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OXOID胰蛋白胨LP0042技術參數(shù)2012/11/25

LaboratoryPreparations/BiologicalExtractsTRYPTONECode:LP0042Tryptoneisapancreaticdigestofcasein.Itcanbeusedinanyformulationwhereapancreaticortrypticdigestofcaseinisspecified.Caseinisthemainproteinofmilkａndisarichsourceofaminoacidnitrogen.Theprofilesh

專題：用菌落計數(shù)器檢測空氣中細菌總數(shù)的方法2012/11/18

用菌落計數(shù)器檢測空氣中細菌總數(shù)的方法1對象與方法1.1監(jiān)測對象電子閱覽室2個、學生食堂3個、教室6個、學生宿舍10個（其中女生宿舍5個、男生宿舍5個）、學生實驗室4個。1.2采樣點設置按照《室內空氣質量標準》（GB/T188832002）[3]的要求進行。每個監(jiān)測目標設置5個采樣點,即室內墻角對角線交點為一采樣點,該交點與四墻角連線的中點為另外4個采樣點。采樣高度為1.5m.采樣點應遠離墻壁lm以上,并避開空調、門窗等空氣流通處。1.3空氣樣品采集與細菌培養(yǎng)采用自然沉降法采集樣品。采樣時,將營

專題：常用分子生物學實驗方法2012/11/18

*章基因克隆1.操作流程收集基因信息——設計引物——PCR——回收目的片段——與載體連接，取得連接產(chǎn)物——用感受態(tài)細胞做轉化——接菌——陽性克隆鑒定（酶切法或PCR）——質粒抽提——質粒測序——測序結果分析——克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——質粒實物保存*章基因克隆2.方法2.1設計引物引物設計要求：引物長度為25bp-35bp.forwardprimer和reverseprimer的Tm為70℃（±4℃），且兩條引物的Tm相差不超過4℃。引物之間及引物本身避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結構，引物與模板不能有

專題：科學家發(fā)現(xiàn)高通量定量新方法2012/11/18

報道：來自美國德州大學西南醫(yī)學中心的RamaRanganathan和他的同事研發(fā)了一種能全面分析單基因突變的高通量定量技術，這對于理解蛋白結構，以及蛋白工程應用具有重要意義。相關成果公布在Nature雜志上。生物學的一個基本原則就是蛋白的氨基酸序列能特異性構成相應的三維結構，并行使生物化學功能，至少是在生理學方面。統(tǒng)計耦合分析（Statisticalcouplinganalysis，SCA）方法是相關專題報道：來自美國德州大學西南醫(yī)學中心的RamaRanganathan和他的同事研發(fā)了一種能全面

常用的菌株培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法2012/11/12

常用的細菌培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法配方一牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化鈉0.5克，瓊脂1.5克，水100毫升在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂*溶解后補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鐘。配方二馬鈴薯培養(yǎng)基取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細細剁成肉末后，加入500毫升蒸餾水和5克

ELISA實驗質量控制問題2012/11/10

從1949年美國CollegeofAmericanPathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內質量控制（簡稱質控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發(fā)表*篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。到70年代，實驗室質量控制進入一個新的階段--全面質量管理，推行GoodLaboratoryParctice（簡稱GLP）。進入80年代末期，GLP的統(tǒng)一標準產(chǎn)生了，發(fā)展到"認證實驗室"管理階段。全面質量管理的宗旨在于預防差錯的產(chǎn)生

cAMP、cGMP 信號轉導通路2012/11/10

1．掌握cAMP的產(chǎn)生及滅活機制；PKA的結構、活化機制及其作用；cAMP-PKA信號轉導通路；cAMP對糖原代謝過程的調節(jié)。2．熟悉cAMP作用的靶分子；cAMP對基因表達的調節(jié)；cGMP的產(chǎn)生與滅活；cGMP作用的靶分子；cGMP調節(jié)的生理功能。一、cAMP的發(fā)現(xiàn)及第二信使學說cAMP是*個被發(fā)現(xiàn)的第二信使。激素作用的第二信使學說：胞外化學物質（*信使）不能進入細胞內部，它作用于細胞表面專一受體，而導致產(chǎn)生胞內第二信使，從而激發(fā)一系列的生化反應，產(chǎn)生一定的細胞生理效應，zui后第二信使降解，

PPARα 系列PPARγ 及 PPARδ 系列 抑制劑 /激動劑2012/11/07

Peroxisomeproliferator-activatedreceptoralpha（PPARα）isamemberofthenuclearreceptorfamilyofligand-activatedtranscriptionfactorsthatheterodimerizewiththeretinoicXreceptor（RXR）toregulategeneexpression.PPARαislocatedprimarilyintheliver,adiposetissue,kidne

