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反轉錄PCR技術介紹2021/12/07

生物服務簡介RT-PCR（ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction）即反轉錄PCR，是將RNA的反轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增反應（PCR）相結合的技術。RT-PCR技術靈敏而且用途廣泛，可用于檢測細胞組織中基因表達水平、細胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等。徠同生物為您提供的反轉錄PCR技術服務。RT-PCR服務內容從細胞或特定組織中提取總RNA；逆轉錄實驗；擴增內參和目的基因并比較基因表達差異?？蛻繇氈蛻粜杼峁┬?

酶聯免疫吸附測定ELISA實驗介紹2021/12/07

生物服務簡介酶聯免疫吸附測定是（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于定量測定。ELISA有直接法，間接法，夾心法等。ELISA服務內容包被ELISA板子或使用商品化ELISA板；加待檢樣品，使之與固相抗體/抗原反應；標本中的抗原/抗體與固相載體上的抗體/抗原結合，形成固相復合物；加酶標抗體，使固相復合物與酶標抗體結合；加底物，夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物。根據顏色反應的程度

SeahorseXF細胞能量代謝服務常用名詞2021/12/06

表1總結了這些化合物的作用效果。表1線粒體呼吸調節劑作用靶點和效果總結化合物ETC靶點對OCR的影響寡霉素ATP合酶（復合物V）減少FCCP線粒體內膜增加魚藤酮/kangmeisuA分別為復合物I和III減少對線粒體功能進行評估使研究人員能夠進一步了解代謝在細胞生理學，疾病病理學和病因學中的關鍵作用。SeahorseXF細胞線粒體壓力測試是測量細胞線粒體功能的金標準，被廣泛應用。本實驗為了解線粒體功能障礙的原因和深入理解代謝途徑，信號和表型提供了視角。詞匯表：基礎呼吸（Basalrespirat

Seahorse XF細胞能量代謝服務介紹2021/12/06

SeahorseXF細胞線粒體壓力測試全面了解線粒體功能1、實驗背景安捷倫SeahorseXF細胞線粒體壓力測試通過在SeahorseXFe和XF細胞外流量分析儀上直接測量細胞的氧消耗速率（OCR）來表征線粒體功能的關鍵參數。它是基于培養板的活細胞實驗，能夠實時監測OCR。實驗使用XF傳感器探針板內置的加藥孔在實驗過中將呼吸作用的調節劑加入細胞孔中，從而得到反映線粒體功能的關鍵參數。實驗試劑盒里的調節劑為寡霉素（Oligomycin），羰基氰-4（三氟甲氧基）苯腙（Carbonylcyanide

動物實驗操作-動物采血2021/12/03

動物實驗操作-動物采血動物采血項目介紹尾尖取血：間斷尾巴進行取血。注意，剪下來一點就可以，小鼠1-2mm，大鼠3-5mm，流出血液收集即可。過程中可以捋尾巴。血液可以用于涂片，試紙檢測血糖等眼眶后靜脈叢采血：刺破眼眶靜脈叢進行采血的方法。一只手保定老鼠，食指拇指輕輕按壓頸部兩側，導致眼眶后靜脈充血，用針以45°角從內眼角刺入，并向下旋轉；血液將流出。此法可短時間內重復采血，小鼠一次0.2-0.3mL，大鼠0.5-1mL.摘眼球取血：此采血方法致死。小鼠倒置5s后，保定，用鑷子摘取眼球，血液從眼眶

高脂飲食誘導小鼠肥胖模型項目介紹2021/12/03

成品模型鼠高脂飲食誘導小鼠肥胖模型項目介紹肥胖是導致高血壓、糖尿病、冠心病等多種慢性疾病發生的主要因素。通過高脂飲食誘導的肥胖模型，更好的模擬了人類疾病的發生發展過程，且模型構建過程簡單，穩定性好，并具有易操作、周期較短、可重復性高等有點。案例展示

高膽固醇誘導動脈粥樣硬化小鼠模型項目介紹2021/12/03

成品模型鼠高膽固醇誘導動脈粥樣硬化小鼠模型項目介紹項目背景：動脈粥樣硬化是最常見的和具有危害性的疾病，脂質代謝功能障礙為動脈粥樣硬化的病變基礎，動脈粥樣硬化多見于40歲以上的男性和絕經后的女性，本病常伴有高血壓，高膽固醇血癥或糖尿病，為老年人的主要病因并不是所有的動物都適合建立動脈粥樣硬化模型由于野生型小鼠對膽固醇血癥具有抵抗性且與人類的血脂譜不同，因此甘油三脂水平很難升高，ApoE-/-小鼠的動脈損傷與人類動脈粥樣硬化時的血管損傷，無論是分布還是形態學特征都非常相似，在喂養高膽固醇高脂飼料后，

