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選擇性分離分子印跡技術的聚合過程可分為三步2025/01/13

中藥成分復雜，在保留有效成分的同時，還要盡可能地去除蛋白質、淀分、樹脂、鞣質等雜質。同時，相當多的植物提取物中有效成分對熱敏感，易氧化和分解。在傳統的分離純化過程中，一方面不易除盡雜質，而且容易損耗有效成分；另一方面高溫或殘留有機化學物質使其失去了天然性，破壞了其生理作用和藥理活性，因此采用新型分離技術分離純化中藥中有效成分成為中冠健業研發中心關注的熱點。分子蒸餾技術是近年來發展起來的一種新型分離技術，由于其在分離高沸點和熱敏性物質領域的優勢而被廣泛應用。中冠健業分子蒸餾技術在中藥有效成分提取分

農業部發布51種監測農殘標準品適用于液質聯用2025/01/13

為確保國民“舌尖上的安全"，農業部建立了農藥殘留例行監測制度，每年多次檢測全國多個城市的蔬菜水果等農產品。在農業部規定的70多種例行監測農殘中，有51種農藥適用于液質聯用(LC-MS/MS)分析，本方法可用于同時分析蔬菜水果中51種農業部例行監測的農殘。1.此方法同時分析51種農藥，分析時間僅7.5min，大大節省了樣品分析時間。2.樣品前處理采用國際通用的QuEChERS(AOAC2007.1)方法，樣品處理簡單、干凈。3.該方法在TripleQuad?3500,4500儀器上，韭菜、豆角和草

回流熱浸法和循環回流法提取方法與工藝介紹2025/01/13

回流法是以乙醇等易揮發的有機溶劑為提取溶媒,對浸出液加熱蒸餾,其中揮發性溶劑餾出后又被冷凝，重新回到浸出器中繼續參與浸提過程，循環進行，直至有效成分浸提*，此即回流提取法，回流法可分為回流熱浸法和循環回流法。回流熱浸法：將藥材飲片附帶冷凝系統的浸取器內，加溶劑浸沒藥層表面，浸泡一定時間后加熱浸提，蒸發的溶媒被冷凝后直接回流至浸取器內，到規定時間后將回流液濾出，再添加新溶媒繼續回流過程數次，合并各次回流浸出液，再餾出溶媒，即得浸出濃縮液待用。循環回流法：少量藥粉可用索氏提取器提取，大生產時采用循環

運作高效的國家測量體系英國的國家測量體系2025/01/10

環境保護等提供決策依據，全球化市場同樣需要準確可靠的測量以減少技術性貿易壁壘。化學分析測量與人類生活息息相關，人類生活所用的許多物品，如食品、藥品、飲用水、保健品、化妝品、殺蟲劑、滅鼠藥等，都需要進行嚴格的分析測量；環境質量的提高，必須隨時監測大氣、土壤、水體、生物體等。所有這些，都需要化學分析測量做支撐，都需要能實現空間和時間上可比的可靠測量結果。英國政府從1988年開始實施有效測量計劃(ValidAnalyticalMeasurementProgramme，VAMProgramme)，這是在

掌握配制培養基制備、滅菌與消毒的一般方法和步驟2025/01/10

實驗目的：1.了解培養基的配制原理；2.掌握配制培養基的一般方法和步驟。培養基是人工配制的，適合微生物生長繁殖或產生代謝產物的營養基質。原則：目的明確;營養協調;控制PH、滲透壓等條件;經濟節約。方法：查閱文獻;精心設計;試驗比較。步驟：稱量、熔化、調PH、過濾、分裝、加塞、包扎、滅菌、冷卻、無菌檢查。培養基種類:碳源、氮源、能源、生長因子、無機鹽、水。一、按成份的不同劃分：天然培養基、合成培養基、半合成培養基。二、按培養基的物理狀態劃分：固體培養基、液體培養基、半固體培養基。三、按培養基用途劃