質粒載體的選擇2012/11/02

一個合格質粒的組成要素復制起始位點Ori即控制復制起始的位點。原核生物DNA分子中只有一個復制起始點。而真核生物DNA分子有多個復制起始位點。抗生素抗性基因可以便于加以檢測，如Amp+,Kan+多克隆位點MCS克隆攜帶外源基因片段P/E啟動子/增強子Terms終止信號加poly（A）信號可以起到穩(wěn)定mRNA作用更多詳情咨詢www.bnbiotech.com下面所有質粒和菌株，均為本公司實驗室親自驗證過，可以提供，載體來源于promega,addgene,clontech,可提供質粒圖譜，可提供近

幽門螺桿菌培養(yǎng)方法2012/11/02

幽門螺桿菌是微需氧菌，環(huán)境氧要求5～8%，在大氣或厭氧環(huán)境下不能生長。許多固體培養(yǎng)基可作幽門螺桿菌分離培養(yǎng)的基礎培養(yǎng)基，布氏瓊脂使用較多，但需加用適量全血或胎牛血清作為補充物方能生長。常以萬古霉素、TMP、兩性霉素B等組成抑菌劑防止雜菌生長。幽門螺桿菌對臨床微生物實驗中常用于鑒定腸道細菌的大多數(shù)經(jīng)典生化實驗不起反應。而氧化酶、觸酶、尿素酶、堿性磷酸酶、r－谷氨酰轉肽酶、亮氨酸肽酶這七種酶反應是作為幽門螺桿菌生化鑒定的依據(jù)。培養(yǎng)方法：用OXOID公司CM0331哥倫畢業(yè)培養(yǎng)基19.5g配650培養(yǎng)

BD Matrigel Basement Membrane Matrix基底膜基質膠-*2012/10/25

BDMatrigelBasementMembraneMatrix基底膜基質膠-*BDMatrigelBasementMembraneMatrix產(chǎn)品介紹BDMatrigel是從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出BasementMembraneMatrix基底膜基質膠，其主要成分有Ⅳ型膠原、層粘連蛋白、硫酸肝素糖蛋白、巢蛋白，還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。在室溫條件下，BDMatrigel聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培

選擇Tocris干細胞相關小分子產(chǎn)品秋季特惠2012/10/23

Tocris干細胞相關小分子產(chǎn)品秋季特惠Tocris的干細胞相關小分子產(chǎn)品涵蓋了干細胞研究的各個方面。Tocris產(chǎn)品純度高，技術資料齊全，產(chǎn)品水溶性方面經(jīng)過特別優(yōu)化，在歐美等國外市場美譽度高。為更好地服務干細胞研究群體，R&DSystems現(xiàn)決定舉行*活動。所以產(chǎn)品*，咨詢*時間：2012年10月18日-12月31日*列表：貨號產(chǎn)品描述活性0238O-Phospho-L-serine抑制前體細胞增生加強向神經(jīng)元分化0695Retinoicacid受體激動劑。促進ESC分化1099Forskol

R&D systems 干細胞培養(yǎng)基*2012/10/22

R&Dsystems干細胞培養(yǎng)基**時間：2012年9月15日-12月30日R&DSystems集近40年經(jīng)驗，研發(fā)出一系列干細胞產(chǎn)品。R&DSystems97%的產(chǎn)品來自于自己強大的研發(fā)團隊。聞名于業(yè)界的嚴格質控，其產(chǎn)品的高*您輕松無憂，傾情探索生命奧秘，立于科研的前沿！R&DSystems干細胞系列產(chǎn)品涵蓋：胚胎/誘導多能干細胞間充質干細胞造血干細胞神經(jīng)干細胞腫瘤干細胞干細胞凋亡/信號傳導干細胞富集、培養(yǎng)、分化、鑒定試劑盒干細胞和細胞培養(yǎng)基Tocris干細胞研究用小分子干細胞粘附分子干細胞轉

實驗中牛血清白蛋白（BSA）的選擇2012/10/12

試驗中牛血清白蛋白（BSA）的選擇客戶經(jīng)常會碰到這樣的問題，自己的實驗中需要使用牛血清白蛋白（BSA），如果之前沒有定向供貨商的話，估計就需要去網(wǎng)上搜索供貨商了。但是網(wǎng)上的信息大多模棱兩可，有牛血清白蛋白，也有牛血清白蛋白v組分等，很多供貨商對其區(qū)別也是不清楚的，這給科研用戶帶來很大的不便，買錯了可能就要浪費金錢、時間和精力了。一、使用等級劃分牛血清白蛋白等級從低到高：牛血清白蛋白，牛血清白蛋白第五組分，牛血清白蛋白（無必須脂肪酸），牛血清白蛋白（無蛋白酶），牛血清白蛋白（細胞培養(yǎng)級），金標級牛

