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恒遠生物帶大家了解還原酶檢測需知2024/01/11

能夠還原斐林(H.vonFehling)試劑(本尼迪特試劑）或托倫斯(B.Tollens)試劑的糖稱為還原糖，所有的單糖（除二羥丙酮），不論醛糖、酮糖都是還原糖。大部分雙糖也是還原糖，蔗糖例外。斐林試劑是含Cu2+絡合物的溶液，被還原后得到磚紅色Cu2O的沉淀。托倫斯試劑被還原后能生成單質銀，發生“銀鏡反應”。分子結構中含有還原性基團（如游離醛基或游離酮基）的糖，叫還原糖。如葡萄糖。果糖含有游離的酮基，所以果糖也屬于還原糖。一、還原性質一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖

恒遠生物教大家如何防止細胞老化2024/01/04

大家在養細胞的時候，想必也會遇到像細胞狀態差的這種情況，但是細胞狀態差，是由多種原因造成。細胞狀態差，常常出現的現象是：細胞邊緣不清晰、細胞不飽滿、折光性差、背景比較臟、黑點很多、細胞碎片多（細胞凋亡后的細胞碎片）、單個細胞內有空泡（凋亡）且空泡比較多；如果細胞出現老化，也就是細胞比較扁平、增殖減緩、細胞核體積增大、細胞突觸變多，此時觀察到的細胞狀態也是不正常的。所以，除了考慮血清和細菌污染的問題，細胞老化的問題也是不容忽視的！一、什么是細胞老化？1882年，德國生物學家Weismann曾大膽預

恒遠生物|細胞融合的方法與注意事項2023/12/22

一、細胞融合的方法有三種1.生物方法2.化學方法3.物理方法。二、細胞融合也稱細胞雜交,是指細胞通過介導和培養,在離體條件下用人工方法將不同種的細胞通過無性方式融合(合并)成一個核或多核的雜合細胞的過程。體細胞融合后可形成四倍體或多倍體細胞，由此形成的雜交細胞，其特性會有很大的變化。三、化學誘導融合1.鹽類融合法。此法是應用最早的誘導原生質體融合的方法，鹽類融合劑對原生質體的破壞小，研究應提高其融合率,使其對液泡化發達的原生質體能夠誘發融合。2.高鈣和高pH值融合法。高Ca2+和高pH值可以誘發

恒遠生物|標準曲線的正確繪制方法2023/12/15

分析檢測中繪制標準曲線目的是可以根據標準曲線查出待測物質的含量，所以標曲的制定是實驗室工作中必bi不可少的一環。那么問題來了，做標準曲線真的那么簡單嗎？您所做的標準曲線真的做好了嗎?導致標準曲線彎曲的原因是什么呢？RSD值、線性相關系數和線性方程如何？線性好與不好分別是由于哪些原因造成的？是儀器、標液，還是配制的問題？接下來恒遠生物為您揭曉答案！一、前期測定時注意：1.儀器校驗好。2.移取液體體積要精確，保證迅速準確，盡可能用一根移液管；為減小人為所帶來的誤差，同一種液體需由同一個人操作；3.保

恒遠生物|配制培養基的4大原則2023/11/21

一、目的明確培養不同的微生物必須采用不同的培養條件，培養目的不同，原料的選擇和配比不同，例如：枯草芽孢桿菌，一般培養，肉湯培養基或LB培養基；自然轉化，基礎培養基，觀察芽孢，生孢子培養基，產蛋白酶以玉米粉、黃豆餅粉為主的產酶培養基；根據不同的工作目的，微生物不同的營養需要，運用自己豐富的生物化學和微生物學知識來配制最-佳的培養基。二、營養協調微生物細胞組成元素的調查或分析，是設計培養基時的重要參考依據。微生物細胞內各種成分間有一較穩定的比例。在大多數化能異養菌的培養基中，各營養要素間在量上的比例

恒遠生物|常用消毒劑的使用指南2023/11/14

一、醇類消毒劑1.有效成分：乙醇含量為70%～80%（v/v），含醇手消毒劑＞60%（v/v），復配產品可依據產品說明書。2.應用范圍：主要用于手和皮膚消毒，也可用于較小物體表面的消毒。3.使用方法：①.衛生手消毒：均勻噴霧手部或涂擦揉搓手部1～2遍，作用1min。②.外科手消毒：擦拭2遍，作用3min。③.皮膚消毒：涂擦皮膚表面2遍，作用3min。④.較小物體表面消毒：擦拭物體表面2遍，作用3min。4.注意事項：①.如單一使用乙醇進行手消毒，建議消毒后使用護手霜。②.外用消毒液，不得口服，置

