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甘露醇怎樣解凍2015/03/26

甘露醇怎樣解凍冬季由于天氣比較冷，臨床結(jié)果表明，手術(shù)患者由于多種原因出現(xiàn)低體溫在手術(shù)室很常見,如手術(shù)時間長、創(chuàng)面大、失多、手術(shù)室的室溫低于21℃,患者往往出現(xiàn)體溫過低。并且由于加溫設備缺乏和工作人員的相關(guān)知識缺乏,致使手術(shù)患者的低體溫問題長期以來未引起足夠的重視,甚至被忽視,影響了手術(shù)患者的安全和康復。甘露醇怎樣解凍溫控范圍：2-48℃(每度恒溫調(diào)控)b.五種故障報警：高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警、開門報警.c.加熱原理：PTC陶瓷加熱技術(shù)。翅片風冷循環(huán)技術(shù)，讓箱體內(nèi)部溫度更加均

福意聯(lián)實驗室低溫冰箱在科技創(chuàng)新中不斷進步2015/03/24

3月6日*的重要講話中明確指出，要繼續(xù)發(fā)揚敢為人先的精神，敢于先行先試，大膽實踐探索。多年來福意企業(yè)積極響應政策，推動企業(yè)快速發(fā)展。福意聯(lián)人一直秉承著“品牌建立、高新技術(shù)”不斷創(chuàng)新，積極探索。福意聯(lián)實驗室低溫冰箱通過不斷的實踐與探索，2015年元月一號新一代的精工產(chǎn)品，實驗室低溫冰箱問世啦！隨著生化儀器的不斷創(chuàng)新，、科研單位的各大實驗室，對于樣本試劑的溫度儲存要求相對更加嚴格。高質(zhì)量的樣本或試劑的保存，是實驗、測試的根本保障。普通冰箱沒有控溫功能、恒溫功能和顯示功能。對于樣本試劑本身所需要的溫度

甘露醇結(jié)晶處理方法2015/01/19

甘露醇結(jié)晶處理方法1.高穩(wěn)定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動范圍小。2.高性：控溫精度高達±2℃。3.無噪音設計：的無氟*壓縮機制冷制熱技術(shù)。4.低功耗：日耗電量僅0.45KWh5.*：安全*工質(zhì)，無污染。6.高安全性：超溫聲程報警，按鍵消除。甘露醇結(jié)晶處理方法產(chǎn)品型號：FYL-YS-151L產(chǎn)品種類：恒溫冷藏箱產(chǎn)品形式：立式冷卻/加熱方式：風冷+發(fā)熱絲制冷劑：無氟制冷劑噪音：42dB(a)功率：120W電源：AC220V，50Hz溫度范圍：0-100℃外形尺寸（寬×深×高）：595×565×

食品藥品監(jiān)管總發(fā)布《食品安全抽樣檢驗管理辦法》2015/01/03

為規(guī)范食品安全抽樣檢驗工作，加強食品安全監(jiān)督管理，推進依法行政，保障公眾身體健康和生命安全，2014年9月29日，食品藥品監(jiān)督管理總務會議審議通過《食品安全抽樣檢驗管理辦法》（以下簡稱《辦法》），12月31日食品藥品監(jiān)督管理總長簽署總第11號令并公布,自2015年2月1日起施行。《辦法》共七章五十三條，規(guī)定了食品安全抽樣檢驗的原則、計劃、抽樣、檢驗、處理、法律責任等方面的內(nèi)容。食品安全抽樣檢驗是食品安全監(jiān)督抽檢與風險監(jiān)測的基礎性工作，是食品藥品監(jiān)管部門防控食品安全風險、實現(xiàn)科學監(jiān)管的重要手段。食

