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2017
12-08

原子吸收光譜法測(cè)定葡萄酒中鐵銅鎘含量
采用原子吸收光譜法對(duì)3大國(guó)產(chǎn)品牌（A、b、C）的26種葡萄酒中鉛（Pb）、鎘（Cd）、銅（Cu）3種元素含量進(jìn)行檢測(cè)分析。由于我國(guó)2008年1月1日起實(shí)施的中國(guó)葡萄酒新標(biāo)準(zhǔn)（GB/T15037-2006）中僅對(duì)銅進(jìn)行了限定（不得超過(guò)1.0mg/L），對(duì)鉛和鎘未做出限制。故本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以葡萄與葡萄酒組織（OIV）所規(guī)定的葡萄酒中的銅含量不得超過(guò)1mg/L，鉛含量不得超過(guò)150μg/L，鎘不得超過(guò)10μg/L[11]為參照，測(cè)定26種國(guó)產(chǎn)葡萄酒中3種元素的含量，比較了3大國(guó)產(chǎn)品牌葡萄酒中3種元素的量，
2017
12-04

原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定礦石中的金含量
隨著金礦的普查勘探，對(duì)金的分析提出了更高的要求。分析方法要求簡(jiǎn)便、快速、易于掌握，成本低等。金礦地質(zhì)樣品分析結(jié)果有時(shí)產(chǎn)生比較嚴(yán)重的誤差,某些礦區(qū)金礦樣品分析合格率很低,直接影響金礦地質(zhì)找礦工作的開(kāi)展。金礦中含有大量的硫、砷，其中分析方法的選擇直接影響金含量的測(cè)定。近年來(lái)，由于分析工作者共同努力，應(yīng)用了現(xiàn)代儀器分析和微量分析技術(shù)，使常量金和痕量金測(cè)試技術(shù),都獲得了很大發(fā)展。可采用在王水分解分解金礦，在稀王水溶液中加入泡沫塑料吸附金，經(jīng)硫脲水溶液解脫后，用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定。方法簡(jiǎn)便易行、成
2017
11-18

原子熒光光譜法測(cè)定食品中的汞含量
目前，汞的測(cè)定分析方法主要有吸光光度法、原子光譜法、色譜法、質(zhì)譜法及中子活化分析法等。本文采用原子熒光光譜法；檢出限0.02μg/kg，標(biāo)準(zhǔn)曲線*線性范圍0-60μg/kg，靈敏度高，使用國(guó)產(chǎn)儀器，便于推廣使用。壓力罐消解，可以防止汞的揮發(fā)，準(zhǔn)確度較高。實(shí)驗(yàn)原理樣品采用聚四氟乙烯壓力消化罐，在HNO?-HCLO4作用下消解。在酸性條件下，加入抗干擾劑，汞與新生態(tài)的氫反應(yīng)生成氫化物氣體，以惰性氣體氬為載氣，將氫化物導(dǎo)入電熱石英爐中，汞的熱原子吸收特定波長(zhǎng)的激發(fā)光或熱能后被激活。通過(guò)能力躍遷在返回基
2017
11-14

痕量金屬元素的原子吸收光譜分析
原子吸收光譜儀分析多種痕量金屬元素建立在分散成蒸氣狀態(tài)的基態(tài)原子具有吸收同種原子所輻射的特征光的性質(zhì)基礎(chǔ)上的定量分析方法。原子吸收光譜儀簡(jiǎn)史1860年G.R.基爾霍夫證實(shí)了發(fā)自鈉蒸氣的光通過(guò)比該蒸氣溫度低的鈉蒸氣時(shí)，會(huì)引起鈉發(fā)射譜線的被吸收現(xiàn)象。進(jìn)一步的研究還發(fā)現(xiàn)，太陽(yáng)輻射中暗線的波長(zhǎng)恰與某些元素發(fā)射的特征譜線相同，從而說(shuō)明J.夫瑯和費(fèi)觀察到的太陽(yáng)光譜中的暗線，為太陽(yáng)輻射被其周?chē)嬖诘牡蜏赝N原子吸收的結(jié)果。這是zui早的原子吸收光譜的概念。1902年R.伍德森首先利用汞弧燈發(fā)射的2537埃譜線
2017
11-09

