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2010
05-21

人參中人參皂苷含量的測定
樣品制備方法：取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加熱回流3小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，連同濾紙筒移入100mL錐形瓶中，精密加水飽和正丁醇50mL，密塞，放置過夜，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）30分鐘，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25mL，置蒸發皿中蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉移至5mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。使用儀器：LabAlliancePC-2001高壓二元自清洗泵AS3000自動進樣器Model201+可
2010
05-21

辣椒及辣椒制品中辣椒素類物質檢測方法
1.范圍：用液相色譜法測定辣椒及辣椒制品中辣椒素類物質的方法及辣度表示方法。本標準適用于辣椒和辣椒制品中辣椒素類物質的測定及辣度的表示。本方法的檢出限：辣椒素、二氫辣椒素均為1mg/Kg，線性范圍為1mg/L-150mg/L。2.試樣提取：在樣品中加入甲醇—四氫呋喃混合溶劑25ml，用保鮮膜封口，用針扎幾個小孔，然后在60度水浴條件下，使用超聲波震蕩器提取30min。用濾紙過濾，收集濾液，然后將濾渣連同濾紙重新加甲醇—四氫呋喃混合溶劑25ml，使用超聲波震蕩器提取10min，重復兩次，將三次過濾
2010
05-21

飲用水中的草甘膦含量測定
簡介:草甘膦化學品名稱：草甘膦用途：為低毒除草劑，有內吸作用，殺草譜廣，對40多科的植物有防除作用，包括單子葉和雙子葉、一年生和多年生、草本和灌木等植物。對多年生深根雜草的地下組織破壞力很強，能達到一般農業機械無法達到的深度。健康危害：吸入、食入、對皮膚的毒性較小，對眼睛有一定的刺激作用。對哺乳動物沒有致癌、致畸毒性。對水生物有較大的危害，在水環境中可能引起長期的危害方法原理：采用陰離子或陽離子交換色譜法分離草甘膦及氨甲基膦酸，柱后衍生之后用熒光檢測器進行檢測。柱后衍生法先用次氯酸鹽將草甘膦氧化
2010
05-21

牛奶中β-內酰胺酶檢測方法-----液相色譜法檢測無抗奶
“無抗奶”，顧名思義，即不含抗生素的牛奶。早在2002年，這一概念便被提出，“無抗生素”的字樣也登上了乳品包裝。為何牛奶含抗生素？牛奶中的抗生素來自乳牛，乳牛被注射抗生素，主要是治療乳腺發炎。乳腺炎是奶牛常見病，抗生素的使用是業內“公開的秘密”。牛奶中的抗生素可能導致飲用者過敏，或因長期接觸抗生素而耐藥。如何做到“無抗”？藥品合理間隔期后才擠奶，可以生產無抗奶，可以通過檢驗抗生素的方式驗證。1、間接法方法原理：利用β-內酰胺酶能夠酶解青霉素的原理，向牛奶中添加一定量的青霉素，如果牛奶中存在一定濃
2009
10-27

凝膠滲透色譜的基本原理
凝膠滲透色譜的分離原理：讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內的通孔（較小）。當聚合物溶液流經色譜柱時，較大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過，速率較快；而較小的分子可以進入粒子中的小孔，通過的速率要慢得多。經過一定長度的色譜柱，分子根據相對分子質量被分開，相對分子質量大的在前面（即淋洗時間短），相對分子質量小的在后面（即淋洗時間長）。自試樣進柱到被淋洗出來，所接受到的淋出液總體積稱為該試樣的淋出體積。當儀器和實驗
2009
06-30

液相色譜法測定茶葉中黃曲霉毒素B1
1.適用范圍本方法適用于出口茶葉中黃曲霉毒素B1含量的檢驗。2.原理概要樣品用三氯甲烷提取，提取液經硅膠柱凈化，凈化后的提取液用三氟乙酸衍生，用配有熒光檢測器的液相色譜儀測定，外標法定量。3.主要試劑和儀器3.1.主要試劑三氯甲烷；正己烷；苯；甲醇：紫外光譜級；乙腈：紫外光譜級；三氟乙酸；乙腈-水溶液（1＋1）；三氯甲烷-甲醇溶液（95＋5）；苯-乙腈溶液（98＋2）；黃曲霉毒素B1標準品：純度≥99%；黃曲霉毒素B1標準溶液：準確稱取適量的黃曲霉毒素B1標準品，以苯-乙腈溶液于棕色容量瓶中，配
2009
06-30