甘露醇結(jié)晶如何溶解2014/12/22

冬季由于天氣比較冷，臨床結(jié)果表明，手術(shù)患者由于多種原因出現(xiàn)低體溫在手術(shù)室很常見,如手術(shù)時間長、創(chuàng)面大、失多、手術(shù)室的室溫低于21℃,患者往往出現(xiàn)體溫過低。并且由于加溫設備缺乏和工作人員的相關(guān)知識缺乏,致使手術(shù)患者的低體溫問題長期以來未引起足夠的重視,甚至被忽視,影響了手術(shù)患者的安全和康復。低體溫可導致凝異常、手術(shù)傷口感染,抵抗力下降等諸多不良影響,圍術(shù)期的心管不良事件的發(fā)生率增加了300%。近年來已出現(xiàn)加溫箱等加溫設備,在圍手術(shù)期采用加熱液體和制品以及為患者使用毛毯、蓋被等加溫措施,以提高患者的

甘露醇為什么會結(jié)晶，有哪些作用2014/11/08

甘露醇遇冷易結(jié)晶，故應用前應仔細檢查，如有結(jié)晶，可置熱水中或用力振蕩待結(jié)晶*溶解后再使用。當甘露醇濃度高于15%時，應使用有過濾器的輸液器。適應癥（1）組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫，降低顱內(nèi)壓，防止腦疝。（2）降低眼內(nèi)壓。可有效降低眼內(nèi)壓，應用于其他降眼內(nèi)壓藥無效時或眼內(nèi)手術(shù)前準備。（3）滲透性利尿藥。用于鑒別腎前性因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應用于預防各種原因引起的急性腎小管壞死。（4）作為輔助性利尿措施治療腎病綜合征、肝硬化腹水，尤其是當伴有低蛋白癥時。（5）對某些藥物逾

用甘露醇的注意事項？2014/11/08

（1）除作腸道準備用，均應靜脈內(nèi)給藥。（2）甘露醇遇冷易結(jié)晶，故應用前應仔細檢查，如有結(jié)晶，可置熱水中或用力振蕩待結(jié)晶*溶解后再使用。當甘露醇濃度高于15%時，應使用有過濾器的輸液器。（3）根據(jù)病情選擇合適的濃度，避免不必要地使用高濃度和大劑量。（4）使用低濃度和含氯化鈉溶液的甘露醇能降低過度脫水和電解質(zhì)紊亂的發(fā)生機會。（5）用于治療水楊酸鹽或巴比妥類藥物中毒時，應合用碳酸氫鈉以堿化尿液。（6）下列情況慎用：①明顯心肺功能損害者，因本藥所致的突然容量增多可引起充性心力衰竭；②高鉀癥或低鈉癥；③低

大同市關(guān)于新開辦藥品零售企業(yè)人員及設施設備的一些具體要求2014/10/16

一、人員配備1、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格，可以兼任處方審核員。不能兼任處方審核員的，按要求另配備執(zhí)業(yè)藥師負責處方審核。2、擬申請經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)，從事質(zhì)量管理、驗收、采購的人員，應當具有中藥學中以上學歷或具有中藥學業(yè)初級以上業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片調(diào)劑人員應當具有中藥學中以上學歷或者中藥調(diào)劑員資格，且不得在其他企業(yè)。3、在企業(yè)提交驗收申請前，各崗位人員必須接受相關(guān)法律法規(guī)、藥品業(yè)知識與技能及崗位職責的崗前培訓。二、設施設備1、藥品陳列、存儲所要求的常溫、陰涼、冷藏設施設備。陰

新疆維吾爾自治區(qū)藥品零售企業(yè)標準2014/09/12

新疆維吾爾自治區(qū)藥品零售企業(yè)GSP認證現(xiàn)場檢查評定標準自治區(qū)2014年5月一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查，統(tǒng)一檢查標準，確保認證工作質(zhì)量，根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理總《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》和自治區(qū)《開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準》（新流〔2008〕54號），結(jié)合我區(qū)實際，制定本標準。二、應當按照本標準中包含的檢查項目和所對應的附錄檢查內(nèi)容，對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況進行全面檢查。三、按照本標準進行檢查過程中，有關(guān)檢查項目應當同時

冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理2014/08/06

附錄1冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理*條企業(yè)經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的，應當按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）的要求，在收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、運輸?shù)拳h(huán)節(jié),根據(jù)藥品包裝標示的貯藏要求，采用經(jīng)過驗證確認的設施設備、技術(shù)方法和操作規(guī)程，對冷藏、冷凍藥品儲存過程中的溫濕度狀況、運輸過程中的溫度狀況,進行實時自動監(jiān)測和控制，保證藥品的儲運環(huán)境溫濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)。第二條企業(yè)應當按照《規(guī)范》的要求，配備相應的冷藏、冷凍儲運設施設備及溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)，并對設施設備進行維護管理。（一）冷庫設

