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恒遠(yuǎn)生物|使用恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒需要符合哪些要求呢？2023/07/24: 為了保證elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定及順利完成，廣大科研者和經(jīng)銷商首先要考慮的就是產(chǎn)品的選擇，一定要選用質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品，萬(wàn)萬(wàn)不能夠圖便宜，忽視質(zhì)量保證。其實(shí)，我們?cè)谑褂肊LISA試劑盒時(shí)，對(duì)自身以及對(duì)產(chǎn)品的要求都是很嚴(yán)格的；下面，我們一起來(lái)看看使用ELISA試劑盒需要符合哪些要求吧：●檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。●使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否

恒遠(yuǎn)生物|蛋白質(zhì)相互作用2023/07/19: 蛋白質(zhì)相互作用是指兩個(gè)或兩個(gè)以上蛋白質(zhì)分子通過(guò)非共價(jià)鍵形成蛋白質(zhì)復(fù)合物的過(guò)程。如復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、細(xì)胞周期調(diào)控、物質(zhì)代謝等。常見(jiàn)的研究方法有：酵母雙雜交技術(shù)、免疫共沉淀、親和層析、細(xì)胞內(nèi)共定位分析。以下是對(duì)免疫共沉淀技術(shù)（co-immunoprecipitation,co-IP）進(jìn)行總結(jié)，co-IP常用來(lái)檢測(cè)兩種蛋白質(zhì)在體內(nèi)是否結(jié)合。基本原理：在保證兩種蛋白質(zhì)相互作用的條件下，收集并裂解細(xì)胞。在細(xì)胞裂解液中加入某一種已知蛋白的特異性抗體，孵育后再加入可與特異性抗體結(jié)合的蛋白A/G-瓊脂糖珠（或磁

恒遠(yuǎn)生物|菌種保存方法有哪些？2023/07/12: 微生物為廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物，包括細(xì)菌、螺旋體、立克次體、衣原體、支原體、放線菌、真菌、病毒等類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，以單細(xì)胞、細(xì)胞群體或非細(xì)胞狀態(tài)存在，在提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和適宜環(huán)境的條件下，一般都能獨(dú)立生活，迅速生長(zhǎng)繁殖。為了避免微生物死亡、污染，保持其原有性狀基本穩(wěn)定，便于研究和使用，需要用到菌種保藏技術(shù)。菌種的保存主要是指通過(guò)降低細(xì)菌新陳代謝的速度,使細(xì)菌的生命活動(dòng)處于半yongjiu性休眠狀態(tài),以達(dá)到長(zhǎng)期保藏的目的以及減少菌種的更新需求來(lái)降低實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)成本。微生物菌種的保存方法

細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法快來(lái)了解一下吧2023/07/04: 隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的重要技術(shù)手段之一。通過(guò)將外源DNA、RNA、蛋白質(zhì)等引入目標(biāo)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一，研究者們可以揭示細(xì)胞的基因功能、蛋白質(zhì)表達(dá)和相互作用，進(jìn)而深入理解細(xì)胞生理過(guò)程和疾病發(fā)生機(jī)制。接下來(lái)我來(lái)為大家介紹一下常見(jiàn)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法吧細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法1.化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)：磷酸鈣共沉淀法、陽(yáng)離子聚合物法和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法1）磷酸鈣共沉淀法：借助于形成一種DNA-磷酸鈣復(fù)合物沉淀黏附在細(xì)胞膜表面，通過(guò)細(xì)

細(xì)菌和真菌的DNA如何提取呢？2023/06/30: 操作步驟：1.準(zhǔn)備：無(wú)水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液，按終濃度70%比例加入無(wú)水乙醇，如7.8mL加入18.2mL無(wú)水乙醇，充分混勻。3.菌體處理：將收集的細(xì)菌或真菌5,000rpm離心3分鐘，棄上清，加入200μLPBS，振蕩混勻，5,000rpm離心3分鐘，充分棄上清。4.加入100μL裂解液Ⅰ，強(qiáng)烈Vortex，直到沉淀至懸浮，無(wú)明顯塊狀沉淀，再加入裂解酶10μL，充分混勻，室溫放置20分鐘。5.加入200μL裂解液Ⅱ，20μL復(fù)合消化液，充分混勻，65℃孵育20

恒遠(yuǎn)生物|ELISA常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法2023/06/21: ELISA常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法1.陰性對(duì)照出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果①樣品、試劑被污染，或加樣時(shí)操作不當(dāng)導(dǎo)致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑，小心操作。②酶標(biāo)板洗滌不好——洗板前先將抗體溶液倒干凈，然后清洗液倒?jié)M板孔，確保能充分洗滌。③抗體量過(guò)多導(dǎo)致非特異性結(jié)合——根據(jù)說(shuō)明書(shū)的推薦量使用抗體，稀釋抗體到適當(dāng)濃度。2．酶標(biāo)板整體背景高①抗體非特異性結(jié)合——應(yīng)確保板孔進(jìn)行了封閉并且使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液以防止非特異性結(jié)合。②底物結(jié)合濃度過(guò)高——對(duì)底物進(jìn)行適當(dāng)稀釋。③反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)——當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度

