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2018
01-15

離子色譜儀的日常維護保養知識
離子色譜儀一般也是先做成一個個單元組件,然后根據分析要求將各所需單元組件組合起來。主要用于環境樣品的分析，包括地面水、飲用水、雨水、生活污水和工業廢水、酸沉降物和大氣顆粒物等樣品中的陰、陽離子，與微電子工業有關的水和試劑中痕量雜質的分析。值得說明的是離子色譜儀的正常使用與日常維護是密不可分的，那么本機的日常維護內容都有哪些呢？1、高壓恒流泵的維護（1）工作壓力要適當泵的工作壓力不要超過規定的zui高壓力,否則會使高壓密封環變形,產生漏液?！傲髁窟x擇”開關使用時避免從0向9撥動,使柱壓升高而損害柱
2018
01-11

色譜柱正確使用需要注意的地方
色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。②應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變為全部是水，反之亦然。③一般說來色譜柱不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則
2017
12-19

正反相分析樣品基本制備方法
正相、反相分析用的樣品基本都可按照以下方法配制：基本原則：1、樣品先在流動相中溶解，經過0.4~0.5μ的過濾器過濾后，注入10~50μL。樣品在流動相中溶解后，Vo附近受到溶劑峰影響非常小，所以對分析在Vo附近洗脫的樣品非常有利。(當色譜柱的尺寸是4.6mmI.D.x150~250mmL)2、請避免過載過載的判斷方法注入容量一定，把樣品濃度稀釋10~100倍來分析，或者樣品濃度一定，把注入量減少到5分之一來分析的時候，如果峰型比以前的實驗有所改善，有可能就是樣品濃度或者注入容量的過載。3、標準
2017
12-06

正相色譜和反相色譜的應用場合介紹
在液相色譜儀分析中，根據流動相和固定相相對極性的不同，可分為正相色譜和反相色譜。所謂正相色譜是指固定相極性大于流動相極性的情況，反之，固定相的極性小于流動相的極性，則稱為反相色譜。正相分析的場合：假設使用的溶劑是15%二氯甲烷/己烷混合溶液，樣品在二氯甲烷中更易溶解。如果樣品可以在流動相中*溶解自然沒有問題。如果樣品不能溶解在溶劑中，選擇100%二氯甲烷作為溶劑的情況下可能會產生故障。在一般情況下，經常使用混合溶劑作為流動相。哪種組合zui易于樣品溶解可以從樣品的洗脫時間上看出。在選擇溶解樣品的
2017
11-16

關于離子色譜儀的使用
離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。關于離子色譜儀的使用：1、流動相瓶中濾頭要注意始終處于液面以下，防止將溶液吸干。2、啟動泵前觀察從流動相瓶到泵之間的管路中是否有氣泡，如果有則應將其排除。排除方法如下：先將與泵相連的塑料流路接頭擰下來，用洗耳球吸滿去離子水，從與泵段相連的流路管中注入，將流路管中的氣泡排除干凈。然后再將
2017
10-27

五種導致色譜柱性能下降的原因分析
色譜柱是指裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。在使用過程中，會有一些因素影響到色譜柱的性能，下面簡單介紹五種常見的影響因素。1.色譜柱斷裂熔融石英色譜柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂。聚酰亞胺涂層可保護易碎的熔融石英管線。柱溫箱持續的加熱或冷卻、柱溫箱風扇的震動以及把色譜柱繞在圓形柱架上均會對管線造成壓力。zui后在薄弱處發生斷裂。通過輕劃或磨損聚酰亞胺涂層會造成出現薄弱處。通常鋒利的尖或邊劃管線時會造成劃痕。直徑較大的色譜柱更
2017
09-25

色譜柱的取下和保存
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。正確使用和保存有助于延長色譜柱的使用壽命。色譜柱的取下和保存：1)色譜柱加熱使用的情況下，先把流量下降到0.2～0.3mL/min，然后，繼續送液的同時慢慢的把色譜柱溫度降低到室溫。2)色譜柱溫度降低到室溫后，先停止泵，再把色譜柱從裝置中取下，擰緊兩端的螺栓。色譜柱購入時的封入液和流動相不同的情況，先用封入液置換，再取下色譜柱。要擰緊色譜柱兩端的螺栓，避免漏液。3)色譜柱放置于購入時的包裝盒內，放在溫度變化少的地方(恒溫室)進行
2017
09-22

