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伊萊博生物科技(上海)有限公司
中級會員 | 第6年
大鼠中耳炎模型簡介2022/12/02
動物:健康SD大鼠,重量200-250g,手術顯微鏡下查看,無中耳疾病。建模:將LPS溶解于生理鹽水溶液中,濃度是1mg/ml。對照組大鼠接受鼓室內注射20ul的生理鹽水溶液,實驗組大鼠鼓室內注射20ul的LPS,24h后,做病理觀察。模型評估:大鼠鼓室內給藥24h后,生理鹽水心臟灌流,切下顳骨,并在4%多聚甲醛溶液中固定20小時;然后將骨轉移到30%蔗糖中,在4℃放置48小時;將其用OCT包埋,做成組織塊。切片厚度25um,蘇木精-伊紅染色,鏡檢中耳粘膜上皮的厚度及炎性細胞的浸潤。伊萊博生物扎
阿司匹林誘導的大鼠胃潰瘍模型2022/12/02
動物:健康成年Wistar大鼠,重量100-120g。建模:阿司匹林溶解在2%阿拉伯膠溶液中。大鼠適應環境一周后,對照組大鼠口服10ml/kg的2%阿拉伯膠,模型組大鼠口服200mg/kg的阿司匹林,每天一次,連續7天。在第8天禁食18h后,處死大鼠。模型評估:沿著胃大彎打開大鼠的胃,在解剖顯微鏡下觀察粘膜是否有潰瘍。通過組織病理學檢查胃粘膜水腫、壞死和潰瘍深度。伊萊博生物扎根生命科學研究領域近20載,積累了豐富的研究經驗,具備完善的系統化管理能力和一站式科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理
過敏性鼻炎大鼠模型2022/11/24
動物:成年雄性Wistar大鼠,重量180±20g。建模:模型組大鼠腹腔注射0.3mg致敏劑卵白蛋白(Ovalbumin,OVA)和30mg氫氧化鋁溶解于1ml生理鹽水中,隔一天一次腹腔注射,連續兩周。從第15天到第21天,每天一次,對大鼠鼻腔滴注50ul的OVA溶液(5%,溶解于生理鹽水中)。從第23天到第31天,隔一天一次鼻腔滴注50ul的5%OVA溶液。對照組大鼠用氫氧化鋁致敏,用生理鹽水滴鼻。模型評估:在最后一天(第31天),將大鼠放置在觀察籠中10分鐘,在最后一次鼻腔滴注50ul的5%
氫醌誘導的白癲風小鼠模型2022/11/18
動物:雄性C57BL/6小鼠,重量20±2g,年齡5–6周。建模:小鼠適應環境7天,背部皮膚刮去毛發(1.5×1.5厘米),對照組用蒸餾水涂抹60天,模型組背部涂抹氫醌(2.5%)60天。每天進行皮膚拍照。模型評估:末次給藥2小時后,犧牲小鼠,收集皮膚和血液。皮膚剃毛區域的基底黑素細胞組織學觀察;皮膚剃毛區域中含有黑色素的表皮細胞的組織學分析。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗,具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米,擁有先進的儀器設備、細胞庫、樣
Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關節炎大鼠模型2022/11/18
動物:7周雌性SD大鼠,重量147±12g。建模:Ⅱ型膠原誘導的關節炎(typeⅡcollagen-inducedarthritis,CIA)模型是一種人類類風濕關節炎的常見病理模型。建立CIA大鼠模型的方法如下:10mg雞Ⅱ型膠原溶解于5ml0.1mol/L乙酸中混合均勻,溶液為2mg/ml。然后將溶液儲存在4℃保存一晚上。第二天,用2ml注射器,抽取0.7ml膠原,再用另一支2ml注射器吸入0.7ml不完quan弗氏液佐劑。在冰袋上,同時從兩個注射器中取下針頭,連接到三通上;關閉一個接口,允
丙酸睪酮致去勢大鼠前列腺增生模型2022/11/11
動物:雄性Wistar大鼠,8周,重量180±20g。建模:1.去勢在實驗的前1周進行,麻醉大鼠,通過陰囊袋進行手術,取出睪丸和附睪脂肪,結扎精索和精索血管,切除精索和精索血管。假手術組,在同一區域切開并縫合。大鼠術后給予青霉素,以預防感染。2.在去勢大鼠皮下注射丙酸睪酮(0.5ml/0.1ml橄欖油)以誘導前列腺增生,大鼠每天注射一次,持續3周。模型評估:最后一次給藥后24小時,取出前列腺,病理分析。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗,具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病
實驗性自身免疫性前列腺炎大鼠模型2022/11/11