常用微生物發酵培養基配制過程中需要注意的幾個點2025/01/10

注意營養物質的濃度比和C/N比，如:糖分含量要適合微生物生長才能良好,糖分過多則抑制微生物生長。一般微生物適宜C/N是25:1[元素C/N的比值,也指培養基中還原糖的含量與粗蛋白質含量的比值]。微生物發酵培養基配制關鍵點第一，營養物質濃度及配比合適培養基中營養物質濃度合適時微生物才能生長良好，營養物質濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需，濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用，例如高濃度糖類物質，無機鹽，重金屬離子等不僅不能維持和促進微生物的生長，反而起到抑菌或殺菌作用。另外，培養基中各營養物質

不同類型的培養基制備過程中常用的8個一般步驟2025/01/10

不同類型的培養基制備程序也不同，主要可分為：配料、溶化、矯正pH、澄清過濾、分裝、滅菌及檢定8個步驟。1，配料：按培養基處方準確稱取各種成分，先在三角燒瓶中加入少量蒸餾水，再加入各種成分，以防蛋白胨等粘附于瓶底，然后再以剩余的水沖洗瓶壁。2，溶化：將各種成分混勻于水中，最好以流通蒸氣溶化半小時，如在電爐上溶化應隨時攪拌，如有瓊脂成分時更應注意防止外溢。溶化完畢，補足失去的水分。3，矯正pH：pH測定，取與標準管同口徑的試管（通常用華氏試管）3支，于第1、3管各加入欲測定pH的的培養基5ml，并于

分子蒸餾技術在植物提取物中的分離純化2025/01/10

中藥成分復雜，在保留有效成分的同時，還要盡可能地去除蛋白質、淀分、樹脂、鞣質等雜質。同時，相當多的植物提取物中有效成分對熱敏感，易氧化和分解。在傳統的分離純化過程中，一方面不易除盡雜質，而且容易損耗有效成分；另一方面高溫或殘留有機化學物質使其失去了天然性，破壞了其生理作用和藥理活性，因此采用新型分離技術分離純化中藥中有效成分成為中冠健業研發中心關注的熱點。分子蒸餾技術是近年來發展起來的一種新型分離技術，由于其在分離高沸點和熱敏性物質領域的優勢而被廣泛應用。中冠健業分子蒸餾技術在中藥有效成分提取分

樹脂吸附技術在生物堿類樹脂吸分離中的應用2025/01/09

生物堿(Alkaloid)又名有機堿，廣泛分布于多種植物原料中，絕大多數具有顯著的生理活性。生物堿的種類很多，結構很復雜。有親酯性生物堿，也有親水性生物堿，但其共性是具有一定的堿性，可與酸成鹽。其堿性可用其共軛酸pKa的值表征，生物堿的pKa的值表征，生物堿的pKa值可13，可見它們的堿性差別很大。生物堿的分子特點一般有較大的疏水部分,根據疏水機理被吸附。其氨基一方面有一定的堿性，一方面氮原子上又有未成對電子，能與羥基上的氫形成氫鍵，也能與某些金屬離子絡合。由此可以想像生物堿可有多種分離方法，萃

皂苷類化合物的水解反應與沉淀反應國過程2025/01/09

1．沉淀反應(1)與金屬鹽類試劑的沉淀反應皂苷的水溶液或稀醇溶液可以和一些金屬鹽類如鉛鹽、鋇鹽、銅鹽等產生沉淀。酸性皂苷的水溶液加入硫酸銨、，醋酸鉛或其他中性鹽類即生成沉淀。中性皂苷的水溶液則需加堿式醋酸鉛等堿性鹽或氫氧化等才能生成沉淀。利用這一性質可以進行皂苷的提取和分離。(2)與膽甾醇的沉淀反應甾體皂苷的水溶液可與膽甾醇生成難溶于水的分子復合物沉淀，生成的分子復合物在中回流又可以分解，膽甾醇可溶于醚，而皂苷不溶，據此可將甾體皂苷從提取液中分離出來。三萜皂苷與膽甾醇也可生成復合物，但很不穩定，

