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伊萊博生物科研平臺組成部分有哪些？2024/11/08

實驗技術服務平臺：實驗室開展細胞培養實驗、流式細胞儀、病理染色、Q-PCR實驗、Westernblot、生化和酶聯免疫、高效液相色譜等常規實驗技術服務，并提供實驗技術指導和培訓；02實驗動物中心：實驗動物中心是目前國內基于實驗動物模型構建的平臺，可以提供大動物和小動物的模型構建服務，動物進出口服務，無菌動物飼養等；03科研課題設計：協助客戶基于課題、樣本庫開展前沿課題設計，指導完成課題設計、基金申請撰寫等；04高通量技術服務：蛋白組學（iTRAQ/TMT、SILAC）、代謝組學（LC-MS、GC

大鼠急性全層皮膚缺損模型的建立2024/10/25

在動物背部脊柱兩側旁2cm，用特制打孔器或利刀全層切除皮膚。創面形狀一般選擇圓形或方形，直徑大小可根據實驗自行設計，深至皮下，但不要傷及脊柱旁的脂肪和筋膜。此模型可用于評價藥物療效和觀察創傷愈合的自然過程。1.麻醉：3%的麻醉溶液，大鼠腹腔內注射麻醉。2.清洗消毒：將大鼠固定在恒溫手術臺上，使用刀片進行背部剃毛，溫水擦凈背部皮膚，安爾碘消毒兩遍。3.構建皮膚缺損：用滅菌打孔器作標記，使用滅菌眼科剪沿大鼠背部標記剪開皮膚，制作兩個圓形（直徑10mm）全層皮膚缺損。加入20μL金葡菌懸浮液（108C

國自然熱點追蹤——核心代謝改變如何影響藥物驅動的抗腫瘤免疫2024/10/18

腫瘤的惡性轉化和進展伴隨著多種代謝途徑的變化，主要體現在以下三個方面。首先，一些關鍵的酶編碼基因發生突變，如異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）或IDH2，在膠質母細胞瘤和某些類型的白血病中常見，導致2-羥基戊二酸（2HG）的積累，從而促進腫瘤生長。其次，一些致癌蛋白或抑癌因子的遺傳或表觀遺傳改變也直接影響代謝途徑，例如KRAS的激活突變和腫瘤蛋白p53（TP53）的失活已證實會影響代謝。第三，癌細胞能夠根據腫瘤微環境的變化調整自身的代謝，如在缺氧條件下通過低氧誘導因子1α（HIF1α）重編代謝。雖然這

鼠腎缺血再灌注損傷模型2024/10/18

腎缺血再灌注損傷(renalischemia/reperfusioninjury,IRI)模型是一種典型的缺氧型腎小管損傷動物模型,也是目前用于研究急性腎損傷（AKI）及慢性腎臟疾病（CKD）的最主要的動物模型,在臨床中,大約50%的AKI發生都是由腎缺氧造成的,腎的IRI往往發生在手術,燒傷等情形中。1.雌性C57BL/6小鼠麻醉后，左側腹部去毛，消毒備皮。2.腹部中線切開，暴露左側腎臟，分離腎蒂。3.用3號手術線活結結扎腎蒂25分鐘。4.打開手術線活結后，目視證實腎臟再灌注。5.然后關閉切口

去卵巢致骨質疏松模型2024/10/12

模型建立的原理：成骨細胞和破骨細胞在人體骨代謝中有較為重要的作用。成骨細胞的作用是調節骨組織的形成，而破骨細胞的作用是溶骨，二者相輔相成，共同參與骨的成長和改建。若其中一類細胞過度活躍都會引起疾病，如成骨細胞過于活躍就會發生骨質增生，而破骨細胞過度活躍就會引起骨質疏松。小鼠雙側卵巢摘除術（ovariectomy,OVX），建立絕經后骨質疏松動物模型，雌激素對破骨細胞的抑制作用減弱，破骨細胞的數量增加、壽命延長，導致其骨吸收功能增強。方法：1.麻醉10周齡的C57BL/6J雌性小鼠，腹部剃毛。2.

小鼠單側輸尿管結扎術2024/09/27

腎纖維化作為慢性腎衰竭進展的終末歸途之一,其發生及發展一直是學術界的熱點研究課題。單側輸尿管結扎術(unilateralureteralobstruction,UUO),是構建腎纖維化的模型。UUO在短期內就可構建出良好的腎小管和腎間質的纖維化癥狀，通常為7-14d，具有重復率高、損傷小、死亡率低等優點。1.麻醉6-8周齡的C57BL/6小鼠。2.腹部剃毛備皮。3.打開腹腔，撥開腸管，確定右側輸尿管。4.在UUO模型中，在右輸尿管的兩個點結扎，并在它們之間切開。5.在UUO模型后的14天處死小鼠

