51410ES10 Doxorubicin hydrochloride （Adriamycin）
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 51410ES10
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/3/15 9:03:55
- 訪問次數 439
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企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 51410ES10 | 應用領域 | 生物產業 |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®) 鹽酸多柔比星,阿霉素
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES10 | 10 mg | 717.00 |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES25 | 25 mg | 1657.00 |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES60 | 100 mg | 5237.00 |
產品描述
Doxorubicin hydrochloride是Doxorubicin的鹽酸鹽形式，作為藥物用于化學治療。
Doxorubicin是一種蒽環類抗生素，抑制DNA topoisomerase II，并通過嵌入雙鏈DNA，從而抑制DNA合成。Doxorubicin還可以抑制哺乳動物中RNA合成。Doxorubicin是一種重要的抗癌藥物，具有廣譜抗腫瘤活性，抑制多種癌細胞增殖。與seliciclib聯合使用時，可以提高doxorubicin的抗腫瘤作用，而且不會增加毒性。
【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產品性質
英文別名（English Synonym） | Adriamycin® |
化學名（Chemical Name） | (8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11- trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione, monohydrochloride |
靶點（Target） | DNA topoisomerase II |
CAS 號（CAS NO.） | 25316-40-9 |
分子式（Molecular Formula） | C27H29NO11 • HCl |
分子量（Molecular Weight） | 579.98 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于H2O（5 mg/mL） |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于2--8 ºC，有效期1年。溶于H2O，建議分裝后2--8 ºC干燥、避光保存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
1）為檢測doxorubicin對細胞的作用，用5 μg/mL doxorubicin孵育H9C2細胞，結果表明，doxorubicin明顯降低細胞活力，而同時加入TPO，細胞活力有所恢復。[5]
2）為檢測doxorubicin對MCF7細胞生長的作用，用500 nM doxorubicin孵育MCF7細胞，發現，doxorubicin顯著抑制MCF7細胞生長。[7]
（二）動物實驗（體內研究）
體內實驗中，給移植瘤小鼠口服doxorubicin (1.5 mg/kg)，而且同時給小鼠服用seliciclib，與單獨使用doxorubicin相比，doxorubicin與seliciclib聯合作用，顯著增強doxorubicin的抗腫瘤效果，抑制腫瘤生長。[7]
參考文獻
[1] Richard L. Momparber, et al. Effect of Adriamycin on DNA, RNA, and Protein Synthesis in Cell-free Systems and Intact Cells. Cancer Research 36: 2891-2895(1976).
[2] Patel S, et al. Identification of yeast DNA topoisomerase II mutants resistant to the antitumor drug doxorubicin: Implications for the mechanisms of doxorubicin action and cytotoxicity. Molecular Pharmacology 52(4): 658-666 (1997).
[3] Sylvia Mansilla, et al. Mitotic Catastrophe Results in Cell Death by Caspase-Dependent and Caspase-Independent Mechanisms. Cell Cycle 5:53-60(2006).
[4] Srigiridhar Kotamraju, et al. Doxorubicin-induced Apoptosis in Endothelial Cells and Cardiomyocytes Is Ameliorated by Nitrone Spin Traps and Ebselen. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 275(43): 33585-33592(2000).
[5] Karen Li, et al. Thrombopoietin Protects Against In Vitro and In Vivo Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin. Circulation.113: 2211-2220 (2006).
[6] Yang F, et al. Doxorubicin, DNA torsion, and chromatin dynamics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer 1845 (1): 84-89 (2014).
[7] Appleyard MVCL, et al. Seliciclib (CYC202, R-roscovitine) enhances the antitumor effect of doxorubicin in vivo in a breast cancer xenograft model. Int. J. Cancer 124(2): 465–472 (2009).
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