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0500胎牛血清sciencell干細(xì)胞胎牛血清2019/08/19: 0500胎牛血清sciencell干細(xì)胞胎牛血清產(chǎn)品名稱：干細(xì)胞胎牛血清貨號(hào)：0500品牌：sciencell血源地：澳洲規(guī)格：500ml0500胎牛血清sciencell干細(xì)胞胎牛血清產(chǎn)品名稱：干細(xì)胞胎牛血清貨號(hào)：0500品牌：sciencell血源地：澳洲規(guī)格：500ml0500胎牛血清sciencell干細(xì)胞胎牛血清，0500胎牛血清sciencell澳洲胎牛血清（干細(xì)胞胎牛血清），生物試劑銷售中心熱銷現(xiàn)貨！由于管制和國(guó)外血源的嚴(yán)重緊張，現(xiàn)在市場(chǎng)熱銷的GIBICO和Hyclone的澳洲胎牛

sciencell澳洲胎牛血清（貨號(hào)0500）2019/08/16: sciencell澳洲胎牛血清（貨號(hào)0500）產(chǎn)品名稱：干細(xì)胞胎牛血清貨號(hào)：0500品牌：sciencell血源地：澳洲規(guī)格：500mlsciencell澳洲胎牛血清（貨號(hào)0500）產(chǎn)品名稱：干細(xì)胞胎牛血清貨號(hào)：0500品牌：sciencell血源地：澳洲規(guī)格：500mlsciencell澳洲胎牛血清（貨號(hào)0500），0500-sciencell澳洲胎牛血清（干細(xì)胞胎牛血清），生物試劑銷售中心熱銷現(xiàn)貨！由于管制和國(guó)外血源的嚴(yán)重緊張，現(xiàn)在市場(chǎng)熱銷的GIBICO和Hyclone的澳洲胎牛血清，都已基

BI胎牛血清*2019/08/15: BI胎牛血清*BiologicalIndustries（BI）成立于1981年，是的以色列生物科技公司，其產(chǎn)品與服務(wù)在以色列的生命科學(xué)研究與生物技術(shù)市場(chǎng)中占有主導(dǎo)地位，并銷往35個(gè)國(guó)家。BI主要包括：胎牛血清、特殊加工工藝血清、干細(xì)胞血清、干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑、人類核型分析培養(yǎng)基、支原體預(yù)防檢測(cè)及處理試劑、分子生物學(xué)等相關(guān)產(chǎn)品。1.血請(qǐng)采集后未經(jīng)過陳化(Pre-Aged)，充分保留大分子蛋白，指標(biāo)好，內(nèi)毒素低，利于細(xì)胞的生長(zhǎng)，不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過早的凋亡，其他重要指標(biāo)都處于流水平，檢測(cè)

ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理和保存2019/08/14: ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理和保存ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理和保存能夠應(yīng)用ELISA實(shí)驗(yàn)的樣本種類很多，有血清，血漿，細(xì)胞上清，細(xì)胞裂解液，尿液，關(guān)節(jié)滑液，腦脊液，肺泡灌洗液，各種組織的組織勻漿；采集和處理的方式都不相同。下面就列出了SUER收集的給類樣本的采集、處理和保存方式。方法大多出自文獻(xiàn)和試劑盒說明書，部分方法經(jīng)SUER驗(yàn)證過，但有的方法并沒有實(shí)際操作過，所以，以下方法僅供參考。一、ELISA實(shí)驗(yàn)中血清的采集、處理和保存；1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；2、采血后

細(xì)胞培養(yǎng)基基本要求2019/08/14: 細(xì)胞培養(yǎng)基的基本要求體外培養(yǎng)的細(xì)胞直接生活在培養(yǎng)基中，因此培養(yǎng)基應(yīng)能滿足細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分、促生長(zhǎng)因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求。營(yíng)養(yǎng)成分1.氨基酸：所有細(xì)胞都需要12種必須氨基酸：纈、亮、異亮、蘇、賴、色、苯丙、蛋、組、酪、精、胱氨酸。2.單糖：六碳糖是主要能源，也是合成某些氨基酸、脂肪、核酸的原料。細(xì)胞對(duì)葡萄糖的吸收能力高，半乳糖低。體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，幾乎所有的培養(yǎng)基或培養(yǎng)液中都以葡萄糖作為必含的能源物質(zhì)。3.維生素：生物素、葉酸、煙酰胺、泛酸、吡哆醇、核黃素、硫胺素、維生素B12都