藥品用車載冷藏箱應用注意事項2014/07/13

藥品用車載冷藏箱http://www.js967.com/st177532/Index.html《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱GSP）近期已經(jīng)衛(wèi)生部部務會通過并正式發(fā)布，將于2013年6月1日起正式實施。修訂后的GSP共4章，包括總則、藥品批發(fā)的質(zhì)量管理、藥品零售的質(zhì)量管理、附則，共計187條。與現(xiàn)行規(guī)范相比，新修訂藥品GSP提高了對企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理要求，增強了流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量風險控制能力，是我國藥品流通監(jiān)管政策的一次較大調(diào)整。藥品用車載冷藏箱修訂后的GSP強化了藥品監(jiān)管的兩個重點環(huán)節(jié)，即藥品

青海省出臺藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查細則2014/06/24

為進一步規(guī)范全省藥品經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準，有效控制藥品流通環(huán)節(jié)風險因素，全面提升藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理水平，積極推進實施新修訂藥品工作，根據(jù)新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，近日，青海省出臺制定了《青海省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查細則（試行）》，《青海省藥品批發(fā)企業(yè)新修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查評定標準（試行）》。《檢查細則》從質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理職責、人員培訓、設施設備、驗證管理、銷售管理、計算機系統(tǒng)等方面逐條做了詳盡要求并提出檢查方法，對倉庫面積、冷

“食品藥品安全新聞傳播青年學者聯(lián)盟”倡議：堅守新聞真實、促進社會共治2014/04/29

4月25日，首屆“傳播創(chuàng)新和社會共治”青年學者座談會在京召開。會上，來自復旦大學、清華大學、北京大學、南京大學等科研院校從事新聞傳播研究的30名青年學者，共同發(fā)起成立了“食品藥品安全新聞傳播青年學者聯(lián)盟”。聯(lián)盟成員呼吁，打擊虛假新聞、捍衛(wèi)媒體尊嚴，事關(guān)社會安康和公眾幸福；在公共傳播時代，需要構(gòu)建、公眾和媒體形成良性互動、理性制衡、有序參與、有力監(jiān)督的社會共治格，努力營造健康良好的輿論環(huán)境。近年來，食品藥品安全日益成為民生重點、社會熱點和媒體焦點。媒體技術(shù)的進步、信息傳播的加快、受眾互動的加強，給

山東省開展2014年春季學校食堂食品安全大檢查2014/04/28

為進一步加強學校食堂食品安全監(jiān)管，切實保障廣大師生飲食安全和身體健康，山東省食品藥品監(jiān)管按照食品藥品監(jiān)督管理總的部署，今年2-3月份組織開展了為期2個月的全省學校食堂春季食品安全監(jiān)督檢查，取得了較好的效果。本次監(jiān)督檢查中，山東省各級食品藥品監(jiān)管部門會同當?shù)亟逃鞴懿块T一起,采取學校自查、市縣級全覆蓋檢查和省級督查形式，對全省高等院校、中小學和托幼機構(gòu)食堂餐飲服務許可、食品安全管理制度、從業(yè)人員培訓體檢、原料購存、索證索票、加工制作、食物留樣、清洗殺菌、飲用水衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生等方面進行全面檢查。同時

北京市扎實開展學校及托幼機構(gòu)食堂項整治2014/04/28

為預防春夏兩季學校及托幼機構(gòu)內(nèi)食品安全事故的發(fā)生，北京市按照食品藥品監(jiān)督管理總的部署，從2014年新學期開始，啟動了對學校及托幼機構(gòu)食堂開展項整治活動。通過所拉網(wǎng)檢查、區(qū)縣業(yè)務指導、市督查抽查的三級聯(lián)動機制，確保整治工作落到實處。截至4月7日，共監(jiān)督執(zhí)法3300余戶次，覆蓋率達100%，對整治中發(fā)現(xiàn)的問題，均依法立案查處。新學期開學至今，全市未發(fā)生一起學校及托幼機構(gòu)內(nèi)食品安全事故。北京市為做好項整治工作，及時調(diào)整全市餐飲環(huán)節(jié)監(jiān)督抽檢和快速檢測任務，重點布置對學校及托幼機構(gòu)食堂的監(jiān)督抽檢，將日常監(jiān)