關于色譜柱的安裝
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。下面介紹色譜柱安裝時需要注意的事項。色譜柱的安裝：1)將液相色譜裝置中的流動相*置換后再連接色譜柱，并*排出流路內的空氣。裝置內的液體和所使用的流動相不能相溶的情況下，使用雙方都能相溶的液體做過渡
2017
09-20

高溫凝膠滲透色譜儀中氣泡的排除
高溫凝膠滲透色譜儀中的溶劑長期在高溫運行，難免會出現很多與常溫凝膠滲透色譜不同的現象和問題。例如流動相溶液往往因各種原因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡。氣泡進入檢測器后會在色譜圖上出現尖銳的噪音峰，小氣泡慢慢聚集后會變成大氣泡，大氣泡進入流路或色譜柱中會使流動相的流速變慢或出現流速不穩定，致使基線起伏。氣泡一旦進入色譜柱，排出這些氣泡則很費時間。在熒光檢測中，溶解氧還會使熒光淬滅，溶解氣體還可能引起某些樣品的氧化或使溶液pH值發生變化，因此采取有效的措施來排除氣泡是非常有必要的。高溫凝膠滲透色
2017
09-12

離子交換色譜的原理和實際操作
離子交換色譜是蛋白純化技術中常用的一種純化方法，其原理是指被分離物質所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結合，這種帶電分子與固定相之間的結合作用是可逆的，在改變pH或者用逐漸增加離子強度的緩沖液洗脫時，離子交換劑上結合的物質可與洗脫液中的離子發生交換而被洗脫到溶液中。由于不同物質的電荷不同，其與離子交換劑的結合能力也不同，所以被洗脫到溶液中的順序也不同，從而被分離出來。絕大多數重組蛋白純化都要用到離子交換。離子交換色譜的基礎是高分辨率，可以直接放大規模應用在工業上，柱再生容易，還可以使蛋白濃縮
2017
09-06

離子交換色譜的保存方法
離子交換色譜是蛋白純化技術中常用的一種純化方法，其原理是指被分離物質所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結合，這種帶電分子與固定相之間的結合作用是可逆的，在改變pH或者用逐漸增加離子強度的緩沖液洗脫時，離子交換劑上結合的物質可與洗脫液中的離子發生交換而被洗脫到溶液中。由于不同物質的電荷不同，其與離子交換劑的結合能力也不同，所以被洗脫到溶液中的順序也不同，從而被分離出來。陰離子交換色譜柱的保存色譜柱填充料的不同，其保存方法也各異。一般而言，大多數陰離子分離柱在堿性條件下保存，陽離子分離柱在酸性條
2017
08-29

凝膠滲透色譜儀的優點介紹
高聚物的性能特別是機械性能、加工性能和高分子在溶液中的特性等都與高聚物的分子量及其分布有關。如一般的聚苯乙烯制品平均分子量為十幾萬，如果分子量低到幾千，極易粉碎；當分子量達到20萬以上時，機械性能較好，但分子量達到百萬以上時，又難以加工。如在滌綸片基生產過程中，若分子量分布過寬，即含有較多的高分子量和低分子量部分時，成膜性差，開裂能力也會降低。平均分子量及其分布對高聚物的性質有重要影響，不僅可以用來表征高聚物的鏈結構，而且也是決定高分子材料性能的基本參數之一，因此研究高聚物必須掌握平均分子量及其
2017
08-25

離子色譜儀抑制器的常見故障分析
離子色譜是液相色譜的一種模式，主要用于陰、陽離子的分析。離子色譜法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便，可同時測定多組分，特別是難以用其他儀器和方法分析的組分，基于上述優點，離子色譜法已在環境、電力、半導體工業、食品、石油化工、醫療衛生和生化領域得到廣泛應用。了解一些關于儀器日常維護的知識，遇有故障時能夠正確地判斷并及時排除是十分重要的。離子色譜儀抑制器的常見故障分析：抑制器在化學抑制型離子色譜中具有舉足輕重的作用。抑制器工作性能的好壞對分析結果有很大的影響。抑制器zui常見的故障是漏液，使峰面積減小
2017
08-15

