小鼠肺癌細胞/LLC*

操作步驟： 

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。 
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

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小鼠肺癌細胞/LLC*

注意事項：
1．傳代培養(yǎng)時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。每一種細胞使用一套器材。培養(yǎng)用液應(yīng)嚴格分開。
2．每天觀察細胞形態(tài)，掌握好細胞是否健康的標準：健康細胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長致密時即可傳代。
3．如發(fā)現(xiàn)細胞有污染跡象，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。

小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞/Y1(Y-1)供應(yīng)

小鼠淋巴瘤細胞/YAC-1供應(yīng)

人乳腺癌細胞/ZR-75-1供應(yīng)

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞/MC3T3-E1 Subclone 24供應(yīng)

人黑色素瘤細胞/A875供應(yīng)

小鼠白血病克隆細胞系/L6565供應(yīng)

人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞/C918供應(yīng)

人舌鱗癌細胞/CAL 27供應(yīng)

人鼻咽癌細胞CNE-2Z /CNE-2Z供應(yīng)

人結(jié)腸癌細胞/CW-2供應(yīng)

人臍靜脈細胞融合細胞/EA.hy926供應(yīng)