動物實驗操作-糖耐量實驗2021/12/03

動物實驗操作-糖耐量實驗糖耐量實驗項目介紹葡萄糖耐量檢測實驗（GTT）目的是指機體對血糖濃度的調節能力。小鼠在給予葡萄糖注射或灌胃后，使血糖升高，刺激胰島素分泌、肝糖原合成增加，分解受抑制，肝糖原輸出減少，體內組織對葡萄糖利用增加胰島素抵抗實驗（ITT）目的是指各種原因使胰島素促進葡萄糖攝取和利用的效率下降，機體代償性的分泌過多胰島素產生高胰島素血癥，以維持血糖的穩定。丙酮酸耐量實驗（PTT）目的是評價動物糖異生的能力，丙酮酸是糖異生的底物，用丙酮酸或丙酮酸鈉鹽注射后通過測量小鼠血糖上升幅度評估

動物實驗操作-動物給藥2021/12/03

動物實驗操作-動物給藥動物給藥項目介紹灌胃法：此法給藥劑量準確，是借灌胃器將藥物直接灌到動物胃內的一種常用給藥方法口服給藥：是把藥物混入飼料或溶于飲水中讓動物自由攝取。此法優點是簡單方便，缺點是劑量不能保證準確，且動物個體間服藥量差異較大。注射給藥法：注射給藥劑量準確、作用快，是動物實驗中常用的給藥方法，給藥時應注意針頭的選擇，通常包含以下幾種方法：1.皮下注射法2.皮內注射法其他給藥法：除上述較常用的給藥途徑外，還有其他一些給藥方法，如呼吸道給藥、皮膚給藥、腦內給藥、直腸內給藥、關節腔內給藥等

實驗動物代謝監測系統-動物實驗操作2021/12/01

實驗動物代謝監測系統-動物實驗操作實驗動物代謝監測系統美國哥倫布公司（ColumbusInstruments）的實驗動物能量代謝監測系統（CLAMS）是同類產品中的xianqu。CLAMS集合各個子系統而成，系統可以根據需要組合。系統可以在設定條件下進行開路熱量，活動，體重，喂食，飲水，食物控制，跑輪，尿液收集，睡眠，體溫，心率等進行測定。CLAMS是一個“一步測試解決方法（one-testsolution）”，可同時進行1到32個動物的多個參數的監測評估。CLAMS能夠全自動運行數天。食物和水

動物實驗操作-動物代繁代育2021/12/01

動物實驗操作-動物代繁代育動物實驗操作-動物代繁代育的動物代繁代育項目介紹近年來隨著基因工程技術的快速發展，基因工程動物在實驗研究中的使用越來越頻繁，但在基因工程實驗動物飼育及日常管理等方面目前還存在很多問題，廣東省醫學實驗動物中心擁有逾三十年的實驗動物飼育和管理經驗。中心內的動物飼養均在萬級屏障設施內進行，按照SPF級動物標準進行質量控制，接受廣東省級每年一次的環境抽檢。我們具有多年飼養交配經驗的技術人員，為您提供交配方案以保證您在最短的時間內拿到實驗用鼠；受過專業化訓練的實驗動物飼養員及職業

轉基因或基因敲除鼠-ApoE小鼠動脈粥樣硬化模型2021/12/01

轉基因或基因敲除鼠-ApoE小鼠（動脈粥樣硬化模型）ApoE小鼠（動脈粥樣硬化模型）項目介紹簡稱：ApoE(動脈粥樣硬化小鼠模型）品系類型：基因敲除來源：南京大學模式動物研究所繁殖方式：陽性（T）♂×陽性（T）♀ApoE小鼠動脈粥樣硬化模型應用領域：1.糖尿病和肥胖研究2.神經生物學研究3.心血管研究4.藥效評價ApoE小鼠動脈粥樣硬化模型背景介紹：年老的ApoE基因缺陷小鼠（大于17個月）在腦部晶狀膽固醇裂隙，脂質滴和泡沫細胞中有黃瘤的損害，小的黃瘤在脈絡叢和腹側彎中能看到。最近研究表明Apo

轉基因或基因敲除鼠-Nos3小鼠高血壓模型2021/12/01

Nos3小鼠（高血壓模型）項目介紹簡稱：Nos3（高血壓小鼠模型）品系類型：基因敲除來源：南京大學模式動物研究所應用領域：1.內部/器官研究2.傷口愈合的研究3.Nos3tm1Unc基因相關的心血管研究4.心臟異常和心動過緩的研究5.高血壓、胰島素抵抗糖尿病和肥胖癥的研究背景介紹：Nos3tm1Unc純合子在肝及周圍組織表面出現胰島素抵抗；心率低；血壓比同窩野生型高20mmHg；雌鼠體重較同窩野生型雌鼠低。