動物:雄性Wistar大鼠,9周。建模:前列腺抗原的提?。簭钠渌笫笊砩先∠虑傲邢?,將其匯集在一起;在含有蛋白酶抑制劑的磷酸鹽緩沖鹽水中均質。在10000g和4℃下將勻漿離心30分鐘,并將所得上清液用作前列腺抗原(PAg)。等體積的上清液(PAg)和wanquan弗氏佐劑(CFA)乳化,免疫接種。用PAg(5mg)在模型組大鼠后腳墊和尾部底部對其進行皮內免疫,大鼠在第0天和第28天接受免疫,在第42天犧牲。用CFA中乳化的鹽水溶液(250μl),在相同部位,給對照組大鼠免疫。模型評估:大鼠前列腺
角叉菜膠誘導的大鼠慢性非細菌性前列腺炎模型2022/11/04
動物:健康的成年雄性Wistar大鼠,體重200±20g建模:慢性非細菌性前列腺炎是常見的前列腺炎類型。模型組每只大鼠的前列腺注射100微升1%角叉菜膠(Carrageenan),假手術組大鼠注射等量的生理鹽水。模型評估:1.大鼠的前列腺指數分析。2.大鼠的前列腺病理分析。更多動物模型,請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及技術服務創新,不僅在人類基因密碼等方面
雌激素和孕激素誘導的大鼠乳腺增生模型2022/11/04
動物:未交配過的雌性Wistar大鼠,體重180?220g。建模:大鼠適應環境2周后,對照組大鼠肌肉注射生理鹽水(0.25mL/kg),持續30天,模型組大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇(0.5mg/kg/d)連續25天,然后肌肉注射孕酮(4mg/kg/d),連續5天。模型評估:1.每周測量大鼠的乳頭直徑。2.大鼠的乳腺的病理分析。更多動物模型,請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于
子宮內膜異位癥大鼠模型2022/10/31
動物:雌性Sprague-Dawley大鼠,重量200–250g,有持續的發情周期。建模:麻醉大鼠,常規備皮消毒后,下腹部正中切口2-3cm,進腹部后,找到子宮,從左子宮角切除1.0cm長的遠端段,放到溫熱的PBS溶液中,縱向切開,切成5×5mm的小塊,子宮組織被移植到右腹壁的內表面,而不移除子宮組織肌層,上皮襯里貼附于腹膜表面,子宮內膜組織邊緣兩側用縫線固定??p合腹部切口和皮膚切口。注意術后護理。模型評估:4星期后,開腹手術,確認子宮內膜異位癥形成;組織病理學分析。
乙二醇+氯化銨誘導的腎結石模型2022/10/31
動物:雄性SD大鼠,重量180–220g。建模:在適應環境一周后,大鼠每天灌胃給藥2ml(1%乙二醇和1%氯化銨),連續4周,誘導結石形成。在實驗結束時,收集大鼠24小時尿液,然后犧牲大鼠,取血和腎組織。模型評估:1.血清和尿液的生化分析;2.腎小球濾過率的測定;3.腎臟的組織學和免疫組化分析。伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及技術服務創新,不僅在人類基因密碼等方面取得重大
阿霉素誘導的腎病綜合征模型2022/10/19
動物:雄性BALB/c小鼠,10-12周。建模:對照組小鼠尾靜脈注射生理鹽水,模型組小鼠尾靜脈注射阿霉素(10mg/kg)。注射阿霉素后的第0、7和14天,將小鼠置于代謝籠中24小時,收集尿液。在15天時,犧牲小鼠,采集血液、取腎臟用于各種分析。模型評估:1.腎功能的評估;2.腎臟組織病理學檢查。伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及技術服務創新,不僅在人類基因密碼等方面取得重
腺嘌呤誘導的慢性腎臟疾病模型2022/10/19
動物:雄性Wistar大鼠,9–10周。建模:對照組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物,模型組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物添加腺嘌呤,腺嘌呤濃度為0.25%,時間是16周。模型評估:1.腎功能的評估;2.腎臟的組織學檢查。伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及技術服務創新,不僅在人類基因密碼等方面取得重大進展,還建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以
輸尿管結扎術誘導的腎小管間質纖維化模型2022/09/29
