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2020
07-14

離子色譜儀的工作流程是怎樣的？
離子色譜儀屬于液相色譜儀的一種，又被稱為：離子色譜(HPIC)或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是：樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵運送淋洗液一般對淋出液進行在線自動連續電導檢測。離子色譜儀的工作流程是怎樣的？大概流程：高壓輸液泵將流動相以穩定的流速（或壓力）輸送至分析體系，在色譜柱之前通過進樣器將樣品導入，流動相將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，并依次隨流動相流至檢測器。抑制型離子色譜則在電導檢測器之前增加一個抑制系統，即用另一個高壓輸液泵
2020
04-16

氨基柱該如何使用維護呢？想知道嗎？
液相色譜柱的固定相可以說是五花八門，有C18，C8，C4，苯基柱，氰基柱，氨基柱等等。色譜柱使用的好壞，直接關系到分析分離的結果，我們都知道氨基柱有使用壽命短等問題，今天在這里給大家帶來氨基柱的使用維護指南，希望通過更好的維護使用，讓我們手中的色譜柱發揮出更大的作用。說起氨基柱，大家熟悉的是拿它來做糖的分析。這是一個典型的HILIC模式。除了HILIC模式以外，氨基柱還可以用做正相和弱陰離子交換兩種模式。可以說應用范圍和模式非常廣。說了這么多我們看看下面該如何使用維護。新色譜柱如果使用HILIC
2020
02-24

淺談凝膠滲透色譜儀的色譜柱安裝和使用
凝膠滲透色譜也稱為體積排阻色譜或尺寸排阻色譜，是液相色譜的一個分支，是高聚物表征的重要方法之一。凝膠滲透色譜是一個復雜的體系，需要考慮的問題很多。凝膠滲透色譜儀的基本組成為六通閥、凈化柱、泵等；全自動型主要由樣品進樣和收集系統、泵、分離柱、溶劑及計算機控制系統等組成。凝膠滲透色譜儀的分離原理與通常使用的柱層析的區別主要是：通常柱層析是利用填料、樣品和淋洗劑之間極性的差別來達到分離目的，而凝膠層析儀則是利用化合物中各組分分子大小不同而淋出順序先后也不同而達到分離目的的，淋洗溶劑的極性對分離的影響并
2019
10-28

今日淺看TSK凝膠色譜柱的安裝說明
TSK凝膠色譜柱廣泛應用于制藥和生物工程中蛋白質，多肽，多糖，寡糖，DNA，RNA等生物高聚物的分離，純化或分子量的測定。TSK凝膠色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。在正常條件下，填料粒度20um時，干法填充制備柱較為合適；顆粒①高壓勻漿法，多用于分析柱和小規模制備柱的填充；②徑向加壓法；③軸向加壓法，主要用于裝填大直徑柱；④干法。柱填充的技術性很強，大多數實驗室使用已填充好的商品柱。TSK凝膠色譜柱的安裝說明1、安裝使用時注意色譜柱上標明的流向箭頭，安裝反了會降低色譜柱柱效
2019
10-15

今日詳談凝膠色譜柱的儲存方法
凝膠色譜柱其充填介質化學穩定性好，不易發生由于官能基脫落而導致樣品組分洗脫位置變化的現象。盡管如此，由于柱子的反復使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況還是會發生改變的。其原因與樣品中極微量的附吸物在柱中的蓄積有關。特別由于生物樣品組分復雜，這種吸附現象時有發生。（非特異性吸附）當觀察到這樣的現象后，應使用合適的溶劑將蓄積的吸附物質去除，以恢復柱子的性能。凝膠色譜柱的儲存方法：1.將凝膠柱用蒸餾水沖凈后充上0.02%-0.05%的疊氮鈉水溶液封存,或三氯丁醇(0.015%)苯基汞代鹽(0.00
2019
08-26

解析反相色譜柱的安裝說明
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。反相色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。反相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使用熔融硅或玻璃襯里的
2019
08-20

淺看氨基柱的2種使用方法
氨基柱既可以正相使用，也可以反相使用，但是要注意到的是：正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的，正常情況新氨基柱保存在正相環境中，例如LUNA氨基柱保存在正己烷-乙腈(99：1)中。1、正相使用新柱子可直接用流動相。推薦先用正己烷-乙腈(99：1)以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積，再根據流動相選用極性相近的仿或二氯甲烷以相同的流速沖10倍柱體積，后換成流動相。1.1正相使用時，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析;流動相要*脫氣，并不得含有羰基化合物和過氧化物(質量不好的yi醚、
2019
07-29

