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CRD系列無血清細胞凍存液使用常見問題匯總2025/03/07

1、常規的細胞凍存主要采用DMSO+血清的方式，賽爾瑞成進行凍存液的無血清、低（無）DMSO、無蛋白這些方向持續開發的原因是什么？細胞凍存液的研發歷史可以追溯到20世紀中期，隨著細胞生物學和低溫生物學的發展，凍存液逐漸優化和改進。20世紀60年代，DMSO成為常用冷凍保護劑，廣泛應用于細胞凍存。隨后，凍存液中開始添加胎牛血清（FBS）等成分，提供營養和保護。20世紀80年代，科學家優化凍存液配方，調整DMSO和血清濃度，減少毒性并提高凍存效果。DMSO作為常用的冷凍保護劑，在較高濃度或長時間暴露

買大腸桿菌培養基送大腸桿菌專用破菌液或甘油菌2025/03/05

活動內容：購買1瓶賽多培®大腸桿菌高密度表達培養基（規格：500mL）或1袋賽多培®增強型LB預混培養基（規格：10L），送2瓶大腸桿菌專用破菌液（規格：500mL）或1支甘油菌株（規格：0.5mL，TOP10、DH5a、Bl21（DE3）任選一種）注：1.活動日期：截止到2025年3月31日；2.終端與經銷活動一致；3.本活動最終解釋權歸賽爾瑞成（北京）生命科學技術有限公司所有。一、賽多培®大腸桿菌高密度表達培養基賽多培®大腸桿菌高密度表達培養基是賽爾瑞成研發的一種適合于大腸桿菌生長和蛋白表達

重組人Flt3L的制備是一個復雜且精細的過程2025/02/24

重組人Flt3L的制備工藝是一個復雜且精細的過程，以下是對其制備工藝的詳解：1.基因構建與載體選擇基因合成或克隆：首先需要獲取人Flt3L的基因序列，這可以通過從人體細胞中提取mRNA，經過逆轉錄得到cDNA，再通過PCR等技術擴增出Flt3L基因；也可以根據已知的基因序列進行人工合成。將得到的Flt3L基因插入到合適的表達載體中，該載體應具備在宿主細胞中高效表達、穩定遺傳等特性。載體元件選擇：表達載體通常含有啟動子、終止子、標記基因等元件。啟動子是RNA聚合酶結合并啟動轉錄的關鍵部位，其活性強

重組人Flt3L存放條件有哪些？2025/02/21

重組人Flt3L是一種重要的細胞因子，其存放條件對保持其活性和穩定性至關重要。1.低溫保存重組人Flt3L通常需要在低溫條件下保存，例如2～8℃的冷藏環境。這有助于減緩蛋白質的降解和變性，從而保持其生物活性。2.避免反復凍融反復凍融會破壞蛋白質的結構，導致其活性降低。因此，Flt3L應避免多次凍融，以保持其最佳活性。3.避免光照長時間的光照，特別是紫外線，可能會引起蛋白質的變性和失活。因此，Flt3L應存放在避光的環境中，例如使用棕色玻璃瓶或其他遮光容器。4.無菌操作在處理和保存重組人Flt3L

無血清細胞凍存液對比傳統細胞凍存液的優勢2025/02/12

細胞凍存是細胞培養技術中細胞進行保種并長期保存的常用方法，其中細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，不僅僅是說只是用來進行細胞的保存，在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關鍵作用，因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細胞，細胞內和外環境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等，從而引起細胞死亡。而細胞凍存液就相當于細胞的保護劑，在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中，可使冰點降低，提高細胞膜對水的通透性，

重組蛋白表達服務-賽爾瑞成2025/02/06

重組蛋白表達服務-賽爾瑞成大腸桿菌原核表達系統是較早被采用，也是目前掌握的較為熟悉的蛋白表達系統。大腸桿菌作為用于重組蛋白生產的宿主菌，它不僅具有遺傳背景清楚、培養操作簡單、轉化和轉導效率高、生長繁殖快、成本低廉，可以快速大規格地生產目的蛋白等優點，而且其表達外源基因產物的水平遠高于其它基因表達系統。因此大腸桿菌是目前應用廣泛的蛋白質表達系統。大腸桿菌原核表達系統也更適合于分子量較小重組蛋白的制備。重組蛋白表達服務-賽爾瑞成的優勢：1.20年的大腸桿菌原核蛋白表達制備的經驗；2.擁有多種自主優化

重組人BMP4的制備工藝說明2025/01/20

重組人BMP4的制備工藝說明如下：1.基因構建與表達載體選擇基因合成或克隆：從人體組織中提取總RNA，通過逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）等技術獲得BMP-4的cDNA。或者根據已知的BMP-4基因序列進行人工合成。將獲得的BMP-4基因片段插入到合適的表達載體中，如質粒載體，構建重組表達載體。常用的表達載體包括pET系列、pcDNA系列等，這些載體通常含有啟動子、選擇標記基因和多克隆位點等元件，以便于后續的基因表達和篩選。表達宿主選擇：可以選擇大腸桿菌、酵母細胞、哺乳動物細胞等作為表達宿主。