原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)丹參藥材中鉛、鎘、砷、汞、銅含量
原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)丹參藥材中鉛、鎘、砷、汞、銅含量關(guān)鍵詞:原子吸收分光光度計(jì)；丹參；重金屬；濟(jì)南精測(cè)電子科技有限公司隨著中醫(yī)藥化進(jìn)程的不斷加快,中藥的治療作用和保健作用得到了人民越來(lái)越多的認(rèn)同和推崇,但同時(shí)其不良反應(yīng)也逐漸受到世界各國(guó)的高度重視。重金屬含量超標(biāo)是引起中藥不良反應(yīng)的重要因素之一，是導(dǎo)致中藥材質(zhì)量下降的重要原因，嚴(yán)重阻礙了我國(guó)中藥材及其它農(nóng)副產(chǎn)品進(jìn)軍市場(chǎng)的步伐。重金屬在體內(nèi)富集，當(dāng)含量過(guò)高時(shí)，便會(huì)導(dǎo)致人體多個(gè)器官和系統(tǒng)病變，嚴(yán)重?fù)p害人類(lèi)身體健康。本文參照《中國(guó)藥典》方法,對(duì)不同產(chǎn)
2017
11-06

微波消解-原子吸收光譜法測(cè)定食用植物油中鉛和鎘
微波消解-原子吸收光譜法測(cè)定食用植物油中鉛和[摘要]建立了微波消解-原子吸收光譜法測(cè)定食用植物油中重金屬鉛、鎘含量的方法，利用微波消解進(jìn)行樣品前處理，同時(shí)，優(yōu)化了升溫程序中灰化溫度和原子化溫度，zui終確定鉛、鎘分別在0-60.0ng/mL和0-5.0ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，且回收率均在90%以上。利用該方法對(duì)寧夏地區(qū)市售食用植物進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明，市售食用植物油中重金屬鉛、鎘含量均處于較低水平，符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。食用植物油已成為大眾消費(fèi)的必需品，隨著社會(huì)的發(fā)展和人民生活水平的不斷提高，食
2017
11-01

原子吸收分光光度計(jì)原理、配置報(bào)價(jià)方案咨詢(xún)
原子吸收分光光度計(jì)原理、配置報(bào)價(jià)方案咨詢(xún)?cè)游辗止夤舛扔?jì)(AtomicAbsorptionSpectrometry,AAS)是在20世紀(jì)50年代中期出現(xiàn)并逐漸發(fā)展起來(lái)的一種新型儀器分析方法，是基于蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來(lái)測(cè)定試樣中被測(cè)元素含量的一種方法。早在1802年，W.H.Wollaston在研究太陽(yáng)連續(xù)光譜時(shí)，就發(fā)現(xiàn)太陽(yáng)連續(xù)光譜中出現(xiàn)暗線。1817年J.Fraunhofer在研究太陽(yáng)連續(xù)光譜時(shí)，再次發(fā)現(xiàn)這些暗線，由于當(dāng)時(shí)尚不了解產(chǎn)生這些暗線的原因，于是就將這
2017
10-29

