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上海谷研人內皮祖細胞組織解離液新品上架2022/03/15

春暖花開,春日之約，上海谷研生物科技有限公司即刻啟程想了解更多精彩內容，歡迎前來咨詢！活動主題活動:人內皮祖細胞組織解離液新品上架下單立減50元活動二:除新品產品外,全場第二件產品5折動三:除新品產品外,全場滿5000送驚喜大禮包!活動規則:1、本次活動不限用戶種類，所有人都可參與參與；2、數量有限，先到先得。3、所贈產品與購買產品享受相同的技術支持服務.4、活動最終解釋權歸wo司所有。參加方法：1.來dian聯xi我司業務員直接參加訂購2.網zhan在線留言3.在線咨詢，點擊右側“QQ攀談”參

PrimaCell™人子宮平滑肌細胞試劑盒實驗操作步驟2022/03/14

PrimaCell™人子宮平滑肌細胞試劑盒實驗操作步驟：a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。胞株的培養和傳代培養：用于檢測細胞

浣熊痘病毒PCR試劑盒使用方法2022/03/07

浣熊痘病毒PCR試劑盒使用方法：注：浣熊痘病毒PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。1.樣本處理（樣本處理區）待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。2.擴增試劑準備（PCR前準備區）取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMDRT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1μl(也可根據每頭份用量計算N+1份FMDRT-P

禽類腎臟/肝臟成纖維抑制劑?細胞處理方法2022/03/01

禽類腎臟/肝臟成纖維抑制劑細胞處理方法：以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據到貨時細胞密度，細胞生長狀態等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術指導，請及時電話或郵件聯系。一．貼壁細胞客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞

倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa試劑盒注意事項2022/02/24

倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數

人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)elisa試劑盒標本要求2022/02/22

人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)elisa試劑盒標本要求:1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹

犬骨橋素（OPN）elisa試劑盒樣本處理及要求2022/02/21

犬骨橋素（OPN）elisa試劑盒樣本處理及要求：注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂

小鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)elisa檢測試劑盒?操作步驟2022/02/17

小鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)elisa檢測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl

HLA II類組織相容性抗原DQalpha1檢測試劑盒?實驗步驟2022/02/15

HLAII類組織相容性抗原DQalpha1檢測試劑盒實驗步驟：1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗

Aβ1-42猴β淀粉樣蛋白1-42酶聯免疫試劑盒?操作步驟2022/02/10

Aβ1-42猴β淀粉樣蛋白1-42酶聯免疫試劑盒操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40%l，然后再加待測樣品10%l。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜

貝類超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒操作步驟2022/02/08

貝類超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，

Delta-like ligand4檢測試劑盒?樣品制備2022/01/25

Delta-likeligand4檢測試劑盒樣品制備：1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。2）.過濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（通過過濾）。4）.通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。5）.調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。8）.壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。9）.用Carr

異鼠李素含量檢測?操作步驟2022/01/18

異鼠李素含量檢測操作步驟：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機

大鼠二價金屬離子轉運體（DMT1）ELISA Kit?操作注意事項2022/01/13

大鼠二價金屬離子轉運體（DMT1）ELISAKit操作注意事項：1.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸

Argonaut-2蛋白檢測試劑盒?樣品收集、處理及保存方法2022/01/12

Argonaut-2蛋白檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法:1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地

小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒?注意事項2022/01/11

小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒注意事項：1.試劑準備：準備一次實驗所需要的酶標條，其它的可從微孔板上拆下，密封，按照說明書要求保存，以備下次使用。2.加樣：實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。加樣時注意不要有氣泡，將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。加樣或加試劑時，第一個孔與最后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預溫育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。因此，一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)最好控制在10分鐘內。推薦設

Rat Ficolin-2(FCN2)ELISA檢測試劑盒操作步驟2022/01/06

RatFicolin-2(FCN2)ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加

?B類清道夫受體1檢測試劑盒樣本處理及要求2022/01/05

B類清道夫受體1檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8℃1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因

小鼠己糖激酶elisa檢測試劑盒間接法測抗體2021/12/22

小鼠己糖激酶elisa檢測試劑盒間接法測抗體:間接法是檢測抗體時zui常用的方法，其原理為利用酶標記的抗-抗體檢測已與固相結合的受檢抗體。故稱為間接法。操作步驟如下：(1)將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原。洗滌除去未結合的抗原及雜質。(2)加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋白及血清中的雜質由于不能與固相抗原結合，在洗滌過程中被洗去。(3)加酶標抗抗體：與固相復合物中的抗體結合，從而使該抗體間接地標記上酶。

大鼠血管生長素(ANG)elisa檢測試劑盒?樣本處理及要求2021/12/21

大鼠血管生長素(ANG)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