣的檸檬果汁200毫升。結果顯示，參試者骨組織中溶解進入血液的鈣離子平均被抑制了14%，3個月后骨密度平均上升了1.

什么是標準品2019/04/16

什么是標準品?從性質上來說，標準品，即標準物品，是中藥標準對照品研究中心代理的作為一種衡量標準;用做藥物方面，則為含量測定中的標準含量;標準品包括化學計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品;因此，標準品是原料藥經過提純而來的。標準品是具有足夠均勻的一種或多種化學的、物理的、生物學的、工程技術的或感官的等性能特征，經過技術鑒定，并附有說明有關性能數據證書的一批樣品。由于標準品是每一批次生產的，從中抽樣進行分析定值，再裝瓶;所以標準品必須性質均勻，使同一批次的產品在標定的性質和值方面是一致的;只有當這個

化學實驗需要知道的事故預防和急救常識2019/04/16

在有機化學實驗中，常使用苯、酒精、汽油、丙酮等易揮發、易燃燒的溶劑，操作不慎，易引起著火事故。為了防止事故的發生，應隨時注意以下幾點：操作和處理易揮發、易燃燒的溶劑時，應遠離火源。實驗進行時應經常仔細檢查儀器是否漏氣、有無碎裂，反應進行是否正常。要求操作正確、嚴格。實驗室不許貯放大量易燃物。某些化合物容易爆炸。例如，有機過氧化物、芳香族化合合物和硝酸酯等，受熱或敲擊，均會爆炸。含過氧化物在蒸餾時，有爆炸的危險，事先必須除去過氧化物。芳香族硝基化合物不宜在烘箱內干燥。乙醇和濃硝酸混合在一起，會引起

ELISA檢測的試驗對照說明2019/04/15

ELISA檢測，按照試劑說明書要求，每次試驗、每塊扳上都要設置以下3項對照：1.空白對照：僅用稀釋液代替檢測樣本、用以觀測zui終反應的顯色“本底”、并用于酶標儀消除、扣除“本底”，或者，在計算陰性對照均值(NCx)、陽性對照均值(PCx)、樣本讀數的S/C.O.值時減去空白對照的本底吸光值。空白孔具體如何讀取讀數，則依照說明書操作。如：以空氣讀空白(不放板架和板條)，在450nm(單波長)、或450nm和620—700mn(底物是TMB)參考波長進行讀數。2.陰性對照(品)：(1)陰性對照(品

關于實驗室標準溶液的配2019/04/15

標準品系指用于中藥材、中藥飲片的含量測定的標準物質，檢定菌由質保部專人向國家生物檢定所統一購買，專人統一管理。每次領用要登記，寫清其品名、數量、用途、時間等。應密封存放在無霜冰箱內，檢定菌應存放在冰箱3至5℃之間。標準滴定液，應由QC主管負責人配制、標定，定期3個月后復標，并作好其配制，標定和復標的完整原始記錄。若貯存期發現混濁、沉淀、變色等異常情況，應及時處理。△配制質量要求配制不需標定的標準液可采用分析純物質進行配制。其配制用水應為符合藥典要求的純化水;標定標準滴定液毖須使用基準物質。為防其

如何查詢標準品，有哪些方法呢？2019/04/15

標準品是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，它是國家藥品標準不可分割的組成部分;在我國規定的標準品就高達15種，如果將這15種標準品進行細分化，其數目可達幾萬甚至于十幾萬;這么多的標準品，我們應當如何去查詢?對于標準品的分類來講，一般人比較熟知的標準品有：中藥標準品，化學標準品，中檢所標準品，色譜標準品，分析標準品，其他不被熟知的標準品還有很多，數量之多的標準品，我們不可能去一個一個的進行查找，而應該采取一些比較簡單又快捷的方法，本文將重點為您講述：標準品的查

如何區分對照品？2019/04/15

對照品網溫馨提示：對照品是一種用來衡量標準值的標準物品。在日常生活中與工作中，小伙伴們肯定都很少聽說這一種物品。隨著經濟時代的飛速發展，很多生物測定、化學測定、物理測定等等都會用到這一種對照品，用來進行物品進一步的研究。那么您知道區分這種對照品的方法都有哪些嗎?接下來就由小編給我們簡單介紹一下吧。對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質，而標準品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。在文案記載中常將2種概念混淆，認為對照品就是標