HyClone胎牛血清真假的辨別妙招2019/08/13: HyClone胎牛血清能夠滿足大部分的需求不同的用戶.胎牛血清通過3次100nm濾膜過濾的方法,使得血清嚴(yán)格無菌.優(yōu)級(jí)胎牛血清經(jīng)過了嚴(yán)格的內(nèi)毒素和血紅素檢測(cè),能夠用于中等的細(xì)胞生物化學(xué)分析實(shí)驗(yàn).HyClone胎牛血清保存方法：(1)長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過1個(gè)月.由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽?(2)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則

原代和傳代細(xì)胞的培養(yǎng)和維持2019/08/01: 一、原代細(xì)胞的培養(yǎng)與維持1、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))凡經(jīng)消化液處理實(shí)體組織來源的細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性，細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L，培養(yǎng)基可用Eagle(MEM)或DNEM培養(yǎng)，小牛血清濃度為10%～80%．在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。貼壁細(xì)胞長(zhǎng)成網(wǎng)狀或基本單層時(shí)，由于營(yíng)養(yǎng)缺乏，代謝產(chǎn)物增多，pH變酸，不適宜細(xì)胞生長(zhǎng)，此時(shí)細(xì)胞還未長(zhǎng)成單層，未達(dá)到飽和密度，仍需繼續(xù)培養(yǎng)，因此，需采取換液方式來更新營(yíng)養(yǎng)成分以滿

PAN胎牛血清ST30-33022019/07/31: PAN胎牛血清ST30-3302性能：產(chǎn)品品牌PAN血清等級(jí)優(yōu)級(jí)產(chǎn)品規(guī)格500ml處理方式3x100nm濾膜過濾血源來源南美烏拉圭物種來源胎牛血紅素水平≤20mg/dL內(nèi)毒素水平≤10EU/mL熱滅活未滅活射線處理未處理病毒和支原體陰性細(xì)菌和真菌陰性保存條件-5to-20°C運(yùn)輸方式干冰運(yùn)輸PAN胎牛血清ST30-3302應(yīng)用：；1.PAN南美胎牛血清清血源來自南美通過USDA機(jī)構(gòu)認(rèn)證的牧場(chǎng)，血源質(zhì)量穩(wěn)定可靠。2.PAN南美胎牛血清ST30-3302質(zhì)量非常好，用途比較廣，適用于各種癌細(xì)胞株，嬌

P30-3302胎牛血清2019/07/31: P30-3302胎牛血清性能：產(chǎn)品品牌PAN血清等級(jí)優(yōu)級(jí)產(chǎn)品規(guī)格500ml處理方式3x100nm濾膜過濾血源來源南美烏拉圭物種來源胎牛血紅素水平≤20mg/dL內(nèi)毒素水平≤10EU/mL熱滅活未滅活射線處理未處理病毒和支原體陰性細(xì)菌和真菌陰性保存條件-5to-20°C運(yùn)輸方式干冰運(yùn)輸P30-3302胎牛血清應(yīng)用：1.PAN南美胎牛血清清血源來自南美通過USDA機(jī)構(gòu)認(rèn)證的牧場(chǎng)，血源質(zhì)量穩(wěn)定可靠。2.PAN南美胎牛血清ST30-3302質(zhì)量非常好，用途比較廣，適用于各種癌細(xì)胞株，嬌貴細(xì)胞培養(yǎng)。3.P

常用細(xì)胞培養(yǎng)基配方（僅供參考）2019/07/31: 大家細(xì)胞養(yǎng)的越來越多，想必細(xì)胞的培養(yǎng)參數(shù)也漸漸忘記了。今天給大家整理了常用人源細(xì)胞的培養(yǎng)條件，快快收藏備用吧。HELA人宮頸癌細(xì)胞培養(yǎng)基：90%DMEM(L)+10%FBS溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳143B人骨肉瘤細(xì)胞培養(yǎng)基：90%DMEM(H)+10%FBS溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳293T人胚腎細(xì)胞培養(yǎng)基：90%DMEM(H)+10%FBS+2mML谷氨酰胺溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳A2780人卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%

Huh7細(xì)胞的培養(yǎng)有什么技巧？2019/07/31: GIBICODMEM,10%胎牛血清，很好養(yǎng)，長(zhǎng)的很快，細(xì)胞形態(tài)：在密度低的時(shí)候，是多邊形，密度大的時(shí)候，偏向于梭形。1.細(xì)胞核材料：冷藏保存的人肝細(xì)胞（M/F0095-P），InViteoGroCP培養(yǎng)基（Z990003）,和InViteoGroHI培養(yǎng)基（Z990012）從試管內(nèi)技術(shù)（Baltimore,MD）獲得。C2-神經(jīng)酰胺、C2-二氫神經(jīng)酰胺和C6-神經(jīng)酰胺是從Alabaster,AL獲得的?？笻uR抗體是從SantaCruz,CA獲得的，β肌動(dòng)蛋白是從Cambridge,MA買來的

