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無血清細胞凍存液可用于凍存人和各種動物細胞株2025/06/23

無血清細胞凍存液是一種專為細胞凍存設計的溶液，不含血清成分，適用于人和各種動物細胞株的凍存。以下是使用無血清細胞凍存液凍存細胞的具體方法：一、準備工作材料與工具：凍存液（需提前預冷至4℃）。細胞株（對數生長期，狀態良好）。離心管、移液器、凍存管。程序降溫盒或異丙醇凍存盒（可選）。-80℃冰箱或液氮罐（長期儲存）。注意事項：所有操作需在無菌條件下進行，避免污染。凍存液需提前預冷，減少溫度沖擊對細胞的傷害。細胞凍存前需確保狀態良好，避免凍存受損或老化的細胞。二、無血清細胞凍存液具體步驟1.細胞收集將

無血清細胞凍存液存放環境要求2025/06/17

無血清細胞凍存液是一種用于細胞冷凍保存的專用試劑，其存放條件直接影響產品性能和細胞復蘇效果。一、無血清細胞凍存液存放環境要求1.溫度：長期儲存：應存放于-20℃至-80℃的低溫環境（如冰箱或液氮罐），避免反復凍融。短期使用：未開封的凍存液可暫時存放于2~8℃冷藏環境，但需盡快轉移至低溫長期保存。2.避光：避免陽光直射或強光照射，建議存放在陰涼處或用遮光材料包裹，防止成分降解。3.干燥：保持儲存環境干燥，避免潮濕導致試劑吸潮或微生物污染。二、包裝與密封1.密封性：確保凍存液容器密封完好，防止水分蒸

大腸桿菌破菌液，大腸桿菌原核表達好幫手！2025/06/12

在利用大腸桿菌進行蛋白制備的實驗或生產過程中，大腸桿菌的裂解是獲取蛋白質的關鍵步驟。大腸桿菌原核表達蛋白時，如果用超聲儀超聲破菌，會遇到兩個問題：1.超聲功率太大或時間太長，目的蛋白被破壞掉，跑電泳會看不到目的條帶。2.超聲功率不夠或超聲時間不夠，導致獲得的目的蛋白量很少。賽爾瑞成的兩款大腸桿菌破菌液就很好的解決了這個問題，有很多老師反饋，破菌率比超聲儀破菌要高。賽爾瑞成大腸桿菌破菌液讓大腸桿菌原核表達更簡單、高效！一、大腸桿菌專用破菌液（貨號：PR0202）產品優勢1.節省成本只需將菌體與破菌

重組人纖維連接蛋白的工作原理解析2025/05/19

重組人纖維連接蛋白是一種通過基因工程技術生產的蛋白質，其功能與天然纖維連接蛋白（FN）相似，主要用于細胞培養、組織修復和生物材料表面修飾等領域。以下是其工作原理的詳細解析：一、纖維連接蛋白的基本功能纖維連接蛋白（FN）是一種高分子量糖蛋白，廣泛存在于人體血漿和細胞外基質（ECM）中，具有以下核心功能：1.細胞黏附：通過與細胞表面的整合素受體結合，促進細胞在基質上的附著。2.基質組裝：作為細胞外基質的骨架成分，參與膠原蛋白、層粘連蛋白等基質蛋白的有序組裝。3.信號傳導：通過整合素-細胞骨架通路，調

如何選擇適合的重組人纖維連接蛋白?2025/05/15

選擇適合的重組人纖維連接蛋白需要考慮多個因素，包括應用目的、純度、活性、來源、生產工藝以及供應商的可靠性等。以下是一些具體的建議：1.明確應用需求重組人纖維連接蛋白的應用場景不同，對產品的要求也不同。常見的應用包括：細胞培養：作為細胞培養基質，促進細胞貼壁和生長。組織工程：用于構建細胞支架或促進組織再生。藥物研發：作為研究工具，用于分析細胞與基質的相互作用。傷口修復：用于開發促傷口愈合的產品。根據具體應用，選擇適合的規格和功能：細胞培養：需要高純度、高活性的產品，確保細胞貼壁效果。組織工程：可能