過氧化氫誘導的小鼠皮膚白斑模型2024/09/12

動物：雌性C57小鼠，體重20±2g。建模：麻醉小鼠，從背部皮膚上刮下毛發并擦洗。使用過氧化氫（5%）每天涂抹兩次，持續6周，在此期間，允許小鼠正常飲食。正常對照組小鼠涂抹蒸餾水。模型評估：在最后一次涂藥12小時后，犧牲小鼠，取血和皮膚。皮膚的HE染色病理分析等。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大進展，還建立了包含腫瘤生物學、病

大鼠松果體取材實驗2024/09/12

松果體是位于丘腦上部的神經內分泌腺，分泌褪黑激素。這種激素參與許多生理過程的控制，包括晝夜節律、光周期哺乳動物的生殖功能、體溫、免疫、心血管系統。1.解剖：位于兩大腦半球和小腦之間。2.取材：大鼠麻醉，剝離出完整的大腦、小腦、腦干，注意不要破壞腦膜。3.位置：圖1成年大鼠松果體；圖2新生大鼠松果體。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米，可滿

生物信息學研究平臺2024/08/30

生物信息學(bioinformatics)是研究生物信息的搜索、處理、分析和解釋等各方面的一門學科，通過綜合利用分子生物學、遺傳學、統計學、計算機科學，以及信息技術等來研究生物學的問題，從而揭示復雜的生物數據背后，所具有的生物現象和規律。Bioinformatics是一門交叉學科，從生物計算、基礎醫學到臨床醫學都有廣泛的應用。研究領域:服務內容：分析思路：伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設備

蛋白質絕對定量2024/08/09

項目背景：經典的蛋白質絕對定量主要依賴于抗體和重組蛋白質標準品，例如ELISA。研究人員利用串聯質譜儀進行多蛋白質同時絕對定量的新方法-MRM/PRM。MRM/PRM是質譜技術的一種擴展，用于對特定的蛋白質或肽進行高靈敏度和高選擇性的定量分析。特別適合于生物樣本中低豐度蛋白質的檢測。這種方法在蛋白質組學研究中具有重要意義，尤其是在尋找生物標志物和研究疾病機制方面。案例展示：血液中6種蛋白質同時進行MRM分析GlobalStabilityofPlasmaProteomesforMassSpectr

蛋白質鑒定以及定量蛋白質組學2024/08/09

項目背景：通過LC-MS/MS技術對樣本進行非靶向掃描分析，將質譜數據與該物種理論數據庫進行比對，以鑒定樣本中的蛋白質及其序列。適用于IP、Co-IP的膠點、膠條或溶液等樣本的蛋白鑒定以及新物種蛋白質表達鑒定。傳統的蛋白質組學定量技術分為非標記定量和標記定量蛋白質組學：非標記定量方法稱為Label-free，標記定量技術包括基于標簽的TMT/iTRAQ和同位素標記的SILAC。鑒于質譜技術的發展，數據非依賴采集（DIA）模式也得到廣泛的應用。案例展示：質譜用于互作蛋白質鑒定（CoIP樣本）定量蛋

蛋白質翻譯后修飾2024/08/09

項目背景：蛋白質翻譯后修飾（Post-TranslationalModification,PTM）是指在翻譯后，蛋白質在其氨基酸鏈上經歷的化學修飾，這些修飾可以影響蛋白質的功能、活性、穩定性和細胞定位。PTM是細胞調控的重要機制，分別通過添加、去除或更換不同的化學基團來調節蛋白質的性質。常見的PTM包括：磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化、泛素化等。其中磷酸化在細胞內信號轉導、代謝調節、細胞周期控制等生物過程起著關鍵作用。案例展示：人體內蛋白質磷酸化存在組織特異性

小鼠腹腔巨噬細胞的分離方法2024/08/02

1.C57BL/6小鼠脫頸處死。2.腹部剃毛，75%酒精消毒。3.用注射器吸取10mL冷的生理鹽水，提起小鼠腹中部的皮膚和腹膜，讓針頭從提取處穿刺進入小鼠腹腔，緩緩推注生理鹽水。4.輕揉小鼠腹部數次，靜置3min，使液體在腹腔內充分流動。5.用鑷子提起下腹皮膚，使與腹膜分開，在鑷子提取處將皮膚剪開一個小口，再撕開整個腹部皮膚，使腹膜暴露。6.將注射器針頭插入縫隙處抽取腹腔液。7.將腹腔液在250g下離心5分鐘。8.將細胞重懸在含有10%FBS的RPMI1640培養基中，并在37°C、5%CO2的