如何檢測重組人BMP4的活性？2025/01/17

以下是一些檢測重組人BMP4活性的方法：1.細胞水平檢測堿性磷酸酶活性檢測：BMP-4可以誘導細胞產生堿性磷酸酶。將重組人BMP-4與特定的細胞系共同培養，如ATDC-5細胞等，在一定時間后，通過檢測細胞內堿性磷酸酶的活性來反映BMP-4的活性。常用的方法是采用比色法或化學發光法等檢測堿性磷酸酶對特定底物的催化作用，從而確定其活性水平。細胞增殖和分化檢測：BMP-4能夠促進間充質干細胞等向成骨細胞、軟骨細胞等方向增殖和分化。將重組人BMP-4作用于間充質干細胞等靶細胞，經過一段時間的培養后，通過

以下是對重組蛋白純化要求的分析2024/12/26

重組蛋白純化是生物學研究中的一項關鍵技術，旨在從生物體中分離并純化目標重組蛋白，以便研究其特定功能和結構。重組蛋白純化的意義：1.提高蛋白質純度：通過一系列分離和純化步驟，去除細胞裂解液中的雜質和非目標蛋白，從而獲得高純度的重組蛋白。2.保障實驗結果準確性：高純度的重組蛋白有助于減少實驗誤差，提高實驗數據的可靠性和重復性。3.支持后續研究和應用：純化的重組蛋白可用于結構解析、功能研究、藥物篩選等多個領域的深入研究和應用。以下是對重組蛋白純化要求的分析：1.親和標簽的選擇：選擇親和標簽時需要考慮的

重組蛋白純化的工藝過程2024/12/23

重組蛋白純化是生物制藥過程中的關鍵步驟，其目的在于從復雜的生物混合物中提取出高純度的目標蛋白。重組蛋白純化的工藝過程涉及多個階段，以下是對這些階段的詳細介紹：1.樣品準備預處理：在準備好所有設備及耗材后，對目的蛋白進行預處理，去除雜質、組織、脂肪等，保證樣品的生物活性。裂解細胞：如果目標蛋白存在于細胞內，需要通過機械或化學方法裂解細胞，釋放出目標蛋白。2.初步分離離心：利用離心技術將大部分細胞碎片和未破裂的細胞分離出去。過濾：通過過濾器進一步去除較大的雜質顆粒。3.層析法純化離子交換色譜：基于蛋

細胞因子新品∣重組人/小鼠FGF8b & 重組人M-CSF2024/12/09

重組人/小鼠FGF8b重組人/小鼠成纖維細胞生長因子8b背景介紹成纖維細胞生長因子8（fibroblastgrowthfactor8，FGF8）是成纖維細胞生長因子(FGFs)家族的成員之一。在原腸胚時期和與細胞的早期分化過程中起著重要作用，并與腦、顱面器官、臟器、骨骼、四肢的形成有著重要的關系，是胚胎發育中重要的生長因子。在正常成人體內，FGF8于腎臟、前列腺、睪丸、乳腺、骨髓和外周血白細胞中低水平表達。但在前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌與某些炎癥部位FGF8呈現過量表達。進一步研究發現，其對激素依

Human OSM（重組人抑瘤素M，Oncostatin M）-賽爾瑞成2024/11/21

HumanOSM（重組人抑瘤素M，OncostatinM）-賽爾瑞成背景介紹1986年Zarling等從PMA活化U937細胞培養上清中分離純化到一種因子，這種因子有明顯抑制A375人黑素瘤細胞生長而命名為抑瘤素-M（oncostatinM,OSM)。OSM屬于白細胞介素-6家族成員,它主要由免疫細胞產生,例如活化的T淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞等。OSM是一種參與調節中樞神經系統的發育、骨組織代謝、肝臟再生、誘導心肌細胞的去分化、調節內皮細胞產生其他細胞因子和生長因子，并刺激血管生成的多效性分

細胞因子新品∣高活性重組人激活素A（recombinant human Activin A)2024/11/07

背景介紹激活素A（ActivinA）是一種功能強大的多功能細胞因子，屬于轉化生長因子-β（TGF-β）超家族的成員。ActivinA廣泛表達于各種細胞和組織中，具有很強的生物活性，作用廣泛，功能多樣，是迄今為止研究最多的激活素。ActivinA發揮作用時，首先與表面II型激活素受體（ActIIRA或ActRIIB）結合，隨后募集和磷酸化I型激活素受體（ActRI），磷酸化的ActRI又進一步激活Smad2和Smad3。ActivinA主要通過Smad2/3蛋白發出信號，它們與Smad4形成復合物

