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雙面IFN-γ簡介2024/04/10

IFN-γ致癌和抗癌兩面性，取決于環境和他作用的靶細胞。細胞毒性T細胞（CTL）CTL是IFNγ的重要產生細胞，同時也表達IFNGR，是IFNγ作用的重要靶細胞。IFNγ通過Fas-FasL和BIM介導的細胞凋亡，來介導CTL反應的收縮階段。在CTL擴張階段，高水平的IFNγ可能通過AKT-FOXO1通路，抑制IL-7Rα的表達，減少了促存活細胞因子IL-7的信號轉導，來限制記憶種群的大小。誘導IFNγ的免疫療法，可以促進效應和記憶CD8+T細胞擴增，尚不清楚的是這些擴增細胞是否具有低IFNGR

逐典重組胰蛋白酶：一款滿足藥典要求的GMP級非動物源胰蛋白酶2024/04/10

細胞是生物體結構和功能的基本單位，是生命活動最小的組織單位。細胞培養則是生命科學研究領域“王冠”上的“明珠”。在細胞培養過程中，細胞消化是一項重要的步驟，通過細胞消化可使培養過程中產生的粘連蛋白被分解掉，讓細胞分散，而且有利于細胞進行營養交換，從而維持細胞的正常生命周期和功能。細胞消化液可以通過不同的方法制備，常見的方法包括酶消化、堿性溶液消化等。細胞培養中使用的消化液通常根據具體培養細胞的要求進行配制。總的來說，細胞消化液在維持細胞功能、代謝物質和清除廢物等方面起著至關重要的作用。它使得細胞能

TrypLE殘留怎么辦？逐典自研定量檢測強勢來襲，助力生物藥品質控！2024/04/09

在疫苗、基因以及細胞治療相關藥物的生產過程中，常涉及貼壁細胞培養，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細胞進行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細胞傷害更小。近年來關于生物制品生產的相關法規中已經明確了細胞培養時添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發引起重視。逐典生物自主研發的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術，可以快速、準確地識別包

基點Snorkel超低溫自動化樣本存儲系統，重新定義實驗室冰箱，震撼！2024/04/09

近日，基點生物隆重推出超低溫自動化樣本存儲系統Snorkel，眾多創新性功能，推動實驗室冰箱邁向更智能、更安全的全新紀元。Snorkel超低溫自動化樣本存儲系統樣本的存取和管理不應僅僅是一場對經驗和記憶的考驗，而應該是一次科技與智慧的結晶。是時候破格進化，讓科研樣本的每一次“極限挑戰”都變成輕松愉快的探索旅程。憑借在超低溫技術領域和應用場景的深厚積累，基點生物匯聚了100多位工程師，歷時1200多個日夜的不懈探索與精心打磨，將夢想化為現實，隆重發布超低溫自動化樣本存儲系統Snorkel。Snor

細胞活力檢測試劑的應用！2024/04/09

ATP檢測的快速細胞活力檢測方法是細胞活力檢測的金標準，在國內外被廣泛應用，是高靈敏度的發光檢測法。細胞活力檢測在生命科學研究中發揮著關鍵作用，常用于細胞增殖實驗(CellProliferationAssay)、細胞活力實驗(CellViabilityAssay)和補體依賴性細胞毒性實驗(ComplementDependentCytotoxicity；CDC)，反映外部因素（如化合物及抗體等）對靶細胞的影響，從而對藥物的藥效進行評估。ATP發光法細胞增殖檢測試劑盒的應用1，ATP發光法細胞增殖檢

一文解鎖全能核酸酶多樣化應用場景！2024/04/09

全能核酸酶，又稱非限制性核酸內切酶，是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內切酶，可以降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環狀，天然或變性）DNA和RNA，產生3-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。無論是實驗研究，還是工業生產，全能核酸酶都是目前能夠同時有效去除DNA和ＲNA的酶。一，廣闊的應用前景1,降低細胞/細菌裂解時核酸釋放產生的黏度，并且適用于任何裂解方式。2,在大規模的層析純化時，避免由于大量的核酸吸附在層析介質上降低蛋白質的有效載量從而降低純化得率。3,在ELI

應用說明 | Beacon®單細胞光導平臺探索抗體發現的物種多樣性2024/04/08

在不斷發展的生物制藥和生命科學研究領域，尋找具有特性的新抗體至關重要。篩選不同動物物種的原代B細胞的能力將擴大回收抗體序列的多樣性，并能夠提升為治療、檢測試劑和基礎研究的不同應用找到最佳抗體的幾率。然而挖掘這些物種的抗體潛能一直具有挑戰性。在最新發布的應用說明中，我們概述了布魯克Beacon®單細胞光導系統和Opto®BDiscovery產品組合如何提供一種快速篩選不同物種原代B細胞的新方法。Opto®MemoryBDiscoveryWorkflowBeacon®單細胞光導系統上的Opto®BD

