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2014
12-01

常用液相色譜儀檢測器介紹
檢測器的作用是將柱流出物中樣品組成和含量的變化轉化為可供檢測的信號，常用檢測器有紫外吸收、熒光、示差折光、化學發光等。1.紫外可見吸收檢測器(ultraviolet－visibledetector，UVD)紫外可見吸收檢測器(UVD)是HPLC中應用zui廣泛的檢測器之一，幾乎所有的液相色譜儀都配有這種檢測器。其特點是靈敏度較高，線性范圍寬，噪聲低，適用于梯度洗脫，對強吸收物質檢測限可達1ng，檢測后不破壞樣品，可用于制備，并能與任何檢測器串聯使用。紫外可見檢測器的工作原理與結構同一般分光光度計
2014
11-25

HPLC檢測阿拉伯糖
阿拉伯糖屬于五碳醛糖，以阿拉伯聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、阿拉伯糖基半乳糖體及類似于高等植物半纖維的形式存在。它是一種沒有熱量的甜料，能抑制水解雙糖的酶，對蔗糖的代謝轉化有阻斷作用，因此，阿拉伯糖具有抑制肥胖、預防并治療糖尿病方面的功效。阿拉伯糖本身不存在紫外吸收，迄今為止，有關阿拉伯糖含量測定的報道較少。有學者運用ELSD對阿拉伯糖樣品成分含量進行HPLC分析。本文用天津蘭博液相色譜系統配示差檢測器對阿拉伯糖進行了測定，結果顯示該方法簡便、快捷、重現性好、靈敏度高。測試條件：儀器Lanbo4060
2014
11-18

液相色譜儀系統組成
液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)。液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統。1．進樣系統一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。2．輸液系統該系統包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l．47～4．4X107Pa，流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高分辨率、回收樣品、保持樣
2014
11-08

氣相色譜法的應用
氣相色譜法（gaschromatography簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。氣相色譜法由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的擔體作固定相的叫氣液色譜。在石油化工、醫藥衛生、環境監測、生物化學等領域都得到了廣泛的應用。1．在衛生檢驗中的應用空氣、水中污染物如揮發性有機物、多環芳烴[苯、甲苯、苯并（a）比等]；農作物中殘留有機氯、有機磷農藥等；
2014
11-04

如何分辨液相色譜系統各項指標的優劣
液相色譜儀的指標很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認為要看主要技術指標，根據國家標準，儀器的主要指標有噪音，漂移，zui小檢測濃度，定性定量重復性等。這些指標都要放在系統，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯接好，如接好色譜柱，進樣閥，并且要通上流動相。1．噪音是指由儀器的電器元件、溫度波動、電壓的線性脈沖以及其他非溶質作用產生的高頻噪聲和基線的無規則波動。噪音的大小直接關系到儀器的檢測靈敏度，噪音越大，檢測的靈敏度就越低。對于檢測低含量的樣品就要求儀器的噪音越小越好，否則噪音過
2014
10-28

天津蘭博嬰幼兒食品中葉酸的測定-整體解決方案（上）
2014
10-28

天津蘭博嬰幼兒食品中葉酸的測定-整體解決方案（下）
2014
10-20

液相色譜日常維護和保養
貯液器：清潔是保持流動相貯液器正常使用的關鍵，要盡可能使用HPLC級的溶劑和試劑含有緩沖鹽和非HPLC級的流動相一定要通過0.5μm的過濾器以除去其中的微粒物質。改變流動相時應防止交叉污染，陳舊的流動相和用久了的試劑瓶應定期廢棄，防止生長微生物和組分改變。貯器內壁定期清洗，里面的附件要經常更換。泵：泵的密封圈是zui易磨損的部件，密封墊圈的損壞可引起系統的許多故障。有人建議3個月換一次墊圈。但也不能一概而論，要看墊圈的材料質量，使用壓力大小、保養以及緩沖液的情況而定。進樣器：停機后要用溶劑沖洗干
2014
10-11

草甘膦及其代謝產物氨甲基膦酸解決方案-3
2014
10-11

草甘膦及其代謝產物氨甲基膦酸解決方案-2
2014
10-11

草甘膦及其代謝產物氨甲基膦酸解決方案-1
2014
10-10

分析液相色譜儀相關技術問題
1、什么叫反相色譜?解：流動相的極性比固定相的極性強的色譜體系叫反相色譜。例如以十八烷基硅膠鍵合相（ODS）為固定相，以甲酵/水作流動相，是典型的反相色譜。2、何謂梯度淋洗，適用于哪些樣品的分析?與程序升溫有什么不同?解：梯度淋洗就是在分離過程中.讓流動相的組成、極性、pH值等按‘定程序連續變化。使樣品中各組分能在*的k下出峰。使保留時間短、擁擠不堪、甚至重疊的組分，保留時間過長而峰形扁平的組分獲得很好的分離，特別適合樣品中組分的k值范圍很寬的復雜樣品的分析。梯度淋洗十分類似氣相色譜的程序升溫，
2014
09-09