恒遠生物|細胞培養需知2023/11/07

隨著時代的發展，現如今的生命科學事業也在蓬勃發展，國內越來越多的實驗室開始做起了細胞培養的相關實驗，如果你打算或者是正在做細胞培養的實驗那么以下的內容會對你的實驗有所幫助。1、選擇正確的培養基在養細胞之前，就要了解，你所養細胞的來源以及種類和名稱，查閱一定量的文獻，確定所需培養液種類以及是否需要添加特殊成分，常用的細胞培養液有DMEM、RPMI1640、F12等等，一些常見的細胞基本可以使用這幾種培養基中的一種來培養，有的需要加入一定其他成分，這需要根據不同的細胞類型，查ATCC細胞庫或者查文獻

恒遠生物|實驗誤差，控制和消除的方法2023/11/01

一、誤差的來源一個客觀存在的具有一定數值的被測成分的物理量，稱為真實值，測定值與真實值之差稱為誤差。根據產生誤差的原因，通常分為系統誤差和偶然誤差兩類。系統誤差：是由固定原因造成的誤差，在測定的過程中按一定規律重復出現，有一定的方同性，即測定值總是偏高或總是偏低，這種誤差的大小是可測的，所以又稱“可測誤差”。它來源于分析方法誤差、儀器誤差、試劑誤差和主觀誤差，如分析人員掌握操作規程與操作條件等因素。偶然誤差：是由于一些偶然的外因所引起的誤差，產生的原因往往是不固定的、未知的，且大小不一、或正或負

恒遠生物帶大家認識HE染色的基本原理2023/10/24

上海恒遠生物今天來給大家介紹一種細胞實驗常用的染色方法，即蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡稱HE染色法。一、HE染色基本原理（1）細胞核染色原理蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。（2）細胞漿染色原理細胞漿內主要成分是蛋白

恒遠生物|免疫熒光技術的基本原理2023/10/17

免疫熒光技術又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展zui早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完quan解決，結果判定的客觀性不足，技術程序也還比較復雜。一、原理免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可

恒遠生物帶大家了解免疫熒光技術的兩種檢測方法2023/10/09

免疫熒光技術有兩種檢測方法：用熒光標記抗體示蹤或檢測相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光標記抗原示蹤或檢測相應抗體的方法稱熒光抗原法。（熒光抗體方法較常用）1.在開始實驗研究前，有哪些因素需要考慮？（1）根據抗原選擇合適的抗體，確認抗原可以識別哪一種異構體以及抗原表位的位置。（2）確認目的蛋白在該樣本中是否表達。（3）根據所要研究的目標蛋白來確定合適的樣本類型（石蠟切片、冰凍切片還是細胞制備物等）。（4）選擇抗體時需要考慮該抗體的物種交叉反應。（5）關于蛋白，需要考慮它的組織定位和細胞定位，

恒遠生物|原代細胞培養的應用以及注意事項2023/09/26

一、原代細胞培養的應用1.為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段；2.為傳代培養創造條件；3.服務于臨床實踐，用于藥物篩選等。二、原代細胞培養的分離注意事項1、組織塊培養法1）組織塊接種后的前3天，在觀察和移動的過程中，注意不要引起液體的振蕩。要避免經常翻動和振動，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會脫落飄起。2）加入的培養液不宜過多，避免浸泡的組織塊受輕微的波動而脫落下來。3）當細胞向外遷徙出來后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細胞，它們產生的有毒物質會影響原代細胞的生長。4）

恒遠生物|體外培養的細胞2023/09/20

體外培養的細胞，按照生長方式可分為黏附型細胞和懸浮型細胞兩大類。一、黏附型細胞黏附型細胞是必須附著在某一固相支持物表面才能生長的細胞。由于體內、外生長環境不同，故細胞在體內、外的黏附方式也存在差異。在體內，細胞的黏附是的，細胞的各個部分都與周圍環境相接觸，因而細胞外形具有復雜的立體特征。當細胞被轉移到體外環境中之后，能夠提供附著面的只有培養器皿的壁，大多數情況下，細胞只有一個附著平面，因而培養細胞的外形一般與在體內時明顯不同。按照培養細胞的主要形態，可將黏附型細胞分為以下幾大類型：1、成纖維細胞