SBI無外泌體血清|8月大促.......2019/07/30: SBI無外泌體血清|8月大促.......“暑”不可耐，“夏”不為利SBI無外泌體血清，試劑銷售*！產(chǎn)品名稱：無外泌體血清品牌：SBI貨號(hào)：EXO-FBS-50A-1規(guī)格：50ml庫(kù)存狀態(tài)：現(xiàn)貨，*，掀翻*，快來搶購(gòu)?。。BI無外泌體血清|8月大促.......Exo-FBSOverview:WhenYou'reNotStudyingBovineExosomesDoyoustudybovineexosomes?Ifnot,ａndyouusefetalbovineserum(FBS)inyour

對(duì)于懸浮細(xì)胞,該如何裂解?2019/07/23: 對(duì)于懸浮細(xì)胞,該如何裂解?我初次用Dual-LuciferaseReporterAssay法檢測(cè)Luciferase活性，在制備細(xì)胞裂解液時(shí)，由于我培養(yǎng)的是Raji懸浮細(xì)胞，無法按照Protocol上所說的關(guān)于貼壁細(xì)胞的方法（PBS漂洗后棄漂洗液和殘留培養(yǎng)基，再加入1XPLB，覆蓋單層細(xì)胞），該如何正確操作，以使懸浮細(xì)胞正常裂解以利于檢測(cè)？（特別是：對(duì)1XPLB加入的量、裂解的時(shí)間等有何講究？）謝謝！對(duì)懸浮細(xì)胞來講，離心后PBS洗一遍，然后加裂解液。裂解的方法，一個(gè)是渦旋器震蕩2分鐘，在有就是超

SK-BR-3 人乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)指南2019/07/15: 細(xì)胞系使用說明書細(xì)胞名稱SK-BR-3人乳腺癌細(xì)胞貨號(hào)H099種屬人細(xì)胞來源ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)生長(zhǎng)特性貼壁上皮細(xì)胞樣培養(yǎng)條件培養(yǎng)基：DMEM90%+FBS10%（推薦HAKATA優(yōu)等胎牛血清，貨號(hào):HN-FBS-50）溫度：37℃氣相：95%空氣,5%CO2傳代1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將舊培養(yǎng)基更換成5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變

細(xì)胞培養(yǎng)中是否有必要添加抗生素2019/07/12: 是否有必要在細(xì)胞培養(yǎng)基中添加抗生素？如果你問是否有必要添加抗生素，這取決于你的培養(yǎng)細(xì)胞的習(xí)慣。有些人喜歡添加抗生素以防止細(xì)胞培養(yǎng)中的細(xì)菌生長(zhǎng)，這樣他們就可以安心了。其他人不愿意添加任何抗生素，以便能夠立即檢測(cè)到任何細(xì)菌污染（特別是在CO2培養(yǎng)箱中），并迅速應(yīng)對(duì)爆發(fā)。請(qǐng)記住，通過添加抗生素，你只是抑制生長(zhǎng)，它并不一定意味著細(xì)菌不存在......還有一個(gè)建議：如果您正在使用原代細(xì)胞培養(yǎng)物，那么我建議使用它，因?yàn)槲廴镜目赡苄院芨?。通常我們使?％抗生素和抗真菌溶液來預(yù)防細(xì)菌和真菌污染。該溶液含有10,

復(fù)蘇細(xì)胞不貼壁是什么情況？2019/07/11: Q：我從液氮中取出小瓶Huh7細(xì)胞，然后在37℃進(jìn)行10分鐘解凍，然后加入培養(yǎng)基+10％FBS，以1000rpm離心5分鐘以除去DMSO，然后將沉淀重新懸浮于新鮮培養(yǎng)基中。然后培養(yǎng)它?，F(xiàn)在差不多4天了，但細(xì)胞沒有貼壁。大家能告訴我為什么細(xì)胞沒有貼壁嗎？當(dāng)我凍存細(xì)胞時(shí)，我將它們放入-80℃3天，然后將它們轉(zhuǎn)移到液氮中。A：我傾向于認(rèn)為未成長(zhǎng)的原因如下：1細(xì)胞在解凍期死亡2細(xì)胞凍存不當(dāng)3污染4使用不適當(dāng)?shù)募?xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基細(xì)胞在37°C解凍的10分鐘可能有點(diǎn)長(zhǎng)。通常，如果使用水浴，3分鐘就足夠了。關(guān)于細(xì)