賽爾瑞成RT-PCR反/逆轉錄及qPCR熒光定量系列2025/05/14

一、RT-PCR反轉錄反轉錄試劑盒I（含gDNA去除劑）產品介紹本試劑盒將去除基因組DNA（gDNA）酶和buffer進行了一管化處理，專為兩步法RT-PCR第一步實驗設計的超高靈敏度RT-PCR反應系統，可以從極低量的總RNA或poly(A)mRNA合成第一鏈cDNA，并能夠通讀GC含量高、二級結構復雜的RNA模板。通常通過柱純化的RNA經常混入微量的gDNA，當檢測目的基因中存在假基因或者無法橫跨內含子設計引物時，混入的gDNA會被當成模板擴增，影響數據的準確性。本試劑盒增加了具有強力降解D

賽爾瑞成TOPO克隆試劑盒、無縫克隆和Gateway系統2025/05/14

一、TOPO克隆試劑盒產品介紹本制品和傳統的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效（接近100%）連接DNA片段的原理采用本公司工藝制成。產品特點1.可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）完成連接。2.無需冰浴和熱休克，室溫5分鐘內完成轉化；無需1小時復蘇，只需37?C10分鐘復蘇便可以涂板。從連接到涂板只需15-20分鐘。3.無自連、零背景，無需繁瑣藍白斑篩選，見到長出的克隆便是有插入的（接近100%）。4.測序可以采用M13F/M13R通用引物測序訂購

賽爾瑞成質粒提取試劑盒和膠回收試劑盒系列2025/04/23

一、質粒小提試劑盒（含指示劑）產品介紹本試劑盒含有指示劑，利用多彩的顏色變化，監控質粒提取的每步過程，讓實驗變得高效并輕松有趣。本試劑盒用于高純度質粒DNA的小量制備。菌體經堿裂解、高鹽、低pH處理，質粒可從菌體中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質，在低鹽、高pH條件下洗脫，最后得到高達20ug純度較高的質粒DNA。使用本試劑盒每次可處理1~5ml過夜培養的菌液，可在30min之內完成提取任務。所得質粒可直接用于酶切、轉化、PCR、測序等各種分子生物學實驗。產品

賽爾瑞成高保真DNA聚合酶及PCR預混液mix系列2025/04/23

一、普通PCR-TaqPCRmix系列1.TaqPCRmix(2X)—高保真TaqPCR預混液(2X)產品介紹本產品包含高純度TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR反應的增強劑、優化劑以及穩定劑，濃度為2×。本產品比普通Taq酶擴增效率高、錯配率低，具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好、擴增速度快（10-15秒1kb）等優點。可最大限度地減少人為誤差，可用于高特異性PCR反應及GC含量較高（60%）具有二級結構等復雜模板的擴增和大規模基因檢測。PCR產物的3’端附有

探索重組蛋白表達的應用前景2025/04/21

重組蛋白表達是指通過基因工程技術，將目的基因導入宿主細胞中，使其在宿主細胞內進行大量表達并產生具有特定功能的蛋白質。以下是關于重組蛋白表達的應用前景詳細闡述：1.生物醫藥領域藥物研發與生產：重組蛋白是現代生物制藥的核心。許多重要的生物藥物，如重組胰島素、重組人生長激素、單克隆抗體等，都是通過蛋白表達技術生產的。以重組胰島素為例，它為糖尿病患者提供了高效、安全的治療藥物，顯著改善了患者的生活質量。隨著技術的不斷進步，更多具有復雜結構和特殊功能的蛋白質藥物將被開發出來，為治療各種疑難疾病帶來新的希望

