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當(dāng)前位置：蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司>>技術(shù)文章

熒光定量 PCR 中無 Ct 值或 Ct值過晚,該如何解決？2025/07/08: 在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)里，無Ct值出現(xiàn)和Ct值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會(huì)嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無Ct值出現(xiàn)的原因及解決辦法（一）循環(huán)數(shù)設(shè)置不合理正常情況下，PCR循環(huán)數(shù)一般不宜超過45循環(huán)。要是循環(huán)數(shù)設(shè)置不夠，可能因擴(kuò)增產(chǎn)物量不夠，熒光信號(hào)沒達(dá)到可檢測(cè)水平，導(dǎo)致無Ct值。比如在一些低拷貝數(shù)模板的檢測(cè)中，若循環(huán)數(shù)只設(shè)30次，很可能就檢測(cè)不到產(chǎn)物。解決辦法：依據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和模板預(yù)估量，合理增加循環(huán)數(shù)，不過要注意，循環(huán)數(shù)過高也會(huì)使背

脂肪肝造模如何實(shí)現(xiàn)一站式服務(wù)？試劑盒全流程解析2025/07/08: 隨著非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成為全球健康挑戰(zhàn)，相關(guān)基礎(chǔ)研究熱度持續(xù)攀升。體外細(xì)胞模型是揭示疾病機(jī)制和篩選潛在藥物的關(guān)鍵起點(diǎn)。然而，構(gòu)建穩(wěn)定、可重復(fù)的脂肪肝細(xì)胞模型常面臨操作繁瑣、標(biāo)準(zhǔn)化不足的痛點(diǎn)。本文將解析如何利用標(biāo)準(zhǔn)化試劑盒實(shí)現(xiàn)從造模到檢測(cè)的“一站式”高效服務(wù)。第一步：精準(zhǔn)模擬病理環(huán)境-脂肪肝細(xì)胞模型構(gòu)建試劑盒核心病理模擬：該試劑盒的核心是提供生理比例的油酸鈉（模擬單不飽和脂肪酸）和棕櫚酸鈉（模擬飽和脂肪酸）。這種組合能更真實(shí)地模擬人體內(nèi)高游離脂肪酸環(huán)境

梯度 PCR 儀怎么選？基因工程實(shí)驗(yàn)高效工具科普2025/07/07: 朋友們，在基因工程相關(guān)實(shí)驗(yàn)里，PCR儀可是常用又關(guān)鍵的設(shè)備，像梯度PCR儀、熒光定量PCR儀，不同類型功能大不同，今天就結(jié)合基因工程知識(shí)，聊聊這類儀器，還會(huì)講講朗基PCR儀的實(shí)用特點(diǎn)～先復(fù)習(xí)下基因工程基礎(chǔ)概念！生物技術(shù)里，基因工程、蛋白質(zhì)工程這些是重要分支；遺傳工程廣義包含染色體工程、基因工程等，狹義就是基因工程，而重組DNA技術(shù)是基因工程核心，克隆則是無性繁殖產(chǎn)生后代或相同遺傳性狀群體。基因工程過程分上游和下游技術(shù)，上游是基因重組、克隆和表達(dá)設(shè)計(jì)構(gòu)建，下游涉及工程菌大規(guī)模培養(yǎng)和產(chǎn)物分離純化，這

分子動(dòng)力分析為什么離不開分析互作儀2025/07/04: 一、動(dòng)力學(xué)分析的核心需求:捕捉動(dòng)態(tài)相互作用動(dòng)力學(xué)分析的本質(zhì)是研究分子、細(xì)胞或系統(tǒng)在時(shí)間維度上的行為變化，例如藥物與靶標(biāo)蛋白的結(jié)合速率、蛋白質(zhì)折疊路徑、病毒與宿主受體的識(shí)別過程等。這類研究需要實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)分子間相互作用的動(dòng)態(tài)參數(shù)，如結(jié)合常數(shù)（Kd）、解離速率（koff）、結(jié)合速率（kon）等，而這些參數(shù)直接決定了生物過程的效率與機(jī)制。傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法（如熒光標(biāo)記、放射性同位素法）存在標(biāo)記干擾、耗時(shí)長(zhǎng)、通量低等缺陷，難以滿足復(fù)雜動(dòng)態(tài)系統(tǒng)的分析需求。而分子互作儀通過無標(biāo)記、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的技術(shù)特性，成為動(dòng)力學(xué)分析的

