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你知道腫瘤的14種特征嗎？2022/08/23

01持續增殖(Sustainingproliferativesignaling)02逃避生長抑制(Evadinggrowthsuppressors)03避免免疫破壞(Avoidingimmunedestruction)04不停復制(Enablingreplicativeimmortality)05腫瘤促進炎癥(Tumor-promotinginflammation)06侵襲和轉移活躍(Activatinginvasion&metastasis)07產生或進入血管系統(Inducingoracce

Triton WR-1339尾靜脈注射誘導高血脂癥模型2022/08/15

動物：雄性NIH小鼠，重量18-22g。建模：TritonWR-1339溶于蒸餾水中，小鼠經尾靜脈注射TritonWR-1339（400mg/kg，0.1mL/10g），注射后18小時抽取血液；通過離心機以3000r/min的速度離心10分鐘獲得血清。模型評估：血清中膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、脂蛋白脂肪酶（LPL）、甘油三酯脂肪酶（HTGL）的測定。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專

大鼠腦缺血再灌注損傷模型簡介2021/12/17

模型：麻醉大鼠，然后在頸部中線切開一個切口，暴露頸外動脈和頸內動脈，用無菌縫合線結扎，血管夾夾住頸內動脈。隨后在頸總動脈上切口，然后插入線栓。2h后，大鼠進行再灌注。模型大鼠成功構建的標準：大鼠出現癥狀如偏癱，對側前肢下垂和站立不穩。Bederson評分在1-3分，48小時內沒有死亡，就認為模型成功。文獻上用的是2-3分的模型。優點：無需開顱，創傷較小；缺血部位相對固定，可控性好；可實現腦缺血后再灌注，是理想的標準局灶性腦缺血動物模型。動物選擇：目前多選用SD大鼠。考慮大鼠雌激素水平對腦缺血損傷

伊萊博實驗動物中心建模目錄2021/12/17

伊萊博生物科技（上海）有限公司（簡稱，伊萊博生物），總部位于上海市長江軟件園，是一家以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務的創新型高科技企業。主要致力于為科研人員及機構提供專業的技術團隊和實驗平臺，建立包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學和動物實驗等學科的研究服務體系。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平

胎鼠海馬神經元的原代培養2021/11/16

一、背景海馬是大腦顳葉內側的一個解剖結構，因為形狀類似海馬稱為海馬體。海馬體的主要組成基本單位是神經元，海馬神經元的生理功能與人的記憶密切相關。一些疾病會使海馬神經元出現損傷，比如常見的阿爾茲海默病、單純皰疹病毒性腦炎、自身免疫性腦炎等等，如果這些疾病出現，就會導致記憶障礙，甚至癡呆的表現。神經細胞是近代神經學科中研究重點之一，神經細胞體外培養是指在體外模擬建立體內生長條件，使神經細胞或神經膠質細胞在其生存和生長并維持其形態和功能的方法。神經細胞體外培養技術已成為當今神經科學研究中的主要方法之一

胎鼠大腦皮層神經元的原代培養2021/11/16

一、背景大腦皮層是調節軀體運動的高級中樞。它由初級感覺區、初級運動區和聯合區三部分構成。人類大腦皮層的神經細胞約有140億個，面積約2200平方厘米，主要含有錐體形細胞、梭形細胞和星形細胞（顆粒細胞）及神經纖維。體外原代培養神經元作為神經科學研究的有力手段，越來越受到廣大科研工作者的重視。由于神經元是一種高度分化的細胞，動物出生后很少分裂，相對于其它細胞而言，神經元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。二、實驗步驟1.無菌條件下，從懷孕18天的SD大鼠腹

E15天胎鼠脊髓神經元的原代培養2021/11/12

一、背景神經元原代培養是將胚胎哺乳動物中樞神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元培養的方法較多，但在原代培養中神經元的純度和產量方面還存在一些急待解決的問題。由于神經元是一種高度分化的細胞，相對于其它細胞而言，神經元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。神經細胞的體外培養技術是研究神經源性疾病的發病機制、進程的一個重要工具，能很好的、直觀的反映離體神經元的發育狀況和生理活性，如何建立一個穩定成

伊萊博生物E15天胎鼠脊髓神經元的原代培養2021/11/12

一、背景神經元原代培養是將胚胎哺乳動物中樞神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元培養的方法較多，但在原代培養中神經元的純度和產量方面還存在一些亟待解決的問題。由于神經元是一種高度分化的細胞，相對于其它細胞而言，神經元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。神經細胞的體外培養技術是研究神經源性疾病的發病機制、進程的一個重要工具，能很好的、直觀的反映離體神經元的發育狀況和生理活性，如何建立一個穩定成