DNA marker及DNA電泳系列產品2025/04/17

一、DNAMarkerDL2000DNAMarker本產品為預混有上樣緩沖液的即用型DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA條帶組成，適用于對100~2000bp的雙鏈DNA分子大小的估算和粗略定量。本產品的6條帶分別為100、250、500、750、1000和2000bp。其中750bp條帶濃度最大，為100ng/5µl，其余條帶濃度約為50ng/5µl。DL5000DNAMarker本品由8條線狀雙鏈DNA條帶組成，已預混有上樣緩沖液，適合作為瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準參照。本品8個條帶

重組蛋白表達的分泌途徑：從細胞內到細胞外2025/04/16

重組蛋白表達的分泌途徑是一個復雜但精確的過程，主要涉及將蛋白質從細胞內合成并運輸到細胞外。以下是這一過程的主要步驟：一、重組蛋白的合成1.基因構建與載體選擇首先要通過基因工程技術，將編碼目標蛋白的基因克隆到合適的表達載體中。這個載體通常包含啟動子、信號序列編碼區、多克隆位點和篩選標記等元件。啟動子是RNA聚合酶結合并啟動轉錄的DNA序列，它決定了基因的表達水平和表達時機。信號序列編碼區編碼一段特定的氨基酸序列，這段序列能夠引導新合成的蛋白質進入分泌途徑。2.轉錄與翻譯當表達載體被導入宿主細胞后，

高效低毒Lipo2000(脂質體2000)轉染試劑及MEM減血清培養基2025/04/16

高效低毒Lipo2000(脂質體2000)轉染試劑及MEM減血清培養基一、Cetrans2000脂質體核酸轉染試劑Cetrans2000脂質體核酸轉染試劑是一種高轉染效率、低細胞毒性、實現RNA/DNA共轉染的多功能轉染試劑，能夠代替進口Lipo2000轉染試劑。本產品具有專有配方，其在質粒DNA轉染以及基于siRNA和shRNA的基因敲除實驗、基因表達研究方面有著出色的轉染性能。用慣了進口lipo2000轉染試劑的小伙伴們，什么都不用改，體系照舊，用法一樣！價格超級優惠！二、Cetrans60

賽爾瑞成超微量快速蛋白染膠液比傳統考馬斯亮藍染色液更快速更安全！2025/04/08

做過蛋白電泳的同學都知道，使用傳統的考馬斯亮藍染色，蛋白電泳膠的染色、脫色是非常耗時的程序，染色1-2小時，脫色往往需要搖床過夜。對于期待盡快看到結果的我們，是漫長的等待。賽爾瑞成的兩款快速蛋白膠染色液：快速蛋白染膠液和超微量快速蛋白染膠液，均能夠實現“2分鐘-10分鐘染色，無需脫色”的效果，快速顯現我們期待的數據結果。對比傳統的考馬斯亮藍染色液，不僅快速，且不含甲醇乙酸，安全無毒，靈敏度高，可用于SDS-PAGE膠（變性）及Native膠（非變性），也可以用于Western轉膜后PAGE膠上殘

賽爾瑞成預染蛋白Marker (10-180 kDa)加強了條帶亮度，也增強了抗洗膜能力2025/04/07

蛋白分子量標準，常稱為蛋白Marker，是蛋白電泳及免疫印跡實驗的工具。蛋白Marker不僅提示蛋白電泳是否正常進行，也能夠確定轉膜是否成功。目前常用的蛋白Marker分為非預染蛋白Marker和預染蛋白Marker。非預染蛋白Marker最先在實驗室出現，它是幾種已知分子量并純化好的蛋白質預混液（目標分子量也在這個范圍內）。因為電泳過程中看不到，要和目標蛋白一起等到最后經過染色脫色后才能起指示作用，無法在實驗中起預示作用，使用起來很不方便。預染蛋白Marker可用于在電泳進程中輕松識別和監測蛋

