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2023
05-30

GC中常用有哪幾類捕集阱？
GC載氣中的常見的污染物有水分，氧氣，烴類化合物和鹵代烴，其對色譜柱的壽命及被分析物的檢測有很大影響，不良的影響包括：水分：是色譜柱固定相降解的常見原因；可以損壞儀器；氧氣：常見的污染物；是色譜柱固定相降解和進樣口襯管性能下降的常見原因；可引起不穩定被分析物的分解；烴類化合物和鹵代烴：通過增加檢測器背景噪音而降低檢測器靈敏度；還可引起基線漂移或波動、污染物色譜峰、噪音或高的基線補償。水分，氧氣，烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。
2023
05-30

圖解氣相色譜常見問題之溶劑峰拖尾！
當選擇不分流進樣模式的時候，溶劑峰拖尾現象標志著不分流時間（splitlesstime）沒有經過很好的優化。不分流時間過長會導致過多的溶劑進入柱子而不是被吹掃出去，從而引起溶劑峰的拖尾。不分流時間過短則會損失高沸點的分析組份。在實際工作中，要根據溶劑的沸點、待測組分的沸點和濃度以及其他操作條件來確定，一般來說這一時間值一般在60~90s之間。1、不分流進樣不分流進樣，顧名思義是將分流氣路關閉，讓樣品全部進入色譜柱。這樣做既可提高分析靈敏度，又能消除分流歧視的影響。然而，不分流進樣一個突出的問題是
2023
05-30

色譜柱固定相流失嚴重以致無法達到所需的柱效或分離度情況
1、隨著時間的推移，固定相隨自然流失過程從色譜柱損失。流失速率取決于對色譜柱的保護和膜厚度以及固定相的極性。2、在某種程度上，即使是系統定義的適用性或正在運行一般需求的分析，色譜柱仍然無法達到分析要求。需要對色譜柱進行老化處理的癥狀包括峰形變差和柱效降低(峰加寬)。3、大多數情況下，柱效能可以通過割掉柱前約0.5-1米長的色譜柱來進行修復，這樣做可以有效地去掉由于熱降解反應損壞的色譜柱部分。如果反復裁剪(×3)色譜柱仍無效果，有可能顛倒柱前柱后可能會有類似的恢復效果。如果以上措施都不能修復，則需
2023
05-29

為什么要使用去活化的襯管及玻璃棉？什么物質使用去活不帶玻璃棉的襯管？
進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分，引起色譜峰拖尾，損失靈敏度和重現性。當不分流進樣及分析稍有極性的化合物時，應建議用去活化的襯管。使用玻璃棉：A.減少熱歧視，為樣品揮發提供足夠的表面積B.捕獲非揮發組分和隔墊碎屑，使其不至于進入色譜柱C.擦凈自注射器針頭上的樣品，從而提高了重現性，避免樣品在隔墊上的殘留。使用去活不帶玻璃棉襯管的化合物有：酚類、有機酸類、農藥類、胺類、濫用藥物、反應性極性化合物、熱不穩定化合物。不分流進樣模式：痕量分析、樣品濃度低、流速低、進樣量小。分流進樣模式：樣品濃度高、
2023
05-29

基線不穩，基線噪音過大原因分析及解決方法
1.載氣純度不夠，根據檢測需要更換純度較高的載氣。2.脫氧管，脫水管等載氣過濾裝置失效，可以查看過濾裝置內的顏色變化情況等判斷是否需要更換，如失效，應及時更換，防止造成整個檢測系統污染。3.管路有漏氣處，打開載氣，使用檢漏液對管路各連接點進行檢漏，發現漏氣處，重新連接。4.進樣口、色譜柱或檢測器有污染，判斷污染出在何處，逐一進行排查，首先，拆下色譜柱連接檢測器端，若基線仍不正常，剛說明檢測器受污染，需要清洗檢測器或用高溫老化檢測器數小時；每次關機后應使用夾子夾住尾氣排放軟管，防止空氣回流進入檢測
2023
05-29

樣品峰出現拖尾峰原因分析及解決辦法
1.進樣口或色譜柱污染。由于有污染物質存在，吸附樣品或隨樣品一起出峰造成拖尾現象，可以按照問題四中清除污染物的方法來處理。2.未吹掃或吹掃時間設置過大。樣品在汽化室迅速汽化后沒有迅速進入色譜柱或吹掃至尾氣，則會造成進樣延遲，導致樣品峰出現拖尾現象，因此要設置合適的吹掃時間防止拖尾，通常時間應設在0.5至1.0分鐘之間。3.進樣量過大，分流比太小。由于進樣量大，分流比小，需要進入色譜柱部分汽化樣品不能迅速進入，造成樣品溢出而出現峰拖尾現象。分析樣品時通常由大至小設分流比，減少進樣量，既能防止樣品污
2023
05-29