限制性內(nèi)切酶是怎么被命名的？2025/06/24: 大家好！歡迎來到今天的科學(xué)小課堂。在分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室里，有一種能精準(zhǔn)切割DNA的"基因手術(shù)刀"，叫限制性內(nèi)切酶。但HindⅢ、EcoRI這些復(fù)雜名字總讓人摸不著頭腦，它們的命名其實(shí)藏著一套科學(xué)又有趣的規(guī)則，今天咱們就來拆解這些"分子剪刀"的身份密碼。故事要從20世紀(jì)70年代說起。1973年，美國(guó)科學(xué)家H.D.Smith和D.Nathans在研究流感嗜血桿菌時(shí)，提出了酶命名的基本框架，就像給酶發(fā)放了第一張卡片。隨著基因工程發(fā)展，1980年R.J.Roberts完善了這套規(guī)則，讓全球科學(xué)家都能通過

高通量 BLI 分子互作儀：破解抗體篩選與分子互作分析的核心痛點(diǎn)2025/06/23: 高通量BLI分子互作儀：破解抗體篩選與分子互作分析的核心痛點(diǎn)一、抗體篩選與分子互作研究中的典型難題在生物醫(yī)藥研發(fā)中，無論是抗體藥物開發(fā)、靶點(diǎn)篩選，還是AAV病毒載體優(yōu)化，科研人員常面臨以下挑戰(zhàn)：1.通量瓶頸：傳統(tǒng)方法（如ELISA、SPR）單次實(shí)驗(yàn)僅能處理數(shù)十至數(shù)百個(gè)樣本，面對(duì)thousandsof候選抗體或靶點(diǎn)時(shí)，篩選周期長(zhǎng)達(dá)數(shù)周甚至數(shù)月。2.標(biāo)記干擾：熒光或放射性標(biāo)記可能改變分子天然構(gòu)象，導(dǎo)致親和力/動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)失真，尤其在復(fù)雜樣本（如血清、細(xì)胞裂解液）中干擾更顯著。3.復(fù)雜基質(zhì)兼容性差：傳統(tǒng)

高通量 BLI分析系統(tǒng)在靶點(diǎn)篩選流程中的優(yōu)勢(shì)2025/06/20: 在生物制藥與基因研究領(lǐng)域，靶點(diǎn)篩選與分子互作分析是決定研發(fā)效率的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)技術(shù)如SPR（表面等離子共振）雖已廣泛應(yīng)用，但在面對(duì)高通量篩選、復(fù)雜樣本分析及長(zhǎng)周期實(shí)驗(yàn)時(shí)，常陷入“繁瑣操作、低通量、高成本”的困境。新一代高通量BLI（生物膜干涉）分析系統(tǒng)Gator®Pro的出現(xiàn)，以技術(shù)架構(gòu)重新定義了分子互作分析的標(biāo)準(zhǔn)，從抗體開發(fā)到AAV病毒載體優(yōu)化，為靶點(diǎn)篩選流程帶來了從“實(shí)驗(yàn)室手工時(shí)代”到“自動(dòng)化智能時(shí)代”的跨越。一、傳統(tǒng)靶點(diǎn)篩選的“三重枷鎖”：通量、成本與時(shí)間在傳統(tǒng)研發(fā)模式中，靶點(diǎn)篩選往往受限

全自動(dòng)離心機(jī)的轉(zhuǎn)速和離心力對(duì)不同樣品的實(shí)驗(yàn)效果有啥影響？2025/06/19: 在科研實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程中，全自動(dòng)離心機(jī)作為關(guān)鍵設(shè)備，其轉(zhuǎn)速和離心力的設(shè)置是精準(zhǔn)調(diào)控實(shí)驗(yàn)走向的"方向盤"，對(duì)不同樣品的處理效果起著至關(guān)重要的作用。不同特性的樣品，在物理性質(zhì)、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性等方面存在差異，這就要求離心機(jī)在轉(zhuǎn)速和離心力上具備靈活且精準(zhǔn)的調(diào)節(jié)能力，以滿足多樣化的實(shí)驗(yàn)需求。對(duì)于核酸提取這類實(shí)驗(yàn)而言，精準(zhǔn)的控制是確保數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵。AUTO6406自動(dòng)化離心機(jī)具備微米級(jí)精準(zhǔn)控制能力，其轉(zhuǎn)子角度高精度定位可達(dá)≤±1°，內(nèi)置的智能定位系統(tǒng)能確保密度梯度離心、細(xì)胞同步化等精密實(shí)驗(yàn)的角度一致性。在核酸提取

