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小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB) ELISA實驗說明2025/07/04

檢測范圍0.4μg/L–22μg/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入抗甲狀腺球蛋白抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗甲狀腺球蛋

大鼠輕肽神經絲蛋白(NEFL) ELISA實驗說明2025/06/27

檢測范圍50pg/ml-2000pg/ml使用目的本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中輕肽神經絲蛋白(NEFL)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠輕肽神經絲蛋白(NEFL)水平。用純化的大鼠輕肽神經絲蛋白(NEFL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入輕肽神經絲蛋白(NEFL)，再與HRP標記的輕肽神經絲蛋白(NEFL)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化

前列腺素E2（PGE2）：從分子機制到健康調控，一文讀懂“雙面信使”2025/06/20

?一、PGE2的定義與分子特性??1.化學本質??結構?：PGE2屬于類花生酸家族，由20碳脂肪酸（花生四烯酸）衍生而來，核心結構包含一個五元環和兩條側鏈。?合成路徑?：?關鍵酶?：環氧合酶（COX-1/COX-2）、前列腺素E合成酶（PGES）。代謝路徑?：細胞膜磷脂→磷脂酶A2→花生四烯酸→COX→PGH2→PGES→PGE2。?2.動態調控特點?半衰期極短?：僅約5分鐘，需持續合成以維持作用。局部釋放?：僅在合成部位附近發揮作用，不進入全身循環。?二、PGE2的核心生物學功能??1.炎癥與

人C-型凝集素域家族3成員B(CLEC3B)ELISA實驗說明2025/06/13

檢測范圍10pg/ml-600pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中C-型凝集素域家族3成員B(CLEC3B)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人C-型凝集素域家族3成員B(CLEC3B)水平。用純化的人C-型凝集素域家族3成員B(CLEC3B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C-型凝集素域家族3成員B(CLEC3B)，再與HRP標記的C-型凝集素域家族3成員B(CLEC3B)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后

大鼠褪黑素（MT）ELISA實驗說明2025/06/06

檢測范圍1.5ng/L-48ng/L使用目的本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中褪黑素（MT）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠褪黑素（MT）水平。用純化的大鼠褪黑素（MT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入褪黑素（MT），再與HRP標記的褪黑素（MT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的褪黑素（MT）呈正相關。用酶標儀

人泛素C末端水解酶L1抗體（UCH-L1 Ab）ELISA實驗說明2025/05/29

檢測范圍10ng/L-450ng/L使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中泛素C末端水解酶L1抗體（UCH-L1Ab）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人泛素C末端水解酶L1抗體（UCH-L1Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入泛素C末端水解酶L1抗體（UCH-L1Ab），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏

核糖體的相關介紹2025/05/16

一、核糖體的定義與結構核糖體是細胞中負責蛋白質合成的分子機器，由核糖體RNA（rRNA）和多種蛋白質組裝而成。分類：原核生物核糖體（70S）：由30S小亞基（16SrRNA+21種蛋白）和50S大亞基（23S/5SrRNA+34種蛋白）組成。真核生物核糖體（80S）：包含40S小亞基（18SrRNA）和60S大亞基（28S/5.8S/5SrRNA）。結構特征：功能活性位點：包括解碼中心（識別mRNA密碼子）、肽基轉移酶中心（催化肽鍵形成）及新生肽鏈通道。動態組裝：核糖體亞基在細胞質中獨立存在，翻

小鼠甘油三酯（TG）ELISA實驗說明2025/04/28

檢測范圍7μmol/L-250μmol/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中甘油三酯（TG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠甘油三酯（TG）水平。用純化的小鼠甘油三酯（TG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甘油三酯（TG），再與HRP標記的甘油三酯（TG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三酯（TG）

豬組織蛋白酶L（CTSL）ELISA實驗說明2025/04/25

檢測范圍1U/L-35U/L使用目的本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中組織蛋白酶L（CTSL）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬組織蛋白酶L（CTSL）水平。用純化的豬組織蛋白酶L（CTSL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入組織蛋白酶L（CTSL），再與HRP標記的組織蛋白酶L（CTSL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品

人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH -PX) ELISA實驗說明2025/04/11

檢測范圍1.5pmol/ml-60pmol/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)水平。用純化的人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)，再與HRP標記的谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP

人抗鼠抗體（HAMA）ELISA實驗說明2025/04/02

檢測范圍3ng/L-110ng/L使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗鼠抗體（HAMA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抗鼠抗體（HAMA）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗鼠抗體（HAMA），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗鼠抗體（HAMA）呈正相關。用酶標儀在450nm波

小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA實驗說明2025/03/06

檢測范圍0.8μmol/L-20μmol/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色

大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)ELISA實驗說明2025/02/10

檢測范圍0.2μmol/L-9μmol/L使用目的本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)水平。用純化的大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)，再與HRP標記的氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色

人脂聯素（ADP）ELISA實驗說明2025/01/20

檢測范圍80pg/ml-2000pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中脂聯素（ADP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂聯素（ADP）水平。用純化的人脂聯素（ADP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯素（ADP），再與HRP標記的脂聯素（ADP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂聯素（ADP）呈正相

小鼠I型α干擾素(IFN-αI)ELISA實驗說明2025/01/15

檢測范圍1.5pg/ml-50pg/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中I型α干擾素(IFN-αI)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠I型α干擾素(IFN-αI)水平。用純化的小鼠I型α干擾素(IFN-αI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型α干擾素(IFN-αI)，再與HRP標記的I型α干擾素(IFN-αI)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作

兔免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA實驗說明2025/01/09

檢測范圍5μg/ml-260μg/ml使用目的本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中兔免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G2(IgG2)呈正相關

小鼠脂褐質（Lipofuscin）ELISA實驗說明2025/01/03

檢測范圍0.2ng/ml-10ng/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中脂褐質（Lipofuscin）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠脂褐質（Lipofuscin）水平。用純化的小鼠脂褐質（Lipofuscin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質（Lipofuscin），再與HRP標記的脂褐質（Lipofuscin）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，

牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）ELISA實驗說明2024/12/26

檢測范圍5ng/L-160ng/L使用目的本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中流行熱病毒抗體（EFV-Ab）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入流行熱病毒抗體（EFV-Ab），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流行熱病毒抗體（EFV-A

斑馬魚丙二醛（MDA）ELISA 實驗說明2024/12/12

檢測范圍0.1nmol/ml-6nmol/ml使用目的本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚丙二醛（MDA）水平。用純化的斑馬魚丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛

人糖鏈抗原153（CA153）ELISA 實驗說明2024/12/06

檢測范圍0.5U/ml-18U/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中糖鏈抗原153（CA153）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人糖鏈抗原153（CA153）水平。用純化的人糖鏈抗原153（CA153）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖鏈抗原153（CA153），再與HRP標記的糖鏈抗原153（CA153）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成