成品預裝培養基平皿在潔凈環境中的使用2025/01/09

成品預裝培養基平皿是用于獲得微生物純培養的的固體培養基，它是冷卻凝固后的固體培養基在無菌培養皿中形成的平面。培養基平皿常用于單孢分離、測定菌絲生長速度、觀察菌落的形態、拮抗實驗、測定潔凈空間及表面的污染水平。潔凈區沉降菌的監測依據《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》現行國家標準進行；浮游菌的監測依據《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》現行國家標準進行。下文著重介紹平板在潔凈環境中的使用。培養基平皿進出潔凈區1將從倉庫領入的預裝培養基平皿在脫外包間脫去外包，若是真空包裝，需仔細檢查包裝是否

藥敏試驗培養基的選擇對藥敏結果的影響因素2025/01/09

藥敏試驗培養基的選擇具有一定的原則和要求，不以個人經驗或愛好而更改。為了使臨床試驗和醫療保健服務水平具備一致的標準，許多國家或機構制定了不同的參照標準。由于參照標準有所差異，故藥敏培養基的要求也有所不同。我國藥敏試驗結果判斷標準參照美國CLSI標準文件，則要求除了特殊菌群，K-B法所用的培養基必須是M-H培養基；英國參照的標準BSAC則要求培養基為ISO培養基，而M-H營養瓊脂只適用于葡萄球菌的藥敏試驗。因此在工作中，我們要嚴謹的參照CLSI，根據不同菌群的需求選擇合適、正確的藥敏培養基。培養基

掌握培養基制備、滅菌及無菌檢測技術的過程和方法2025/01/09

一、實驗目的1.了解培養基的配置原理2.掌握其制備過程和方法二、實驗原理培養基是人們按照不同微生物生長繁殖或積累代謝產物的需要而配置的營養基質。用于微生物的分離純化培養鑒定和保存菌種。培養基的種類有很多，按對培養基的組成物質的化學成分是否*了解可以分為天然培養基和合成培養基。按照不同微生物對營養的要求，選擇可被迅速利用的碳源、氮源、無機鹽及其他營養成分可制成不同的培養基。三、實驗器材1.牛肉膏、蛋白胨、可溶性淀粉、NaCI、K2HPO4、KNO3、MgSO4FeSO4馬鈴、蔗糖、瓊脂、10%Na

萃取提取揮發性組分提高雙黃連提取物的效果2025/01/08

采用亞沸態水提，絮凝和醇沉相結合的方法實現雙黃連的提取精制，達到降低劑量的目的。得到最佳方案為：經超臨界萃取后的100g藥材，加入10倍體積的水，在90℃下煎煮2h，過濾，濾液濃縮至80mL，在50℃下，加入1.5%的絮凝劑133mL，攪拌5min，離心，上清液濃縮至16mL，加入95%乙醇至含醇量為80%，過濾，濾液蒸干，得率約為5-6%。雙黃連制劑(包括雙黃連顆粒劑)是在精選眾多古方、去粗取精的基礎上，以金銀花、黃岑(主要成分黃芩苷)、連翹組成本方，經多年臨床研究證明，具有很好的抗菌、抗炎解

生物工業中的沸騰干燥法介紹2025/01/08

原理：是利用流態化技術，即利用熱的空氣使孔板上的粒狀物料呈流化沸騰狀態，使水分迅速汽化達到干燥目的。在干燥時，使汽流速度與顆粒的沉降速度相等，當壓力降與流動層單位面積的質量達到平衡時，粒子就在氣體中呈懸浮狀態，并在流動層中自由地轉動，流動層猶如正在沸騰，這種狀態是比較穩定的流態化。特點：傳熱傳質效率高。由于是利用流態化技術，使氣體與固體兩相密切接觸，雖然氣固兩相傳熱系數不大，但由于顆粒度較小、接觸表面積大，故容積干燥強度為所有干燥器中最大的一種，這樣需要的床層體積就大大減少，無論在傳熱、傳質、容

