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2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定鉬酸銨中痕量鉛
鉬酸銨是重要的化工原料之一，鉛是試劑級鉬酸銨金屬雜質*質量控制指標。準確測定鉬酸銨中痕量鉛，比色法和火焰原子吸收法都比較困難。本文研究了以磷酸二氫銨和硝酸鎂作為基體改進劑，采用塞曼石墨爐原子吸收法測定鉬酸銨中痕量鉛，結果符合一般分析要求。1實驗部分1.1儀器及工作條件PerkinElmerAA800原子吸收分光光度計；THGA石墨爐；PerkinElmer鉛空心陰極燈；平臺石墨管；自動進樣器（有自動在線稀釋功能）；PerkinElmerAAWinlab控制軟件。儀器參數：測定波長283.3nm；
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法直接測定尿中鎘
摘要：生物體液中的鎘含量很低，通常用石墨爐原子吸收法測定。但由于鎘的灰化溫度太低，在250℃就開始損失（對于平臺石墨管來說），以及基體共存元素的嚴重干擾，使得測定比較困難。報道較多的是選用化學改進劑，以提高鎘的灰化溫度，達到減少或消除共存元素的干擾的目的。本文對化學改進劑進行優選，zui終確認用金屬涂層平臺石墨管，配合使用脲和硝酸鎂化學改進劑，在克服基體共存元素的干擾方面取得了較好的結果。關鍵詞：鎘；尿；涂層平臺石墨管；化學改進劑；石墨爐原子吸收光譜法1實驗部分1.1儀器PerkinElmer8
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量鉬
鉬是一切固氮植物所必需的營養成分，對植物內維生素c的合成，含量與分解具有一定作用。天然水中鉬的含量為每升數微克。冶金、電子、石油加工、陶瓷和紡織等工業廢水中常含有鉬，但廢水中鉬的含量一般比較低。人和動物體內含鉬過多可使鈣、磷和銅的代謝受到影響，發生突變。鉬酸銨濃度達10mg/L時，可使水中的色味加強。鉬濃度為5mg/L是對水體的生物自凈作用有抑制效應，并對某些植物（如萵苣）生長有害[1]。《生活飲用水衛生規范》中規定飲用水中鉬的限值為0.02mg/L，水源水中鉬的限值為0.07mg/L[2]。石
2011
08-16

火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數天然水中，其含量從低于1mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩定水系，鉀和鈉的含量基本長期不變。通過鉀和鈉的測定，可以了解某一水體的特性。另外水中鉀和鈉的含量測定，對保證工農業生產和人民群眾身體健康具有非常重要的意義。如供高壓鍋爐用的水中鈉的推薦
2011
08-16

平臺石墨爐原子吸收光譜法測定土壤保水劑中鉛鎘
土壤保水劑主要是由鋸末子和蛭石組成的，蛭石的主要成分是（Mg,Fe,Al）3[（Si,Al）10]（OH）2·4H2O，常變化不定，經灼燒后呈銀白色，體積可膨脹18~25倍。隨著淡水資源的日益短缺，干旱耕地面積的不斷擴大。為了充分利用有限的水資源，土壤保水劑在干旱地區得到了廣泛的推廣和使用。保水劑中有害的元素就應該做出相應的評價。筆者用石墨爐原子吸收法，在不用任何基體改進劑的條件下測定了鉛、鎘。結果表明，該方法是分析土壤保水劑中鉛，鎘的有效分析方法。1實驗部分1.1儀器與工作條件美國Perkin
2011
08-12

島津AA6800石墨爐調整方法-石墨管安裝
1、先選石墨爐方式，在測量模式中選EMISSING方式，作譜線搜索，maintenance中調整石墨爐位置，前后上下調整，使出現的圖中能量zui大2、回到石墨爐方式中如BGC—D2方式找出分析線。3、找石墨爐nozzle位置4、拿掉nozzle，確定。5、待轉回進樣位置時上好nozzle，調nozzle位置，與自動進樣器中液面的位置比較合適（大概離底部3毫米左右，確定。6、調整nozzle，同時調整自動進樣器兩個螺絲，使nozzle對準石墨管的進樣孔。7、然后用維護中的命令調以幾個脈沖向下，同時
2011
08-12