類器官增殖培養(yǎng)基和分化培養(yǎng)基有啥區(qū)別？2025/06/17: 類器官增殖培養(yǎng)基與分化培養(yǎng)基在成分、功能及使用場(chǎng)景上存在較大差異，以下從兩者的核心區(qū)別、具體用途及使用要點(diǎn)展開說明：一、核心區(qū)別：成分與功能定位1.類器官增殖培養(yǎng)基成分特點(diǎn)：以基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如DMEM/F12、MEM等）為基質(zhì)，添加高濃度生長(zhǎng)因子（如EGF、FGF、Noggin、R-spondin1等）、細(xì)胞因子（如BMP、Wnt信號(hào)激活劑）、激素（如胰島素、氫化可的松）及基質(zhì)成分（如胎牛血清、B27添加劑、N2添加劑）。部分培養(yǎng)基需額外添加基質(zhì)膠（如Matrigel），模擬細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，支持類

制藥取樣器怎么選？2025/06/13: 選擇制藥取樣器時(shí)，需要考慮多個(gè)因素，以下是一些關(guān)鍵要點(diǎn)：取樣目的和適用場(chǎng)景：首先要明確取樣的目的，例如是用于原料、中間體、成品的質(zhì)量檢測(cè)，還是用于工藝驗(yàn)證、環(huán)境監(jiān)測(cè)等。不同的取樣目的和場(chǎng)景對(duì)取樣器的要求不同。例如，對(duì)于粉體物料的混合均勻度考察，可能需要選擇能在不同位點(diǎn)取樣的單點(diǎn)取樣器；對(duì)于液體藥物的溶出試驗(yàn)，則需要專門的溶出取樣器。取樣精度和準(zhǔn)確性：這是非常重要的指標(biāo)，直接關(guān)系到檢測(cè)結(jié)果的可靠性。確保取樣器能夠準(zhǔn)確地獲取所需量的樣品，并且具有較高的精度，以減少取樣誤差。例如，一些高精度的溶出取樣

多層細(xì)胞培養(yǎng)瓶-細(xì)胞工廠使用方法與操作指南2025/06/10: 在疫苗研發(fā)、單克隆抗體制備及生物制藥等工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)領(lǐng)域，高效利用空間、降低成本并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)能擴(kuò)張是關(guān)鍵需求。多層細(xì)胞培養(yǎng)瓶（細(xì)胞工廠）憑借精巧設(shè)計(jì)，成為您提升生產(chǎn)效率、突破產(chǎn)能瓶頸的理想之選。一、空間與產(chǎn)能的雙重革新耐思細(xì)胞工廠打破傳統(tǒng)培養(yǎng)模式局限，在有限空間內(nèi)創(chuàng)造出大幅拓展的培養(yǎng)面積。無論是單層基礎(chǔ)操作，還是2層、5層、10層、15層甚至40層的大規(guī)模培養(yǎng)，都能充分節(jié)省廠房空間，以低成本實(shí)現(xiàn)產(chǎn)能的顯著提升。線性放大過程中，細(xì)胞生長(zhǎng)的動(dòng)力學(xué)條件保持穩(wěn)定，確保生產(chǎn)過程的可靠性與一致性，為工業(yè)級(jí)細(xì)胞培養(yǎng)

類器官培養(yǎng)中雜質(zhì)細(xì)胞和干擾因子問題的解決方案2025/06/09: 以下是類器官培養(yǎng)中雜質(zhì)細(xì)胞和干擾因子問題的系統(tǒng)性解決方案，結(jié)合前沿技術(shù)與實(shí)際應(yīng)用，分為雜質(zhì)細(xì)胞清除策略和干擾因子控制策略兩部分展開：一、雜質(zhì)細(xì)胞清除策略1.精準(zhǔn)細(xì)胞分離技術(shù)流式細(xì)胞分選（FACS）與磁珠分選（MACS）：利用腫瘤細(xì)胞表面特異性抗原（如EpCAM、CD44）標(biāo)記熒光抗體或磁珠，通過物理分選實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞富集。優(yōu)化方向可結(jié)合多參數(shù)標(biāo)記（如同時(shí)標(biāo)記腫瘤抗原和正常細(xì)胞陰性標(biāo)志物）提升純度，適用于實(shí)體瘤單細(xì)胞懸液分選。例如在結(jié)直腸癌類器官構(gòu)建中，通過CD133?/EpCAM?雙陽性分選，腫瘤