天然中藥提取中試放大工藝特點2025/01/08

天然中藥提取中試放大工藝特點：中試放大是由小試轉入工業化生產的過渡性研究工作，對小試工藝能否成功地進入規模生產至關重要。這些研究工作都是圍繞著如何提高收率、改進操作、提高質量形成生產等方面進行。一個工藝研究項目的最終目的是能在生產上采用。因此，當實驗室研究工作進行到一定階段，就應考慮中試放大，以驗證實驗室工藝路線的可行性。1、原輔材料規格的過渡試驗在小試時，一般采用的原輔材料規格較高，目的是為了排除原料中所含雜質的不良影響，從而保證實驗結果的準確性。但是當工藝路線確定之后，在進一步考察工藝條件時

高速逆流色譜技術在植物提取物對照品中的應用2025/01/08

提取分離純化植物中的有效成分是進行合理組方、藥效研究、結構鑒定等研究的必要前提。然而,大多數植物有效成分含量低，難于富集；體系復雜，大分子和小分子，生命和非生命物質共存，特別是存在結構相近的異構體，分離純化難點大。隨著中藥現代化和標準化進程的推進，化學對照品的需求量急劇增長。傳統的標準對照品制備方法費時、費力、產率低、純度低、成本高且工藝復雜[1]。因此，有必要加強天然產物提取分離的基礎研究，開發新的高效、廉價、簡便、優質的分離純化技術，制備更多的天然產物化學對照品來滿足中藥現代化研究的需求。高

超聲波提取技術在植物提取物方面的研究進展2025/01/08

許多天然產物在保健及治療疾病方面有其的*性，因此越來越受到人們的關注，它們的應用范圍也越來越廣。由于傳統提取方法的許多弊端不能滿足實際需要，因此在提取方面需要更快速高效的提取方法。超聲波提取是一種新型的物理提取方法，以其快速高效及對營養價值影響較小，正受到人們的關注。超聲波是在彈性介質中傳播的一種震動頻率高于聲波（20kHz）的機械波，能產生并傳遞強大的能量，給予媒質（如固體小顆粒或團聚體）極大的加速度。當顆粒內部接受的能量足以克服結構的束縛能時，固體顆粒（或團聚體）被破碎（或解聚），從而促使細

分離純化是什么意思？分離純化的常見方法2025/01/07

分離純化是將中藥提取液與藥渣、沉淀物和固體雜質進行分離,進而采用先進、合理的分離純化工藝除去無效成分,保留有效成分和輔助成分的技術。常用的分離方法有濾過分離、沉降分離和離心分離。由于中藥成分復雜,含量有高有低,分離純化方法的選用,應根據藥材所含成分理化性質、制劑所選劑型及成型工藝等要求綜合考慮,并需進行必要的工藝驗證才能確定。根據中藥中有效成分溶于水或溶于乙醇的性質,中藥提取分離的方法為水提醇沉法和醇提水沉法。根據藥材所含有效成分的性質及制劑所選劑型及成型工藝的特點,還可以選用絮凝沉淀法、膜分離

進口標準品哪里可以下載產品目錄？2025/01/07

進口標準品哪里可以下載產品目錄？國家標準品網給您解答，目前進口標準品一般來說是沒有電子版可以下載的產品目錄的，正常的進口標準品產品目錄都是在相關標準品網站查詢，比如USP、EP的都是在他們自己的查詢。一般進口標準品國外網站也不會顯示產品目錄，只有一個搜索框供用戶搜索查詢。您可以在搜索框內輸入您需要查找的標準品即可，如無顯示即是沒有。進口標準品哪里可以下載產品目錄？國家標準品網給您解答，目前進口標準品一般來說是沒有電子版可以下載的產品目錄的，正常的進口標準品產品目錄都是在相關標準品查詢，比如USP