53030ES LY364947
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 53030ES
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/6 8:43:53
- 訪問次數 73
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供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業,制藥/生物制藥 |
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LY364947 (LY-364947, HTS 466284, HTS466284)是一種二雜芳基取代的吡唑類化合物,是有效的、ATP競爭性轉化生長因子β I型受體激酶(TGFβR-I)抑制劑(IC50: 59 nM),高于對TGFβR-II的選擇性。
CAS 號(CAS NO.) | 396129-53-6 |
英文別名(English Synonym) | LY364947,LY-364947,LY364947 |
中文名稱(Chinese Name) | 4-[3-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]喹啉 |
靶點(Target) | TGFβR-I |
研究領域(Research Field) | RIP kinase |
分子式(Formula) | C17H12N4 |
分子量(Molecular Weight) | 272.3 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
結構式(Structure) | ![]() |
細胞實驗(體外實驗) | LY364947抑制體內Smad2磷酸化,NMuMg細胞中IC50為135 nM。LY364947逆轉NMuMg細胞中TGF-β介導的生長抑制,IC50為0.218 μM。0.25 μM LY364947使NMuMg細胞中的xVent2-lux BMP4響應增強30%。2 μM LY364947抑制NMuMg細胞中TGF-β誘導的上皮間質轉化。[2]3 μMLY364947處理HDLECs24h,誘導Prox1和LYVE-1表達。[3]LY364947促進白血病起始細胞(leukaemia-initiating cells, LICs)中Foxo3a核輸出,Smad2/3磷酸化下降和Akt磷酸化上升。與OP-9基質細胞共培養后,LY364947 (< 20 μM)抑制白血病起始細胞的集落形成能力。[4] |
動物實驗(體內實驗) | 在慢性腹膜炎小鼠模型中,每周三次腹腔注射LY364947 (1 mg/kg),加速淋巴管生成,表現為顯著增加的LYVE-1陽性區域。在BxPC3胰腺癌細胞的腫瘤異種移植模型中,腹腔注射LY364947 (1 mg/kg),顯著增加腫瘤組織中LYVE-1陽性區域。[3]在小鼠CML模型中,LY364947 (25?mg?/kg)增加LICs中Akt磷酸化,并減少細胞核Foxo3a。[4] |
參考文獻
1.Li HY, et al. Dihydropyrrolopyrazole transforming growth factor-beta type I receptor kinase domain inhibitors: a novel benzimidazole series with selectivity versus transforming growth factor-beta type II receptor kinase and mixed lineage kinase-7. J Med Chem. 2006;49(6):2138-2142.
2.Peng SB, et al. Kinetic characterization of novel pyrazole TGF-beta receptor I kinase inhibitors and their blockade of the epithelial-mesenchymal transition. Biochemistry, 2005;44(7):2293-2304.
3.Oka M, et al. Inhibition of endogenous TGF-beta signaling enhances lymphangiogenesis. Blood, 2008;111(9):4571-4579.
4.Naka K, et al. TGF-beta-FOXO signalling maintains leukaemia-initiating cells in chronic myeloid leukaemia. Nature, 2010;463(7281):676-680.
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