成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

恒遠生物|酶的提取、分離、活力檢測與純化2024/06/19

一、實驗目的酶是植物體內具有催化作用的蛋白質，植物體內的生化反應一般都在酶的作用下進行，沒有酶的催化反應，植物生命也就停止了，因此對酶的研究是闡明生命現象本質中十分重要的部分。研究酶先要將酶從組織中提取出來，加以分離、純化，不同的研究目的對酶制劑的純度要求也不同，有些工作只需粗的酶制劑即可，而有些工作則要求較純的酶制劑，根據不同情況區別對待。在酶的提取和純化過程中，自始至終都需要測定酶的活性，通過酶活性的測定以監測酶的去向。二、實驗原理（1）酶的提取1.酶存在于動植物以及微生物的細胞的各個部位。

如何避免牛血清中的沉淀2024/06/13

細胞治療、生物藥的研發和生產，都離不開細胞培養技術，作為細胞的重要營養物質，血清對細胞的生長繁殖起著重要作用，直接影響著生物制品的質量和安全性，今天小編就給大家聊一聊血清的幾點小知識，幫助大家解決血清使用的一些困擾。1.血清絮狀物沉淀血清中的絮狀物由很多種原因造成，如最常見的是溫度的變化。沉淀的主要成分是纖維蛋白和脂蛋白，尤其在血清融化過程中容易凝集析出。2.絮狀物沉淀出現在血清中會影響血清本身的質量嗎？血清中的絮狀物沉淀對血清的品質并無影響，所以不用擔心，但要是血清用戶對血清中的絮狀物沉淀比較

恒遠生物|雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA實驗說明2024/06/07

檢測范圍：150ng/ml-5000ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中雞免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相關。用酶

鹽析法與抗體的分離純化2024/05/28

鹽析法原理蛋白質的溶解度在必定范圍內隨鹽的濃度而改變。在低鹽濃度下溶解度跟著鹽濃度而添加，當鹽濃度到達必定水平常，其溶解度又以不一樣程度降低并先后分出。其原理是因為蛋白質分子的極性基團有著靜電引力，當水中參加少數鹽類時，鹽類離子與水分子對蛋白質分子上極性基團的影響，使蛋白質在水中溶解度增大。但鹽濃度添加到必定程度時，水的活度降低，蛋白質外表的電荷被中和，水化膜損壞，致使蛋白質分子互相集合而沉積。鹽析法即是依據不一樣蛋白質在必定濃度的鹽溶液中溶解度不一樣而到達互相別離的辦法。鹽的挑選蛋白質鹽析常用

恒遠生物|小鼠肺部活化調節趨化因子 (PARC/CCL18)ELISA實驗說明2024/05/23

檢測范圍：3ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)水平。用純化的小鼠PARC/CCL18抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PARC/CCL18，再與HRP標記的PARC/CCL18抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在

培養基主要原料2024/05/17

蛋白胨是一種外觀呈淡的粉劑，作為微生物培養基的主要原料，在抗生素，醫藥工業，發酵工業，生化制品及微生物學科研等領域中的用量均很大;不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在各種蛋白胨，一般來說，用于蛋白胨生產的蛋白包括動物蛋白（酪蛋白、肉類）和植物蛋白（豆類）兩種。蛋白胨當中不僅含有豐富的氨基酸，特別是含硫氨基酸較多，而且含有更多的細菌生長需要的維生素和其它生長因子,是生物制藥發酵及各種培養基制備的基礎原材料。在培養基當中它起的主要作用是提供氮源。胰酪蛋白胨是一種蛋白胨，也稱胰酶蛋白胨,或稱胰

恒遠生物|大鼠核基質蛋白22(NMP-22)ELISA實驗說明2024/05/08

檢測范圍：0.3U/ml-15U/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、尿液及相關液體樣本中核基質蛋白22(NMP-22)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核基質蛋白22(NMP-22)水平。用純化的大鼠核基質蛋白22(NMP-22)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入核基質蛋白22(NMP-22)，再與HRP標記的核基質蛋白22(NMP-22)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，

恒遠生物為大家分享胎牛血清正確的存放和解凍2024/04/28

胎牛血清在科研市場上應用廣泛，但對于胎牛血清的使用及保存，有一部分人可能不是很清楚，下面恒遠生物把胎牛血清的儲存、常見問題以及處理方法分享給大家。一、不使產品質量受損的儲存和解凍血清未拆封的血清，一般情況下應存放于-10℃至-20℃，在產品規定的效期內均可使用，若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解。注：融解過程中必須規則地搖晃均勻。溶解后建議盡快使用，若長時間儲存