恒遠(yuǎn) 生物|ELISA實(shí)驗(yàn)的原理與類型2023/06/14: 一、ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物

恒遠(yuǎn)生物|ELISA試劑盒定性與定量的區(qū)別?2023/06/07: Elisa試劑盒是利用抗原抗體之間專一性結(jié)合的特性，對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)方法，通過(guò)底物顯色深淺代表待測(cè)物在樣本中含量的多少。什么是定性？定性ELISA只能粗略表示樣本待測(cè)物含量在某個(gè)特定值以上或以下，定性ELISA通常設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照（P）、和陰性對(duì)照（N），結(jié)果分別用“陰性”和“陽(yáng)性”表示。ELISA定性測(cè)定的“陰性”和“陽(yáng)性”的判斷標(biāo)準(zhǔn)是試劑盒所確定的陽(yáng)性判斷值，即cut-off值。什么是定量？定量ELISA是通過(guò)一系列不同已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品所對(duì)應(yīng)的OD值做出標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后將樣本的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲

恒遠(yuǎn)生物|細(xì)胞培養(yǎng)的無(wú)菌原則2023/05/31: 無(wú)菌技術(shù)在理論上是很簡(jiǎn)單的：阻止無(wú)菌的、未被污染的物質(zhì)或物品與任何有菌的、被污染的物體相接觸。成功的無(wú)菌技術(shù)的一個(gè)基本因素就是個(gè)人衛(wèi)生。任何直接或間接地與培養(yǎng)相接觸的物品必須無(wú)菌。理想化的情況是所有無(wú)菌操作都應(yīng)該在一個(gè)層流式超凈臺(tái)中進(jìn)行。如果是在一個(gè)敞開(kāi)的空間進(jìn)行無(wú)菌操作，火焰滅菌則通常是一種直接的、局部的滅菌方法。由于火焰形成的湍流會(huì)極大地打亂無(wú)菌氣流，因此火焰滅菌法應(yīng)盡量少用。材料:1、抗菌肥皂2、70％乙醇或其他適當(dāng)?shù)南緞?、95％乙醇4、潔凈的袖口緊縮的實(shí)驗(yàn)室工作服5、手術(shù)用乳膠手套6

兔谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT)ELISA說(shuō)明書(shū)解析20232023/05/25: 檢測(cè)范圍:2ng/L-90ng/L使用目的:僅供科研使用，本試劑盒用于測(cè)定兔血清樣,血漿及相關(guān)液體樣本中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT)水平。用純化的兔谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT)，再與HRP標(biāo)記的谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品

競(jìng)爭(zhēng)法ELISA中，主要兩種計(jì)算方法2023/02/27: 在競(jìng)爭(zhēng)法ELISA中，陰性孔呈色深于陽(yáng)性孔。陰性呈色的強(qiáng)度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競(jìng)爭(zhēng)抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對(duì)照的吸光度在1.0-1.5之間，此時(shí)反應(yīng)最為敏感。競(jìng)爭(zhēng)法ELISA不易用自視判斷結(jié)果，因肉眼很難辨別弱陽(yáng)性反應(yīng)與陰性對(duì)照的顯色差異，一般均用比色計(jì)測(cè)定，讀出S、P和N的吸光值。計(jì)算方法主要也有兩種，即陽(yáng)性判定值法和抑制率法。a.陽(yáng)性判定值法與間接法和夾心法中的陽(yáng)性判定值法基本相同，ELISA試劑盒但在計(jì)算公式中引入陽(yáng)性對(duì)照A值，現(xiàn)舉某種檢測(cè)抗HBc的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對(duì)

ELISA測(cè)定的常用模式--競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原2023/02/13: 大分子抗原因其具有兩個(gè)以上的抗原決定簇，而可用雙抗體夾心法測(cè)定，小分子半抗原如di高辛、茶堿等藥物以及T3，T4及睪酮等激素因其只有一個(gè)抗原決定簇，從而無(wú)法使用雙抗夾心方法測(cè)定，只能采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法測(cè)定。具體步驟如下：1．先用抗小分子的特異抗體如雙抗體夾心法一樣包被固相并封閉。2．同時(shí)加入待測(cè)樣本和酶標(biāo)的小分子，溫育一定時(shí)間后洗板；此步中，待測(cè)樣本的小分子將與酶標(biāo)小分子競(jìng)爭(zhēng)與固相上特異抗體結(jié)合。3．加入酶底物，溫育顯色測(cè)定，顯色的強(qiáng)弱與待測(cè)樣本中的小分子含量成反比。這種測(cè)定模式中，需要得到小分子與