色譜柱被樣品或者雜質污染該怎樣解決
1、即便是最干凈的樣品也會含有痕量或微量的非揮發或半揮發性物質。在反復的多次進樣后，無論是干凈的或是相對較臟的樣品都會有非揮發性的雜質沉積在色譜柱的入口端內表面。2、色譜柱的柱前幾米對于樣品是很重要的，在程序升溫的分析過程中，樣品譜帶首先堆積在這一段上，所以大部分的保留也是在這一段產生。3、柱內污染物的存在會導致一系列的問題：峰型變差，柱效降低，前后兩次進樣的峰面積再現性差，這都是由于污染物的存在，使固定相對樣品的保留（吸附或吸收）不同所致。4、半揮發性的雜質也會導致峰型變差，因為他們會聚集在柱
2023
05-29

進樣墊漏氣或者損壞
1、隔墊的設計是為了在進樣針穿刺后時、進樣時及其拔出后，始終保持對系統的密封性。因此就需要采用能耐一定溫度和壓力的橡膠或塑化材料以保證這種良好的密封特性。2、但這種材質的隔墊隨著時間的推移和一定的進樣次數后，就會老化甚至漏氣，達不到進樣密封的要求。3、有些情況下，當氣相色譜儀進樣墊老化損壞后，由于其密封性能下降，使載氣柱前壓無法達到設置要求，出現一系列問題，有些較為先進的儀器還會自動關閉。4、進樣墊漏氣會導致一些列問題，這將導致一些典型的問題比如定量重復性較差，分析樣品的保留時間變化（增長）。所
2023
05-27

酒精檢測氣相色譜儀的主要特性
酒精檢測氣相色譜儀是山東瑞德化工分析儀器有限公司具有多功能、多檢測器、性價比較好的，使用的氣相色譜儀。1、分流/不分流進樣系統使分析靈活方便。2、自帶兩路閥件控制系統，方便實現在線自動進樣。3、高精度的EFC（流量）系統使您的流量一目了然，可更準確設定氣體流量。4、全面的檢測及故障診斷系統，能使您迅速判斷并解決儀器出現的問題。5、更寬的溫度控制范圍：環境溫度＋5℃～450℃，使樣品分析范圍更廣。6、可安裝氣相色譜儀微型熱導檢測器，實現對接。7、斷氣保護系統，避免檢測器及色譜柱受到損壞。
2023
05-27

氣相色譜儀的要點
氣相色譜儀主要由氣路系統、進樣系統、色譜柱、檢測器、信號放大處理系統和記錄儀等部分組成。穩定的載氣，將汽化的樣品由汽化室送入色譜柱，在色譜柱中不同組分得到分離后，從色譜柱中流出，經過檢測器，被分開的組分就形成一個一個的色譜峰記錄在記錄儀上。氣相色譜儀使用要點1、參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。2、將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法;開總壓閥-調節減壓閥-調節穩壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。3、加熱層析柱至所需溫度。加熱進樣器，使其
2023
05-27

如何檢查氣相色譜儀氣路氣密性
氣相色譜儀的氣密性檢查非常重要，無論是剛開始安裝亦或者后期維護，這都是必須可少的工作，只要保證氣路不漏氣才能保證氣相色譜儀穩定工作，保證氣相色譜儀的靈敏度，有些氣路漏氣還會導致爆炸的危險！首先打開色譜柱的箱蓋，從檢測器上把色譜柱拆下來，將柱口堵死，然后開啟載氣流路，將輸出壓力調低(0.35~0.6Mpa)，打開主機面板上的載氣旋鈕，這個時候壓力表會有相應的指示。最后將載氣旋鈕關閉，半小時內其柱前壓力指示值應該不會下降，如果有下降側漏，我們就得進行排除。如果是主機內氣路存在泄漏，則拆下主機有關側板
2023
05-27

氣相色譜儀流量調不上去的解決方法
1、漏氣檢測：首先檢查色譜儀系統是否有明顯的漏氣聲,聽到漏氣的聲音后，可根據聲音的方向逐步定位。這時，可通過涂抹肥皂進一步確定漏氣的發生。找到原因后及時堵漏。2、柱前壓力觀察：通過觀察色譜儀的柱前壓力指標值，可以迅速判斷故障是由氣源引起的，還是由色譜儀內部氣路的堵塞和損壞引起的。如果柱前壓力過低（準確地說，是低于正常流動操作時的預定壓力值），說明需要檢查氣源；如果柱前壓力正常，則需要檢查儀器的內部氣路。3、減壓閥的維修：在了解了色譜儀減壓閥的結構后，對減壓閥進行拆裝維修。由于減壓閥進口端壓力較高
2023
05-26