實驗室制二氧化碳注意事項2018/11/20

（一）實驗室氧氣：1.2KMnO4=====K2MnO4+MnO2+O2↑（△）2.2KClO3=======2KCl+3O2↑（△、催化劑：MnO2）3.2H2O2=======2H2O+O2↑（催化劑：Mno2）（二）實驗室制氫氣Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑(常用)Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑Mg+H2SO4===MgSO4+H2↑2Al+3H2SO4==Al2(SO4)3+3H2↑Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑Fe+2HCl===FeCl2+H2↑Mg+2H

了解酸度和堿度時需掌握酸度和堿度的測定方法2018/10/24

一、目的和要求(1)了解酸度和堿度的基本概念。(2)掌握酸度和堿度的測定方法。二、原理水中酸度和堿度是衡量水質的重要指標，現將它們的定義和測定方法簡述如下：酸度是指水中含有能與強堿發生中和作用的物質的總量，主要來自水樣中存在的強酸、弱酸和強酸弱堿鹽等物質。酸度用氫氧化鈉標準溶液滴定水樣測得。通常把用甲基橙作為指示劑滴定的酸度（pH=4.3)稱為甲基橙酸度或強酸酸度，用酚酞作為指示劑滴定的酸度（pH=8.3)稱為酚酞酸度或總酸度。堿度是指水中含有能與強酸發生中和作用的全部物質，主要來自水樣中存在的

目前標定化學對照品系統適用性要求2018/09/26

1.3用面積歸一化法計算不同檢測波長下的對照品的峰面積百分比，面積百分比應不低于97%。其他方法。421分離技術用于確定化學對照品純度的方法,應建立適當的系統適用性要求并進行驗證。色譜方法是一種基于色譜分離技術的分析方法,對于化學對照品的雜質檢測和定量特別有用。液相色譜法(HPLC)是為廣泛使用的色譜方法,但也會用到TLC和GC法。有時質量評價也會包括采用色譜方法獲得分離的各組分的分析。通常,HPLC和GC法的選擇性要優于TLC法。HPLC和GC法的優勢還表現在能夠便捷地進行定量分析,當然,這2

我國標準物質的分類等級需要的符合條件2018/09/12

目前我國的標準物質一般分為一級標準物質和二級標準物質。一級標準物質主要用來標定比它低一級的標準物質或者用來檢定高準確度的計量儀器或用于評定和研究標準方法或在高準確度要求的關鍵場合下應用。一級標準物質的編號是以標準物質代號“GBW”冠于編號前部，編號的前兩位數是標準物質的大類號.第三位數是標準物質的小類號，后二位是順序號.生產批號用英文小寫字母表示.排于標準物質編號的后一位。一級標準物質符合如下條件:用測量法或兩種以上不同原理的準確可靠的方法定值。在只有一種定值方法的情況下.用多個實驗室以同種準確

工作對照品標定純度測定方法選用2018/09/03

純度測定方法應選用色譜法，并采用兩種以上不同分離機理或不同色譜條件并經驗證的色譜方法相互驗證比較，同時采用二極管陣列檢測器或其它適宜方法檢測HPLC法的色譜峰純度，而后根據測定結果經統計分析確定對照品(標準品)原料的純度。對于組份單一、純度較高的藥物，對照品(標準品)標定方法宜可進行等當量換算、精密度高、操作簡便快速的容量法。可根據藥物分子中所具有的官能團及其化學性質，選用不同的容量分析方法，但應符合如下條件：(1)反應按一個方向進行*;(2)反應迅速，必要時可通過加熱或加入催化劑等方法提高反應

如何輕松辨別標準品與對照品區別2018/07/26

對照品是指國家藥品標準中，用于鑒別、含量測定和有關物質檢查等等的標準物質，是*的重要組成部分和量具，是研發生產中測量藥品的質量的基本標準;當然對照品也是校正測試儀器及方法的物質標準。標準品是中藥標準對照品研究中心代理的，用來作為一種衡量標準，用作藥物方面，則為含量測定中的標準含量。標準品包括化學計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品。1.對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質，而標準品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。文獻中常將

