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安諾倫熱銷Quidel品牌——大量現貨庫存并始終致力于快速檢測產品2021/12/30

Quidel公司成立于1979年，是一家的診斷醫療類產品制造商，致力于通過開發診斷方案來改善患者預后，從而提高quanrenlei的健康和福利。由DavidH.Katz博士在圣地亞哥創立。1968年，Katz在杜克大學獲得醫學博士學位。在博士期間在Scripps研究所跟隨FrankJ.Dixon博士從事免疫學研究。隨后又在國家衛生研究員繼續做了4年免疫學相關研究。此后，Katz在哈佛大學病理科任職，并在哈佛大學期間，發明了一種生物技術，他稱之為過敏抑制因子，并且申請了zhuanli。1979年，

酶和蛋白定向突變2021/12/27

生命物質的自然進化是一個極其緩慢的過程。生物進化過程中生物大分子的演變，包括前生命物質的演變、蛋白質分子和核酸分子的演變以及細胞器和遺傳機構的演變。隨著科技的發展，出現了一種新的加速生物大分子進化的方法，即分子進化工程。分子進化工程是繼蛋白質工程之后的第三代工程，即通過在試管里對以核酸為主的多分子體系施以選擇壓力，模擬生物進化歷程的定向進化技術，借以達到創造新的基因、蛋白質、新物種的目的。實現試管里的達爾文式進化需要三個連續往復的化學過程擴增、突變和選擇。擴增可產生攜帶有遺傳信息的分子的眾多拷貝

轉錄后特殊修飾結構識別抗體制備2021/12/23

真核生物有著復雜的轉錄后修飾加工過程，如糖基化，甲基化，磷酸化，乙酰化等等，特定位點的修飾狀況往往與蛋白的功能發揮直接掛鉤，為了檢測這些修飾，轉錄后修飾結構識別抗體則成為了現代蛋白功能組學、表觀遺傳學所需的材料。艾柏森生物結合多年的小分子半抗原抗體制備經驗，結合多肽設計合成技術優勢發展了一整套的轉錄后修飾結構抗體制備技術路線。我們不僅能制備可反映全蛋白組環境（例如某種組織或者細胞的全裂解液）某一修飾基團的表達水平的修飾基團識別抗體，還能夠制備專一性識別蛋白特定位置修飾情況的抗體。服務組合注：1）

單克隆抗體藥物生產中細胞培養對抗體糖基化的影響2021/12/22

1986年，世界shouge單克隆抗體藥物——抗CD3單抗OKT3獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的上市批準，單克隆抗體藥物產業化從此拉開序幕。作為主要應用于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、炎癥性疾病等治療領域的抗體類藥物，目前，全球已經批準的單克隆抗體藥物超過了80個，年銷售額增長率超過30%，單克隆抗體在生物制藥領域發展得越來越快。隨著抗體工程的發展，嵌合單克隆抗體以及人源化單克隆抗體相繼問世，而以B淋巴細胞cDNA庫和噬菌體展示技術的發展使全人源單克隆抗體成為可能，第一支全人源單克隆抗體——阿

單域抗體文庫構建2021/12/16

單域抗體(single-domainantibody,sdAbs)是近年來利用基因工程技術從駱駝科動物和軟骨魚血清中克隆得到的只保留重鏈可變區的具有抗原結合活性的新型抗體，具有分子量小、特異性高、親和性好、穩定性高、組織穿透力強、免疫原性低和制備成本低等優點。★類型：駱駝科單域抗體：VHH軟骨魚單域抗體：VNAR艾柏森生物利用噬菌體展示技術，提供基于駱駝/羊駝的VHH抗體庫和基于鯊魚Ignewantigenreceptor(IgNAR)抗體構建、篩選服務。★技術服務：★單域抗體庫構建:1.免疫單

特殊性質抗原抗體制備服務2021/12/14

抗體的效能優劣很大程度上取決于三方面：抗原性質、免疫動物狀態以及免疫手法。這三方面因素的后兩項，艾柏森生物通過構建標準化的免疫動物飼養環境，*的實驗動物福利條件，以及高素質的飼養、實驗技術團隊予以充分的保證，而對于抗原的性質問題則由一批高素質的專家團隊予以解決。在同行中經常遇到的抗體定制失敗服務案例中，有一半以上可以歸結為抗原自身的性質造成的。例如膜蛋白抗原、小分子抗原、自體抗原等等，這些抗原或者因為天然結構的特殊矛盾（如隱蔽性問題），或者因為自身免疫原性較弱的問題（如空間體積太小），或者因為自

GMP生產服務2021/12/13

GMP（GoodManufacturingPractice，生產質量管理規范）是由國家食藥監總局認證的規模化食品藥品生產須遵從的條例和規章，這要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸和質量控制等方面達到法規相關要求，形成一套可操作的作業規范。依托于guojiaji生物平臺——亦莊生物醫藥園，艾柏森（北京）生物科技有限公司為客戶提供GMP級別的抗體生產服務。公司以抗體藥物研發一條鏈解決方案為基礎，我們主要為客戶提供抗體制備、重組蛋白/抗體制備、蛋白晶體學、蛋白質組學、噬菌體庫構建、噬菌體