細胞因子新品∣高活性重組人抑瘤素M (Oncostatin M，OSM)2024/11/01

背景介紹1986年Zarling等從PMA活化U937細胞培養上清中分離純化到一種因子，這種因子有明顯抑制A375人黑素瘤細胞生長而命名為抑瘤素-M（oncostatinM,OSM)。OSM屬于白細胞介素-6家族成員,它主要由免疫細胞產生,例如活化的T淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞等。OSM是一種參與調節中樞神經系統的發育、骨組織代謝、肝臟再生、誘導心肌細胞的去分化、調節內皮細胞產生其他細胞因子和生長因子，并刺激血管生成的多效性分子。目前的體外研究已證明，OSM在造血、細胞生長分化、炎癥反應、代謝

細胞因子新品│高活性重組人TPO（重組人血小板生成素）2024/10/29

背景介紹早在1958年,Kelemen等人就發現在血小板減少癥病人或動物的血漿中,存在一種物質,可以促進巨核細胞的成熟及血小板的生成,稱之為血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5個研究小組采用反相或常規生物技術,從不同樣本中幾乎同時純化得到TPO,才使得TPO在各個領域的研究迅速發展。TPO,又稱為巨核細胞生長發育子(megakaryocytegrowthdevelopmentfactor,MGDF),是調節巨核細胞增殖、分化、成熟和介導血小板生成的最主要調

大腸桿菌培養基，選擇增強型LB液體培養基2024/10/17

傳統LB培養基是一種應用廣泛和普通的細菌基礎培養基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機鹽。賽爾瑞成推出一款液體、無菌、即用型大腸桿菌培養基——賽多培®增強型LB預混培養基！賽多培®增強型LB預混培養基是在傳統LB培養基的基礎上改良而來，能夠較傳統LB培養基大大提高菌體密度。同時，可用作大腸桿菌的原核表達培養基（注：需添加誘導劑），可以提高目的蛋白表達量數倍。使用賽多培®增強型LB預混培養基進行大腸桿菌培養時，操

賽多培噬菌體抑制劑，解決噬菌體污染難題！2024/10/11

噬菌體是一類侵害細菌（包括放線菌）的病毒，又稱細菌病毒，由于它的個體比細菌小數百倍，可以附著于塵埃上隨風飄移，因此能長久地擴散和傳播到一定的范圍，并能脫離寄主而存活。它在寄主細胞內能大量迅速繁殖子代噬菌體，如在十幾分鐘至一個小時左右，一個細胞感染一個噬菌體后可以釋放出數十個至數百個子代噬菌體。一旦發生噬菌體污染，會導致發酵異常、倒罐，使科研和工業生產遭到嚴重損失。在發酵工業中，發現發酵菌浸染噬菌體后，就要從菌種，培養基，環境，發酵系統管路，地溝，污水池，排風口等進行全面的消毒排查，消毒流程十分繁

重組人白介素2的主要作用是什么？2024/09/18

重組人白介素2（RecombinantHumanInterleukin-2，簡稱rIL-2）是一種通過基因工程技術制備的蛋白質，其結構和功能與人體自然產生的白介素2（IL-2）相似。白介素2是一種細胞因子，主要由活化的T淋巴細胞產生，對免疫系統具有重要的調節作用。重組人白介素2的主要作用如下：1.促進T淋巴細胞增殖：重組人白介素能夠刺激T淋巴細胞的增殖和分化，增強免疫應答。2.增強NK細胞活性：重組人白介素能夠提高自然殺傷細胞（NK細胞）的活性，增強其對腫瘤細胞和病毒感染細胞的殺傷能力。3.誘導

白介素1β （IL-1β ），重組人白介素1β -賽爾瑞成2024/09/14

白細胞介素-1β(Interleukin—1β,IL-1β)主要由先天免疫系統的細胞：單核細胞和巨噬細胞產生，也可以從上皮細胞、內皮細胞、成纖維細胞、滑膜細胞、神經元、肥大細胞以及膠質細胞如小膠質細胞和星形膠質細胞等細胞中釋放。IL-1β的釋放主要涉及三個步驟，即：(1)產生生物活性不強的原IL-1β；(2)Caspase-1裂解原IL-1β，產生成熟的、具有生物活性的IL-1β；(3)將成熟的IL-1β分泌到細胞外環境。IL-1β生物學功能IL-1β作為一種關鍵的促炎細胞因子，參與多種自身免疫

重組人白介素-2的制備工藝涉及多個步驟2024/09/13

重組人白介素-2的制備工藝涉及基因工程、細胞培養、蛋白質表達和純化等多個步驟，最終獲得高純度的重組人白介素蛋白質。以下是對重組人白介素-2的具體介紹：1.基因克隆：將編碼人白介素-2的基因插入到適合的表達載體中。這些載體通常是質粒，它們能夠在宿主細胞內穩定存在，并包含啟動子、終止子等調控序列以指導基因的表達。2.轉染：將構建好的表達載體導入到宿主細胞中，常用的宿主細胞包括大腸桿菌、酵母或哺乳動物細胞等。3.培養：在適當的培養條件下對轉染后的宿主細胞進行大規模培養。培養基中通常會加入抗生素來篩選出