氣相色譜儀常壓氣體進(jìn)樣
氣相色譜儀常壓氣體進(jìn)樣氣相色譜儀常壓氣體進(jìn)樣氣相色譜儀常壓氣體樣品采用液體注射器進(jìn)樣，簡(jiǎn)單、靈活，但缺點(diǎn)是定量誤差大，重復(fù)性誤差約為2.5%。這是因?yàn)樵谶M(jìn)樣時(shí)，由于柱前壓高于環(huán)境大氣壓，會(huì)使氣相色譜儀氣體樣品沿管內(nèi)壁滲透造成的，雖然可以通過(guò)針管內(nèi)壁涂上一層真空硅脂提高氣密性來(lái)彌補(bǔ)，但又會(huì)出現(xiàn)硅脂對(duì)碳?xì)浠衔锏奈阶饔茫空`差仍然很大。若采用六通閥定體積進(jìn)樣，不但操作方便、迅速，而且所得結(jié)果也較準(zhǔn)確，且重復(fù)性誤差可優(yōu)于0.5%，即使環(huán)境溫度、壓力變化校正起來(lái)也很方便。另外，還可以直接用于高壓樣品
2017
10-23

石墨爐原子化法的優(yōu)缺點(diǎn)
無(wú)火焰原子化方法的優(yōu)缺點(diǎn)原子吸收光譜儀_原子吸收分光光度計(jì)無(wú)火焰原子化方法的zui大優(yōu)點(diǎn)是注入的試樣幾乎可以*原子化。特別對(duì)于易形成耐熔氧化物的元素，由于沒(méi)有大量氧存在，并由石墨提供了大量碳，所以能夠得到較好的原子化效率。當(dāng)試樣含量很低，或只能提供很少量的試樣時(shí)，使用無(wú)火焰原子化法是很合適的。無(wú)火焰原子化方法也存在缺點(diǎn)：首先，共存化合物的干擾要比火焰法大，當(dāng)共存分子產(chǎn)生的背景吸收較大時(shí)，需要調(diào)節(jié)灰化的溫度及時(shí)間，使背景分子吸收不與原子吸收重疊，并使用背景校正方法來(lái)校正之；其次，由于取樣量很少（體
2017
10-18

原子吸收分光光度計(jì)的部件
原子吸收分光光度計(jì)的部件原子吸收分光光度法亦稱(chēng)原子吸收光譜法,在我國(guó)已得到廣泛應(yīng)用，其中不少元素已列為各個(gè)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)分析法。很多單位正在準(zhǔn)備建立原子分光光度法實(shí)驗(yàn)室，就此產(chǎn)生了如何選購(gòu)原子吸收分光光度計(jì)和如何建立原子吸收實(shí)驗(yàn)室等問(wèn)題，本文將就上述問(wèn)題做些探討，以供用戶(hù)參考。原子吸收分光光度計(jì)的基本部件原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成，即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。原子化器主要有兩大類(lèi)，即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火
2017
10-15

石墨爐原子吸收法測(cè)定動(dòng)植物油脂中銅鐵鎳
動(dòng)物油脂是從動(dòng)物體內(nèi)取得的油脂，可分為陸生溫血?jiǎng)游锖颓蓊?lèi)的油脂，如牛油、羊油、豬油等，一般是固體的，其主要成分是棕櫚酸、硬脂酸的甘油三酸酯；海生哺乳動(dòng)物和魚(yú)類(lèi)的油脂，如鯨油、魚(yú)油等，一般是液體的，主要成分除肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸外，還有含22~24個(gè)碳和4~6個(gè)雙鍵的不飽和酸和含10~14個(gè)碳的不飽和酸。主要供食用，如豬脂、牛脂、羊脂等。也廣泛應(yīng)用于制造硬化油、肥皂、甘油、潤(rùn)滑油和制革工業(yè)及藥品；魚(yú)油是制備涂料的原料。用熬制法取得。常見(jiàn)的植物油脂包括豆油、花生油、菜籽油、芝麻油、玉米油等
2017
10-06