重組IgG制備2021/12/13

隨著重組蛋白技術的進一步完善，真核哺乳動物細胞蛋白表達系統憑著蛋白折疊和完善的翻譯后休息系統，表達的抗體更接近天然構象，從而具有和天然抗體相同的生物活性，因此常用于功能蛋白、抗體及臨床疫苗的生產。艾柏森生物提供工業級別重組IgG、Fab和ScFv等抗體片段的制備和純化服務。瞬時轉染表達瞬時轉染（transienttransfection）是將重組抗體基因導入真核細胞的方式之一。在瞬時轉染中，重組DNA導入感染性強的細胞系以獲得目的基因暫時但高水平的表達。轉染的DNA不必整合到宿主染色體，可在比穩

全基因合成2021/12/10

全基因合成獲得基因的途徑有兩個：一是直接利用生物體的核酸(基因組DNA或mRNA)通過PCR和RT-PCR的方法來獲取，但有的基因由于樣本和模板等原因而無法獲取；二是通過人工化學合成獲得。項目名稱基因全長（bp）實驗周期價格普通基因合成5~7天詢價1,000~2,0005~7天詢價2,000~3,0005~7天詢價長片段基因合成3,0005~7天詢價特殊序列基因合成客戶提供咨詢詢價客戶提供：填寫基因合成訂購表，提供基因名稱、長度、克隆載體、克隆位點、載體長度、載體抗性、基因序列或蛋白序列等信息；

納米抗體研究平臺2021/12/08

納米抗體制備服務安諾倫生物現已擁有較成熟的單域抗體研發技術平臺，可為客戶提供各種單域抗體庫的構建服務，包括駱駝和羊駝的免疫庫和天然庫，以及全合成庫等各種抗體庫構建，并可根據客戶需求選擇合適的篩選策略，篩選功能性單克隆單域抗體。納米抗體測序服務安諾倫生物科技有限公司可以為客戶提供一種卓yue的新型納米抗體測序服務。這項服務基于我們利用的鳥qiang法與抗體數據庫相結合的技術“DatabaseAssistedShotgunSequencing”（DASS）所搭建的專業、新型的抗體測序平臺。我們可以對

實驗室經驗總結之： 蛋白質相互作用幾種方法比較2021/12/08

當回轉驗證后呈陽性結果，需要GST-PULLDOWN（非生理條件下的驗證，僅是體外驗證，）；如果想進一步確定結果，可以做CO-IP,（生理條件下的驗證，結果比較可靠）；IP與CO-IP的關系：IP就是用抗體把你要的蛋白免疫沉淀下來，然后去檢測它。例如蛋白A在細胞內的蛋白量不同，或者有著不同的翻譯后修飾，這是可以用A蛋白的抗體+proreinAbeads來IP，從細胞中把A拉下,再用特異的抗體（如磷酸化，泛素化抗體）來檢測A的變化。co-ip的原理和IP是一樣的，但是它檢測的是和A相互作用的蛋白，

艾柏森X-射線晶體學技術原理2021/12/07

技術介紹：X-射線分辨單克隆抗體-抗原復合物是分析單克隆抗體識別表位的zui可靠方法，該方法基于對單克隆抗體-抗原共晶體衍射的X-射線束的強度和角度測量，再用生物信息學的方法確定原子坐標，將復合體的三維結構完整可視化。抗原表位分析對抗體人源化改造，抗體親和力提高，抗體穩定性改造，發現新的功能表位，改變抗體特異性，設計新抗體，基于抗原－抗體相互作用的立體構型設計新型功能分子改造抗體都很重要。應用該方法首先需獲得純度較高的抗原、抗體，并使其相互作用形成共晶，但由于成本及技術要求較高，難以建立結晶條件

miRNA的檢測2021/12/06

miRNA的檢測Real-timePCR方法克服了由于miRNA分子太短（~22nt）帶來的定量最大難題而引入靶向特異性的反轉錄引物，該RT引物可以與成熟miRNA結合，形成反轉錄引物/成熟miRNA復合物，并在miRNA的5’末端延伸。這樣就得到一個較長的反轉錄擴增因子，為進一步做實時定量PCR提供了符合要求的摸板。檢測流程與原理：?客戶提供：提供樣品：請提供新鮮且足量的樣本，組織100~200mg，RNA模板/DNA模板5μg；提供信息：待測miRNA名稱；詳細的背景資料：樣本來源、豐度、相