湖北省藥品經(jīng)營企業(yè)貫徹新修訂GSP正式啟動2014/04/27

日前，湖北省藥品經(jīng)營企業(yè)貫徹藥品新修訂GSP正式進入實施階段。一是出臺了《湖北省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理實施辦法（試行）》、《湖北省藥品批發(fā)企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查評定標準》、《關(guān)于進一步做好新修訂藥品檢查工作有關(guān)問題的通知》。二是開展企業(yè)檢查準備情況調(diào)研。組織4個調(diào)研組對全省17個市、州推進藥品GSP貫徹實施情況進行深入調(diào)研。調(diào)查組深入基層和藥品經(jīng)營企業(yè)，了解各地及藥品經(jīng)營企業(yè)貫徹實施新修訂GSP的困難與問題，并及時對問題進行分析與研判。三是啟動對藥品批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)場認證檢查工作。依據(jù)企業(yè)申請，組

業(yè)的留樣柜與普通展示柜區(qū)別2014/04/15

食品留樣箱一：食品留樣箱產(chǎn)品定位根據(jù)對食品留樣的嚴格管控和配置要求，北京福意聯(lián)公司依照食品存放的特殊條件，組織業(yè)的工程技術(shù)人員，精心出了不同規(guī)格及類型的食品儲存留樣箱，以滿足市場對食品留樣箱的精工要求。二：食品儲存留樣箱技術(shù)要求因食品留樣的樣品對其所儲存的環(huán)境以及溫度等，有強制的要求和標準，并規(guī)定食物儲存不低于48小時，而且內(nèi)部溫度誤差不能超過±1度，以防范突發(fā)性事件后對留存食物進行檢測和檢驗，便于分析事故原因，故對食品留樣箱的結(jié)構(gòu)、性能、功能等各方面有嚴格工藝要求。目前市場上所有的不是針對“食

山西省 關(guān)于做好新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證 和《藥品經(jīng)營許可證》換證工作的通知2014/03/28

藥品檢查需要申報的資料及要求一、到期換證、認證的批發(fā)企業(yè)需提供的資料：1、《藥品批發(fā)企業(yè)換證申請表》（附件3）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書》（附件4）；2、藥品批發(fā)企業(yè)資格證明文件：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》正副本的原件、復印件，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的原件和復印件；3、企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的綜述，主要內(nèi)容包括：（1）企業(yè)的基本情況、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系的總體描述、運行情況及上一年度企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量回顧分析（至少包括上次GSP認證、跟蹤檢查以及近一年來各級食品藥品監(jiān)

2014年零售藥店新版gsp各項管理制度2014/03/06

條款檢查內(nèi)容一、人員與組織機構(gòu)*5801企業(yè)應遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動。5802企業(yè)應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。5901企業(yè)主要負責人對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導責任。*6001企業(yè)應設置質(zhì)量管理機構(gòu)或職質(zhì)量管理人員，具體負責企業(yè)質(zhì)量管理工作。6002質(zhì)量管理機構(gòu)或職質(zhì)量管理人員應負責貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。6003質(zhì)量管理機構(gòu)或職質(zhì)量管理人員應負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)

2014年新版對于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理細則2014/03/01

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則說明一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作，確保檢查工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》。二、應當按照本指導原則中包含的檢查項目和所對應的附錄檢查內(nèi)容，對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況進行全面檢查。三、按照本指導原則進行檢查過程中，有關(guān)檢查項目應當同時對照所對應的附錄檢查內(nèi)容進行檢查。如果附錄檢查內(nèi)容檢查中存在不符合要求的情形，所對應的檢查項目應當判定為不符合要求。四、本指導原則批發(fā)企業(yè)檢查項目