油脂中脂肪酸和六號(hào)溶劑分析
油中脂肪酸和六號(hào)溶劑分析脂肪酸分析一．分析原理將脂肪酸甘油酯轉(zhuǎn)化為脂肪酸甲酯后，進(jìn)行氣相色譜測(cè)定。用歸一法確定各脂肪酸的組成比例。二．脂肪酸甲酯的制備1.液態(tài)油樣：取油樣200mg置入10ml容量瓶中，加入已醚-正己烷（2：1）2ml，甲醇2ml及0.8mol/LkOH（NaOH）.CH3OH溶液2ml振勻靜置5min，加水至刻度，取上層溶液進(jìn)樣（0.2uL）分析。2.固態(tài)牛羊脂肪酸酯化法：乙米甲酯化取約0.1克樣品于10ml容量瓶中，加2-3ml無(wú)水甲醇在水浴上加熱溶解后，滴加硫酸（分析級(jí)）5
2017
10-05

原子吸收光譜法在食品分析中的應(yīng)用
原子吸收光譜法在食品分析中的應(yīng)用摘要原子吸收光譜法在食品分析中得到了廣泛應(yīng)用，已成為定量分析檢測(cè)微量元素和重金屬的主要手段。原子吸收光譜法tomicAbsorptionSpectroscopy,aaS,是指呈氣態(tài)的自由原子對(duì)由同類(lèi)原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。此法是20世紀(jì)50年代創(chuàng)立的一種新型儀器分析方法。原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和顯示裝置五大部分組成的，其中原子化系統(tǒng)在整個(gè)裝置中具有至關(guān)重要的作用，其功能是提供能量、使試樣干燥、蒸發(fā)和原子化。原子化效率的
2017
10-04

石墨爐法原子吸收分光光度計(jì)工作原理
原子吸收分光光度計(jì)工作原理yqtli6級(jí)分類(lèi)：理工學(xué)科被瀏覽5358次2013.02.22檢舉sz3he88采納率：51%10級(jí)2013.02.22元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強(qiáng)度與試液中被的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I為透射光強(qiáng)度；I0為發(fā)射光強(qiáng)度；T為透射比；L為光通過(guò)原子化器光程(長(zhǎng)度)，每臺(tái)儀器的L值是固定的；C是被測(cè)樣品濃度；所以A=KC。利
2017
10-03

原子吸收分光光度計(jì)各個(gè)部分的作用
原子吸收分光光度計(jì)各個(gè)部分的作用原子吸收分光光度計(jì)有單光束和雙光束兩種類(lèi)型如果將原子化器當(dāng)作分光光度計(jì)的比色皿，其儀器的構(gòu)造與分光光度計(jì)很相似。與分光光度計(jì)相比，不同點(diǎn)：(1)采用銳線光源[為什么？]；(2)單色器在火焰與檢測(cè)器之間。如果像分光光度計(jì)那樣，把單色器置于原子化器之前，火焰本身所發(fā)射的連續(xù)光譜就會(huì)直接照射在PMT上，會(huì)導(dǎo)致PMT壽命縮短，甚至不能正常工作。(3)原子化系統(tǒng)：除了光源發(fā)射的光外，還存在：a.火焰本身所發(fā)射的連續(xù)光譜；b.原子吸收中的原子發(fā)射現(xiàn)象。在原子化過(guò)程中，基態(tài)原子
2017
10-01

石墨爐原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定維生素B1中鉛的含量
石墨爐原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定維生素B1中鉛的含量關(guān)鍵詞：石墨爐原子吸收分光光度計(jì)；維生素B1；濟(jì)南精測(cè)電子科技有限公司本文采用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)，試樣經(jīng)混酸消解后，注入原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測(cè)定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿(mǎn)意的結(jié)果。1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱(chēng)為硫胺素，人體攝入VB1不足會(huì)引起腳氣病；脂肪代謝障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發(fā)生浮腫、下
2017
09-25