水產品中呋喃唑酮殘留量的測定--液相色譜法
1.范圍本標準規定了水產品中呋喃唑酮殘留量的測定方法──液相色譜法。本標準適用于水產品可食部分中呋喃唑酮殘留量的測定。2.規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本適用于本標準。GB/T6682-1992分析實驗室用水規格和試驗方法3.原理樣品中呋喃唑酮用二氯甲烷提取，蒸發濃縮提取液，無水硫酸鈉
2009
06-09

蒸發光散射檢測器的工作原理和主要優勢
蒸發光散射檢測器已被廣泛應用于碳水化合物、類脂、脂肪酸和氨基酸、藥物以及聚合物等的檢測。蒸發光散射檢測器工作原理霧化：液體流動相在載氣壓力的作用下在霧化室內轉變成細小的液滴，從而使溶劑更易于蒸發。液滴的大小和均勻性是保證檢測器的靈敏度和重復性的重要因素。UM3000蒸發光散射檢測器，通過對氣壓和溫度的控制，確保在霧化室內形成一個較窄的液滴尺寸分布，使液滴蒸發所需要的溫度大大降低。蒸發：載氣把液滴從霧化室運送到漂移管進行蒸發。在漂移管中，溶劑被除去，留下微粒或純溶質的小滴。UM3000蒸發光散射檢
2009
06-09

蒸發光散射檢測器的介紹
蒸發光散射檢測器（EvaportivelightScattering,ELSD）已經開發生產15年，但是對于許多色譜工作者來說，蒸發光散射檢測器仍是一個新產品。*臺ELSD是由澳大利亞的UnionCarbide研究實驗室的科學家研制開發的，并在八十年代初轉化為商品，八十年代以激光為光源的第二代ELSD面世。此后，通過不斷設計提高了ELSD的操作性能。現在ELSD越來越多的作為通用型檢測器]用于液相色譜，超臨界色譜（SFC）和逆流色譜中。ELSDzui大的*性在于能檢測不含發色團的化合物，如：碳水
2008
08-12

酚類混合物譜圖示例
酚類混合物EPA604/625Eluent:A:H2O/1%HAcB:MeOH/1%HAcGradient:5-100%B,0-30minFlow:1ml/minDetection:UV280nmTemperature:25°CInjection:2µlSample:1:Phenol2:4-Nitrophenol3:2,4-Dinitrophenol4:2-Chlorophenol5:2-Nitrophenol6:2,4-Dimethylphenol7:4,6-Dinitro-o-Cresol8
2008
07-18

抗抑郁藥物譜圖示例
抗抑郁藥物ProntoSIL120-5-CNPartnumber:2546F200PS050Dimension:250x4.6mmEluent:A:25mMK2HPO4(pH7.1)B:MeOH/ACN(15/65)25%A,75%BFlow:1ml/minDetection:UV254nmTemperature:40°CInjection:5µlConcentration:50ppmeachSample:1:Trimipramine2:Doxepin3:Amitriptyline4:Imipr
2008
07-11

丹參注射液中丹參素、原兒茶醛的含量測定
本品為丹參經加工制成的滅菌水溶液。【性狀】本品為淡棕色至棕紅色的澄明液體。【鑒別】（1）取本品0.5ml，加水至500ml,搖勻，照分光光度法（附錄ⅤA）測定，在281±3nm的波長處有zui大吸收。（2）取本品4ml，至蒸發皿中，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參素鈉、原兒茶醛對照品，分別加稀乙醇與無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl，對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙
2008
07-11

二丁顆粒(Erding Keli)介紹
【處方】【制法】【性狀】本品為棕褐色的顆粒；味甜、微苦或味微甜、微苦（無糖型）。【鑒別】取本品15g或3g（無糖型），研細，加甲醇40ml,超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加熱水20ml使溶解，放冷至室溫，加醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取秦皮乙素、咖啡酸對照品，分別加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述三種溶液各5～8μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合
2008
01-26

飲用水中的草甘膦含量測定液相色譜柱后衍生法
本文章采用美國SSI*液相色譜儀（由高壓二元泵、自動進樣器、熒光檢測器等四大模塊組成）分析了水樣中農藥殘留物草甘膦的含量，建立了該兩種農藥殘留物的分析方法，為廣大水質分析用戶提供了可靠的方法。
2008
01-10

飲用水中的甲萘威、呋喃丹含量測定（柱后衍生法）
本文章采用美國SSI*液相色譜儀（由高壓二元泵、自動進樣器、熒光檢測器等四大模塊組成）分析了水樣中農藥殘留物甲奈威、呋喃丹的含量，建立了該兩種農藥殘留物的分析方法，為廣大水質分析用戶提供了可靠的方法。

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