石墨管涂層方法之一（石墨管加涂鋯層方法）
稱取5g氧氯化鋯（分析純）置于100mL塑料瓶內，加入50mL純水，溶解后備用。將石墨管放入上述氧氯化鋯溶液中，浸泡24小時，取出置于玻璃表面皿中風干，然后將石墨管放入烘箱中，溫度設置為180℃，烘干4小時，冷卻后，裝入石墨爐中，按儀器工作條件空燒幾次后，備用。北京龍天韜略科技有限公司:圖文傳真:
2011
08-12

普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規程（石墨爐）
普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規程（石墨爐）1、開機打開電源（穩壓器），依次打開計算機電源，自動啟動完Windows（DOS）后，再打開儀器電源開關。2、初始化啟動AAWIN系統，選擇聯機。系統很快就會進入初始化，初始化成功“OK”（確定）。每次開機都必須經過初始化才能控制儀器。3、尋峰（1）初始化后出現元素燈選擇窗口，如需更改元素燈可以根據需要進行選擇。（2）選擇元素燈后，系統將會彈出被調整元素燈參數對話框，根據需要進行相關的參數設置。設置好參數后，下一步進行相應的元素燈尋峰。（3）
2011
08-12

試劑知識-化學試劑的純度分類及標準
化學試劑的純度分類及標準國標試劑：該類試劑為我國國家標準所規定，適用于檢驗、鑒定、檢測基準試劑（JZ，綠標簽）：作為基準物質，標定標準溶液。優級純（GR，綠標簽）（一級品）：主成分含量很高、純度很高，適用于分析和研究工作，有的可作為基準物質。分析純（AR，紅標簽）（二級品）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質很低，適用于工業分析及化學實驗?；瘜W純（CP，藍標簽）（三級品）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質，適用于化學實驗和合成制備。實驗純（LR，黃標簽）：主成分含量高，純度較差，雜質含量不做
2011
06-02

普析通用-TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項
普析通用TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項為了能夠安全使用普析通用TAS系列原子吸收分光光度計等儀器，本文闡述以下幾點儀器使用中的注意事項，以便用戶在進行操作按照安全的方法進行相關實驗，能夠更好的提高使用效率。1、點火前的注意事項A、在燃燒器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰。在噴霧器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰。水充滿排水容器前，不要點燃火焰。B、當用TAS-990時，不要移開熱保護盤。儀器內部的火焰溫度是不可靠的。在點燃火焰前請檢查氣體流量設置。燃燒前情不要直接用手觸摸火焰防護裝置。C、
2011
05-30

日本島津AA-6800F原子吸收分光光度計AAS的操作規程
島津AA-6800F原子吸收分光光度計操作規程北京龍天韜略科技有限公司1、啟動：1．1啟動空壓機，開乙炔氣瓶開關，調整助燃氣（空氣）壓力為0.35Mpa,燃氣（乙炔）壓力為0.09Mpa。1．2開儀器電源，儀器初始化開始，約5min后，儀器“嘀嘀嘀”三聲響，初始化完畢。1．3安裝空心陰極燈。2、測定前準備：2．1開啟操作軟件（雙擊WIZAARD）2．2設定參數3、測定操作：3．1點火：按熄火開關（EXTINGUISH），再按（IGNITE）點火。3．2開始測定：用去離子水（蒸餾水）調零，按（ST
2011
05-30

火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現象的起因以及相應的對策
火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現象的起因以及相應的對策北京龍天韜略科技有限公司火焰AAS原子吸收分光光度計（以下簡稱AAS）在使用一段時間后，會出現靈敏度下降的現象。這直接導致儀器的檢出限升高，甚至超出檢定規程要求，被判為不合格。以下就以火焰原子化原子吸收為例，分析一些低靈敏度現象的起因以及相應的對策。一、光路系統1.空心陰極燈的位置是否*空心陰極燈能輻射待測元素的共振線，并且具有足夠的輻射強度，以保證有足夠的信噪比。如果空心陰極燈位置有偏差，光能量會在光路上被損耗。進入到檢測器的光信號會相應
2011
05-30

AAS原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅
原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅1范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量。本方法適用于高嶺土中質量分數0.1%～10%鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量的測定。2原理試樣經氫氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀鹽酸溶解殘渣，在同一份試樣溶液中，原子吸收分光光度法測定鈣、鎂、鉀、鈉錳、銅六種元素，直接比較法或緊密內插法計算結果。3試劑3.1硝酸，ρ約1.42g/mL3.2氫氟酸，ρ約1.15g/mL3.3高氯酸，ρ約1.67g/mL3.4鹽酸，1+1
2011
05-30