白花前胡乙素的物理化學性質2018/07/25

沸點：524.8°Cat760mmHg折射率：1.573閃光點：225.6°C密度：1.24g/cm3性狀：白色晶體

關于對照品的標化2018/07/13

對照品的質量直接影響到檢驗樣品的結果。因此，對照品的標化十分重要，中國藥品生物制品檢定所為此制定了嚴格的標化程序。首先應根據中國藥典或衛生部標準，參考USP，BP，JP等國外藥典，查閱MerkIndex等資料確定對照品的標化項目和檢驗方法。標化內容包括：(1)物理常數的測定1)熔點：依藥典方法進行，取三次測定的平均值加溫度計的校正值。熔點現象不易觀察的品種加作DSC熔點測定。2)比旋度：按藥典規定的方法測定，空白左右分別測定3次，樣品左右分別測定5次，計算平均值。3)吸收系數(E：)值：測定時要

【對照品】新藥和地標升國標的對照品2018/07/13

新藥研制單位在擬定新藥質量標準時，應同時擬定對照品的質量標準，并按對照品質量標準制備標化一定數量的對照品原料。新藥和地標升國標后的對照品的供應，原則土自標準執行之日起，由生產廠家負責制備供應一年，一年后將該批對照品的有關資料及剩余對照品轉至中檢所，并協助中檢所統一制備和供應。新藥研制單位的對照品發放若有困難，應修訂藥品質量標準，取消對照品的使用，否則其新藥質量標準不能上升為國家藥品標準或藥典標準。各地藥廠及藥檢所在擬定和復核藥品質量標準時，一定要考慮質量標準中所需對照品是否穩定，精制原料是否可以

實驗室自動化系統先進的中間件大化的好處2018/07/04

不久前,實驗室自動化系統仍是一個未被證實的,未來解決真實世界的問題,包括缺乏實驗室技術人員和需要處理越來越多的測試卷用更少的資源。這種情況已經改變了。多個研究驗證自動化的能力提供重要的臨床和醫院和實驗室操作,和符合成本效益的方式。而中間件的貢獻自動化的優勢幾乎沒有收到盡可能多的關注,許多相同的好處是不可能沒有它。也稱為數據管理軟件或專家決策軟件、中間件軟件,提供中介之間的交互實驗室儀器和實驗室信息系統(LIS)。通過使用基于規則的決策處理,協助實驗室人員在實驗室管理功能。快速回顧一下中間件組織異

對照品應該貯藏在冰箱嗎？2018/05/28

對照品是藥品質量控制體系的重要組成部分，對其使用貫穿于整個藥品生命周期。在藥品注冊時，申請人需要提供藥品開發中使用的對照品信息，對照品研究不充分或者信息不完整可能會導致藥品注冊延遲或失敗。中國藥典中國藥典2015年版四部，“其他通則”項下“0291國家藥品標準物質通則”，第五條“國家藥品標準物質的儲存”，如下規定：國家藥品標準物質的儲存條件根據其理化特性確定。除另有規定外，國家藥品標準物質一般在室溫條件下儲存。WHO對照品指導原則通常可以從提供化學對照品原料的生產企業獲得關于該物質的適當貯存條件

對照品有有效期嗎？2018/05/28

首先回答問題：對照品沒有具體的有效期——中國是這樣的，美國也是這樣的。但是，使用時要注意以下2方面：1.按照中國慣例，如果有新的對照品出來，那就用新的，老的對照品自動失效，但是，對于多長時間出新的對照品沒有具體規定，也就是說對對照品的有效期默認為永遠有效。2.根據美國藥典規定，不管有沒有新的對照品出來，老的對照品都是永遠有效，除非它降解到無法使用了，但是，美國藥典同時規定對照品至少每年要復標1次。如果對照品只是做鑒別定性用，則復標后(HPLC法)只要發現在原位置上出峰就可以認定為有效，因為它仍舊