小鼠實驗糖尿病相關疾病研究-糖尿病足實驗研究2021/11/30

糖尿病相關疾病研究-糖尿病足實驗研究糖尿病足實驗研究項目介紹：在空腹條件下，采用STZ誘導糖尿病小鼠足病模型。1周后空腹血糖400-500mg/dL的小鼠（此范圍的血糖傷口愈合差，糖尿病足造模成功率高）接受后肢2平方毫米皮膚剪除到筋膜層，4周后無明顯皮膚愈合的小鼠視為造模成功

糖尿病視網膜病變小鼠實驗研究2021/11/30

糖尿病視網膜病變實驗研究項目背景：C57雄性小鼠是構建糖尿病視網膜病變小鼠的常用模型，利用小劑量多次腹腔注射STZ誘導糖尿病，較好的模擬了2型糖尿病的發病過程，發生的視網膜血管病變也比較經典，此外，db/db小鼠也是研究糖尿病誘導的視網膜變性和檢測視神經保護藥物的潛在機制的合適模型。展示案例：

糖尿病腎病小鼠實驗研究2021/11/30

糖尿病腎病實驗研究項目介紹：采用STZ誘導糖尿病腎病小鼠模型，可出現中等程度的尿蛋白、血肌酐升高和與糖尿病腎?。―N）相關的病理改變，且STZ造模穩定、快速、組織毒性較小等，故常用STZ誘導構建糖尿病腎病小鼠模型，技術已基本成熟，得到廣泛的利用。案例展示：

基因敲除鼠ob/ob肥胖小鼠實驗2021/11/30

轉基因或基因敲除鼠-ob/ob肥胖小鼠ob/ob肥胖小鼠項目介紹遺傳背景1、來源：參加C57BL/6J/ola。1987年由JAX引到IMLAS。2、毛色及毛色基因：黑色，aa、BB、CC、DD。3、組織相容性基因：H-2b,H-1c，H-3a。品系特征：1、帶有ob基因（obese）。該基因為6號染色體隱性基因，純合子導致單純肥胖伴晚期糖尿病。2、在2周齡是肥胖個體外表上有別于正常個體。3、在8~9月齡時，動物體重增加到最大值，約為70克，多種代謝失調，包括脂肪形成增加，脂肪分解減少。代謝失調

db/db肥胖小鼠實驗介紹2021/11/30

轉基因或基因敲除鼠-db/db肥胖小鼠db/db肥胖小鼠遺傳背景1、起源：1966年發現db突變基因，它是由單隱性突變基因引起的，自發于Jackson實驗室的近交系小鼠（C57BL/Ks）。1987年由JAX引到MLAXS。2、毛色及毛色基因：黑色，aa,BB,CC,DD。3、組織相容性基因：H-2d，H-1(noaorc),H-3a。生理特點1、出生10d后即表現多食、肥胖及血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于。出生2-3月后，血

糖尿病相關疾-糖尿病模型實驗研究2021/11/29

糖尿病模型實驗研究項目介紹：T1DM小鼠模型：模型的誘導采用多次小劑量鏈脲佐菌素（STZ）給藥法，因STZ對組織的毒性較小，造模成功率高，重復性好，死亡率低T2DM小鼠模型：應用高脂飲食聯合STZ誘導T2DM小鼠模型，高脂飲食可以誘導胰島素抵抗，隨后給予STZ破壞胰島β細胞誘導高血糖，該方法明顯縮短了單純高脂飲食誘導所需的時間，提高了單純STZ誘導的模型的成模率和穩定性。此外，db/db小鼠為廣泛應用的2型糖尿病動物模型，有瘦素受體（leptinreceptor）的自發性突變引起極度肥胖、多食、

心肌缺血再灌注模型實驗研究2021/11/29

心血管相關疾病研究-心肌缺血再灌注模型實驗研究心肌缺血再灌注模型實驗研究項目介紹麻醉小鼠，對小鼠進行氣管插管和機械通氣補充氧氣，四肢連接到心電圖。通過第四和第五肋骨之間的肌肉進行水平切口來打開胸部，通過使用絲線縫合結扎左前降支（LAD）動脈來實現局部缺血，并且將硅管置于LAD動脈上。成功的I/R損傷由心電圖的變化確定（Q導聯或高振幅T波上的ST段拱升為0.1mV），30分鐘后除去硅管以恢復正常循環4小時的再灌注，假手術的小鼠僅接受LAD動脈周圍的縫合而不是結扎。案例展示