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層析工藝放大需要遵循的原則2023/02/01

層析工藝放大原則包括線性放大原則和固定保留時間原則。線性放大原則線性放大原則是工藝放大過程中常用的原則，其核心思路是保持層析柱柱高和線性流速不變，只放大層析柱直徑和體積流速。固定的柱高和線性流速理論上可以保證相同的保留時間、層析中溶液用到的CV數和洗脫樣品CV數，較大程度保證相同的純化效果。線性放大原則的具體操作方法可參見下表：層析工藝在實際的應用過程中，線性放大可能會遇到幾個問題，一是層析設備供應商提供的層析柱都是幾個固定規格，可能無法適配具體某項的工藝需求；二是當層析柱直徑超過30cm時，由

熒光定量PCR實驗中PCR儀器選購技巧2023/01/31

聚合酶鏈反應(PCR)技術是無數研究和測試實驗室的主要技術，涉及的領域包括生物醫學、基因編輯、食品微生物學測試等。熒光定量PCR技術使用熱循環來促進一系列反應，在這些反應中，DNA樣本會快速、呈指數地復制，從而產生數百萬或數十億個序列拷貝。購買PCR儀器時，重要的是要考慮您的應用的最終目標、熱循環設備的準確性和效率以及儀器的容量和靈活性。本文概述了PCR儀器可用的不同選項和功能，以幫助您選購合適的PCR儀。1.PCR與qPCR與dPCR雖然所有PCR系統都使用聚合酶鏈式反應復制DNA，但不同的系

應用差速離心法分離外泌體的原理2023/01/31

外泌體是一種小的(40-100nm)細胞外膜囊泡，目前進行外泌體分離的普遍方法是差速離心法。應用差速離心法和粒徑分析等是細胞外囊泡(EV)研究的重要步驟。已知細胞會分泌許多膜囊泡，這些囊泡的大小、分子含量及其形成機制各不相同具體取決于細胞的類型和當前狀態。通常可以辨別出三個主要的EV群體：凋亡小體、脫落的囊泡和外泌體.凋亡小體是已知較大的囊泡，直徑為800-5000nm，由凋亡后細胞的細胞質和質膜成分組成。脫落的囊泡和外泌體由非凋亡細胞釋放。脫落的囊泡，也稱為“胞外體”或有時稱為“微泡”，是由質

影響細胞培養的環境因素有哪些2023/01/31

細胞培養環境主要通過CO2培養箱、震蕩培養箱（即溫度、濕度、O2和CO2張力）和基礎細胞培養基及其補充劑來實現。這不僅包括碳水化合物、維生素、氨基酸、礦物質、生長因子、激素等營養素的供應，還包括控制培養物pH值和細胞滲透壓等理化特性的成分。此外，固體或半固體生長基質和細胞密度分別允許細胞-基質錨定和細胞-細胞相互作用，這進一步控制了生理相關微環境的模擬。為滿足特定細胞類型的要求，市場上已有多種細胞培養基組合物，并且可以根據它們補充血清的水平進行分類。胎牛血清(FBS)形式的血清通常會添加到已經含

外泌體制造需要哪些實驗室設備2023/01/31

外泌體是蛋白質、脂質和核酸的天然載體，在細胞間通訊中起著至關重要的作用。外泌體包含各種膜蛋白，例如內體相關蛋白（Alix、Tsg101和Rab蛋白）、四跨膜蛋白（CD63、CD81、CD82、CD53和CD37）和脂筏相關蛋白（糖基磷脂酰肌醇和flotillin）。隨著近年來生物技術、實驗室設備的不斷發展，外泌體有著廣泛的應用前景，包括藥物發現、配體篩選和靶向藥物遞送。進而即用型、高質量的功能性外泌體的需求也越來越顯明，這種工業外泌體生產需要通過大規模外泌體制備和純化來實現。外泌體制備過程主要分