HAKATA- 一款真正的本土品牌血清2019/07/08: HAKATA——一款真正的本土品牌血清我以“胎牛血清”為關(guān)鍵詞，抓取了全網(wǎng)數(shù)據(jù)經(jīng)過分析得到結(jié)論：在胎牛血清世界里，人們要做的抉擇太多。以老牌胎牛血清“Gibco”為關(guān)鍵詞，生成關(guān)系腦圖：可以看到與Gibco有必然聯(lián)系的詞匯為：成分、供應(yīng)、廠家、價(jià)格。、鑒別、真假等字眼也混雜其中。再對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行高頻詞匯提取分析，發(fā)現(xiàn)大家似乎對(duì)胎牛血清有著很多的疑問數(shù)據(jù)中含有大量的疑問詞：什么？怎么？多少？哪個(gè)？為什么？簡(jiǎn)短的疑問詞，卻能得看出來用戶的迷茫與煩躁。這也是胎牛血清行業(yè)的痛點(diǎn)所在：科研已經(jīng)很不容易，一瓶小

細(xì)胞養(yǎng)不好？看這一篇就夠了2019/07/05: 細(xì)胞生長(zhǎng)不良的常見原因及解決方法問題/原因解決方案從庫(kù)存中解凍后沒有或幾乎沒有活細(xì)胞細(xì)胞狀態(tài)很差確保培養(yǎng)物已被正確鑒定，并且是健康的，沒有微生物污染，并且在生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)期后期（80-90％匯合）。輕輕收獲細(xì)胞以防止損壞。細(xì)胞凍存不正確在液氮中凍存時(shí)，確保細(xì)胞，培養(yǎng)基和其他試劑的濃度-以及冷凍方案-遵循供應(yīng)商的建議。通常，細(xì)胞凍存應(yīng)該以每分鐘約1至3℃的速度緩慢進(jìn)行，以使冰晶形成小化。使用電子可編程或機(jī)械冷凍裝置，以確保一致和適當(dāng)?shù)睦鋬鏊俣取榧?xì)胞選擇合適的細(xì)胞凍存液。如果使用甘油，請(qǐng)不要將其存放在

淺析胎牛血清市場(chǎng)2019/07/05: 淺析胎牛血清現(xiàn)狀血清為培養(yǎng)細(xì)胞*的一部分，它為細(xì)胞提供了生長(zhǎng)因子及培養(yǎng)所必須的成分。幾乎每位在生命科學(xué)、生物技術(shù)研究方向的工業(yè)研究人員及科學(xué)家都有過使用胎牛血清(FBS)培養(yǎng)細(xì)胞，可以說：胎牛血清（FBS）已為細(xì)胞系和原代細(xì)胞等提供了強(qiáng)大的培養(yǎng)系統(tǒng)。在上世紀(jì)80年代前，我國(guó)生物制品所使用的血清主要依賴于進(jìn)口的小牛血清或者為單位自制的新生牛血清，產(chǎn)品沒有統(tǒng)一的制備規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，這時(shí)候所使用的血清，可謂一言難盡。其后，國(guó)內(nèi)出現(xiàn)了專業(yè)生產(chǎn)牛血清的企業(yè)，使國(guó)產(chǎn)胎牛血清產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)了商品化，但是，我們熟悉的

細(xì)胞凍存液比例是多少2019/07/05: 細(xì)胞凍存液比例：凍存液配制：20％胎牛血清、10％DMSO、70％1640培養(yǎng)液；或90％血清、10％DMSO，更可防止細(xì)胞內(nèi)冰晶形成。DMSO在4℃時(shí)對(duì)細(xì)胞無明顯毒性，分子量小、溶解度大、易透過細(xì)胞膜，降低細(xì)胞外未結(jié)冰溶液中溶質(zhì)濃度，使細(xì)胞免受高濃度溶質(zhì)的損傷,細(xì)胞內(nèi)水分也不會(huì)過分外滲，避免了細(xì)胞過分脫水皺縮；DMSO與水分子結(jié)合，可使冰點(diǎn)下降，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶損傷.FBS：DMSO不是必須9：1,這種方式太了，F(xiàn)BS很貴，且一般務(wù)必要，除非是貴重的淋巴細(xì)胞等。一般用*培養(yǎng)基

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