ATPlite 1step & VICTOR Nivo™ 為您提供一站式的細胞活性、毒性檢測2024/04/08

基于細胞活性和毒性檢測的實驗在基礎研究中有廣泛的應用，類似的實驗也用于臨床前研究，以表征化合物誘導的細胞毒性和副作用。相對于生物化學的方法，細胞實驗能夠提供更多的生理相關數據，如細胞增殖，形態和信號通路等。ATPlite1step化學發光實驗使用代謝活性細胞中的ATP作為細胞活力的標志物。利用細胞凋亡和壞死時ATP濃度降低這一方法監測化合物誘導的細胞毒性作用是非常快速和靈敏的方法。RevvityVICTORNivo™多功能酶標儀其整合了光吸收，化學發光，熒光強度，時間分辨熒光以及熒光偏正五種檢測

腫瘤免疫微環境的15個細胞因子2024/04/08

細胞因子調節腫瘤微環境中各類免疫細胞，影響抗腫瘤免疫反應。1.IL-1βIL-1β是一種有效的促炎細胞因子，參與調節自身免疫性炎癥、促炎反應、細胞增殖和細胞分化。這種細胞因子主要由活化的巨噬細胞產生一種pro-IL-1β的前蛋白，通過炎性Caspase-1（CASP1/ICE）蛋白水解加工成活性形式IL-1β，隨后與IL-1受體CD121a/IL1R1和CD121b/IL1R2亞基結合。其他細胞類型產生和分泌IL-1β，促進腫瘤進展。包括脂肪細胞、單核細胞、DC、成纖維細胞、B細胞、TAMs和一

細胞培養不再難：貼壁細胞培養技巧全攻略！2024/04/08

細胞生長特性分為兩種，一種是貼壁一種是懸浮，不同的細胞形態對應的操作方法也大有不同，今天我們主要講解一下貼壁細胞的相關培養技巧。在操作貼壁細胞的過程中，消化環節確實至關重要。消化時間的長短需要根據每個細胞的狀態進行精確調整，以確保細胞的健康和完整性。消化過度或消化不充分都可能對細胞造成不可逆的影響，因此，了解并準確判斷貼壁細胞的狀態對于確定消化時間至關重要。貼壁細胞狀態，分為以下幾種：1，疏松貼壁細胞細胞傳代密度控制在80%左右最少不能低于60%，消化時間控制在1-2分鐘左右，傳代后48小時內不

IL-2/IL-2R研究簡2024/04/07

1976年發現的IL-2，在整個免疫治療，有著不可替代的位置。Rosenberg稱之為第一個人類腫瘤有效的免疫治療方法。一，IL-2/IL-2R受體里程碑研究1976年NCI腫瘤細胞生物學實驗室的RobertGallo，使用PHA刺激淋巴細胞產生條件培養基培養骨髓細胞，其中90%的T細胞長達9個月的生存維持。在此之前，原代T細胞無法體外培養，是免疫學發展的巨大瓶頸性技術問題。這個未被純化的成分稱之為T細胞生長因子（TCGF）。條件培養基培養骨髓細胞（文獻1）1980年NCI腫瘤細胞生物學實驗室的

TrypLE殘留怎么辦？定量檢測強勢來襲，助力生物藥品質控2024/04/07

在疫苗、基因以及細胞治療相關藥物的生產過程中，常涉及貼壁細胞培養，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細胞進行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細胞傷害更小。近年來關于生物制品生產的相關法規中已經明確了細胞培養時添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發引起重視。逐典生物自主研發的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術，可以快速、準確地識別包

瑞孚迪explorer G3自動化整合系統助力類器官工程流水線制備2024/04/07

2023年底，澳大利亞昆士蘭大學AIBN中心的科學家們成功找到一種能夠逆轉（SARS-COV-2）感染所引發的大腦過早衰老的策略，為病毒感染后神經健康問題的治療帶來曙光。研究團隊運用合成腦類器官模型，深入探討了SARS-COV-2變體對腦組織的損傷機制。研究人員指出，感染會加速衰老細胞的生成，這些細胞隨著年齡增長在大腦中逐漸累積。而這些衰老細胞會導致炎癥及組織退化，進而引發患者出現腦霧、記憶喪失等認知障礙。研究團隊利用大腦類器官模型進行藥物篩選，發現了四種藥物可以選擇性地消除由引起的這些衰老細胞

