成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

如何清除被污染的細胞2017/04/20

都知道生物產品都是從細胞得來，所以可以說細胞培養技術是生物技術中zui核心、zui基礎的技術。在培養細胞的過程中，難免會被污染，一經污染，多數較難處理。如果污染細胞價值不大，宜棄之;在尋找原因后*消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再培養。若污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。一、細菌和真菌的清除1、使用抗生素抗生素對殺滅細菌較有效。聯合用藥比單獨用藥效果好。預防用藥比污染后再用藥效果好。預防用藥一般用雙抗生素，污染后清除用藥需采用大于常用量5～10倍的沖洗法，于加藥后作用24～4

ELISA實驗前的準備工作你都做好了嗎?2017/04/11

ELISA檢測實驗雖說簡單，但是實驗之前還是有很多值得我們準備和注意的基本事項。下面我們來看看實驗前都需要注意哪些!◆仔細閱讀說明書◆檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用。◆按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）◆標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內無法實驗者，注意低溫保存◆準備好所有實驗額外所需物品，（比如移液器，試管，清洗器，酶標儀）◆按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據檢測標本數量確定所需試劑的量◆檢查試劑盒內每種試劑的貯存條

今日講解：ELISA加樣避免犯錯的小技巧2017/03/28

ELISA是免疫學中常用檢測方法，在ELISA實驗中加樣步驟的時候，加樣時淡黃色的血清能明顯的區分哪個孔加了哪個孔沒加。但是有一些項目，需要稀釋血清（例如在做乙肝病毒核心抗體時是要稀釋血清30倍），稀釋后淡黃色的血清近乎無色，加樣時非常容易搞錯，很難區分哪個孔加過哪個孔沒加過。下面上海恒遠給大家舉幾個小竅門，來避免加樣時出錯：1.用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區分。2.可以利用液面反光與沒有加的孔加以區別。3.在

血清與血漿的區別再哪？2017/03/21

血清與血漿，他們有什么區別？又有著怎樣的關系？下面我們來瞧瞧[血清]血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝xue塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐

ELISA結果影響因素都有哪些?你知道嗎?2017/03/16

ELISA試驗以操作簡單、靈敏度較高、特異性較好的特點在科研領域上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果都有影響,操作不當將引起較大的誤差。下面給大家簡單的講解一下步驟中的影響因素及解決辦法。加樣可能原因：1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)；3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法：1.標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液

你都知道ELISA試劑盒操作中的哪些注意事項？2017/03/09

由于ELISA試劑盒靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點讓其在科研事業中被廣泛運用，但是您們知道操作時還應注意哪些嗎？下面上海恒遠就來解說elisa試劑盒的操作注意事項：1、試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5、使用干凈的塑

ELISA常見樣本的處理方法—細胞樣本2016/12/14

ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結果。下面就常見ELISA細胞處理方法的整理，希望對您有所幫助。細胞樣本根據目的物所在部位可選擇細胞裂解液或細胞培

ELISA常見樣本的處理方法—血液樣本2016/12/12

ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結果。下面就常見ELISA血液樣本處理方法的整理，希望對您有所幫助。血液采取后應盡快進行處理，使血清（漿）從與血細

ELISA不常見樣本的處理方法—牛乳樣本2016/11/29

ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結果。下面就不常見ELISA牛乳樣本處理方法的整理，希望對您有所幫助。將牛乳4度，12000g離心30分鐘，去除上

Nature：細胞壞死的新謎題2016/11/10

細胞死亡是所有多細胞生物體必需的基本生理過程。在機體一生當中，許多組織中的細胞都會發生自然死亡，新的細胞替換。細胞死亡和新細胞之間的適當平衡是維系健康組織功能，機體損傷后修復的關鍵所在。如果細胞只增加不減少，那么就會導致腫瘤發展。另一方面，過多的細胞死亡也會導致組織損傷和疾病。正常來說我們的組織都是健康的，但是其中一些會發生炎癥和疾病，“是什么引發炎癥的呢？細胞程序性壞死（necroptosis）是否是炎癥的開關，這種進程如何調控的呢？”德國科隆大學遺傳學研究所教授ManolisPasparak

Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破2016/10/31

在慢性感染或癌癥患者中，戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態，這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中，美國DanaFarber/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性病毒感染小鼠中，衰竭T細胞會被一組根本不同的分子電路所控制，不同于有效對抗感染或癌癥的T細胞，這一研究結果指出了一種方式，可增加CART細胞的持久力，CART細胞是一種很有前景的癌癥免疫治療形式。同期在《Science》

聚焦：病毒阻斷抗體的罪魁禍首2016/10/26

10月21日，Science子刊《ScienceImmunology》連發3篇文章揭示，慢性感染病毒抑制免疫響應的“罪魁禍首”是Ⅰ型干擾素。他們發現，病毒感染初期，細胞因子Ⅰ型干擾素會過早啟動清除B淋巴細胞的通路，zui終阻斷B細胞對抗病毒的中和性抗體。淋巴細胞是免疫系統的基本成分，主要包括T淋巴細胞（T細胞）和B淋巴細胞（B細胞）。其中，B細胞通過生產多種抗體，發揮體液免疫，抵御外來病原物。而T細胞則不合成抗體，通過直接作用行使細胞免疫及免疫調節。絕大多數病毒感染后，都會啟動B細胞中和性抗體。

