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小鼠opiorphin elisa檢測試劑盒標本的采集與保存2023/08/08

小鼠opiorphinelisa檢測試劑盒標本的采集與保存：1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8oC1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。3、組織勻漿：1）取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L,pH7.0-7.2）

枳實LAMP鑒定試劑盒?特點優勢2023/07/25

枳實LAMP鑒定試劑盒特點優勢:1.特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。2.重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。3.靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。4.實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重

小鼠抗胰蛋白酶（AT）elisa試劑盒注意事項2023/07/12

小鼠抗胰蛋白酶（AT）elisa試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所有樣品

內質網α-甘露糖苷酶1抗體抗體分子標記技術2023/06/28

內質網α-甘露糖苷酶1抗體抗體分子標記技術：（一）原理當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為殘基,殘基也可能進行化。在應用胺T(ChloramineT)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6-tetrachloro-3a,6adiphenyl-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即

雞胰高血糖素（GC）elisa酶聯免疫試劑盒試劑配制2023/06/20

雞胰高血糖素（GC）elisa酶聯免疫試劑盒試劑配制：1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工

RIPA 裂解液 ( 強 )00mL注意事項2023/06/07

RIPA裂解液(強)00mL注意事項：●溶液PE*次使用前請按瓶上標簽加入4倍體積的無水乙醇，即5ml溶液PE中加入60ml無水乙醇，20ml溶液PE中加入80ml無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。●本產品對電泳使用的Agarose種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose。為了保證回收DNA的質量和DNA回收效率，希望使用高純度的Agarose，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose等。●電泳時請使用新鮮配制的TAE電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。●請適當延長電泳時間，在條帶分離清晰后進

小鼠大內皮素（BigET）elisa試劑盒?操作步驟2023/05/30

小鼠大內皮素（BigET）elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在

?小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒操作要點2023/05/26

小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒操作要點:1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合

黑色素瘤相關抗原E2/肝細胞癌相關蛋白3?抗體分子標記技術2023/05/18

黑色素瘤相關抗原E2/肝細胞癌相關蛋白3抗體分子標記技術：（一）原理當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為殘基,殘基也可能進行化。在應用胺T(ChloramineT)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6-tetrachloro-3a,6adiphenyl-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管

小鼠α2纖溶酶抑制物免費代測ELISA注意事項2023/05/10

小鼠α2纖溶酶抑制物免費代測ELISA注意事項：1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7）底物A應

鼠痘病毒PCR檢測試劑盒反應五要素2023/04/26

鼠痘病毒PCR檢測試劑盒反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，

人抗滋養膜細胞抗體免費代測ELISA試劑盒樣本處理及要求2023/04/20

人抗滋養膜細胞抗體免費代測ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水

大鼠金屬硫蛋白（MT）elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟2023/03/22

大鼠金屬硫蛋白（MT）elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，

箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則2023/03/08

箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到

大鼠卵巢癌標志物(CA125) ELISA試劑盒注意事項2023/02/16

大鼠卵巢癌標志物(CA125)ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.

IL-11 小鼠白介素11ELISA檢測試劑盒操作步驟2023/01/30

IL-11小鼠白介素11ELISA檢測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30

大鼠甲狀腺素（T4）ELISA免費代測試劑盒?試劑配制2023/01/18

大鼠甲狀腺素（T4）ELISA免費代測試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工

組蛋白甲基轉移酶SMYD4抗體?特點稀釋方法2023/01/10

組蛋白甲基轉移酶SMYD4抗體特點稀釋方法：方法1.實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。方法2.實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油,放入-20℃保存，用多少吸多少。方法3.預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個最佳的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。公司的抗體每個

流感病毒N6亞型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）實驗注意事項2023/01/04

流感病毒N6亞型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通

大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒?操作步驟2022/12/22

大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中