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2012
01-09

非金屬礦（滑石）—氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣、三氧化二鐵的測定—原子吸收光譜法
非金屬礦（滑石）—氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣、三氧化二鐵的測定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于滑石中氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣、三氧化二鐵的測定。測定范圍：0.01氧化鉀、0.01%氧化鈉、0.01%氧化鈣、0.01%三氧化二鐵。2原理試樣以高氯酸-氫氟酸分解，制成鹽酸溶液，以氯化鍶溶液作釋放劑，原子吸收光譜法測定氧化鉀量、氧化鈉量、氧化鈣量和三氧化二鐵量。3試劑3.1高氯酸（ρ1.67g/mL）。3.2氫氟酸（ρ1.15g/mL）。3.3鹽酸（1+1）。3.4硝酸（ρ1.42g/mL）。3.5氯化鍶
2012
01-04

非金屬礦（滑石）—酸溶性鐵的測定—光度法
非金屬礦（滑石）—酸溶性鐵的測定—光度法1范圍本方法適用于滑石中酸溶性鐵的測定。測定范圍：0.01%酸溶性鐵。2原理定量試樣與定量鹽酸（1+3）在沸水浴上加熱一定時間，過濾除去不溶物。分取部分濾液，用鹽酸羥胺將鐵還原為二價鐵，在pH2~9范圍內(nèi)與鄰菲啰啉生成紅色絡(luò)合物，光度法測定酸溶性鐵量。濾液還可作測定碳酸鈣、鹽酸可溶物用。3試劑3.1鹽酸（1+3）。3.2鹽酸（1+99）。3.3乙醇（5+95）。3.4酒石酸溶液：稱取10g酒石酸[（CHOH）2（COOH）2]，溶于100mL水中。3.5氫
2011
12-31

低合金鋼—砷含量的測定—氫化物發(fā)生原子吸收光譜法
低合金鋼—砷含量的測定—氫化物發(fā)生原子吸收光譜法1范圍本推薦方法用氫化物發(fā)生原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中的砷含量。本方法適用于碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.00005%～0.010%的砷含量的測定。2原理試料用適當(dāng)比例的鹽酸、硝酸混合酸分解，以硫酸驅(qū)除殘余硝酸，在稀鹽酸介質(zhì)中，以硫脲作干擾抑制劑，加入碘化鉀-抗壞血酸預(yù)還原劑溶液，將高價砷還原為低價態(tài)。以硼氫化鉀作還原劑，于氫化物發(fā)生裝置中進行還原反應(yīng)，將砷的氫化物AsH3導(dǎo)入電熱石英管原子化器進行原子化，用砷高性
2011
12-26

低合金鋼—鎂含量的測定—原子吸收光譜法
低合金鋼—鎂含量的測定—原子吸收光譜法1范圍本推薦方法用原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鎂的含量本方法適用于碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0005%?0.1%鎂的含量的測定。2原理試料用鹽酸和硝酸分解，高氯酸冒煙，用鹽酸溶解鹽類。溶液噴入空氣－乙炔火焰中，用鎂空心陰極燈做光源，于原子吸收光譜儀285.2nm處測量吸光度。計算鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3試劑分析中，除另有說明外，僅使用分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1鹽酸，ρ約1.19g/mL,1+13.2硝酸，ρ約
2011
12-23

低合金鋼－鋁含量的測定－原子吸收光譜法
低合金鋼－鋁含量的測定－原子吸收光譜法1范圍本推薦方法用原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中的鋁含量。本方法適用于碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.005%～0.2%鋁含量的測定。2原理試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸在微波消解爐中制備成溶液，加高氯酸冒煙除氟。將試樣溶液吸噴到氧化亞氮-空氣火焰中，在原子吸收光譜儀309.3nm波長處，測定鋁的吸光度。計算出鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3試劑分析中，除另有說明外，僅使用分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1氯化鉀3.2純鐵99.99%3.
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鎢W
鎢1.基本特性:原子量183.85電離電位7.98（ev）離解能6.9（ev）2.樣品處理:HF;HF+HNO3;HCL+HNO3+HF;HNO3+HCL;H2SO4+H3PO4+HCLO4;Na2O2.3.分析條件分析線255.1nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）5.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）P255.3化學(xué)干擾:V;5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.759g鎢酸鈉（Na2WO4.2H2O）于200ml水中加100ml10%氫氧化鈉.然后用去離子水稀釋至1
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--釩V
釩1.基本特性:原子量50.942電離電位6.74（ev）離解能6.4（ev）2.樣品處理:HCL;HNO3;HF;H2SO4;HNO3+HCL;H2SO4+H3PO4;HF+HBO3;HNO3+HF+HCLO4;H2SO4+H3PO4+HCLO4;Na2CO3+Na2B4O7;Li2CO3+HBO3.3.分析條件分析線318.4nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ti318.6化學(xué)干擾:alkaline;Al;Fe;Bi;Ti;Cr;H2SO4,
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鋅Zn
鋅1.基本特性:原子量65.37電離電位9.4（ev）離解能4.0（ev）2.樣品處理:HNO3;HCL;HCLO4+HF;HF+HCL+HCLO4;HCL+HNO3+HF;K2S2O7;Li+HBO3.3.分析條件分析線213.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.5mA空心陰極燈電流（n）4.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Fe213.9化學(xué)干擾:Si;HCL;H3PO4;H2SO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鍶Sr
鍶1.基本特性:原子量87.62電離電位5.7（ev）離解能4.8（ev）2.樣品處理:HF;HCL;HNO3;HCLO4;HF+HCLO4;NaOH+Na2CO3.3.分析條件分析線460.7nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Er460.7Nb460.7化學(xué)干擾:Al;Si;PO4-3;H2S04.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解2.415g硝酸鍶于1升1%硝酸中或溶解1.685g碳酸鍶于少量的鹽酸中.置換二氧化碳后用水稀釋至1
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--碲Te
碲1.基本特性:原子量127.6電離電位9.01（ev）離解能2.7（ev）2.樣品處理:HNO3;3.分析條件分析線214.3nm狹縫0.2nm（火焰）0.4nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）2.8mA空心陰極燈電流（n）2.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）無化學(xué)干擾:H2SO4;H3PO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml稱重0.5000g金屬碲（99.9%）用少量的硝酸溶解.用去離子水稀釋
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鈦Ti
鈦1.基本特性:原子量47.90電離電位6.8（ev）離解能6.8（ev）2.樣品處理:HCL;HNO3;HF;HF+HCL;HF+HCLO4;HNO3+HCL;Na2CO3+Na2O2;Na2CO3+Na2B4O7;Li2CO3+HBO3.3.分析條件分析線365.4nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Hg365.5化學(xué)干擾:Al;Fe;V;Ni;Cr;Co;Mn;HF.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.000g金屬鈦于100m
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鉈Tl
鉈1.基本特性:原子量204.37電離電位6.108（ev）離解能2.樣品處理:HNO3;HNO3+HF;HNO3+H2SO4+HCLO4.3.分析條件分析線276.8nm狹縫0.4nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）3.5mA空心陰極燈電流（n）4.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）無化學(xué)干擾:Ca,Fe,K,Mg,Na.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml稱重0.2607g在105
2011
09-12