這樣的離子色譜儀才是你一直所追求那一款
離子色譜儀作為近年來發展快的技術之一，離子色譜的應用已滲透到眾多領域。但很多用戶卻一直不了解到底什么樣的離子色譜儀才算好呢？東曹（上海）生物科技認為這樣的離子色譜儀才是你一直所追求：1、選擇性好：IC法分析無機和有機陰、陽離子的選擇性可通過選擇恰當的分離方式、分離祝賀監測方法來達到。與HPLC相比，IC中固定相對選擇性的影響較大。2、可同時分析多種離子化合物：與光度法、原子吸收法相比，IC的主要優點是可同時檢測樣品中的多種成分。只需很短的時間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部信息。3、快速、方
2019
07-24

簡單介紹親水色譜柱的特點
簡單介紹親水色譜柱的特點親水色譜柱在用于分離疏水性化合物與常規的C18相具有相似的選擇性，所以也可以作為一種通用C18柱使用。親水色譜柱是專為親水性和極性化合物具有更強的保留能力和選擇性而設計的。典型的應用是對生物分子、代謝物和藥物降解產物如有機酸、水溶性維生素、低聚糖、氨基酸以及小分子縮氨酸和小分子核苷等進行分離。親水色譜柱相呈現穩定的基線、高選擇性和長保留時間，甚至在中性pH值條件下和沒有緩沖溶液或反離子添加劑條件下使用。親水色譜柱詳細介紹：1．適度的表面覆蓋率和*的封尾2．對酸性、堿性和中
2019
07-22

親水色譜柱的流向
親水色譜柱的流向親水色譜柱的流向不能改變在我們常規思維中，色譜柱上標示的流向是不可改變的，每次使用都要遵循。可是，大家有沒有想過這個方向的作用是什么呢？為什么要標示一個使用方向呢？其實親水色譜柱前后端的填料及填裝工藝都是一樣的，標示方向的目的就是讓我們在使用中記住流動相從哪個方向流入色譜柱，那么這個流入段就是zui先污染端。這樣就為我們日后維護或再生色譜柱做了準備，而我們需要遵循這個規定應該在色譜柱開始做樣后。我曾將已經污染過的色譜柱反方向來使用，如果保留時間不是很長，而色譜柱足夠長，還是能使用
2019
06-27

陰陽離子交換色譜柱的色譜行為
陰陽離子交換色譜柱的色譜行為磺酸基陽離子交換固定相是一種常見的陽離子交換固定相，離子交換功能基為苯磺酸，通常將其健合在有機聚合物基質（如苯乙烯-乙基乙烯苯）或硅膠基質上，前者耐酸堿，常用于離子色譜法分析無機陽離子，后者機械性強，常用于普通HPLC分析有機化合物陽離子。以硅膠為基質的磺酸基陽離子交換固定相簡稱為SCX,功能基團為大多為苯磺酸。目前市面上有多種品牌，pH適用范圍一般為2~8，磺酸基均以離子型存在，為強陰陽離子交換色譜柱。本文主要探討組分在SCX柱上的保留行為。基于疏水作用的色譜行為S
2019
06-26

分析陰陽離子交換色譜柱的產品特點
分析陰陽離子交換色譜柱的產品特點陰陽離子交換色譜柱主要由液相輸液泵帶示差檢測器組成主要單元，配好帶GPC的色譜工作站和聚合物基質的。色譜柱溫箱和在線脫氣機為選配單元，因為示差檢測器對氣泡比較敏感，對柱溫的要求比較高，因此在預算夠的情況下建議配置。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學性質的差異。固定相與樣品中的各組分
2019
05-30

疏水色譜柱的影響因素有哪些？
疏水色譜柱是利用樣品分子與固定相的疏水力作用的不同，用流動相洗脫時，各組分遷移速度不同而達到分離的目的。流動相一般為pH6-8的鹽水溶液，具有對蛋白質的回收率高，蛋白質變性可能性小等優勢。由于流動相中不使用有機溶劑，也有利于蛋白質保持固有的活性。疏水層析的原理*不同于離子交換層析或凝膠過濾層析等技術，使該技術與后兩者經常聯合使用來分離復雜的生物樣品。目前該技術主要應用領域是在蛋白質的純化方面，成為血清蛋白、膜結合蛋白、核蛋白、受體、重組蛋白等，以及一些藥物分子，甚至細胞等分離時的有效手段。疏水色
2019
05-29

生物分析色譜柱的接頭介紹
生物分析色譜柱的接頭介紹在不同供應商的液相色譜儀、液相色譜柱或接頭之間來回切換時，尤其需要重視接頭。不同供應商的接頭幾何形狀略有不同，因此對不同液相色譜柱采用同一種已裝配的接頭可能無法實現的連接。毛細管從密封墊圈中伸出過長。由于接頭不夠牢固，這樣可能導致泄漏。有時泄漏非常明顯，會迅速觸發泄漏傳感器并中斷運行；但有時泄漏非常緩慢，難以察覺，尤其對于有機流動相，溶劑在觸發泄漏傳感器之前可能已經蒸發，導致譜圖結果異常。毛細管未延伸出密封墊圈足夠長，在毛細管端部和色譜柱頭之間形成空隙。這種死體積或混合室
2019
05-27