生物實驗室玻璃儀器的洗滌方法2023/01/31

生物實驗室玻璃儀器的洗滌方法玻璃儀器是實驗室常用的實驗器皿，生物實驗室玻璃儀器的正確洗滌方法有哪些呢？實驗室器皿清晰時有哪些需要注意的呢？1.潔凈劑及其使用范圍常用的潔凈劑有肥皂、合成洗滌劑（如洗衣粉）、洗液（清潔液）、有機溶劑等。肥皂、合成洗滌劑等一般用于可以用毛刷直接刷洗的儀器，如燒瓶、燒杯、試劑瓶等非計量及非光學要求的玻璃儀器。肥皂、合成洗滌劑也可用于滴定管、移液管、量瓶等計量玻璃儀器的洗滌，但不能用毛刷刷洗。洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃儀器，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗

酶聯免疫吸附試驗類型2023/01/29

酶聯免疫吸附測定(ELISA)被稱為免疫測定金標準。是一種免疫學測定方法，這種測試一般較為靈敏，通常用于檢測和量化物質，包括抗體、抗原、蛋白質、糖蛋白和激素。酶聯免疫吸附試驗也常用于診斷HIV感染、妊娠試驗和血型鑒定等。堿性磷酸酶、辣根過氧化物酶和β-半乳糖苷酶是ELISA中很少使用的酶。ELISA在原理上類似于放射免疫測定(RIA)，但更安全且成本較低。ELISA有助于抗原或抗體的定性（存在或不存在）和定量（濃度）測量。當前使用的酶聯免疫分析技術主要有以下幾種：1.直接ELISA直接和間接EL

外泌體衍生物的應用2023/01/29

外泌體衍生物的應用近期市場研究報告預測到2030年全球外泌體研究市場規模和份額需求將達到18.96億美元，說明外泌體具有巨大的市場潛力和行業認可度。由于外泌體的體積較小一般為(30–100nm)，所以外泌體的準確定量和表征在技術上是具有挑戰性的人。目前，已經開發并應用了許多技術來克服這些挑戰。納米粒子跟蹤分析(NanoSight)技術就是用于外泌體大小和定量主要方法之一。比如：NanocoulterⅠ納米粒度儀采用了新一代電學原理可以同時進行納米粒子或外泌體的單顆粒檢測，顆粒粒徑大小測量、濃度測

外泌體的載藥方法和給藥途徑2023/01/12

藥物傳遞系統DDS：是將脂質體、微囊、微球、微乳、納米囊、納米球、外泌體等作為藥物載體將藥物通過不同的給藥方式，直接輸送到病灶部位的一種新型醫療方式。將藥物加載到外泌體在進行藥物傳遞系統DDS設計時，其中一個重要的環節就是載藥方法。由于外泌體具有生物相容性、穩定性和腫瘤靶向性，隨著外泌體技術研究的不斷發展使它們成為有前景的藥物載體。外泌體的構建類似于雙膜脂質體，并且藥物裝載方法也類似。但在藥物傳遞系統DDS設計前需要根據藥物和外泌體特性仔細選擇。外泌體可以通過被動或主動方法裝載多種藥物、大分子和

外泌體的結構功能和外泌體分離方法2023/01/11

外泌體通常被認為是細胞間信號分子，包含許多蛋白質、核酸、細胞因子、轉錄因子和其他細胞來源的顆粒。外泌體不僅可以向局部環境傳遞信息，還可以向距離很遠的細胞和組織傳遞信息。這可能作為一般信號和通信通路，但也可能參與致癌基因擴散和惡性腫瘤進一步惡化。迄今為止，已證實外泌體存在于體液中，例如羊水、血清、母乳、附睪液、唾液、尿液、腹水和胸腔積液、支氣管肺泡灌洗液、滑液和體外細胞培養上清液中。細胞排出的外泌體也可作為去除不必要的蛋白質和核酸的一種方式，例如，在細胞成熟（網織紅細胞）或排泄系統（腎的內臟和小管