恒遠生物|蛋白的保存條件受哪些因素的影響呢？2023/09/11

生物大分子的貯藏保存可分為干態和液態貯藏兩種。所以蛋白保存也有干態保存和液態保存兩種。但是蛋白保存條件卻受諸多因素的影響。下面就為大家分析一下影響蛋白保存條件的因素。蛋白質失活受多種理化因素的影響，主要有空氣、溫度、水分、光線、酸堿度、樣品狀態、微生物活動、保存時間和容器等；這些因素可單獨起作用，但更多情況是協同作用；以下就對蛋白保存條件受到的影響進行簡要分析1.空氣空氣的影響主要與潮解、微生物污染及自動氧化等有關。空氣中的微生物污染可導致樣品腐敗變質，吸濕后的樣品除潮解變性外也會造成微生物活動

恒遠生物|血清中出現沉淀物的原因及避免方法2023/09/05

血清：指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某些保護作用。用于細胞培養的胎牛血清以及其它血清中可能存在的沉淀物有以下三種:1.纖維蛋白：它是經常出現的較大的沉淀物，可以達到1-2mm，肉眼可觀。因為血清都是在低溫下進行收集和快速處理的，一些纖維蛋白原（可溶性的形成絮狀纖維蛋白的前體）在處理過程中仍然處于溶解狀態，當經過

恒遠生物|如何鑒定微生物2023/08/30

微生物是對藥品原料、生產環境和成品造成污染的重要因素，也是造成生產失敗、成品不合格、對人類造成危害的重要因素。所以分離得到的污染微生物，進行微生物鑒定，是十分必要的，也可為檢驗和生產提供有效的依據。1、形態學特征(1)細胞形態在顯微鏡下觀察細胞外形大小、形狀、排列等，細胞構造，革蘭氏染色反應，能否運動、鞭毛著生部位和數目，有無芽孢和莢膜、芽孢的大小和位置，放線菌和真菌的繁殖器官的形狀、構造，孢子的數目、形狀、大小、顏色和表面特征等。(2)群體形態通常是指以下情況的特征：1）在一定的固體培養基上生

恒遠生物帶大家了解一下何為脫落酸2023/08/22

脫落酸是植物五大天然生長調節劑之一，是生物學中常用作植物組織培養。脫落酸在衰老的葉片組織、成熟的果實、種子以及莖、根部等許多部位形成。（水分的虧缺可以促進脫落酸的形成）脫落酸的作用：1.一直與促進生長，外施脫落酸濃度高時抑制莖、下胚軸、根、胚芽鞘和葉片的生長，濃度低時促進離體黃瓜子葉生根與下胚軸伸長，加速浮萍的繁殖,刺激單性結實種子發育。2.維持芽與種子休眠。（休眠與體內赤霉素與脫落酸的平衡有關）3.促進果實與葉的脫落。4.促進氣孔關閉。脫落酸可使氣孔快速關閉,對植物又無du害，是一種很好的抗蒸

? 恒遠生物|無血清培養基的好處和壞處都有哪些?2023/08/16

無血清培養基是在合成培養基的基礎上發展起來的，和傳統的培養基不一樣的是，它既能滿足細胞在體外長時間培養的要求，也能避免動物血清中所帶來的不利因素。無血清培養基的發展歷程分為無血清培養基、無動物源培養基、無蛋白培養基及化學成分限定培養基四類。在使用無血清培養基時，有些細胞需要逐漸適應，即先將原來的培養基與無血清培養基混合培養，再轉為完整的無血清培養基培養。有些貼壁生長的細胞，復蘇時也可用少量的血清先培養（血清可以幫助細胞貼壁），然后再轉為無血清培養基。無血清培養基由營養較wan全的基礎培養基和補充

恒遠生物|ELISA試劑盒變質的原因是什么呢？2023/08/07

在ELISA實驗中我們經常會碰到試劑盒變質的問題，是什么原因導致了ELISA試劑盒的變質呢？接下來我就和大家說一說導致ELISA試劑盒變質的原因有哪些。導致ELISA試劑盒變質的原因主要分為七種：1、方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的bu公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。2、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量一致，即

恒遠生物|細胞凍存和復蘇你應該知道的小細節2023/07/31

細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞復蘇是一個簡單的試驗操作，但操作中也有許多需要注意的事項，在實驗操作中注意細小的問題，才能使復蘇后的細胞保持