PNAS：T細胞區分靶細胞“敵我”，以“握力”為準2016/10/20

近期，PNAS期刊發表一篇研究文章，講述T細胞作為免疫系統的“保衛隊”，通過表面抗原受體與配體結合“握力”判斷所遇細胞好壞。該成果由埃默里大學專注于細胞機械學研究的物理學家KhalidSalaita團隊與微生物免疫學系BrianEvavold團隊合作完成。他們直接證實，T細胞能夠借助受體、配體之間的機械牽拉，識別外源細胞。這種互作力是T細胞判斷是否啟動免疫反應的核心。類似于“握手”，如果握力溫柔，那么靶細胞是好細胞。如果握力強硬，則意味著是壞細胞。那么這種握力的標準是什么呢？Evavold團隊如

實驗三廢處理技巧 趕緊Get起來！2016/10/18

實驗過程中產生的廢氣、廢液、廢渣大多數是有害的，必須經過處理才能排放，今日，上海恒遠為大家講解實驗室的“三廢”處理方法：（一）廢氣的處理少量有毒氣體可以通過排風設備排出室外，被空氣稀釋。毒氣量大時，必須處理后再排出。如氧化氮、二氧化硫等酸性氣體用堿液吸收。可燃性有機廢液可于燃燒爐中通氧氣*燃燒。（二）含酚、氰、汞、鉻、砷的廢液處理低濃度含酚廢液加次氯酸鈉或漂使酚氧化為二氧化碳和水。高濃度含酚廢水用乙酸丁酯萃取，重蒸餾回收酚。含的廢液用氫氧化鈉溶液調至pH=10以上，再加入3%的高錳酸鉀使CN-氧

我司對標準物質應用范圍的分析解說2016/09/28

昨天下午，我公司開通了兩個小時的標準物質產品技術在線問答活動。不少客戶們積極參與，向上海恒遠生物技術員提問。活動結束后，吳進行整理統計，有一位客戶對其應用范圍表示不解。吳考慮一定還有其他客戶們有相同疑問，決定在公司文章中分享給大家共同參考，下面一起來看看我司對標準物質應用范圍的分析解說。GBW類標準物質廣泛應用于物理測試標準物質作為具有準確量值的計量標準，是化學計量的重要組成部分和量值傳遞與溯源的一種重要手段，廣泛應用于國民經濟和社會發展的各個方面。其主要作用在于：1.保證測量結果的一致性、可比

影響ELISA試劑盒質保的七大因素！2016/09/26

今日，小編要為各位講解影響ELISA試劑盒質保的七大因素！希望對您有所幫助。1.方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。2.試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執行這一標準可以避免因試劑

研究熱點：幽門螺桿菌爭奪戰2016/09/21

幽門螺桿菌（helicobacterpylori，HP）是微需氧的細菌，生存于胃部及十二指腸的各區域內。被巴里?馬歇爾和羅賓?沃倫發現，兩人因此獲得了2005年的諾貝爾生理學獎。幽門螺桿菌在人體中的大量繁殖會引起胃疼、胃酸、胃潰瘍，碰到天時地利人和的時候整出個胃癌也不是不可能的。它是被人們時時嫌棄卻依然處處興風作浪的“小強”，如果你不幸遇到它，一定要將它狠狠pia死!!既然幽門螺桿菌處處被人們嫌棄，是誰在爭奪它呢?經小編扒了一圈發現原來是SHP1和SHP2。具體什么情況，聽我慢慢道來。目前，胃癌

調皮的基因——人類的“生死簿”2016/09/19

植物，千姿百態；動物，形態各異；微生物，有益又有害；人類，相似又各不相同。世間萬物多樣卻共享著相似的東西，那就是“基因”。基因就是生死簿然并卵伺候的不好還會“鬧脾氣”玩個“突變”，癌癥來了。總之一句話“基因是生物施工的設計圖”。每個人，每朵花兒，每只松鼠都是建筑工地，從一個受精卵的時候就開始修建了。每個細胞都是一個小的建筑工地。在“設計圖”的指導下，鼻子沒有長成眼睛，胳膊沒有長成大腿。所謂的龍生龍，鳳生鳳，老鼠的erzi會打洞，就是基因的功效了。然而，并不是所有的基因都朝著利于生物期待的方向發展

pSIVA-不一樣的凋亡檢測，跟恒遠一起漲知識！2016/09/13

想做更的凋亡檢測，發更高逼格的好文章，快來試試pSIVA新技術吧！凋亡檢測zui常用的就是基于檢測磷酯酰絲氨酸（PS）外翻的AnnexinV試劑盒了，但是有研究表明，磷酯酰絲氨酸的外翻是可逆的[1]，而且不僅存在于凋亡細胞中，在正常細胞或凋亡后“自救”的細胞中也存在PS的外翻。傳統熒光素標記的AnnexinV無法區分PS的瞬時和不可逆翻轉，直到2010年pSIVA技術的出現，使這種檢測得以實現。pSIVA技術原理：pSIVA（PolaritySensitiveIndicatorofViabili

血清在細胞培育中的鑒別方法及效果2016/09/12

今日，上海恒遠要為大家講解血清在細胞培育中的鑒別方法及效果，希望對大家有所幫助：鑒別方法：血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各凝血因子也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如凝血酶原成為凝血酶，并隨血清寄存