樣品濃度低，原子吸收測(cè)量讀數(shù)為負(fù)值怎么解決
樣品濃度太低，原子吸收光譜儀測(cè)量讀數(shù)為負(fù)值怎么解決原子吸收光譜儀_原子吸收分光光度計(jì)樣品濃度太低，原子吸收光譜儀測(cè)量讀數(shù)為負(fù)值怎么解決?答：1.造成A值為負(fù)是因?yàn)闃悠窛舛忍停瑱C(jī)器根本檢測(cè)不到樣品的信號(hào)，儀器本身的噪聲所產(chǎn)生的。改進(jìn)方法為：1，富集樣品后再做。2，改變測(cè)量的方法。3，更換噪聲小、檢出險(xiǎn)低的儀器。2.剛點(diǎn)火測(cè)應(yīng)靈敏度高，過(guò)段時(shí)間靈敏度下降并達(dá)平衡，所以負(fù)信號(hào)不會(huì)轉(zhuǎn)為正信號(hào)的。出現(xiàn)負(fù)信號(hào)可能是對(duì)空白問(wèn)題重視不夠，用以調(diào)零的"純水"不夠純，而標(biāo)樣中的水要純得多(也可能試劑的純度不一樣)
2017
09-21

原子吸收分光光度計(jì)可測(cè)元素大全
原子吸收分光光度計(jì)可測(cè)元素大全關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度計(jì)；金屬元素檢測(cè)；濟(jì)南精測(cè)電子科技有限公司火焰法可測(cè)元素30余種鋰（Li），鈉（Na），Be，鎂（Mg），鈣（Ca），鍶（Sr），鋇（Ba）鉻（Cr）,鉬（Mo）,W,錳（Mn）,Tc,梾（Re）,鐵（Fe）,Ru,Os,鈷（Co）,銠（Rh），lr，鎳（Ni），鈀（Pd），鉑（Pt），銅（Cu），銀（Ag），金（Au），鋅（Zn），鎘（Cd），汞（Hg），（Ga），銦（In），（Sn），鉛（Pb）砷（As），（Sb），鉍（Bi）石墨爐法可測(cè)
2017
09-15

原子熒光光譜儀在食品中鉛的測(cè)定的重要意義分析
原子熒光光譜儀在食品中鉛的測(cè)定的重要意義分析原子熒光光譜儀_原子熒光分光光度計(jì)-濟(jì)南精測(cè)分析儀器已讀150鉛是重金屬污染中毒性較大的一種，一但進(jìn)入人體很難排除。直接傷害人的腦細(xì)胞，特別是胎兒的神經(jīng)板，可造成先天性大腦溝回淺，智力低下；對(duì)老年人造成癡呆、腦死亡等。大多數(shù)普通消費(fèi)者的食品安全觀念僅僅局限在農(nóng)藥、獸藥殘留和假冒食品上，對(duì)重金屬污染影響食品安全的問(wèn)題知之甚少。鉛是對(duì)人體毒性zui強(qiáng)的重金屬之一。由于人類(lèi)的各種活動(dòng)，特別是隨著近代工業(yè)的發(fā)展，鉛向大氣圈、水圈以及生物圈不斷遷移，再加上食物鏈
2017
09-12

原子熒光光度計(jì)測(cè)試食品添加劑中的砷元素
按照新標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用原子熒光光度計(jì)測(cè)試食品添加劑中的砷元素需要準(zhǔn)備以下試劑：氫氧化鈉(NaOH)（優(yōu)級(jí)純）、硼氫化鈉或硼氫化鉀（NaBH4或KBH4）、硫脲(CH4N2S)、硝酸(HNO3)（優(yōu)級(jí)純）、硫酸(H2SO4)（優(yōu)級(jí)純）、高氯酸(HCIO4)（優(yōu)級(jí)純）、鹽酸(HCl)（優(yōu)級(jí)純）、硝酸鎂[Mg(N03)2.6H2O]、氧化鎂(MgO)、過(guò)氧化氫(H2O2)。試劑的配制1、氫氧化鈉溶液(2g/L)：稱(chēng)取2.0g氫氧化鈉，溶于1000mL水中，混勻。2、硼氫化鈉溶液(10g/L)：稱(chēng)取10.0g

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北京中合測(cè)通儀器有限公司

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