原子吸收分光光度AAS法測定食物中鐵、銅、錳、鎂、鋅
原子吸收分光光度AAS法測定食物中鐵、銅、錳、鎂、鋅原子吸收AAS分光光度法1.原理每種元素的原子能夠吸收其特定波長的光能，而吸收的能量值與該光路中該元素的原子數目成正比。用特定波長的光照射這些原子，測量該波長的光被吸收的程度，用標準溶液制成校正曲線。根據被吸收的光量求出被測元素的含量。2.適用范圍依據中華人民共和國國家標準，鐵：GB12396-90，銅：GB/T5009.13-96，錳：GB12396-90，鎂：GB12396-90，鋅：GB/T5009.14-96。適用于所有食品及保健品中元
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之火焰部分篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之火焰部分篇為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用、維護相關事宜提以下注意事項：火焰部分的維護及測量注意事項A.火焰法測量時，首先要知道大概的靈敏度，可從島津提供的COOKBOOK電子文件中查看大概的標準曲線的數據，從中知道線性范圍及可測的樣品濃度范圍，一般結果會比給出的靈敏度低一些，如出現不正常數據，才能據此分析原因，不能盲目的測樣品。因儀器的狀態不同，調整的各種狀態（如燃燒頭位置、燃氣及助燃氣流量配比、霧化器
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之自動進樣器篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之自動進樣器篇北京龍天韜略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用、維護相關事宜提以下注意事項：自動進樣器常見故障：A.自動進樣器臂不能到達石墨管上方。原因可能是進樣臂轉動時被外力阻擋，導致進樣臂的傳感器讀到的位置偏差太大，自己不能找回原點位置，如果關機后再重新初始化還不能正常，就要用調整軟件由維修人員調整。B.進樣注射器在自檢時聲音大。原因可能是驅動注射器的馬達問題。如果ASC-6100的廢液管排水不
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之石墨爐篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之石墨爐篇北京龍天韜略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用、維護相關事宜提以下注意事項：石墨爐部分A.石墨爐是用于分析PPb級濃度的樣品，因此，不能盲目進樣，濃度太高會造成石墨管被污染，可能多次高溫清燒也燒不干凈，造成石墨管報廢。一般的測量過程要先檢查水的干凈程度，純水的吸光度一般要在0.00X以內為好，建議起碼要在0.01X以內，然后加酸做成空白，再進樣，檢查酸的純度，同樣，吸光度不能太大，建議要
2011
05-29

原子吸收光度計/光譜儀AAS的保養事項
原子吸收分光光度計/光譜儀AAS的保養北京龍天韜略科技有限公司1.開機，檢查各插頭是否接觸良好，調好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕回零再通電開機應先開低壓，后開高壓，關機則相反。2.空心陰極燈需要定預熱時間。燈電流由低到高慢慢升到規定值，防止突然升高，造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、Pb等，使用時防止震動，工作后輕輕取下，陰極向上放置，待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放，窗口如有污物或指印，用擦鏡紙輕輕擦拭?？招年帢O燈發光顏色不正常，可用燈電流反向器（相當于一簡單的燈電源裝置），將燈的正
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之儀器環境篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之儀器環境篇北京龍天韜略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用、維護相關事宜提以下注意事項：1.關于儀器環境：A.要用Windows2000并注意升級，經常更新殺毒軟件，保持計算機不被病毒感染。B.所用乙炔要盡量純，以點火前后數據無變化為好，因為各地乙炔廠家氣體純度控制不一致，所標純度不一定達到要求，一般要求達到98%以上。乙炔瓶內壓力低于0.5Mpa就要更換，否則乙炔內溶解物會流出并進入管道，造成儀
2011
05-29

原子吸收光譜儀AAS-石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛
原子吸收光譜儀AAS石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛摘要[目的]建立石墨爐原子吸收光度法直接測定尿鉛的方法。[方法]比較了二氯化鈀、硝酸鎂-磷酸二氫銨分別作基體改進劑的不同效果；測定了尿樣不同稀釋比例對結果的影響；試驗出了*升溫程序。[結果]尿樣經1：1稀釋后，加入5μl濃度為100mg/l二氯化鈀溶液作基體改進劑，采用橫向加熱石墨管、縱向交變塞曼背景校正直接進樣法測定鉛作業工人尿中鉛，可有效地扣除背景干擾，用標準曲線法即可定量。方法線性范圍0~100μg/l，相關系數r=0.9998，檢出限2.9

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