ATCC凍干菌種活化方法2012/10/11

低溫保存管（cryotube）中之一般菌種臨時存放及活化A.低溫保存管之臨時存放及解凍1.低溫保存管（cryotube）應存放于－20℃~－80℃之低溫條件下。2.準備37℃之70﹪（V/V）酒精浴槽（只能在電氣水浴槽中改放酒精，不可以火加溫，以免危險；若以37℃水浴取代，應避免水中微生物污染），其中事先安放小試管架（可放置cryotube之大?。好娌豢筛哌_管塞。3.將cryotube從低溫保存條件中取出，置于37℃浴槽之小試管架上。4.不斷輕微搖動cryotube，液面不可高至管塞，直至結

全面的MTT相關技巧2012/10/09

zui全面的MTT相關技巧大匯總（一）實驗前應明確的問題1.選擇適當?shù)募毎臃N濃度。一般情況下，96孔培養(yǎng)板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大，因此，在進行MTT試驗前，要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數(shù)條件下的生長曲線，確定試驗中每孔的接種細胞數(shù)和培養(yǎng)時間，以保證培養(yǎng)終止致細胞過滿。這樣，才能保證MTT結晶形成酌量與細胞數(shù)呈的線性關系。否則細胞數(shù)太多敏感性降低，太少觀察不到差異。2.藥物濃度的設定。一定要多看文獻，參考別人的結果再定個比較大

常用的測定蛋白質含量方法的比較2012/10/09

蛋白質的定量測定實驗蛋白質定量是生物化學、食品檢驗和其它生命學科zui常涉及的分析內容，是臨床診斷的重要指標，也是許多生物制品、藥物、食品質量檢測的重要指標。生化實驗中，在對生化藥品，特別是蛋白質、酶、某些多肽或蛋白質激素的分離純化時，對蛋白質進行準確可靠的定量分析是非常重要的。紫外分光光度法是根據(jù)蛋白質的物理性質來對蛋白質進行定量的；而凱氏定氮法、雙縮脲法、Lowry法、BCA法、膠體金法測試根據(jù)蛋白質的化學性質來實現(xiàn)對蛋白質進行定量的；根據(jù)蛋白質的染色性質的不同，又建立了考馬氏亮藍染色法和銀

幽門螺桿菌的培養(yǎng)條件2012/10/08

幽門螺桿菌的培養(yǎng)條件用于培養(yǎng)的胃粘膜活檢標本應置于生理鹽水、營養(yǎng)肉湯或20%葡萄糖中，然后立即轉送到細菌室培養(yǎng)。如果標本不能在4個小時內培養(yǎng)，就應放在4℃保存，但不宜超過24小時。長期保存用于培養(yǎng)的活檢標本的*方法是將其置于-70℃或液氮之中醫(yī)學教`育網(wǎng)搜集整理。培養(yǎng)幽門螺桿菌的培養(yǎng)基包括非選擇性及選擇性兩種。常用的非選擇性培養(yǎng)基基礎為腦心浸液瓊脂、哥倫比亞瓊脂、胰蛋白胨大豆瓊脂以及Wilkins-Chalgren瓊脂。培養(yǎng)基中需加7%～10%的去纖維蛋白馬血。羊血、人血、馬血清、氯化血紅素、淀

免疫組化專題介紹2012/10/08

免疫組化基礎知識●免疫組織化學的概念是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術（immunohistochemistry）或免疫細胞化學技術（immunocytochemistry）。●免疫組化的分類免疫組織化學技術按照標記物的種類可分為免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自影法等。●免疫組化實驗所

Bender一步法ELISA試劑盒2012/10/08

BenderMedSystemsInstantELISA®InstantELISA™即一步法ELISA，是Bender公司在常規(guī)ELISA的基礎上開發(fā)的更簡便、更的快速ELISA產(chǎn)品，它大大減少了操作步驟和縮短的操作時間。讓同時測定96個樣品成為可能，降低了失誤的幾率，且提高了實驗的性。InstantELISA™的優(yōu)勢：1）簡化了復雜的操作步驟由傳統(tǒng)的17步操作簡化到7步操作，只需1步孵育步驟，無需稀釋生物素標記的抗體和streptavidin-HRP，無需倍比稀釋標準品。2）大大縮短了實驗的時