細胞外泌體來源和外泌體的表征方法2023/01/10

細胞外泌體來源及表征方法細胞外泌體是直徑為30-150nm的血管外囊泡亞群。在過去的20年里，科學家已經從包括正常細胞和癌細胞在內的許多細胞類型中分離出外泌體，并且研究了它們對其他細胞的影響。外泌體是由多種大分子組成，例如核酸、蛋白質和脂質。細胞外泌體具有天然的特定細胞靶向特性，通常被設計用于靶向大分子（DNA和RNA）和藥物遞送系統（多柔比星、紫杉醇和紫杉醇）。目前常用細胞外泌體的分離方法主要是超速離心法、密度梯度離心法、超濾分離法、基于聚合物的沉淀法、親和沉淀分離法、免疫磁珠法和色譜法等一、

制藥廠消毒和滅菌措施2023/01/09

制藥廠消毒和滅菌措施醫藥工業潔凈室與其他工業潔凈室有所不同，特別是無菌生產，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數，即提供所謂的“無菌”環境(無菌室)。另一方面，不能認為進入潔凈室的空氣無菌了，室內各種表面就不沾污細菌了。如果這些地方有營養源，細菌繁殖的可能性就存在。在潔凈室中人體是主要菌源之一，不僅皮膚帶有細菌(其中約l％為病原性的)，人通過呼吸、講話也會散布細菌，所以在潔凈室中除了戴口罩外，制藥廠潔凈室消毒和滅菌也很重要。按理說，在空氣凈化系統中，經高效過濾器過濾的空

人原代細胞的解凍方法2023/01/09

人原代細胞的解凍方法人原代細胞是直接從組織中分離出來的細胞，包括外周血、臍帶血和骨髓。這些細胞因其在生物過程、疾病進展和藥物開發研究以及包括基于體外細胞的分析或創建異種移植或人源化小鼠模型在內的應用中的重要性而日益受到認可。如果不需要立即使用，新鮮的原代細胞通常會低溫保存（即冷凍），以便在液氮中長期儲存。處理新鮮樣品資源有限的研究人員也可以購買冷凍的即用型原代細胞，包括單核細胞(MNC)、純化的免疫細胞或造血干細胞。解凍冷凍細胞時，正確的技術和處理可確保細胞在下游應用中的活力、恢復和功能。如何解

細胞培養需要注意什么2023/01/09

細胞培養需要注意什么細胞培養需要注意什么細胞培養是細胞和分子生物學中使用的關鍵工具。它可以對細胞生理學和細胞生物化學進行建模。此外，細胞培養使研究人員能夠確定藥物和有毒化合物對細胞反應的影響。那么怎么培養出一批好的細胞呢？細胞培養需要注意什么？細胞培養需要注意以下幾點：一、細胞培養環境不同的細胞，培養環境是不同的。這個不僅僅是說培養基的不同，還有就是細胞生長的空間密度問題。有一些細胞是數量多一點比較好生長，生長狀態也比較好。這種一般是屬于生長速度慢的細胞，比如：內皮細胞。而有一些是細胞是數量少一

瑞寧移液器檢定規程2023/01/09

瑞寧移液器檢定規程移液器檢定規程1.移液器檢定規程適用范圍：本規程適用于移液器的檢定、后續檢定和使用中的檢驗。2引用文獻本規程引用下列文獻：GB6682—1992分析實驗室用水規格和試驗方法。使用本規程時應注意使用上述引用文獻現行有效版本。3術語和計量單位3.1移液器具有一定量程范圍，可將液體從容器內吸出，移入另一容器內的計量器具。(加液器、加樣槍、吸液器等統稱為移液器)。3.2可調移液器可調節容量值的移液器。3.3定量移液器具有單一容量值的移液器。3.4吸液嘴安裝在移液器本體下端的，用于吸入、

