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2018
03-26

制備型液相色譜常用分類
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。1.快速色譜柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，由于快速色譜具有操作簡便、經濟等優點，常常是實驗室的。但快速色譜不同于一般的層析分離，這種分離沒有壓力，而快速分離通常使用瓶裝氮氣加壓，使流動相具有一定的流速，從而縮短了分離時間。快速色譜使用的柱子一般是玻璃柱，柱
2018
03-23

液相色譜儀詳細資料分析說明簡述
液相色譜儀只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。與試樣預處理技術相配合，液相色譜儀所達到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離復雜相體中的微量成分。隨著固定相的發展，有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離。液相色譜儀有“四高一廣”的特點：①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。②
2018
03-22

分析色譜與制備色譜的關系
一、分析色譜分析色譜是制備色譜的基礎。當我們在分析色譜上取得了良好的分離效果時，可以將其放大，應用到制備色譜上，由此，我們需要考慮調整上樣量，流速，梯度：1.上樣量的調整：他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內徑有關：具體關系時；制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備柱長/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱內徑的平方；2.流速的調整：制備柱流速/分析柱流速=制備柱體積/分析柱體積=制備柱長/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱內徑的平方；3.梯度的調整：制備柱梯度/分析柱梯度=制備柱體積/分析柱體積*制
2018
03-19

液相色譜柱選擇的方法及考慮因素
在選擇液相色譜柱時，首先應確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的實驗成本等。其次，評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等。然后選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。1、填料基質硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。2、顆
2018
03-15

組成流動相的各硬件結構及注意事項介紹
色譜過程中攜帶待測組分向前移動的物質稱為流動相。從儀器的硬件結構來講，按照流動相經過的順序有以下組成部分：流動相溶劑瓶→在線脫氣機→高壓泵→自動/手動進樣器→色譜柱柱溫箱→檢測器→廢液。一、首先是溶劑瓶，大家好像覺得溶劑瓶無非就是幾個玻璃瓶子，好像根本沒什么可說的。但是，這個看著簡單，如果不注意，經常會惹出不少麻煩：1.1*個就是污染：要特別小心盛了水或者緩沖液的瓶子，雖然液相用的水大都經過殺菌處理，不過，細菌的生命很頑強，在適當的溫度和光照的情況下，他們就會活躍起來，如果流動相里又加入了磷酸鹽
2018
03-12

使用液相色譜儀中需注意的幾個問題
一、使用試管的問題1、試管的潔凈問題。液相色譜分析法是一個很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會影響試驗結果的準確性。例如，在用甲醇作溶劑來溶解樣品時，所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的，因此，在每次進樣時，都有一個保留時間固定的干擾峰存在，后經證實，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產生，換用玻璃試管后，干擾峰消除。2、塑料試管的溶解問題。近年來，一次性塑料試管給試驗人員帶來了極大的方便，但是，在使用過程中一定要注意有機溶劑對試管的溶解現象，在利用此種試管提取樣品時，有些有機溶劑(
2018
03-09

輸液泵的常見故障及使用與維護
由于球與閥座密封不嚴，導致液體倒流，造成壓力不穩，甚至球與閥座粘在一起阻死。為避免單項閥中的寶石球和閥座被污染，流動相應使用HPLC級的溶劑，并且配好的流動相一定要用0.45um濾膜過濾和脫氣。如果輸液泵被微粒污染，可分別用25ml水＋25ml甲醇＋25ml異丙醇＋25ml二氯甲烷依次沖洗，zui后再用所用的溶液沖洗整個系統。注意：沖洗時應打開泄液閥。如果氣泡進入閥中，它會緊貼在閥體的一側，使寶石球難返回到閥座，引起液體倒流，導致泵的壓力和流速明顯改變。此時應立即打開瀉液閥，大流量(2ml/mi
2018
03-06

液相色譜常見故障及處理
故障1：流動相內有氣泡流動相內有氣泡，關閉泵，打開排空閥，按PURGE鍵清洗脫氣，氣泡不斷的從過濾器冒出，進入流動相，無論打開PURGE鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因：過濾器長期沉浸于水液內，過濾頭內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢的通過過濾頭，空氣在泵的壓力下經過過濾器進入流動相.處理過濾頭浸泡在5%的硝酸溶液內，超聲清洗十五分鐘即可；亦可將過濾頭浸泡在5%的硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開排空閥，打開PURGE鍵清洗脫氣
2018
03-02

蘭博液相色譜在牡丹皮中丹皮酚的含量應用
蘭博液相色譜在牡丹皮中丹皮酚的含量應用牡丹皮為毛茛科植物牡丹的干燥根皮，味苦、性微寒，具有清熱涼血，活血散瘀的功能。丹皮酚是丹皮中重要的有效成分，具有鎮靜、催眠、抗菌、抗炎、抗氧化、降血壓等多種功效。目前采用液相色譜測定丹皮酚的含量是丹皮及其制劑質量的控制指標。本文采用天津蘭博的液相色譜系統，建立了檢測丹皮中丹皮酚的含量的方法，結果顯示方法簡便，結果可靠。1測試條件1.1儀器分析型液相色譜儀（HPLC），由AS1000自動進樣器，LabllianceSeries高壓泵、DAD檢測器和Lablli
2018
03-01

進口液相色譜儀一般情況下的使用技巧
造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染，或柱頭填料塌陷導致的。進口液相色譜儀對于*種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結或塌陷。去除硬結部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊
2018
02-26