生物分析色譜柱實驗中易發生降解，原因幾何？
生物分析色譜柱實驗中易發生降解，原因幾何？某些補充氨基酸標準品在HCl中易發生降解，特別是谷氨酰胺和天冬酰胺，正因為如此，所以通常使用去離子水進行配制，也就是說標準配制方法不同。正確做法是將補充氨基酸溶解于去離子水中，如果將它們與其他氨基酸混合使用，則需要注意它們溶解于稀鹽酸中，因此需要快速使用。此外，還注意到其他氨基酸將在酸水解條件下發生降解。其中包括色氨酸和4-羥基脯氨酸。然而，它們的降解機理不同。請注意兩種氨基酸中的酰胺基團。當這些基團暴露在酸中時，將水解釋放出氨。那么機理的來源究竟是什么
2019
05-27

離子交換色譜的優點和常見問題介紹
離子交換色譜法是通過試樣離子在離子交換劑(固相)和淋洗液(液相)之間的分配系數不同，從而使欲測組分與干擾組分達到分離的一種固-液分離法。該色譜法實際是離子交換原理和液相柱色譜技術的有機結合，現已廣泛應用于無機離子或有機離子混合物的分離，因此應用范圍廣泛。離子交換色譜的優點是:⑴具有開放性支持骨架，大分子可以自由進入和迅速擴散，故吸附容量大。⑵具有親水性，對大分子的吸附不大牢固，用溫和條件使可以洗脫，不致引起蛋白質變性或酶的失活。⑶多孔性，表面積大、交換容量大，回收率高，可用于分離和制備。離子交換
2019
05-23

凝膠滲透色譜優點及其維護保養
凝膠滲透色譜也稱為體積排除色譜或尺寸排除色譜，是液相色譜的一個分支，是高聚物表征的重要方法之一。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠滲透色譜的優點有哪些？（1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時間短。（2）可以預測洗脫時間，可以連續進樣。（3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強保留的分子累積在色譜柱，所以分離時試樣組分不會丟失，柱的使用壽命也會延長。（4）保留時間短，色譜峰窄，容易檢測。凝膠滲透色譜的保養維
2019
05-20

離子色譜儀的原理和操作要點
離子色譜是液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。離子色譜法作為傳統的分離分析方法，具有分析速度快、檢測靈敏度高、選擇性好，能同時分離多種離子并能將一些非離子物質轉變成離子性物質進行測定等優點。離子色譜儀的基本原理：分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間進行的可逆交換和分析物溶質對交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽離子的分離。離子色譜儀的操作要點：1．使用環境條件：相對濕度：﹤85%，工作環境溫度：15—30℃，電源電壓：220±10%，
2019
05-14

C4反相色譜柱的優點介紹
C4反相色譜柱是一款適合于蛋白質分離分析用的反相色譜柱。使用3微米粒徑的硅膠填料，優化了孔徑，固定相配體的烷基鏈長及表面鍵合密度，可實現高分辨率和高回收率的分析。使用短柱可以在高流速下實現快速分析。C4反相色譜柱的優點介紹：1、定量結果更準確，包括純度分析和穩定性分析。2、靈敏度更高，檢測下限更低，對低濃度雜質有更強的檢測能力。3、分離度更好，更有利于相鄰色譜峰的分離。4、色譜柱間重現性：指同一批次合成的填料之間的重現性。（1）柱床填充質量控制：1）理論塔板數。2）色譜峰對稱。3）柱反壓。（2）
2019
05-06

體積排阻色譜（SEC）的分離原理介紹
體積排阻色譜（SEC）是一項使用水相洗脫液基于尺寸分離蛋白質、寡核苷酸和其它復雜生物聚合物的技術，也被稱為凝膠色譜、凝膠過濾色譜或凝膠滲透色譜，它是快速分離不同分子量混合物的有效方法。體積排阻色譜的分離原理：分子的體積排阻，樣品組分和固定相之間原則上不存在相互作用，色譜柱的固定相是具有不同孔徑的多孔凝膠，只讓臨界直徑小于凝膠孔開度的分子進入（保留），其孔徑大于溶劑分子，所以溶劑分子可以自由地出入。高聚物分子在溶液中呈無規則線團，線團的體積和分子量有一定的線性關系，對不同大小的溶質分子可以滲透到不

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