細胞是生物學實驗的重要材料，也是生物細胞學實驗的基礎。藥物、基因功能、疾病機理等的相關研究多數需要在細胞水平進行闡釋。在細胞培養和消化的操作過程中，受人員操作和環境條件的影響比較大，因此每個環節都有可能導致操作的失敗。以下是我們匯總了關于細胞培養和細胞消化的小貼士，希望能給正操作細胞培養和細胞消化的研發人員帶來幫助

細胞系身份需明確

之所以選定某種細胞系開展實驗，是因為所選細胞系的一些特性符合研究方向的設定。比如組織特性，疾病特性，功能特性，基因表達特性等。一旦用錯了細胞株，對研究結果的判斷就會帶來很大的誤差和不確定性。

而近年來，多個機構發現細胞系在培養和流通過程中，出現了很嚴重的交叉污染。據不統計，單就HeLa細胞系導致的污染致使3萬多篇論文結果的準確性存在問題（doi:10.1371/journal.pone.0186281）。而這種情況不僅僅限于HeLa細胞。多個機構研究人員檢測發現超過451個細胞系已被其它細胞吸收，在所檢測細胞中污染占比46%，可見細胞交叉污染的現象非常普遍。因此，做實驗前對細胞株驗明正身非常重要。如果是在機構購買的細胞株，最好能讓供方提供合格的STR鑒定報告。

細胞培養和消化

細胞培養大致分為兩種，一種是懸浮細胞培養，一種是貼壁細胞培養，無論是哪種方式，進行細胞培養時一般會通過以下幾個步驟：

細胞準備—細胞傳代—細胞培養基配置—細胞接種—培養條件控制—細胞觀察和培養—細胞實驗—細胞凍存

當然以上只是細胞培養過程的一個基本框架，實際操作可能會因細胞類型、實驗要求和實驗室的標準操作規程而有所不同。
細胞消化是研發人員在操作細胞培養過程中一個步驟，一般細胞長至80%-90%密度則需要傳代消化，貼壁細胞傳代前，需要把細胞用消化試劑從培養容器表面解離出來，細胞得以分離成單個懸液傳代至含新鮮培養基的新容器內；常見的細胞消化方法有三種：酶消化法、離子螯合法、機械消化法。其中，酶消化法是用得最多的，主要使用胰蛋白酶，一般濃度在0.25-0.5%，消化的時間根據細胞種類、作用溫度等因素而變化。一般來說，0.25%的胰酶作用于單層貼壁的細胞，在37℃條件下消化1-5分鐘就足夠了。需要注意的是，Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質可降低胰酶的活性，因此不含Ca2+、Mg2+，含EDTA的胰酶活性更高; 最后，可用含血清的培養基終止胰酶消化。

胰蛋白酶大致可以分為兩種，一種是傳統使用的動物源性的胰蛋白酶，主要提取自牛或豬的胰腺組織，其缺點是會帶來病毒污染的風險；另一種則是非動物源性胰酶，即利用基因重組技術生產的重組胰蛋白酶。重組胰蛋白酶具有許多潛在用途，包括用于生產藥品、用作研究工具以及生物技術應用，例如蛋白類藥物的生產、細胞的分離、疫苗生產以及用于細胞分析的組織樣本的制備，同時解決了傳統使用的豬或牛胰蛋白酶可能帶來病毒污染的風險。我國2020版藥典第一次收錄了無動物源性重組胰蛋白酶的質量標準。總體而言，重組胰蛋白酶在生物藥及科研領域工具酶。

重組胰蛋白酶在實際應用中的使用步驟：

① 配制緩沖液：用滅菌水配制10L HBSS平衡鹽溶液。

HBSS平衡鹽溶液配方：400mg/L KCl，60mg/L KH2PO4，350mg/L NaHCO3，8000mg/L NaCl，121mg/L Na2HPO4·12H2O，1000mg/L葡萄糖。

② 取1g重組胰蛋白酶（細胞培養級），用HBSS平衡鹽溶液溶解澄清，使胰蛋白酶的酶活濃度為500USP units/ml-1500 USP units/ml，或者使胰蛋白酶的質量濃度為0.1mg/ml-0.3mg/ml。（500USP units/ml的濃度適合大部分細胞的消化，原代細胞、組織等可適當提高濃度至1500 USP units/ml）

注意事項

1）逐典生物重組胰蛋白酶消化液含有EDTA，應注意其不同細胞的使用適配性。且本重組胰蛋白酶消化液不含抑菌劑，使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染。

2）建議將本重組胰蛋白酶消化液分裝為100ml/瓶，在-15~-20℃條件下存放，能穩定存放12 個月。不宜 4℃長期保存，切忌反復凍融造成胰蛋白酶的活性降低，并可減少污染的機會。

逐典重組胰蛋白酶是一款滿足藥典要求的GMP級非動物源胰蛋白酶

Trypelectase 重組胰蛋白酶是逐典生物專門為疫苗、病毒載體生產設計，具有高效、非動物源和高質量標準的特點。該胰蛋白酶氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶一致，由大腸桿菌(E.col) 重組表達生產。在GMP級別環境中生產的重組胰蛋白酶能高效消化貼壁細胞且不造成傷害，產品質量滿足藥典要求。

逐典重組胰蛋白酶特點

1.GMP級生產環境、符合藥典標準

2.重組生產、不含雜酶

3.批量生產、質量穩定

4.高純度、高比活

5.非動物源原料

逐典重組胰蛋白酶應用場景

組織塊的消化解離和原代細胞的獲取、貼壁細胞的傳代消化和收獲、微載體方法培養的細胞消化和收獲。

實驗數據

CT26.WT 和 HEK293FT 細胞消化實驗

CT26WT和HEK293FT在經Trypelectase重組胰酶消化3min后解離效果較好，細胞活率顯示對細胞傷害較小，不會影響細胞傳代。

Trypelectase重組豬胰酶對細胞消化過程及傳代24h細胞貼壁圖