液相色譜儀操作規程及注意事項
液相色譜儀操作規程一、打開電腦二、打開主機、預熱三、進入儀器工作站，聯機并設定儀器使用方法及儀器參數四、啟動泵的動力系統預處理（排氣等）五、檢查是否漏夜、柱壓是否正常六、設置儀器方法，包括儀器的使用條件等七、激活操作方法，等待儀器平衡、基線平直八、儀器出現“Ready”后可進行樣品分析九、操作測試結束后，清理所有實驗材料，做好清潔衛生十、記錄儀器使用日志，并與管理員辦理交接手續液相色譜儀操作注意事項一、液相色譜的流動相應采用色譜純溶劑，以滿足儀器要求、避免損壞色譜柱；二、嚴禁使用有污染的水等沖洗
2014
09-05

比較氣相色譜與液相色譜的H-u曲線
液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。氣相色譜和液相色譜得到的H-u曲線，形狀迥然不同，流動相的流速對柱效的影響也不一樣，在氣相色譜的H-u曲線上，塔板高度H隨u變化呈雙曲線.曲線有一zui低點，這時柱效zui高，板高zui小，流速*。而液相色譜H-u曲線，未出現流速降低板高增加的現象，由于*流速趨近于零，一般觀察不到zui低板高相對應的*流速。在正常的情況下，流速降低，板高H總是降低的，這與氣相色譜明顯不同。在氣相色譜中流動相流速增大，柱效呈直線降低，而在液
2014
08-12

液相色譜法分類介紹
液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法（正相與反相）、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。A.液固色譜法使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個吸附—解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，粒度5~10µm。適用于分離分子量200~1000的組分，大多數用于非離子型化合物，離子型化合物易產生拖尾。常用于分離同分異構體。B.液液色譜法液液色譜法按固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法(NPC)和反相色
2014
08-04

液相色譜儀的操作步驟
液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀在生物化學、生物醫學、環境化學、石油化工等領域均有廣泛應用。操作步驟：1)首先對流動相進行過濾，根據需要選擇不同的濾膜，一般為有機系和水系，常用的孔徑為0.20um和0.45um。2)對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3)正常情況下，儀器首先用甲醇沖洗10-20分鐘，然后再進入測試用流動相(如流動相為緩沖試劑，則要二次重蒸水沖洗10-20分鐘，直至色譜柱中有機相沖凈為止)
2014
07-17

液相色譜儀在各行業的應用
生化方面①在細胞核中有種類繁多的甙及核甙酸，可用不同的檢測器或酶轉移檢測器或利用酶反應進行定性測定。用離子交換柱和緩沖游泳梯度淋洗。C18柱用含磷酸的緩沖水溶液的梯度淋洗法均能得到滿意的結果。②分析核酸近年來有關分析核酸的研究很多，主要是分離RNA、DNA及碎片。現在使用硅烷化的硅藻土或長碳鏈季胺鹽涂漬＝在上面制成系列填充柱。已能分離t-RNA,r-RNA及DNV碎片。有沒的緩沖液淋洗，還可利用此技術做RNA碎片的序列分離制備工具，對生物研究起了重要的作用。③氨基酸、肽、蛋白質的分析，氨基酸分析
2014
07-15

液相色譜填料應如何選擇
液相色譜是目前應用zui多的色譜分析方法，液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩;進樣系統要求進樣便利切換嚴密;由于液體流動相粘度遠遠高于氣體，為了減低柱壓液相色譜的色譜柱一般比較粗，長度也遠小于氣相色譜柱。HPLC應用非常廣泛，幾乎遍及定量定性分析的各個領域。現代液相色譜儀色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合
2014
07-11

液相色譜儀故障處理方法介紹
液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式打印出來。液相色譜儀廣泛應用于各種科研、生產領域中，在日常研究生產使用中我們會遇到一些問題，下
2014
07-09

HPLC的特點和優點
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。液相色譜法(HighperformanceLiquidChromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。HPLC有以下特點：高壓——壓力可達150~300Kg/cm2。色譜柱每米降壓為75Kg/cm2以上。高速——流速為0.1~10.0ml/min。——可達5000塔板每米。在一根柱中同時分離成份可達

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天津市蘭博實驗儀器設備有限公司

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