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真空過濾系統的工作原理2023/01/28

真空過濾，是由于真空機的作用，在過濾機濾鼓內抽成負壓，形成過濾介質層(濾布)的兩面壓力差。隨著過濾機的轉動，堿液中的母液被抽走，重堿則吸附在濾布上，最后被刮刀刮下。真空過濾機一般指轉鼓真空過濾機。它的主體是個筒狀的濾鼓，濾鼓旋轉一周，過濾過程中各部分的作用如圖1所示。濾鼓下半部約五分之二浸在堿液槽內，當濾鼓旋轉時，全部濾面輪流與堿液槽內的堿液相接觸，濾液被吸入濾鼓內，重堿結晶則附著于濾布上。濾鼓旋轉一周的作用，可分為如下五個過程：(1)抽吸濾液在堿液槽底部中心略偏左(14°左右)開始，至液面止，

胎牛血清與其它牛血清有何區別？2023/01/13

根據牛出生時間和血清采集分離方法分為：?胎牛血清（FoetalBovineSerum，簡稱FBS）：胎牛血清是指懷孕3-8個月的母牛被屠宰后，發育未wanquan的胎牛心臟密閉穿刺采血后，通過一系列工藝處理最終獲得。此時胎牛血中含有特殊的生長發育因子，一旦胚胎發育wanquan這些因子會自動消失。?新生牛血清（NewbornCalfSerum，簡稱NBCS）：出生14小時內未進食的新生牛，通常采用頸動脈采集血液分離得到的血清。?小牛血清（CalfSerum）：出生后3天至6月齡小牛動脈采血分離血

細胞培養需要的環境及條件2023/01/12

環境因素1．無菌環境無毒和無菌是體外培養細胞的首要條件。細胞在活體內，解毒系統和免疫系統可抵抗微生物或其他有害物質的入侵，但細胞在體外培養的過程中，缺乏機體免疫系統的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質的解毒能力。為保證細胞能在體外環境中生長繁殖，必須要確保無菌工作區域、良好的個人衛生、無菌試劑和培養基以及無菌操作。常見的微生物污染有支原體、細菌、真菌。支原體無致死毒性，可與細胞長期共存，對細胞有潛在影響，但體積小，不易鑒別，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進行檢測。細菌增殖快

瓶口分液器怎么使用？2023/01/11

瓶口分液器是專門安裝在溶劑瓶口上,進行溶劑定量轉移的儀器,是一種wanquan可以代替量簡的新型移液工具,它以精度高、方便實用的特點而被越來越多的實驗室工作者所使用和喜愛。那么瓶口分液器怎么使用？下面就帶大家一起來了解一下。瓶口分液器分數字式、游標式和固定式三種容量顯示形式。在實際工作中由于很多實驗室人員并不能很好地掌握規范的玻璃容器定容操作,如量筒、移液管,因此在移液過程中難免會帶來一些因人為讀數定容而引起的誤差,而瓶口分液器則大大降低了這種人為原因所引起的誤差。瓶口分液器的使用方法：1.安裝

超濾離心管的使用注意事項2023/01/10

超濾離心管，備有四種材質的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據不同要求靈活選用使用注意事項：（1）選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。（2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入

關于胎牛血清的知識2023/01/09

一、什么是胎牛血清？胎牛血清是通過母牛剖腹產胎牛心臟密閉穿刺采血獲得的新鮮胎牛全血，經自然層析、離心后收集得到去除血細胞、纖維蛋白等成分的淡黃色透明上清液體，后經生產使用多級高置流膜過濾技術和三級0.1µm終端微濾方法處理后，常用于細胞培養相關實驗。二、胎牛血清的作用胎牛血清是細胞培養中常用的天然培養基，因為胎牛未進食過母乳，所以IgG含量低，且含有豐富的細胞生長必須的營養成份，故目前多數實驗人員選擇的都是胎牛血清進行動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。?提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培