離子色譜儀的結構組成和分類介紹
離子色譜儀是液相色譜的一種，故又稱離子色譜(HPIC)或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。離子色譜儀主要包括輸液系統、進樣系統、分離系統、檢測系統等4個部分。此外，可根據需要配置流動相在線脫氣裝置、自動進樣系統、流動相抑制系統、柱后反應系統和全自動控制系統等。1)輸液系統：作用是使流動相以相對穩定的流量或壓力通過流路系統。2)進樣系統：基本要求是耐高壓、耐腐蝕、重復性好、
2017
08-08

液相色譜柱填裝過程中需要注意的問題
液相色譜柱、特別是液相色譜柱的填裝，需要有較高的技巧和熟練的技能。因此，有人甚至將“裝柱”看作是“藝術加技術”。但是，只要掌握了一些基本的規律和方法，任何實驗室都可以填裝出具有較高柱性能的色譜柱。當然，目前大多數實驗室多是購買商品預填裝柱來滿足分離、分析之需。但是在一些有特殊需要的情況下，或為節省經費，在實驗室中自行填裝液相色譜柱還是可取的。液相色譜柱填裝程序中應該注意的問題：①高壓操作的安全問題。常發生的問題是柱子與勻漿罐連接不牢，造成加壓時柱頭被高壓沖下或柱子從勻漿罐上滑脫。此時，輕則填裝失
2017
08-07

正相色譜與反相色譜的區別
正相色譜用的固定相通常為硅膠，以及其他具有極性官能團，如胺基團和氰基團的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基或其他團的極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中的各組份的極性大小，即極性強弱的組份zui先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正乙烷、氯仿、二氯甲烷等，以調節流動相的洗脫強度。通常用于分離極性化合物。一般認為正相色譜的分離機制屬于分配色譜。組分的分配比K值，隨其極性的增加而增大，但隨流動相中極性調節劑的極性增大（或濃度增大）而降低。同時，極性鍵合相的極性越大，組分的保
2017
07-24

離子交換色譜柱的原理和再生方法
離子交換色譜柱是指離子交換色譜中的固定相中的一些帶電荷的基團，這些帶電基團通過靜電相互作用與帶相反電荷的離子結合。如果流動相中存在其他帶相反電荷的離子，按照質量作用定律，這些離子將與結合在固定相上的反離子進行交換。離子交換色譜柱基本原理：離子交換色譜是蛋白純化技術中常用的一種純化方法，其原理是指被分離物質所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結合，這種帶電分子與固定相之間的結合作用是可逆的，在改變pH或者用逐漸增加離子強度的緩沖液洗脫時，離子交換劑上結合的物質可與洗脫液中的離子發生交換而被洗脫到
2017
07-14

疏水色譜的原理和應用
疏水色譜是利用樣品分子與固定相的疏水力作用的不同，用流動相洗脫時，各組分遷移速度不同而達到分離的目的。流動相一般為pH6-8的鹽水溶液，具有對蛋白質的回收率高，蛋白質變性可能性小等優勢。由于流動相中不使用有機溶劑，也有利于蛋白質保持固有的活性。疏水作用色譜是在高離子強度的條件下，蛋白質溶解度降低，易吸附在中等疏水性的填料表面。隨著離子強度的降低，蛋白質的溶解度增加，逐步從柱子上洗脫下來。該法具有高分辨率及保持蛋白質生物活性的特點。疏水作用色譜的固定相表面為弱疏水性基團，它的疏水性比反相色譜用的固
2017
06-27

C18液相色譜柱使用過程中需要注意的事項
C18柱是一種常用的反相色譜柱，它以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，因此有較高的碳含量和更好的疏水性，對各種類型的生物大分子有更強的適應能力，適用范圍較廣，是液相色譜儀分析中的色譜柱類型。C18液相色譜柱使用注意事項：1、新C18色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速沖洗，作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈舒展*，使色譜柱的性能達到狀態。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器，以免污染了檢測器），以0.1ml/min~0.5
2017
06-12

淺談離子色譜儀
離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。經過近幾十年的發展，離子色譜已經從zui初的用于常見無機陰離子分析發展到多種無機和有機陰、陽離子的分析，已經成為分析離子態樣品zui廣泛的分析技術。我國的離子色譜儀經過這么多年的發展，也取得了一些成績和發展。但是國產的離子色譜儀和先進水平之間還是存在比較大的差距，主要是體現在離子色譜分

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