Simoa | 測定表征和驗證方法：第1部分——檢測極限和定量下限2024/04/07

Quanterix技術應用科學家JohnMurray介紹這篇博客文章的目的是為Simoa®用戶提供有效的資源，用于檢測下限（LOD）和定量下限（LLOQ）的常見分析驗證。確定檢測和定量下限的方法在復雜性上有所不同，這取決于測定開發階段和適用的法規。例如，在早期開發中，通過簡單地插值校準曲線來近似LOD可能就足夠了，但對于最終驗證，可能需要使用真實樣本進行更深入的實驗和統計方法。指導方針臨床和實驗室標準研究所（ClinicalａndLaboratoryStandardsInstituteCLSI）

IL-15國內外研究情況匯總2024/04/03

國內外圍繞IL-15的開發的新藥品種主要包括重組細胞因子、基因工程細胞療法、細胞因子溶瘤病毒、IL-15超激活復合物、靶向IL-15的蛋白質等。1，重組細胞因子rhIL-15（北京凱因，全球I期）KW-007，一種注射用重組人白細胞介素15（rhIL-15），主要適應癥為晚期實體瘤等。目前共開展6項I期臨床試驗，已完成5項，其中，2019年rhIL-15在晚期實體瘤患者中Ia期臨床試驗正在開展。PEG-rhIL-15（NektarTherapeutics|PfizerInc.|Merck全球臨床

輕松上手：細胞培養和細胞消化全攻略2024/04/03

細胞是生物學實驗的重要材料，也是生物細胞學實驗的基礎。藥物、基因功能、疾病機理等的相關研究多數需要在細胞水平進行闡釋。在細胞培養和消化的操作過程中，受人員操作和環境條件的影響比較大，因此每個環節都有可能導致操作的失敗。以下是我們匯總了關于細胞培養和細胞消化的小貼士，希望能給正操作細胞培養和細胞消化的研發人員帶來幫助細胞系身份需明確之所以選定某種細胞系開展實驗，是因為所選細胞系的一些特性符合研究方向的設定。比如組織特性，疾病特性，功能特性，基因表達特性等。一旦用錯了細胞株，對研究結果的判斷就會帶來

答疑小課堂—逐典全能核酸酶疑惑解答第2期2024/04/03

Q1:在使用溫度低于最適溫度37℃時,如何保證全能核酸酶的應用效果?由于逐典全能核酸酶在0-45°C溫度范圍下都具有活力,全能核酸酶對核酸的消化效果取決于酶的添加量、消化溫度和反應時間,當反應溫度較低時,可以適當延長反應時間;不能依賴增加全能核酸酶添加量保證消化效果,避免添加量過大導致全能核酸酶殘留的問題。Q2：消化體系中的什么物質會影響全能核酸酶的酶活和消化效果?消化體系中若含有高濃度的鈉鹽、鉀鹽,超過200mM時會受到明顯抑制,其余高于100mM磷酸鹽,100mM硫酸銨等均會抑制酶活。特別是

AI制藥，9圖全解2024/04/03

所謂AI（Artificialintelligence，人工智能）制藥，即以醫藥大數據為基礎，通過運用機器學習、深度學習等AI技術替代大量實驗，對藥物結構、功效等進行快速分析，以達到縮短試驗周期、節省成本、促進新藥發現、提升試驗成功率等目的。AI技術從1956年提出發展至今已有60余年，全球已有700多家AI制藥企業。我國目前已有AI初創制藥企業近80家，成立于2014年的晶泰科技和英矽智能都已完成D輪融資，成為國內AI制藥領域的獨角獸。AI浪潮下，國家也出臺相應政策大力扶持，發改委于2022年

Lonza 384孔高通量電轉對SAECs進行自動陣列CRISPR篩選，賦能新藥研發2024/04/01

SAECs（小氣道上皮細胞，Catalog:CC-2547）是藥物發現中靶點鑒定和驗證的重要模型。在本應用中簡要總結了利用RNPs、384孔Nucleofector™系統（Catalog:AAU-1001）和P3原代細胞384孔Nucleofector™試劑盒（Catalog:V5SP-3002）對SAECs進行自動陣列CRISPR篩選的工作流程。隨著系統生物學與交叉學科方法的應用，要求細胞和系統模型越來越接近體內細胞的功能。這就意味著將來的細胞轉染多數會是原代細胞的轉染。而傳統的方法很難成功轉

臨床應用|倫敦5家醫院使用Barkey Plasmatherm無水復蘇儀進行血漿解凍2024/04/01

生物醫學科學和輸血質量專家TolaElegbe（理學學士、理學碩士）的研究結果發表在2019年出版的同行評審期刊《輸血》上，她說：“與我們一起，英國的許多其他醫院都在使用一種創新的干融醫療設備——BarkeyPlasmatherm無水復蘇儀。它在45°C下解凍血漿,安全又快捷。我們進行了這些廣泛的驗證測試，以確保我們自己的安全性。”Elegbe女士與LauraGreen博士（MBBS）共同進行并發表了這些研究，在6個月的時間里，她的團隊充分評估和測試了傳統水浴（ThermogenesisTher