實(shí)驗(yàn)室離心操作的高效解決方案2025/06/06: 實(shí)驗(yàn)室離心操作的高效解決方案-AUTO6406自動(dòng)化離心機(jī)在實(shí)驗(yàn)室日常工作中，離心機(jī)的性能直接影響樣本處理效率與實(shí)驗(yàn)結(jié)果。AUTO6406自動(dòng)化離心機(jī)憑借其精準(zhǔn)控制、智能功能與安全設(shè)計(jì)，成為科研、工業(yè)等領(lǐng)域的主流選擇。以下從功能、參數(shù)、應(yīng)用場(chǎng)景等維度展開解析，助力用戶全面了解產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)。全自動(dòng)離心機(jī)PART.01離心機(jī)的核心功能：精準(zhǔn)與智能的結(jié)合01轉(zhuǎn)子角度高精度定位通過內(nèi)置定位系統(tǒng)，確保每次離心時(shí)轉(zhuǎn)子角度誤差極小（≤±1°），為密度梯度離心、細(xì)胞同步化等對(duì)角度敏感的實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定條件。例如，在核酸

全自動(dòng)離心機(jī)轉(zhuǎn)速與離心力如何精準(zhǔn)匹配細(xì)胞蛋白等樣品實(shí)驗(yàn)需求？2025/06/06: 在生物實(shí)驗(yàn)中，全自動(dòng)離心機(jī)的轉(zhuǎn)速與離心力（RCF，相對(duì)離心力）需根據(jù)樣品特性（如顆粒大小、密度、黏度）匹配，以確保分離效果和樣品活性。以下是具體匹配原則和應(yīng)用場(chǎng)景：一、核心原理：轉(zhuǎn)速與離心力的換算離心力（RCF）與轉(zhuǎn)速（RPM，每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)）、離心機(jī)半徑（r，旋轉(zhuǎn)軸到離心管底部的距離，單位為cm）的關(guān)系公式：關(guān)鍵影響因素：·轉(zhuǎn)速相同時(shí)，離心機(jī)半徑越大，RCF越大（如落地式離心機(jī)通常比臺(tái)式離心機(jī)半徑大）。·樣品特性：大顆粒（如細(xì)胞）需較低RCF，小顆粒（如蛋白）需較高RCF。二、不同樣品的離心參數(shù)匹

實(shí)驗(yàn)溶劑脫氣革命：ZT 系列脫氣儀如何突破傳統(tǒng)限制？2025/06/03: 在藥品研發(fā)、質(zhì)量控制等精密實(shí)驗(yàn)中，溶劑脫氣的純度與穩(wěn)定性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。傳統(tǒng)脫氣設(shè)備常因溫度控制精度不足、環(huán)境適應(yīng)性差等問題導(dǎo)致脫氣效率低下，而ZT系列脫氣儀憑借寬溫設(shè)計(jì)與高精度控溫技術(shù)，解決了這些行業(yè)痛點(diǎn)。一、核心技術(shù)解析：為什么ZT系列能成為實(shí)驗(yàn)室重要工具？在線脫氣技術(shù)：實(shí)時(shí)保障溶劑純度ZT系列采用真空膜分離技術(shù)，可在線處理蒸餾水、去離子水、溶媒液等多種溶劑，通過負(fù)壓環(huán)境下的氣體擴(kuò)散原理，快速去除溶解氧、二氧化碳等氣體。相較于傳統(tǒng)離線脫氣方式，其優(yōu)勢(shì)在于：零延遲處理：直接接入實(shí)驗(yàn)管

探秘藥物溶出度檢測(cè)：ZR12 系列溶出試驗(yàn)儀的科技魅力2025/06/03: 在藥物研發(fā)的舞臺(tái)上，藥物溶出度是決定藥效的關(guān)鍵“密碼”——它描述藥物從制劑中溶解的速度與程度，直接影響人體對(duì)藥物的吸收效率。想象一下：若藥片無法有效溶出，即便成分再優(yōu)質(zhì)，也難以發(fā)揮作用。此時(shí)，ZR12系列溶出試驗(yàn)儀宛如一位精密的儀器，憑借多項(xiàng)技術(shù)，為藥物質(zhì)量把關(guān)。一、雙驅(qū)雙控：效率與靈活的雙重突破ZR12系列搭載雙驅(qū)雙控系統(tǒng)，可對(duì)不同區(qū)域的轉(zhuǎn)軸獨(dú)立調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速。這意味著：l多場(chǎng)景并行試驗(yàn)：一次操作即可模擬“快攪拌”“慢攪拌”等多種溶出環(huán)境，對(duì)比分析轉(zhuǎn)速對(duì)藥物溶出的影響，大幅縮短試驗(yàn)周期。l科研自由度

