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DNA - 蛋白質互作研究利器！Multi-CUT&Tag 強勢登場！
在 DNA - 蛋白質互作研究的 “江湖” 里，有一款超牛的技術 ——Multi-CUT&Tag ！它憑借 的優勢，迅速成為科研 er 們探索生命奧秘的得力助手，今天就帶大家一探究竟！
技術原理超硬核
傳統研究 DNA - 蛋白質互作的方法或多或少存在一些局限，而 Multi-CUT&Tag 技術則另辟蹊徑！它巧妙地利用 Tn5 轉座酶和特異性抗體。抗體與目標蛋白質結合后，引導 Tn5 轉座酶精準定位到 DNA - 蛋白質互作位點，然后 Tn5 轉座酶對 DNA 進行切割并添加測序接頭，直接高效地捕獲互作信息。相比于傳統的 ChIP-seq，Multi-CUT&Tag 無需超聲破碎，大大減少了樣本損耗，還能降低背景信號干擾，讓研究結果更加準確可靠！
應用場景超豐富
神經科學領域
2022 年 12 月，Gon?alo Castelo - Branco 課題組在《Nature Biotechnology》上發表研究 ，通過 anti - mouse Tn5 和 anti - rabbit Tn5，針對鼠抗和兔抗在鼠腦中實現特異性的 Multi - CUT&Tag 技術應用。此研究非常詳細地剖析大腦中的祖細胞如何特化成少突膠質細胞，為我們在疾病背景下如何刺激少突膠質細胞群的恢復提供線索，幫助我們深入了解大腦神經細胞的分化機制。
免疫學研究
發育生物學
產品優勢超給力
多靶標同時檢測
Multi-CUT&Tag 最大的亮點之一就是能夠同時檢測多個蛋白質與 DNA 的互作。一次實驗就能獲取多種蛋白質的結合信息，不僅節省了大量的樣本、時間和實驗成本，還能更全面地解析復雜的調控網絡，讓研究效率直線飆升！
超高靈敏度與特異性
得益于 的酶切和標記方式，即使是微量樣本，Multi-CUT&Tag 也能精準捕獲 DNA - 蛋白質互作信號。并且，它對目標位點的識別特異性 高，能夠有效區分特異性結合和非特異性結合，確保研究數據真實有效，為科研成果保駕護航。
操作簡便易上手
翌圣 的 Multi-CUT&Tag 試劑盒配套完善（貨號12592ES），包含了實驗所需的各種關鍵試劑。科研人員只需按照標準化的操作流程，準備好樣本和簡單的實驗設備，就能輕松開展實驗。即使是實驗新手，也能快速掌握，大大降低了技術門檻。
表1.翌圣Multi-CUT&Tag試劑盒組分原理
| 組分名稱 | 組分原理 | |
| BOX-I | ConA Beads | ConA beads為包被了伴刀豆球蛋白A的磁珠，結合細胞膜糖蛋白，從而捕獲細胞 |
| DNA Extract Beads | 提取DNA的磁珠 | |
| DNA Selection Beads | DNA純化及分選磁珠 | |
| BOX-II | 10 x Binding Buffer | 細胞捕獲緩沖液 |
| 10 x Wash Buffer | 細胞洗滌緩沖液 | |
| 5% Digitonin | 增加細胞膜通透性，在細胞表明打孔，便于后續轉座切割 | |
| 50 x PB Buffer | 抗體結合緩沖液 | |
| 10 x Dig-300 Buffer | 轉座酶結合緩沖液 | |
| Anti-mouse Tn5 | 偶聯抗鼠二抗的Tn5復合體 | |
| Anti-rabbit Tn5 | 偶聯抗兔二抗的Tn5復合體 | |
| 33 Activating Buffer | 含鎂離子，激活Tn5轉座活性 | |
| 15 x Terminate Solution | 終止轉座酶活性，同時裂解細胞，釋放DNA | |
| 30 x Proteinase K | 消化蛋白質，釋放蛋白質結合的DNA | |
| DNA Spike-in Mix (5 ng/μL) | 來源于Ecoli.的三段序列，用于后續分析的標準化 | |
| 2xHiFi Amplification Mix | 文庫擴增酶 | |
| i5 Universal Primer | 文庫接頭 | |
| i7 Index Primer (T701) | 文庫接頭，含測序index | |
這么寶藏的 DNA - 蛋白質互作研究利器，真的太香了！無論是基礎科研，還是應用研究，Multi-CUT&Tag 都能大顯身手。還在為 DNA - 蛋白質互作研究發愁的寶子們，趕緊碼住，說不定下一個科研突破就靠它啦！
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