大鼠心梗模型構建技術2021/03/12

心梗是嚴重危害人類健康的一種心血管疾病，在心血管疾病的研究中，動物模型被廣泛用于發病機制和藥物治療的研究。心梗動物模型的有效建立對研究急、慢性心肌梗死的病理演變過程、診斷及治療均有重要意義。一、造模原理心梗模型的造模原理是通過各種手段使目的冠狀動脈閉塞，造成該冠狀動脈供血區的心肌細胞發生缺血、缺氧，促使心肌細胞發生壞死。二、實驗方法將大鼠用戊巴比妥麻醉后，經左側3-4肋間剪開皮膚，鈍性分離肌肉組織，打開胸腔并剪開心包膜，擠壓出心臟，結扎左冠狀動脈前降支（于分支的起點處約1-2mm），用生理記錄儀

動物模型構建之DSS潰瘍性結腸炎模型2021/03/05

本實驗模型使用小鼠、大鼠、兔等動物均可造模，通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據用藥時間及用藥周期可制成急性和慢性兩種結腸炎模型。該模型癥狀表現與人類UC極為相似，主要表現為腹瀉、黏液樣便、糞便潛血、肉眼血便、重量減輕、活動度減少，毛色變差等。一、實驗準備1.實驗動物：C57BL/6或BALB/c，雌性，6-8周。每組至少8-10只小鼠。2.造模試劑：DSS，Mw36000-50000，含硫量17-20%。3.DSS濃度：急性期模型通常為3-5%，慢性

人類疾病模型制作原則2021/02/03

一、人類疾病動物模型應具有的特點建立疾病模型的目的是為了防治人類疾病。因此，疾病模型研究結果的可靠程度取決于模型與人類疾病的相似或可比擬的程度。一個好的疾病模型應具有以下特點：①能夠再現所要研究的人類疾病，動物疾病表現應該與人類疾病相似；②動物能重復產生該疾病，要能在兩種動物體內復制該病；③動物背景資料完整，實驗動物合格，生命周期要滿足實驗需要；④動物要價廉、來源充足、便于運送；⑤盡可能選用小動物。如果復制出現率不高，則人類疾病動物模型價值不高；若一種方法可復制多種模型，無專一性，也會降低該模型

記憶障礙動物模型2021/02/03

記憶障礙動物模型引起動物的記憶障礙有多種方法，包括電休克、缺血缺氧、某些化學藥品等。對記憶障礙的測定則采用學習記憶的實驗方法。在此先介紹常用的學習記憶實驗法。1學習、記憶實驗法(learnａndmemorytest)人們和動物的精神活動、心理狀態都是無法直接觀察到的。為了研究這些活動的發生過程，科學家們只能根據可觀察到的刺激反應進行推測。對腦內記憶過程的研究只能從人類或動物學習或執行某項任務后間隔時間，測量他們的操作成績或反應時間，由此來衡量這些過程的編碼形式、儲存量、保持時間以及它們所依賴的條

硬腦膜神經炎癥模型2020/09/18

(1)復制方法雄性大鼠，體重為150～200g。經腹腔注射麻醉后俯臥位固定于手術板上，剪除頭頂部毛發，手術區域皮膚消毒。于大鼠腦矢狀縫中部開口暴露顱蓋骨，在前囟后部3.2mm，靠近矢狀縫的左右外側2.5mm處各鑿直徑為2mm的小孔以備放置電極。游離左股靜脈，自左股靜脈注射125I-BSA1.05×100000000B9(50μCi)/kg體重(生理鹽水稀釋)。5min后，向兩側三叉神經節處插入電極(顱蓋骨下9.2mm)，電刺激(1.2mA，5Hz，5ms)右側三叉神經節無髓鞘神經纖維。電刺激5m

利血平化低5-HT伴局部腦血管痙攣的實驗性偏頭痛模型2020/09/18

利血平化低5-HT伴局部腦血管痙攣的實驗性偏頭痛模型(1)復制方法健康小鼠，雌雄均可，體重為18～20g。每天按每天10mg/kg體重的劑量經小鼠皮下注射利血平注射液，共14d。于第14日將小鼠用麻醉，大腦皮質(APo，Lo)注射鼠血凝塊2μl/只(血凝塊的制作：眶內或摘眼球取血，于室溫下放置48h形成血栓，用注射器抽吸血凝塊注入生理鹽水中，重復3次形成小栓子懸液)，同時根據藥物特點選用不同給藥途徑給藥。也可選用大鼠。(2)模型特點此模型是建立在腦內5-HT含量變化的基礎上的。臨床研究顯示，偏頭