組織冰凍切片包埋劑簡介2023/01/06

使用前標本準備：冰凍切片標本可采用(1)新鮮組織，特點是快速，但未用完的包埋組織塊不能保存；(2)使用經典方法10%甲醛或4%多聚甲醛室溫2~10分鐘固定過的組織，優點是既不影響后續步驟，包埋組織塊又可長期冰凍保存，隨時再用，缺點是步驟稍繁。(3)培養細胞，800g離心10分鐘收集培養細胞，用吸頭或針頭撥出細胞沉淀塊，放入OCT包埋劑內。應避免采用降低組織冰點的甲醇乙醇固定。本產品說明書不提供關于組織取材、滲透、固定、冰凍切片等技術信息。用戶應閱讀冰凍切片機操作手冊，參考各種常規技術方法。使用方

曲拉通X-100的應用2023/01/05

1.宮頸液基細胞檢測技術（TCT）明顯改善了宮頸細胞的制片質量，使細胞均勻分布在載玻片上，去除了黏液、紅細胞及炎性滲出物，保證了細胞的完整性，同時也保全了細胞的抗原生物活性，常應用于免疫細胞化學的檢測工作。但在實際操作中我們發現，TCT的免疫細胞化學涂片過程中，細胞核和細胞漿著色的標記物與相應的組織片對比，其細胞陽性率和表達強度均較低。用曲拉通(TritonX-100)處理細胞片，解決了上述問題，獲得比較滿意的效果。TritonX-100是一種非離子表面活性劑(俗稱清潔劑),可通過溶解細胞膜上的

氣相二氧化硅的應用2023/01/04

樹脂復合材料：樹脂基復合材料具有輕質、高強、耐腐蝕等特點，但近年來材料界和國民經濟支柱產業對樹脂基材料使用性能的要求越來越高，如何合成高性能的樹脂基復合材料，已成為當前材料界和企業界的重要課題。氣相法納米級二氧化硅的問世，為樹脂基復合材料的合成提供了新的機遇，為傳統樹脂基材料的改性提供了一條新的途徑，只要能將氣相二氧化硅（氣相白碳黑）顆粒充分、均勻地分散到樹脂材料中，wanquan能達到改善樹脂基材料性能的目的。1.提高強度和延伸率。環氧樹脂是基本的樹脂材料，把氣相二氧化硅（氣相白碳黑）添加到環

冰凍切片原理及方法介紹2023/01/03

實驗方法原理：冰凍切片是指將組織在冷凍狀態下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經過任何化學藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經組織和一些組織化學的制片，并作為快速切片的方法應用在臨床診斷。實驗材料：新鮮組織試劑、試劑盒：H2O2酒精丙酮PBSDAPI工作液中性樹膠儀器、耗材：OCT速凍架恒冷箱切片機烘箱熒光顯微鏡實驗步驟：一取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發生

細胞凋亡的概念與解釋2022/12/30

細胞凋亡與程序性死亡其實從嚴格的詞學意義上來說，細胞程序性死亡（PCD）與細胞凋亡是有很大區別的。細胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中某些細胞死亡是個體發育中的一個預定的，并受到嚴格程序控制的正常組成部分。例如蝌蚪變成青蛙，其biantai過程中尾部的消失伴隨大量細胞死亡，高等哺乳類動物指間蹼的消失、顎融合、視網膜發育以及免疫系統的正常發育都必須有細胞死亡的參與。這些形形色色的在機體發育過程中出現的細胞死亡有一個共同特征：即散在的、逐個地從正常組

二氧化硅的礦物分類2022/12/29

在沉積巖中，二氧化硅礦物主要出現于碎屑巖和硅質巖中。它既可以作為陸源礦物，也可以呈自生礦物出現。這兩種二氧化硅礦物的成因極不相同，必須把它們區分開來。陸源礦物陸源礦物即碎屑石英顆粒。有些碎屑石英顆粒含有包裹體，其包裏體可以分為氣液包裏體和礦物包裹體兩類。礦物包裹體又可根據礦物的晶形分為粒狀、針狀和片狀礦物等。包裹體的類型與石英的來源有關。一般地說，氣液包裹體多者（乳狀石英）幾乎都是來自石英脈；片巖及其他高級變質巖中的石英少見氣液包裹體；火山巖中的石英常清澈如水，很少含包裹體；而具金紅石針狀包裹體