裂析大腸桿菌超級破菌液，溫和破壁，蛋白觸手可及2025/03/27

在利用大腸桿菌進行蛋白制備的實驗或生產過程中，大腸桿菌的裂解是獲取蛋白質的關鍵步驟。然而，傳統的破菌方法如超聲破碎、高壓均質、反復凍融往往存在操作復雜、設備依賴性強、破碎效率低、成本高、周期長、細胞破碎不均一等缺點。為此，我們在大腸桿菌專用破菌液（貨號：PR0202）的基礎上，經過大量試驗優化，開發出一款成分溫和、使用簡便、無需超聲和凍融、不添加溶菌酶的裂析大腸桿菌超級破菌液，革新了傳統破菌方式，既能滿足實驗室規模高通量篩選和小量測試需要，又適用于工業級別蛋白純化需求。我們把裂析大腸桿菌超級破菌

重組人BMP2在實驗室中的應用2025/03/17

重組人BMP2在實驗室中有著廣泛而重要的應用，主要體現在以下幾個方面：一、細胞生物學研究細胞分化BMP2可以誘導多種細胞向成骨細胞分化。在干細胞研究中，將重組人BMP2加入到干細胞培養體系中，能夠啟動干細胞向成骨方向的分化程序。例如，間充質干細胞（MSCs）在BMP2的作用下，會逐漸表達成骨細胞特異性基因，如堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（OCN）等。通過檢測這些基因和蛋白的表達，可以深入研究細胞分化的分子機制。對于成纖維細胞等非骨骼來源的細胞，BMP2也能在一定程度上誘導其向成骨樣細胞轉化。這種

賽多培®噬菌體抑制劑使用常見問題匯總2025/03/13

1、使用賽多培®噬菌體抑制劑與現有噬菌體防治手段相比有哪些優勢？在生物醫藥（抗生素、疫苗、蛋白藥物、基因治療載體）、工業酶制劑、生物反應器工藝研究等依賴大規模細菌培養的領域，傳統防治噬菌體的方法（如設備消毒、菌種輪換）成本高且無法預防噬菌體污染，如果一旦發生噬菌體污染，會導致批次發酵失敗，造成大量物料損失和人工成本的浪費。傳統噬菌體消殺步驟繁瑣，且需要耗費大量時間，影響研發和生產進度。賽多培®噬菌體抑制劑可以作為細菌培養的保護劑使用，盡最大可能保證發酵成功率，避免物料損失，同時減輕了環境消殺等成

重組人BMP2的制備方法通常包括以下步驟2025/03/12

重組人BMP2的制備方法通常包括以下步驟：1.基因工程手段：首先，將編碼BMP-2的基因插入到表達載體中，然后將其轉入宿主細胞，如大腸桿菌，使宿主細胞能夠表達BMP-2。2.蛋白表達：在適宜的培養條件下，使轉入基因的細胞進行發酵，大規模生產BMP-2蛋白。3.細胞破碎與包涵體提取：通過高壓勻漿等方法破壞細胞壁，收集并漂洗包含BMP-2的包涵體。4.變性與復性：使用尿素等變性劑使蛋白復性，通過控制pH值和尿素濃度，以及應用超濾膜技術，使變性的BMP-2蛋白重新折疊恢復活性。5.純化：采用離子交換層

CRD系列無血清細胞凍存液使用常見問題匯總2025/03/07

1、常規的細胞凍存主要采用DMSO+血清的方式，賽爾瑞成進行凍存液的無血清、低（無）DMSO、無蛋白這些方向持續開發的原因是什么？細胞凍存液的研發歷史可以追溯到20世紀中期，隨著細胞生物學和低溫生物學的發展，凍存液逐漸優化和改進。20世紀60年代，DMSO成為常用冷凍保護劑，廣泛應用于細胞凍存。隨后，凍存液中開始添加胎牛血清（FBS）等成分，提供營養和保護。20世紀80年代，科學家優化凍存液配方，調整DMSO和血清濃度，減少毒性并提高凍存效果。DMSO作為常用的冷凍保護劑，在較高濃度或長時間暴露