動物:雄性Wistar大鼠,重量230-250g。建模:所有的大鼠常規麻醉,腹部正中切口。模型組大鼠左側輸尿管靠進腎盂輸尿管交界處,用4-0尼龍絲結扎兩次,腹部切口用縫線縫合。對照組大鼠接受了模擬手術。手術后的第14天,將動物處死,并迅速從每只動物身上取出左腎樣本。模型評估:腎臟的組織病理學和免疫組織化學檢查。更多動物模型,請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及
氨基核苷嘌呤霉素誘導的大鼠腎病變模型2022/09/29
該模型一直用作研究腎臟疾病的工具,其表現與人類腎病綜合征相似。動物:雄性Wistar大鼠,重量200–250g。建模:對照組大鼠,在第0天腹腔注射生理鹽水(5ml/kg),在第6-9天靜脈注射生理鹽水(14.4ml/kg)。模型組大鼠,在第0天腹腔注射100mg/kg嘌呤霉素,在第6-9天靜脈注射生理鹽水(14.4ml/kg)。簡而言之,單次腹腔注射嘌呤霉素(100mg/kg)可誘導大鼠發生輕微變化的腎病。模型評估:在第10天,檢測尿量、蛋白;血漿中的肌酐和血尿氮;腎指數;腎臟的光鏡和電鏡組織學
文章推送—心血管疾病中鐵和鐵死亡的分子和代謝情況2022/09/23
1.2022年7月,杭州師范大學研究團隊在著名期刊REVIEWS上發表關于心血管疾病中鐵死亡情況的重要論述。2.鐵穩態的維持對于正常的心臟功能至關重要。越來越多的證據表明,鐵失衡是許多心血管疾病亞型的共同點。在過去的10年中,鐵死亡被認為是介導許多心血管疾病的發病機制和進展的重要過程。因此,*了解心肌細胞鐵代謝和鐵死亡的調節機制非常重要。本文綜述了心血管中鐵信號傳導與鐵死亡的代謝和分子途徑的關系。3.背景盡管鐵死亡與其他形式的細胞死亡方式存在多種不同的表現,但在形態學方面,鐵死亡與其他類型的細胞
文章推送—疾病和健康狀態下的炎癥記憶和組織適應性2022/09/22
我們的身體具有非凡之力,能夠記住過去所遇到過的過敏原、病原體、傷口和刺激物,并于再次遇到該事件時作出更迅速的反應。這種突出的敏感性也有助于我們應對新的威脅。盡管保持著這種警備狀態能夠增強我們對病原體的抵抗力,但這種記憶也可能是適應不良狀態的,并導致慢性炎癥性疾病和癌癥。隨著我們生活中新的病原體、過敏原和污染物的不斷出現,揭示這些現象分子基礎的緊迫性已經上升到了新的高度。在這里,作者回顧了自2007年以來,炎癥記憶領域是如何發展的,當時研究人員意識到非特異性記憶包含在細胞核中并在表觀遺傳水平傳播。
糖皮質激素誘導的大鼠骨質疏松模型2022/09/16
動物:5個月的雌性SD大鼠,重量250–275克。建模:模型組大鼠每天皮下注射30mg/kg甲基強的松龍,連續60天。對照組大鼠注射生理鹽水。模型評估:1.骨斷裂強度評估。2.股骨組織學檢查。更多動物模型,請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及技術服務創新,不僅在人類基因密碼等方面取得重大進展,還建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生
骨性關節炎模型簡介2022/09/15
動物:C57Black6/J小鼠,18–22g,8周齡。建模:麻醉小鼠,雙側后肢褪毛,準備無菌手術。在嚴重模型中,暴露右膝關節,切斷髕韌帶(PL)。然后,切斷前/后交叉韌帶(ACL/PCL)和內側/外側副韌帶(MCL/LCL),使用外科顯微鏡和顯微外科技術切除內側/外側半月板(MM/LM)。用生理鹽水沖洗去除組織碎片后,關閉皮膚切口。在手術過程中,密切注意不要損傷關節軟骨。對側膝關節采用同一入路假手術,無韌帶橫斷或半月板切除。在中度模型中,內囊切開后暴露膝關節,無PL橫斷;橫斷ACL并移除MM,
上海交通大學藥學院OVA誘導哮喘動物模型介紹2022/08/25
哮喘的發生發展與遺傳、免疫、環境和藥物作用等有關,其誘發因素包括過敏原、病毒感染、刺激物、運動等。其病理特點為Th2淋巴細胞免疫反應強,IL-4、IL-5、IL-13增強,導致嗜酸性粒細胞浸潤增多、粘液分泌增多、支氣管高反應性(BHR)、免疫球蛋白E(IgE)合成和組織重塑。臨床表現為氣喘、胸悶、咳嗽等癥狀,多發生在夜間或凌晨,因此建立可靠的哮喘動物模型對于探究哮喘的發病機制,發現藥物作用靶點具有重要意義。目前哮喘模型選取的動物主要用BALB/c小鼠、C57小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠和豚鼠
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