原子吸收AAS--元素分析方法--錫Sn
錫1.基本特性:原子量118.69電離電位7.3（ev）離解能5.6（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3;HF+HNO3;HF+HNO3+HCLO4;Na2O2+NaOH;NaBO3+NaOH;NaCO3+Na2B4O7.3.分析條件分析線286.3nm狹縫0.2nm（火焰）0.4nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）6.8mA空心陰極燈電流（n）6.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ag224.6Cu
2011
09-12

原子吸收AAS--元素分析方法--硅Si
硅1.基本特性:原子量28.086電離電位8.1（ev）離解能8.3（ev）2.樣品處理:LiBO3;HNO3+HF+HBO3;NaOH.3.分析條件分析線251.6nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Hf251.7V251.7化學(xué)干擾:K,Na,Al,Ca,H3PO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解5.056g硅酸鈉[Na2SiO3.9H2O]于300ml去離子水中并用鹽酸調(diào)節(jié)PH約為5.稀釋至500ml存于聚乙烯瓶中.在鉑坩鍋
2011
09-12

原子吸收AAS--元素分析方法--硒Se
硒1.基本特性:原子量78.96電離電位9.75（ev）離解能3.5（ev）2.樣品處理:HNO3+H2O2;HNO3+HCLO4;HCL+HNO3+HCLO4,Na2O2+NaCO3+ZnO.3.分析條件分析線196.0nm狹縫2.0nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）2.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學(xué)干擾:多種陽離子和陰離子.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.3
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--硼B(yǎng)
硼1.基本特性:原子量10.81電離電位9.3（ev）離解能8.1（ev）2.樣品處理:HNO3+HCLO4;HNO3+H2SO4;H2SO4+H2O23.分析條件分析線249.7nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ge249.8化學(xué)干擾:5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml硼酸在100-105度干燥。加熱溶解5.72g硼酸于蒸餾水中。冷卻后用水稀釋至1升。存在聚乙烯瓶中。分析液:在每次分析前用蒸餾水稀釋儲備液。6.火焰標(biāo)準(zhǔn)條件:火焰類型氧
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鋇Ba
鋇1.基本特性:原子量：137.34電離電位：5.2（ev）離解能：5.9（ev）2.樣品處理:HF+HCLO4;HF+HNO3;Na2CO3;LiBO2.3.分析條件：分析線:553.6nm狹縫:0.2nm空心陰極燈電流（w）:3.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學(xué)干擾:在空氣-乙炔火焰中Al,B,Be,Cr,Hf,Mo,PO4-3,SO42-,Si,Ti,V,W,Zr,CL-,CLO4-15.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.2872g在110度干燥的碳酸鋇于30m
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--銻Sb
銻1.基本特性:原子量121.75電離電位8.6（ev）離解能3.2（ev）2.樣品處理:HCL;HNO3;HNO3+HCL;NaBF4+HNO3+H2O（2:3:5）;KHSO4;Na2O2.3.分析條件分析線217.6nm（火焰）231.2nm（石墨爐）狹縫0.2nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）4.8mA空心陰極燈電流（n）5.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Co217.5Pt217
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--銠Rh
銠1.基本特性:原子量102.905電離電位7.5（ev）離解能4.4（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;Na2O2;KOH+K2CO3.3.分析條件分析線343.5nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）3.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ru343.6Ni343.4化學(xué)干擾:Pd,Ir,H2SO4,H3PO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.412g（NH4）3RbCL6.3H20于10%鹽酸中.用10%鹽酸稀釋至100ml.分析液:在每次分析前，用鹽酸酸化水
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--銣Rb
銣1.基本特性:原子量85.47電離電位4.177（ev）離解能3.6（ev）2.樣品處理:HF+HNO3;HF+H2SO4;HCLO4+HF;HCLO4.3.分析條件分析線780.0nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）無化學(xué)干擾:Al;Cr;Mn;Nb;Ta;Ti;Zr;Fe;HF;H3PO4;HCLO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml稱重1.415g氯化銣（光譜純）溶解,并用純水稀釋至1升.分析液:在每次分析前，用水稀釋儲備液。6

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