脫氧核糖核酸與蛋白質的作用2022/12/28

所有DNA功能都取決于其與特定蛋白質的相互作用。這些相互作用可以是非特異性的，也可以是極其特異性的。還有許多可以結合DNA的酶，其中，在DNA轉錄和復制中復制DNA序列的聚合酶特別重要。DNA與組織蛋白的交互作用，這種蛋白質中的堿性氨基酸，可與DNA上的酸性磷酸基團結合。結合DNA的蛋白質結構蛋白可與DNA結合，是非專一性DNA-蛋白質交互作用的常見例子。染色體中的結構蛋白與DNA組合成復合物，使DNA組織成緊密結實的染色質構造。對真核生物來說，染色質是由脫DNA與一種稱為組織蛋白的小型堿性蛋白

緩沖液的原理2022/12/27

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

冷凍包埋流程2022/12/26

1.將放在蔗糖溶液中的組織塊取出，放入20gL-1蔗糖與OCT包埋劑1：1體積比例混合液中，室溫浸泡2h2.移入OCT包埋劑中室溫浸泡4h，更換新的OCT包埋劑，室溫浸泡6h.3.將標本置于托物臺，用恒冷箱切片機切片（一般-22℃），片厚10μm，貼于預處理的載玻片上，-20℃冰箱保存。OCT冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實驗室中，其用途是在冰凍切片時支撐組織，以增加組織的連續性，減少皺折及碎裂。又因OCT混合物為水溶性，故在漂片時可溶于水，所以在以

細胞凍存液的原理及配制方法2022/12/23

細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以最大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞培養、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要

瓊脂糖凝膠的作用2022/12/23

瓊脂糖凝膠是以瓊脂糖為支持介質制備的凝膠。瓊脂糖分為一般瓊脂糖和經化學修飾后熔點降低的低熔點瓊脂糖，瓊脂糖的熔點在62?65°C之間，融化后在37°C下可維持液態數小時，30°C時凝固成膠。多用于對染色體DNA在凝膠內進行原位酶切及DNA片段回收。瓊脂糖凝膠由于孔徑大常用于大分子蛋白質、DNA的分離。基本結構瓊脂糖凝膠是依靠糖鏈之間的次級鏈如氫鍵來維持網狀結構，網狀結構的疏密依靠瓊脂糖的濃度。一般情況下，它的結構是穩定的，可以在許多條件下使用（如水，pH4-9范圍內的鹽溶液）。瓊脂糖凝膠在40℃

妥曲珠利的藥理2022/12/21

(1)藥效學妥曲珠利屬三嗪酮化合物，具有廣譜抗球蟲活性。廣泛用于雞球蟲病。妥曲珠利對球蟲的作用部位十分廣泛，對球蟲的兩個無性周期均有作用，如抑制裂殖體，小配子體的核分裂和小配子體的壁形成體。由于本品干擾球蟲細胞核分裂和線粒體，影響蟲體的呼吸和代謝功能，加之又能使細胞內質網膨大，發生嚴重空胞化，因而具有殺球蟲作用。(2)藥動學家禽內服妥曲珠利，約有50%以上藥物吸收，吸收后藥物主要匯集于肝臟、腎臟，但迅速被代謝成砜類化合物。藥物在雛雞體內的半衰期約為2天。但最近有資料證實，妥曲珠利在仔雞可食用組織

硝酸纖維素膜NC膜的選擇2022/12/20

um指的是膜孔徑,而從上面膜的生產過程,我們可以看出,膜的孔徑實際上是沒有辦法界定的.由于干燥成型等過程的非絕對均一,膜的孔徑也是非均一的.膜孔徑的說法實際上是沿用了一直以來的一個形象稱呼.而以秒為單位的定義為,每4cm膜,水的層析時間是***s.該單位已經越來越被各大廠商所接受,成為了一個通用的比較標準.以下我們將采用s單位來進行交流.換算情況大致為:8um=135s;6um=180s.不同秒數的膜對反應有什么影響呢?首先,我們分析一下液體在膜上的運動過程.一張長度為4cm的膜,每隔1cm做一

實驗室常用的細胞耗材及其用途2022/12/19

細胞耗材是細胞培養過程中的實驗工具，經常用到的耗材包括培養瓶、培養皿和培養板三種，那么他們各自都有什么用途呢?1、培養皿：培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，一般用玻璃或塑料制成。培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚yixi材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養。2、培養板：細胞培養板根據底部形狀的不同可分為平