什么是 DNA 聚合酶2025/05/30: 什么是DNA聚合酶在生命的奇妙旅程中，遺傳信息的準(zhǔn)確傳遞和維持至關(guān)重要。而DNA聚合酶，作為一類在DNA合成過程中起著核心作用的酶，無疑是這場(chǎng)生命接力賽中的關(guān)鍵“選手”。DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)之旅科學(xué)家ArthurKornberg從大腸桿菌中成功分離并深入研究出第一種DNA聚合酶，后來它被命名為DNA聚合酶I。這是一種由一條多肽鏈組成的單鏈酶，它的發(fā)現(xiàn)為后續(xù)對(duì)DNA聚合酶家族的探索拉開了序幕。隨著研究的不斷深入，科學(xué)家們又陸續(xù)在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了另外4種不同的DNA聚合酶，它們共同構(gòu)成了一個(gè)緊密協(xié)作的

非標(biāo)記分子互作分析的低通量解決方案2025/05/28: 非標(biāo)記分子互作分析的低通量解決方案一、技術(shù)背景與儀器設(shè)計(jì)在生物分子互作研究中，非標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)因無需熒光標(biāo)記或放射性示蹤，能保留分子天然狀態(tài)，成為近年來的研究熱點(diǎn)。Gator®Pilot作為一款基于生物膜干涉技術(shù)（BLI）的4通道非標(biāo)記分子互作分析儀，專為低通量場(chǎng)景設(shè)計(jì)，通過4個(gè)獨(dú)立光譜儀實(shí)現(xiàn)多樣本并行檢測(cè)，其核心優(yōu)勢(shì)在于高頻數(shù)據(jù)采集與非標(biāo)記技術(shù)的結(jié)合，為實(shí)驗(yàn)室提供精準(zhǔn)、高效的分子互作分析平臺(tái)。二、關(guān)鍵技術(shù)特性多通道并行檢測(cè)能力儀器配備4個(gè)光譜儀，支持4個(gè)樣本的同步高頻檢測(cè)，單次運(yùn)行可覆蓋48個(gè)反

靶點(diǎn)篩選總踩坑？分子互作儀教你輕松逆襲！2025/05/22: 實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)員們，是不是還在為靶點(diǎn)篩選熬大夜？采傳統(tǒng)方法如ELISA，又是標(biāo)記又是漫長(zhǎng)等待，忙得焦頭爛額還容易漏靶點(diǎn)。今天就來聊聊分子互作儀這個(gè)神器，尤其是GatorPlus，看看它如何讓靶點(diǎn)篩選變得輕松又高效！一、擺脫標(biāo)記煩惱，省時(shí)又省心ELISA那套標(biāo)記操作太麻煩了，稍不注意就影響分子活性，結(jié)果還得反復(fù)驗(yàn)證。分子互作儀直接放大招——用SPR/BLI技術(shù)，全程無標(biāo)記！就像給分子們創(chuàng)造了“無干擾對(duì)話空間”，通過實(shí)時(shí)捕捉分子結(jié)合時(shí)的折射率或光程差變化，精準(zhǔn)記錄它們的互動(dòng)信號(hào)。技術(shù)員們?cè)僖膊挥脼闃?biāo)記

人工智能預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-AI 時(shí)代的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的新標(biāo)向2025/05/21: 人工智能技術(shù)在生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用正在重塑科研范式。近年來，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)領(lǐng)域迎來革命性突破，其中DeepMind開發(fā)的AlphaFold系列模型成為標(biāo)志性成果。從AlphaFold2精準(zhǔn)解析蛋白質(zhì)單體結(jié)構(gòu)，到AlphaFold3實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)與DNA、RNA、小分子等多分子互作的高精度預(yù)測(cè)，這一技術(shù)不僅攻克了困擾科學(xué)界50年的蛋白質(zhì)折疊難題，更推動(dòng)生命科學(xué)研究進(jìn)入"AI驅(qū)動(dòng)"的新紀(jì)元。一、AlphaFold：從原子級(jí)預(yù)測(cè)到多分子互作的跨越AlphaFold3作為新一代模型，通過引入擴(kuò)散技術(shù)和Pairf

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