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大鼠犬尿氨酸(KYN)ELISA試劑盒操作步驟2022/11/30
大鼠犬尿氨酸(KYN)ELISA試劑盒操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次
人抗甲型肝炎病毒抗體IgG酶聯免疫試劑盒注意事項2022/11/23
人抗甲型肝炎病毒抗體IgG酶聯免疫試劑盒注意事項:1.anti-HAVIgG人抗甲型肝炎病毒抗體IgG酶聯免疫試劑盒操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡1530分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm7.所有
CA elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟2022/11/14
CAelisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中
大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒?操作注意事項2022/11/09
大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒操作注意事項:1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔
MPIF-1/CCL23ELISA檢測試劑盒注意事項2022/11/01
MPIF-1/CCL23ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所
環狀芽孢桿菌?菌種的培養2022/10/27
環狀芽孢桿菌菌種的培養:1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業發酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種,用無菌手續挑取少許,接入瓊脂斜面培養基上,在25℃(或較
鴨抗凝血素抗體ELISA試劑盒注意事項2022/10/05
鴨抗凝血素抗體ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所有樣品,洗滌液
小鼠雜交瘤細胞株;ss-lgm注意事項2022/09/28
小鼠雜交瘤細胞株;ss-lgm注意事項:(1)凍存前細胞狀態,細胞最好在對數生長期,細胞密度適合,剛剛發生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態不好,而且消化時不容易分散;(2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。(3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。(4)離心后加入凍存
人芳香烴受體(AhR)ELISA免費代測試劑盒操作步驟2022/09/20
人芳香烴受體(AhR)ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,
IGF- elisa酶聯免疫試劑盒試劑配制2022/09/06
IGF-elisa酶聯免疫試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗滌液
人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa試劑盒樣本處理及要求2022/09/01
人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
磷酸化蛋白富集試劑盒?使用方法2022/08/23
磷酸化蛋白富集試劑盒使用方法:準備:第一次使用本試劑盒時需要將所有DNaseI干粉倒入溶液B中,輕柔顛倒使DNase干粉溶解。未用完的部分需要放-20℃保存,最好在一個月內完,否則DNase將逐漸失去活性。此外,最好在實驗前1小時將溶液B冰浴預冷。用法一:小量制備(主要用于上樣量比較小的SDS-PAGE電泳等實驗)1、收集20-40mL過夜培養的細菌飽和培養液(OD420在1.5左右即可),2500g室溫離心10分鐘后棄上清。2、加入2mL溶液A,輕柔吹打,將細菌重懸于溶液A中。3、2500g室
人單胺氧化酶ELISA試劑盒?操作流程2022/08/18
人單胺氧化酶ELISA試劑盒操作流程:(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。(2)酶標板置4℃,包被過夜。(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。(4)陰性對照孔每孔加入PBS50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AI
小鼠乳酸脫氫酶(LDH)檢測ELISA試劑盒使用方法2022/08/04
小鼠乳酸脫氫酶(LDH)檢測ELISA試劑盒使用方法:測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μ
小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA免費代測試劑盒?操作步驟2022/08/02
小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再
HLAMP-2溶酶體相關膜蛋白2酶聯免疫試劑盒?注意事項2022/07/27
HLAMP-2溶酶體相關膜蛋白2酶聯免疫試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.
小鼠磷酸化細胞外信號調節激酶(pERK)檢測試劑盒試劑配制方法2022/07/19
小鼠磷酸化細胞外信號調節激酶(pERK)檢測試劑盒試劑配制方法:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。
人蛋白ATP1B4ELISA試劑盒試驗時,注意事項2022/07/14
人蛋白ATP1B4ELISA試劑盒試驗時,注意事項如下:1.正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。2.在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:(1)固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被
人晶體上皮細胞系培養方法2022/07/07
人晶體上皮細胞系培養方法:收到人橫紋肌肉;TE671SublineNo.2說明書后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,留10ml培養液繼續培養。如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:a,棄去培養液,用PBS洗1-2次。b,向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml含10%血清的培養液,輕輕吹打細
NUP155 155kDa核孔蛋白elisa基本步驟2022/07/05
NUP155155kDa核孔蛋白elisa基本步驟:1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩
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