小動物核磁共振成像技術2024/07/23

一、小動物核磁共振成像原理核磁共振成像（NuclearMagneticResonanceImaging，簡稱NMRI），也稱磁共振成像（MagneticResonanceImaging，簡稱MRI），依據所釋放的能量在物質內部不同結構環境中不同的衰減，通過外加梯度磁場檢測所發射出的電磁波，即可得知構成這一物體原子核的位置和種類，據此可以繪制成物體內部的結構圖像。二、小動物核磁共振成像特點1.無電離輻射性（放射線）損害；2.無骨性偽影；3.多方向（橫斷、冠狀、矢狀切面等）、多參數快速成像；4.高度

小鼠睪丸網注射方法2024/07/19

小鼠睪丸網注射方法1.麻醉C57BL/J小鼠。2.術野備用，碘伏消毒。3.在恥骨聯合上方做1.5cm的切口，拉出一側睪丸和附睪。4.在體視顯微鏡下，將抽好轉染液的胰島素針度的角度插進睪丸網與輸出管連接的凸起處，緩慢將轉染液注入睪丸生精小管中。5.每側睪丸網注射50ul轉染液，使得睪丸表面大部分生精小管變藍。6.注射后，停針2min。實驗服務:1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq3.蛋白

10-12周齡雌性大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養2024/07/08

1.10-12周齡雌性SD大鼠，皮下注射孕馬血清促性腺激素（PregnantMareSerumGonadotropin，PMSG）60IU，48h后頸椎脫臼處死。2.大鼠浸入75%乙醇浸泡5-10分鐘，轉移到通風柜中的解剖盤中。3.在距離大鼠脊柱1cm、肋下1cm的交叉位置剪開皮膚、肌肉，可見白色的脂肪組織，拉出脂肪組織，可見到粉紅色的卵巢，摘除卵巢。4.取卵巢放入預冷的含雙抗的緩沖液中，用緩沖液清洗卵巢三次,去除周圍組織及表面包膜。5.在解剖顯微鏡下用1mL的注射器刺破卵泡，釋放顆粒細胞。6.

3-4周齡雌性大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養2024/06/28

1.3-4周齡雌性SD大鼠，皮下注射孕馬血清促性腺激素（PregnantMareSerumGonadotropin，PMSG）60IU，48h后頸椎脫臼處死。2.大鼠浸入75%乙醇浸泡5-10分鐘，轉移到通風柜中的解剖盤中。3.在距離大鼠脊柱1cm、肋下1cm的交叉位置剪開皮膚、肌肉，可見白色的脂肪組織，拉出脂肪組織，可見到粉紅色的卵巢，摘除卵巢。4.取卵巢放入預冷的含雙抗的緩沖液中，用緩沖液清洗卵巢三次,去除周圍組織及表面包膜。5.在解剖顯微鏡下用1mL的注射器刺破卵泡，釋放顆粒細胞。6.將懸

小鼠脾臟CD8+T細胞的磁珠分選2024/06/20

一、制備脾臟單細胞懸液8周齡C57BL/6小鼠摘眼球放血，無菌分離脾臟，于70um濾網上研磨收集脾細胞，過濾、離心，再以RPMI-1640wan全培養液重懸。二、磁珠標記1.細胞計數為8×107/mL。2.400×g離心4分鐘，去除上清。3.每107個細胞總量使用40μL緩沖液重懸。4.每107個細胞總量添加10μLCD8+T細胞生物素抗體混合物。5.混勻，4℃孵育5分鐘。6.每107個細胞加入2mL緩沖液洗滌細胞，400×g離心4分鐘，去上清。7.每107個細胞添加80μL緩沖液。8.每107

整體課題實驗的意義2024/06/18

一、整體課題實驗的意義在醫學領域，每一次的突破都離不開深入的實驗研究。而整體課題實驗，作為一種綜合性、系統性的研究方法，正日益受到科研人員的青睞。它不僅能夠深入剖析疾病的發病機制，還能為藥物的研發提供有力支持，為醫學事業的進步注入新的活力。整體課題實驗，顧名思義，是一種將多個相關課題整合在一起，進行系統性研究的實驗方法。它突破了傳統單一課題研究的局限性，通過整合不同領域的知識和技術，形成一個更為完整、全面的研究體系。這種方法的出現，不僅提高了研究效率，也為科研人員提供了更廣闊的思路和視角。在整體

什么是醫學實驗服務？2024/06/18

一、醫學實驗服務的意義醫學實驗服務是生命科學研究中的一環。無論是新藥研發、疾病診斷，還是基因測序、細胞培養，都離不開醫學實驗服務的支持。這些服務提供了專業的實驗技術、設備和人員，為科研人員提供了強大的后盾，使得他們能夠更專注于探索生命科學的奧秘。醫學實驗服務的優勢在于其專業性和高效性。專業的實驗團隊具備豐富的經驗和技能，能夠確保實驗的準確性和可靠性。他們熟悉各種實驗方法和技巧，能夠根據研究需求制定合適的實驗方案。同時，醫學實驗服務還具備高效性，能夠快速響應科學家的需求，提供及時的技術支持和數據分