了解高分值期刊來稿需求2020/09/11

一、創新是關鍵。高分值的期刊更看重文章的新意，即文章的創新程度成為了期刊收錄的重要考量之一。所以，我們需要立足于創新。“新”是一篇好論文的靈魂。論文寫作前，找到發表點，必須做到自己能夠說服自己，這篇文章是值的去發表的，哪怕閃光點不是很突出，通過多看文獻、多分析試驗數據，找到可以讓同行感興趣的閃光點：新方法、新規律、新認識。二、了解期刊投稿須知。高分值期刊對來稿都有各自的要求，所以在投稿之前，我們需要做的一件事情便是了解它的投稿須知。(1)讀刊頭(mastheadstatement，通常放在期刊前

如何輕松搞定醫學課題設計2020/09/04

醫學課題設計是醫學工作者有序展開醫學研究活動的重要前提，醫學工作者進行醫學研究，需要先寫一份課題設計。那么，如果寫醫學課題那么設計呢？開篇，要寫好課題設計，我們要先做到以下三點：1、提出的課題設計依據和理由可以分析出課題的實用意義和科學價值。2、收集課題的國內外研究概況、技術現狀和發展趨勢。3、針對收集的內容制定合理的研究方案。其次，實事求是地選擇合適的課題類型。醫學課題設計大致有以下三種：1、調查研究性課題。這類課題是對某些疾病的一種概括總結，有利于對該疾病的預防和控制，所以撰寫這類課題設計時

如何寫好文章的討論部分2020/08/28

1、以本研究結果為依據討論的核心是用自己研究得到的結果，輔以引用同行的研究結果來闡述自己的觀點、論點。因此要緊緊圍繞相關的學術觀點，以研究結果(results)為依據，通過科學的推理闡述自己的觀點，得出科學的結論(conclusion)。引證別人的觀點、結果是十分的，但是決不能喧賓奪主，本末倒置，把自己的主要觀點淹沒于旁征博引之中。在這個過程中應該是，把探討的聚光燈照在真理海洋的一個點上，用確鑿的證據和雄辯的推理去驗證這一局部的真理。否則，如果企圖把所做的有限的結果無限制外推，擴展成更大的畫面，

7種細胞凋亡有效的檢測方法2020/08/21

7種細胞凋亡有效的檢測方法一、細胞凋亡的形態學檢測根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。1光學顯微鏡和倒置顯微鏡2熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡3透射電子顯微鏡觀察二、磷脂酰絲氨酸外翻分析（AnnexinV法）磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine,PS）正常位于細胞膜的內側，但在細胞凋亡的早期，PS可從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面，暴露在細胞外環境中(圖3)。Annexin-V是一種分子量為35~36KD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與P

提高細胞轉染效率的方法2020/08/14

1．選擇合適的轉染試劑不同細胞系轉染效率通常不同，但細胞系的選擇通常是根據實驗的需要，因此在轉染實驗前應根據實驗要求和細胞特性選擇適合的轉染試劑。每種轉染試劑都會提供一些已經成功轉染的細胞株列表和文獻，通過這些資料可選擇適合實驗設計的轉染試劑。當然，適合的是高效、低毒、方便、廉價的轉染試劑。2．保持佳的細胞狀態一般低的細胞代數（3．選擇高效的轉染方法不同轉染試劑有不同的轉染方法，但大多大同小異。轉染時應跟據具體轉染試劑推薦的方法，但也要注意，因不同實驗室培養的細胞性質不同，質粒定量差異，操作手法

動脈粥樣硬化模型2020/08/14

動脈粥樣硬化(atherosclerosis)是CVD常見和基本的病理基礎。動脈粥樣硬化的主要病理過程包括血管內皮細胞的活化、單核細胞黏附并遷移到內膜下、巨噬細胞吞噬氧化修飾的脂蛋白轉化為泡沫細胞、內膜中膜增生,終形成粥樣斑塊或引起血栓堵塞血管,引起缺血性疾病。長期以來，一系列的實驗動物，如小鼠、大鼠、家兔、地鼠、鵪鶉、豬和猴子等，被應用于動脈粥樣硬化的研究。根據來源，動脈粥樣硬化動物模型可分為自發性、誘發性和基因修飾三大類。一、自發性動脈粥樣硬化動物模型渡邊兔(Watanabeheritabl