免疫組化中抗體選擇要求2024/04/26

1、一抗選擇（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結合，就像導-彈精確地命中目標一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對較小，檢測抗原靈敏度相對較低，而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現非特異性染色（可以通過封閉等避免）。（2）種屬來源。家兔來源的抗體多是多克

恒遠生物|生化檢驗中各種空白的概念2024/04/18

對所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,下面和大家解釋說明一下：1、試劑空白：由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上來講，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除（試劑本身的吸光度就是試劑空白）。在傳統手工法中,每次測定至少做三個管:測定管、標準管、空白管，其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因為操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實時試劑空白。在全自動分析儀上，大都是模擬手工操作，許多全自動分析儀為追求速

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒活性說明書2024/04/12

本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中胰脂肪酶（PL）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰脂肪酶（PL）水平。用純化的胰脂肪酶（PL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再與HRP標記的胰脂肪酶（PL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪酶（PL）呈正相關。

恒遠生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實驗說明2024/03/27

檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

恒遠生物|細胞復蘇2024/03/21

細胞復蘇的原則快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。一.實驗前準備：1.將水浴鍋預熱至37℃2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等。二．取出凍存管：1.根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。2.從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。三．迅速解凍：1.迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅

恒遠生物教大家如何處置ELISA測定試劑盒廢棄物的安全方法2024/03/13

ELISA測定試劑盒是一種常用于生物醫學研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進行實驗或臨床檢測時時，我們需要關注試劑盒廢棄物的安全處置，以確保實驗室環境的安全和保護環境的健康。接下來恒遠生物將為大家介紹一些ELISA測定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類收集：將ELISA試劑盒廢棄物進行分類收集是安全處置的第一步。根據廢棄物的性質，可以將其分為不同的類別，如化學廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個類別的廢棄物被正確分類。2.標記標識：對于每個廢棄物容器，必須進行明確的標

恒遠生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實驗說明2024/03/07

檢測范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終

恒遠生物|豬藍耳病毒（PRRS）ELISA實驗說明2024/03/07

檢測范圍：1U/L-24U/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中藍耳病毒（PRRS）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬藍耳病毒（PRRS）水平。用純化的藍耳病毒（PRRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入藍耳病毒（PRRS），再與HRP標記的藍耳病毒（PRRS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍耳病毒（

恒遠生物|微生物染色方法2024/02/26

微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料，有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細胞各部分結構的（如芽胞、鞭毛、細胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。１、單染色法用一種染色劑對涂片進行染色，簡便易行，適于進行微生物的形態觀察。在一般情況下，細菌菌體多帶負電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結合而被染色。因此，常用堿性染料進行單染色

恒遠生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應用2024/02/21

PCR（聚合酶鏈反應）試劑盒是一種用于進行PCR實驗的成套試劑，它包含了完成PCR擴增所需的所有關鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脫氧核苷酸三磷酸）、穩定劑、反應緩沖液以及有時還包括引物和探針。PCR試劑盒的設計旨在簡化實驗流程，提高實驗效率，確保結果的可靠性和重復性。PCR試劑盒的組成：1.DNA聚合酶：這是PCR反應中最關鍵的酶，負責催化DNA鏈的合成。最常見的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反應中所需的四種脫氧核苷酸（dA

恒遠生物為您講解如何對污染的菌種進行純化2024/01/26

菌種在分離、保藏和生產過程中，極易遭致雜菌污染，因此必須對染有雜菌的菌種進行提純，方能用于生產。根據污染的類型和程度，需采用不同的純化措施。1.排除細菌或酵母菌污染在菌種培養中，用肉眼仔細觀察培養基表面，不難發現被細菌或酵母菌污染的分離物常出現黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高（瓊脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培養溫度至15～20℃，利用某些大型真菌在較低的溫度下，菌絲生長速度比細菌蔓延速度快的特點，用尖細的接種針切割菌絲的前端，轉接到新的試管斜面培養基中培養，連續2～

恒遠生物|磷酸鹽標準溶液的制備過程2024/01/18

磷酸鹽標準溶液是用于化學分析中的一種常見試劑，常常用于測定水樣中的磷含量、環境監測及生物化學研究等領域。如制作標準工作曲線、驗證儀器的準確度、作為水樣標準的對比濃度、研究磷酸鹽濃度對實驗的影響等。一、磷酸鹽標準溶液的制備方法1.選用高純度的磷酸二氫鉀和氫氧化鈉，以及去離子水。2.在清潔的容器中，稱取適量的磷酸二氫鉀，將其溶于去離子水中，直至完-全溶解。3.將氫氧化鈉溶液緩慢加入到磷酸二氫鉀溶液中，并用磁力攪拌器充分攪拌，直到pH值穩定在7.0左右。4.將溶液轉移至250毫升容量瓶中，加入足夠的去