關于細胞自噬，這些你都知道嗎？2021/12/06

細胞自噬是指在自噬相關基因的調控下，利用溶酶體降解自身受損的細胞器及大分子物質的過程，以此維持細胞自身的需要及細胞器的更新。一、細胞自噬的基本概念及特征1、自噬的過程細胞質中的線粒體等細胞器首先被稱為“隔離膜”的囊泡所包被,這種“隔離膜”主要來自于內質網和高爾基體;囊泡逐漸閉合最終形成雙層膜結構,即自噬體，其大小約為500nm左右，囊泡內常見的包含物有胞質成分和某些細胞器如線粒體、內吞體、過氧化物酶體等;自噬體的外膜與溶酶體融合形成降解自體吞噬泡；由溶酶體內的酶降解自體吞噬泡中的內容物和內膜。2

蛋白定量有哪些方法？2021/12/03

蛋白定量的方法有很多種，應用較多的主要有兩種：BCA蛋白定量檢測法和Bradford蛋白定量檢測法，市售的蛋白定量試劑盒也多基于上述兩種檢測方法而開發的。兩種方法均需配制蛋白標準品，蛋白與定量試劑經過一定時間的反應（BCA法反應為37℃、20-30min，Bradford法反應一般為37℃，5min），酶標儀讀取樣品的OD值，繪制的蛋白標準曲線，依據標準曲線計算WB蛋白的濃度。兩種檢測方法筆者均有使用經驗，相比BCA法，Bradford法不僅節省反應時間，也無需配置反應試劑，簡單、快速、好用，筆

做實驗不會制備細胞爬片怎么行?2021/12/01

我們在做免疫熒光（IF），激光共聚焦(Confocal)，凋亡檢測（TUNEL）時，免不了要制備細胞爬片，爬片質量*決定了最后拍照的質量以及實驗數據的精準性。今天，就教大家如何制備好的細胞爬片。一.實驗材料及試劑蓋玻片、培養板、酒精燈、鑷子等；75%乙醇、DMEM*培養基（RPMI-1640*培養基）、胰酶等。二、實驗內容爬片準備：1、24*24蓋玻片，剛好用于6孔板。也可用更大的蓋玻片，放在大的培養皿中爬片。2.蓋玻片泡酸過夜，第二天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時，再用三蒸水

安諾倫銷售Agrisera品牌產品——植物抗體ling航者2021/11/30

Agrisera公司成立于1980年，位于瑞典，長期以來，公司致力于植物/環境科學研究中所需蛋白抗體研發與銷售，以專注于研發高品質稀有單克隆及多克隆抗體而在業界有較高知ming度。其抗體主要涉及植物蛋白，Agrisera公司提供1000種用于植物和藻類細胞生物學研究的一抗，2000多種二抗。Agrisera公司提供的抗體分兩大類：植物及藻類的抗體，以及細菌、真菌、昆蟲、魚等動物類抗體。針對植物蛋白質的保守氨基酸序列，Agirsera還du家開發了數十種通用抗體（globalantibodies）

快速抗體制備服務2021/11/30

抗體的產生，是圍繞B淋巴細胞的激活與分化為漿細胞進行的。在shou次免疫過程中，抗原首先經多種兔疫相關淋巴或巨噬細胞吞噬充分暴露抗原,并將抗原呈遞給靜止B淋巴細胞，以使其活化，活化后的B淋巴細胞轉化為漿細胞，也就是抗體的產生者。由于抗原的表面存在多種抗原識別決定簇，因此在經過免疫相關細胞加工后，呈遞給B淋巴細胞的抗原決定簇也是多種多樣的，理論上，一個B淋巴細胞只接受-種抗原決定簇，產生-種對應與之結合的抗體，多個B淋巴細胞就會產生多種識別抗原不同抗原決定簇(也就是表位)的抗體,這些抗體自漿細胞分

質粒DNA提取實驗2021/11/29

在我們的細胞實驗中經常會用到質粒DNA，那么具體是怎么來的呢？今天講的是DNA的提取步驟。前提：細菌繁殖步驟（挑單克隆，置于LB培養基中，置于37℃恒溫搖床搖過夜，180-200rpm）。一般市面上有很多試劑盒可供大家使用，大體步驟都差不多的啦~~我按照我所使用的試劑盒（AxyPrep中抽試劑盒）的步驟分享如下：收集1.50ml離心管收集過夜搖菌的LB培養液（此時可以做一下判斷，如果液體未變渾濁，說明細菌并未繁殖成功，這樣肯定難以提出DNA；如果液體渾濁，便說明細菌繁殖成功啦，可繼續下面的操作）

常見問題之蛋白在真核細胞的表達量低？2021/11/26

實際上真核生物的蛋白也可以用真核細胞蛋白表達系統來實現，而且效果往往更好。用原核生物來表達主要還是因為操作簡單，快速。如果希望表達和純化的蛋白性質穩定，經原核系統表達之后仍然有正確的折疊構象，那么使用原核表達系統就很合適了。有的時候在不同的表達體系里面對蛋白的表達量是有影響的。當構建完成后攜帶有信號肽的時候，一些蛋白在真核表達體系中表達量極低。去除信號肽序列值后，直接表達成熟肽，表達水平明顯提高。所以說構建的真核表達載體高表達mRNA卻檢測不到目的蛋白是*有可能的。