國產氣相色譜在操作時有些什么要求？
國產氣相色譜是一種物理的分離方法，利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數的微小差異，當氣相色譜兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。一、操作氣相色譜時應注意的事項1、及時更換氣相色譜毛細管柱接口密封墊。盡量不要重復使用同一密封墊，即使重新安裝卸下的同一根柱時，也要更換新密封墊，這樣才能保證氣相色譜更高的密封性的工作效率。2、按國產氣相色譜說明書的規程操作。驗收氣相色譜時，不僅要清點所有零件是否齊全，還應該檢查說明書是否
2023
05-26

氣相色譜儀的性能特點
氣相色譜儀分析是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當自動制樣進樣裝置將多組份的分析物質推入到色譜柱時，由于各組分在氣相色譜儀色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組份在氣相色譜儀色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開氣相色譜儀色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理工作站，從而氣相色譜儀完成了對被測物質全自動的定性定量分析。在環境保護方面，型氣相色譜儀主要能夠檢測大氣中的水等污染。有毒物質，化學，臨床應用，病毒和病理研究的分析檢測和研究。在食品方面，氣相
2023
05-26

拖尾峰異常需要注意的事項
在日常色譜定量分析中，出現色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無法進行，今天來看看拖尾峰異常的原因：(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大;(2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式);(3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱;(4)化室的溫度低或偏高;(5)載氣流量偏低;(6)進樣量大;(7)載氣系統(如注射墊處)有漏氣;(8)進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣污染;(9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點
2023
05-26

天然氣分析氣相色譜的固相是什么？
天然氣分析氣相色譜的固定相已成為氣相色譜分離的關鍵。不同的固定相有不同的保存容量，保存容量的不同成為分離的基礎。氣相色譜中用作固定相的物質有1000多種，不過只要少量性能優異的固定相得到了廣泛的認可，那么氣相色譜儀固定相有哪些品種呢？天然氣分析氣相色譜開展的前期，曾被測驗用于氣相色譜固定相的物質有千余種。可是實踐中發現，過于龐雜的固定相品種并晦氣于色譜分離辦法的開發，因而只要少量性能優異的固定相得到了廣泛的認可。前期固定相的代表品種是長鏈的烴類（角鯊烷、石油脂等）和高沸點酯類（如鄰苯二甲酸二壬酯
2023
05-26

清洗氣相色譜有哪些方法
氣相色譜儀是實驗室里常見的設備，嚴謹穩定的試驗數據是儀器使用的基本要求，氣相色譜儀試驗影響因素之一的清洗方面就是最基礎能提升氣相色譜的準確度。儀器內部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后，打開儀器的側面和后面面板，用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗，對水溶性有機物可以先用水進行擦拭，對不能清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理，對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑
2023
05-25

柱溫箱的組成部件及其優勢特點
柱溫箱主要作用是對物質進行恒溫保溫或恒溫加熱，提供一個恒定的溫度環境。由外殼、加熱器、控制系統、溫度傳感器、電源等部分組成。加熱器是核心組成部分之一，可以通過不同的方式對物質進行加熱，例如自然對流、強制對流、熱風對流等方式。這里重點介紹熱風對流的加熱方式，其本質是通過強制對流的方式，在機內形成循環氣流，保證溫度均勻。可以通過加熱器來進行升溫和恒溫保溫，以及進行高溫殺菌等操作。控制系統是柱溫箱的另一個重要組成部分，其可以為用戶提供精確的溫度控制和數據記錄功能。控制系統可以根據用戶設定的溫度參數來自
2023
05-25

電子捕獲檢測器的介紹
電子捕獲檢測器(Electroncapturedetector,ECD)，屬于專用型微分檢測器，由于它對電負性物質（例如：含鹵、硫、磷、氮等物質）有很高的靈敏度，因此在石油化工、環境保護、食品衛生、生物化學等分析領域中得到廣泛的應用。電子捕獲檢測器的最小檢出量可達10-13g，線性范圍約為104。1）檢測機理電子捕獲檢測器是根據電負性物質分子能捕獲自由電子的原理而制成的,它主要利用以下三個條件來達到檢測之目的。①能夠產生β射線：檢測器內有能放出β射線的放射源，常用63Ni、3H以及3H-Sc等作
2023
05-25

氣相色譜法毛細管柱對食品中抗氧化劑的測定
目前我國常用的人工合成酚類抗氧化劑主要包括叔丁基對苯二酚(TBHQ)、叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基對基苯酚(BHT)等，主要應用于油脂、油炸面制品、方便米面制品、膨化食品、餅干等食品生產工藝中。抗氧化劑其作用一般能夠通過阻斷或清除導致氧化的自由基，從而延長物質或食品等保存期或貨架期。長期食用含有抗氧化劑添加過量的食品，會對人體健康造成傷害。如叔丁基對羥基茴香醚(BHA)有潛在的致癌性，2,6-二叔丁基對基苯酚(BHT)可能會抑制人體呼吸酶活性等。因此，對食品中的BHA、BHT和

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山東瑞德京科儀器股份有限公司

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