氣相色譜儀是一種分離技術
實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質的差異，主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。氣相色譜儀待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正
2018
02-08

色譜泵的使用和維護注意事項
為了延長色譜泵的使用壽命和維持其輸液的穩定性，必須按照下列注意事項進行操作：①防止任何固體微粒進入泵體，因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜(0.2m或0.45m)等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒(或片)。輸液泵的濾器應經常清洗或更換。②流動相不應含有任何腐蝕性物質，含有緩沖液的流動相不應保留在泵內，尤其是在停泵過夜或更長時間的情況下。如果將含緩沖液的流動相留在泵
2018
02-05

衍生試劑是一種利用化學變換把化合物轉化成類似化學結構的物質
衍生試劑是一種利用化學變換把化合物轉化成類似化學結構的物質。一般來說，一個特定功能的化合物參與衍生反應，溶解度，沸點，熔點，聚集態或化學成分會產生偏離。由此產生的新的化學性質可用于量化或分離。樣品的衍生化的作用主要是把難于分析的物質轉化為與其化學結構相似但易于分析的物質，便于量化和分離。當檢測物質不容易被檢測時，如無紫外吸收等，衍生試劑可以將其進行處理，如加上生色團等，生成可被檢測的物質。衍生化常用的反應有酯化、酰化、烷基化、硅烷化、硼烷化、環化和離子化等。氣相色譜適于分離分析有足夠揮發性的物質
2018
02-02

液相色譜儀成為解決生化分析問題Z有前途的方法
由于液相色譜儀具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用，流出組分易收集等優點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。液相色譜儀只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。與試樣預處理技術相配合，HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離復雜相
2018
01-23

氣相色譜儀是實現氣相色譜過程的儀器
氣相色譜儀是實現氣相色譜過程的儀器，儀器型號繁多，但總的說來，其基本結構是相似的，主要由載氣系統、進樣系統、分離系統(色譜柱)、檢測系統以及數據處理系統構成。一、載氣系統載氣系統包括氣源、氣體凈化器、氣路控制系統。載氣是氣相色譜過程的流動相，原則上說只要沒有腐蝕性，且不干擾樣品分析的氣體都可以作載氣。常用的有H2、He、N2、Ar等。在實際應用中載氣的選擇主要是根據檢測器的特性來決定，同時考慮色譜柱的分離效能和分析時間。載氣的純度、流速對色譜柱的分離效能、檢測器的靈敏度均有很大影響，氣路控制系統
2018
01-15

不同的色譜柱清洗方法各有哪些不相同
液相色譜(HPLC)是20世紀60年代后期發展起來的分離分析技術，是現代分離測定的重要手段。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點但不能氣化的熱不穩定生理活性物質的特點而被廣泛應用于生物化學、藥物及臨床分析。液相色譜柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降。需要定期進行*清洗和再生，不同的色譜柱清洗方法各不相同比如：1反相柱分別用甲醇:水=90:10，純甲醇（HPLC級），異丙醇（HPLC級），二氯甲烷（HPLC級）等
2018
01-12

色譜柱的維護和保養
1色譜柱的維護。我們在使用新的色譜柱應該在我們自己的液相色譜儀上進行性能測試，即使用色譜柱附帶的檢驗報告上測試條件和樣品來測定該色譜柱的柱效。并且，在以后的使用中，應時常對色譜柱進行測試。而且在使用的過程中常常有堵塞的現象，造成這種現象的主要原因是①溶劑中的不溶物②樣品中的不溶物③泵進樣器等中的不溶物④柱內不溶物的形成等。如果當色譜柱堵塞以后我們可以對色譜柱進行修復，首先，使用含鹽緩沖液后（如離子對試劑）應用溶解性強的溶劑（如水）進行沖洗。其次，先斷開檢測器，然后用對來自樣品中的物質有強溶解性的
2018
01-09

液相色譜儀的系統介紹
液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式打印出來。在我們做實驗的時候用液相色譜儀分析過程的時候影響溶液遷移的因素比較多。同一樣的組分在
2018
01-09

液相色譜儀對高壓輸液泵的4個基本要求
高壓輸液泵是液相色譜儀的關鍵部件，其作用是將流動相以穩定的流速或壓力輸送到色譜系統。對于帶在線脫氣裝置的色譜儀，流動相先經過脫氣裝置再輸送到色譜柱。輸液泵的穩定性直接關系到分析結果的重復性和準確性。高壓液相色譜儀對高壓輸液泵的基本要求如下：1流量準確可調對一般的分析工作而言，流動相的流速在0.5~2mL/min，輸液泵的zui大流量一般為5~10mL/min。輸液泵的流量控制精度通常要求小于±0.5%。輸液泵必須能地調節流動相流量，這樣可以通過電子線路調節電極轉速或沖程長短來實現。流量的測定通常
2018
01-04

制備型加壓液相色譜分類知識您知道嗎
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。1.快速色譜柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，由于快速色譜具有操作簡便、經濟等優點，常常是實驗室的。但快速色譜不同于一般的層析分離，這種分離沒有壓力，而快速分離通常使用瓶裝氮氣加壓，使流動相具有一定的流速，從而縮短了分離時間。快速色譜使用的柱子一般是玻璃柱，柱

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天津市蘭博實驗儀器設備有限公司

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