什么是LTS移液器？為什么要用LTS槍頭2023/01/06

什么是LTS移液器？為什么要用LTS槍頭在實驗室移液操作過程中伙伴們經常會遇到很多問題，比如：漏液、掛液、液面不齊，甚至在排液的時候吸頭脫落，這些種種問題都讓人崩潰，那么都是由于什么原因造成的呢？當然，我們起初想到的應該是移液器出問題了，比如移液器的密封圈老化，會造成移液器漏液。排槍移液器內部活塞部分通道缺少潤滑油也會造成吸液時的液面不齊現象發生。這就要求我們應當使用質量較好的移液器，這樣才能保證移液的精準度。從而減少因儀器問題所造成的誤差，提高實驗的準確性。瑞寧移液器通過輕質彈簧、低阻力密封系

制藥車間常用消毒劑的使用2023/01/06

制藥車間常用消毒劑的使用在藥品生產中，由于受到各種要素（制藥廠房環境的空氣、制藥用水、操作人員、物料、設備等）的影響，都可能導致藥品的微生物污染。因此，GMP對各種要素都提出了防止污染的基本要求。我國藥典微生物限度檢查法規定的檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數和控制菌檢查。制藥廠常用的幾種消毒液主要有過氧化氫消毒劑、季銨鹽類消毒劑、二氧化氯消毒劑等，下面介紹制藥車間常用消毒劑的使用方法和注意事項的使用方法和注意事項，可以收藏保存。一、二氧化氯消毒劑1.二氧化氯消毒劑的有效成分活化后二氧化氯含量

醇類消毒劑和次氯酸消毒液的區別2023/01/06

醇類消毒劑和次氯酸消毒液的區別及使用注意事項醇類消毒劑和次氯酸消毒劑是一種常見消毒劑廣泛應用于物體表面消毒、污染物消毒、衛生消毒等領域。一、醇類消毒劑1.醇類消毒劑的有效成分乙醇含量為70%～80%（v/v），含醇手消毒劑60%（v/v），復配產品可依據產品說明書。2.醇類消毒劑的應用范圍醇類消毒劑主要用于手和皮膚消毒，也可用于較小物體表面的消毒。3.醇類消毒劑使用方法衛生手消毒：均勻噴霧手部或涂擦揉搓手部1～2遍，作用lmin。外科手消毒：擦拭2遍，作用3min。皮膚消毒：涂擦皮膚表面2遍，作

移液器校準操作規程2023/01/06

移液器校準操作規程移液器的準確度是決定實驗實驗數據準確性的重要因素，所以移液器在使用一段時間后就需要校準，以減少實驗中的誤差，下面小編就簡單介紹一下移液器校準的基本流程：一、校準環境和儀器校準設備要求：1.室溫：20～25℃，測定中波動范圍不大于±0.5℃。2.電子天平：放置于無塵和震動影響的臺面上，房間盡可能有空調。稱量時為保證天平內的濕度（相對濕度60～90％），天平內應放置一裝有10ml蒸餾水的小燒杯。3.小燒杯：5～10ml體積。4.測定液體：溫度為20～25℃的去氣雙蒸水。5.選擇校準

可以自己進行移液槍校準嗎2023/01/06

最近和很多移液器用戶聊移液器校準的話題時，很多移液的操作人員居然也是抱著“佛系心態”。當被問及：你們移液器會定期送給專業的機構做校準嗎，佛系用戶們的回答大致是這樣幾類：1.移液器校準啊，好啊，那你們能上門來幫我們校一下嗎？2.定期校準啊？不清楚哎，我們一般移液器出問題都找采購的。3.是免費的嗎？哦，收費的啊，那我們自己測測吧。對于移液器校準，小編需要嚴肅地和用戶們探討幾個知識點。一、移液器的校準能否上門進行？移液器的校準，需要在規定的條件下（一般是溫濕度和環境氣流的控制）、在滿足稱量要求的天平上