需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×4 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

操作步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 290nm，蒸餾水調零。

2、XOD 檢測工作液的配制：用時在每瓶試劑二中加入 15mL 試劑一，充分混勻，待用；用

不完的試劑 4℃可保存一周；

3、測定前將 XOD 檢測工作液 37℃(哺乳動物)或 25℃（其它物種）水浴 10min。

4、取 1mLXOD 檢測工作液于 1mL 石英比色皿中，再加入 35μL 樣本，混勻，室溫下立即

測定 290nm下的初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2，計算 ΔA＝A2-A1。