雙抗夾心 ELISA試劑盒的反應(yīng)時(shí)間2023/02/06: 在保證ELISA有效檢測(cè)病原菌的前提下，快速、方便也是雙抗夾心ELISA的必要條件。雙抗夾心ELISA從加入待測(cè)抗原到得出結(jié)果，檢測(cè)大腸桿菌O157:H7共需要5h左右，而間接ELISA則需要7h(包被37℃，2h)或者17h(包被4℃guo夜)。本論文篩選出的雙抗夾心ELISA檢測(cè)大腸桿菌O157:H7省去封閉這一步驟。在間接ELISA測(cè)定抗原中，封閉一般是bi不可少的，因?yàn)榘徊煌瑵舛瓤乖灰欢梢詗an全覆蓋固相載體表面，如果不封閉，很可能使隨后加入的特異性抗體和酶標(biāo)二抗直接被吸附到固相載

人胰島素(INS)說(shuō)明手冊(cè)2022/07/27: 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：0.5mU/L–16mU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素(INS)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人胰島素(INS)水平。用純化的人胰島素(INS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(INS)，再與HRP標(biāo)記的胰島素(INS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素

小鼠胃動(dòng)素(MTL)具體操作手法2022/07/06: 【預(yù)期用途】?jī)H供科研使用，本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胃動(dòng)素(MTL)含量。【檢測(cè)原理】本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠胃動(dòng)素(MTL)水平。用純化的小鼠胃動(dòng)素(MTL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胃動(dòng)素(MTL)，再與HRP標(biāo)記的胃動(dòng)素(MTL)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胃動(dòng)素(MTL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在45

小鼠血清白蛋白(ALB)注意事項(xiàng)！2022/06/28: 【產(chǎn)品名稱】中文名稱：小鼠血清白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫試劑盒【包裝規(guī)格】96T/盒【預(yù)期用途】?jī)H供科研使用，本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清樣本中血清白蛋白(ALB)含量。【試劑盒組成】序號(hào)中文名稱英文名稱規(guī)格130倍濃縮洗滌液Washsolution(30X)20ml×1瓶2酶標(biāo)試劑HRP-Conjugatereagent6ml×1瓶3酶標(biāo)包被板Microelisastripplate12孔×8條4樣品稀釋液Samplediluent6ml×1瓶5顯色劑A液ChromogenSolutionA6ml×

人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）的活性濃度怎么測(cè)？2022/06/17: 【預(yù)期用途】?jī)H供科研使用，本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性。【檢測(cè)原理】本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）水平。用純化的人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白磷酸化酶2A（PP2A），再與HRP標(biāo)記的蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的

恒遠(yuǎn)生物｜四月ELISA試劑盒SCI文獻(xiàn)2022/05/25: 恒遠(yuǎn)生物從事酶聯(lián)免疫學(xué)11年有余，技術(shù)成熟，產(chǎn)品穩(wěn)定，發(fā)表高質(zhì)量文獻(xiàn)5000余篇，在本行業(yè)處于先地位！恒遠(yuǎn)品牌自主研發(fā)高敏ELISA試劑盒，現(xiàn)已涵蓋20多個(gè)種屬，數(shù)千種產(chǎn)品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個(gè)研究域。其ELISA試劑盒不僅檢測(cè)指標(biāo)豐富，還可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求定制檢測(cè)范圍，并且提供實(shí)驗(yàn)外包與免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。通過(guò)文獻(xiàn)我們可以更好的了解到產(chǎn)品。若您使用恒遠(yuǎn)生物ELISA試劑盒發(fā)表了SCI文獻(xiàn)后，歡迎您來(lái)聯(lián)系我司，參加獎(jiǎng)學(xué)金計(jì)劃。活動(dòng)詳情可查看公眾號(hào)欄目中“微-恒遠(yuǎn)”進(jìn)行了

長(zhǎng)期保存動(dòng)物血清現(xiàn)貨的注意事項(xiàng)2022/04/27: 如果產(chǎn)品不在正確保存的狀態(tài)中，極其容易造成產(chǎn)品的質(zhì)量受損，甚至失效！實(shí)驗(yàn)室科研產(chǎn)品更是如此，質(zhì)量受損的試劑可能會(huì)直接影響到實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，所以在面對(duì)保存試劑的方面我們一定要小心再小心。今天上海恒遠(yuǎn)就來(lái)和您說(shuō)說(shuō)長(zhǎng)期保存動(dòng)物血清現(xiàn)貨的注意事項(xiàng)有哪幾條。1.需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月，由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?.一般廠商提供的血清為無(wú)菌，無(wú)需再過(guò)濾除菌，如發(fā)

高分文獻(xiàn)分享2022/03/21: 在3月，春暖花開(kāi)的季節(jié)，讓我們熱烈恭賀中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)的譚老師成功贏取了恒遠(yuǎn)生物“SCI文獻(xiàn)獎(jiǎng)學(xué)金”！譚老師之前訂購(gòu)了恒遠(yuǎn)生物高敏ELISA試劑盒，使用了我們的產(chǎn)品在《ADVANCEDSCIENCE》雜志上發(fā)表了文獻(xiàn)——DesigningSelf-AssemblingChimericPeptideNanoparticleswithHighStabilityforCombatingPigletBacterialInfections，IF影響因子高達(dá)16.8分！恒遠(yuǎn)生物在此也非常感謝譚老師對(duì)我們信任與支

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