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椎弓椎體截骨矯正駝背動物模型2018/06/26

椎弓椎體截骨矯正駝背動物模型(1)復制方法大鼠經腹腔注射按30mg/kg體重的劑量1％巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，動物俯伏于脊柱立體定位儀上，固定頭顱及T11～L4兩側橫突，行后正中切口，暴露T12～L3，從T12～L3水平兩側，行椎弓椎體截骨(1～2個椎體，3～4個椎板)，勿損傷脊髓及神經根，保持硬膜完整，通過切除的上下椎板觀察脊髓的變化，調節脊柱立體定位儀，使脊髓沿脊柱縱軸松弛，并逐漸縮入椎管內而致傷，以2mm/30min速度縮短脊柱，同時用游標卡尺、立體定位儀測定縮短距離。(2)模型特點縮短脊柱

第三腰椎橫突綜合征動物模型2018/06/26

第三腰椎橫突綜合征動物模型第三腰椎橫突綜合征是人類臨床骨科的常見病。該病主要是由于第二腰椎神經后外側支穿過橫突背側，向下進入離骶棘肌時，附著于橫突上的肌纖維、韌帶及其他組織周圍因骨骼一肌肉系統無菌性炎癥損傷而產生粘連及瘢痕。(1)復制方法實驗大鼠(或兔)按25mg/kg體重的劑量經肌肉注射10％速眠新麻醉后，無菌手術于大鼠(或兔)腰背部作一個3cm大小縱向切口，向兩側鈍性剝離骶棘肌，顯露第三～第四腰椎(L3～L4)棘突，用微型骨科器械處理其周圍組織至椎板，小心保護腰神經出椎間孔處組織結構，完整分

神經根型動物模型2018/06/26

神經根型動物模型(1)復制方法將大鼠按30mg/kg體重的劑量經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，常規備皮、消毒、鋪巾，以第2胸椎棘突為標記。以頸7為中心，沿棘突縱行切開皮膚及皮下組織。切口約為1.5cm，用尖丨刀銳性分離棘突兩側的肌肉，暴露棘突及兩側椎板，用眼科剪刀剪斷頸6、7兩側橫突以上椎板，暴露出椎管內的脊髓，用神經剝離子將脊髓推向右側，顯露出左側頸6、7神經根將浸有甲醛的定量濾紙片放在頸6、7神經根腋下。仔細止血，逐層縫合，無菌包扎。(2)模型特點造模后3d，模型組大鼠致炎物周圍的神經根以

頸椎力學失衡動物模型2018/06/26

頸椎力學失衡動物模型(1)復制方法將兔頸后部剪毛及清潔后，按0.1g/kg體重的劑量肌肉注射氯丨氨丨酮麻醉；麻醉滿意后，俯臥位固定于手術臺上，碘酒、乙醇消毒后鋪巾，取頸背部正中縱向切口OA環枕關節至第二胸椎棘突處)長7～8cm，切開皮膚后，鈍性分離直至充分暴露棘突。將脊柱兩側附著于棘突椎板及小關節的肌肉全部分離開，然后依次切除C1～C7的棘上及棘間韌帶。術后依序縫合皮下筋膜及皮膚。切口處外敷紗布，自行脫落后不再更換。(2)模型特點X線檢查：術后8個月可見明顯椎間狹窄、椎體前緣骨贅形成、頸椎曲度變

椎動脈型動物模型2018/06/26

椎動脈型動物模型(1)復制方法取組織硬化劑775注射液10ml注射于家兔左側第3～5頸椎橫突側面，并于第2周重復1次。(2)模型特點造模后右側椎動脈(RVA)和基底動脈、左側椎動脈(LVA)和平均血液速度分別于第2周和第4周起顯著遞減，且LVA遞減程度較RVA明顯。造模后LVA的搏動指數、阻力指數和基底動脈的阻力指數從第4周起顯著遞增。(3)比較醫學人類椎動脈型頸椎病發機制較為復雜，可因頸椎間盤后側方突出，粘連并固定于椎動脈上，鉤椎關節突骨質增生刺激或壓迫椎動脈，椎間盤退行性改變使椎間隙和橫突間

犬腰椎椎管狹窄模型2018/06/25

犬腰椎椎管狹窄模型(1)復制方法實驗犬按30mg/kg體重的劑量經隱靜脈注射3％戊丨巴丨比丨妥鈉麻醉后，行氣管插管和腰骶部剃毛，俯臥位固定于手術臺，腰骶部墊高。常規消毒鋪巾，L6～S1背部正中切口，切開皮膚、皮下組織和腰背筋膜，剝離骶棘肌并止血后，鉸除L7的棘突和椎板，顯露硬膜囊及雙側L7神經根，將滌綸外科修補材料制成的狹窄帶(寬2.8mm，長8.0cm)在L7椎體水平處以微型動脈夾夾閉、捆扎硬膜囊(含雙側L7神經根在內)，使椎管面積狹窄50％左右。(2)模型特點術后模型動物可出現輕度或中度功能

大鼠腰椎椎管狹窄模型2018/06/25

大鼠腰椎椎管狹窄模型(1)復制方法大鼠按50mg/kg體重的劑量經腹腔注射苯丨巴丨比丨妥麻醉。麻醉后將大鼠俯臥固定于手術板上進行腰部椎管手術，從動物第3腰椎開始至骶骨作縱向切開，剝離兩側椎旁肌并切除第5腰椎椎板及上下關節突起，同時切除第4腰椎的下關節突起和第6腰椎的上關節突起，取右側髂骨，將切除腰椎椎板碎骨片移植于硬膜外，同時注意不要損傷馬尾神經。動物常規飼養，自由飲食。(2)模型特點造模后9個月模型動物對熱刺激的反應較以前降低，電生理測定表明，術后八九個月模型動物SSEP明顯較正常動物低下。模

佐劑性關節炎動物模型2018/05/25

20世紀50年代由細菌學家Freund創立佐劑性關節炎(AA)，又稱是弗氏佐劑關節炎，是免疫性關節炎動物模型的基本方法。(1)復制方法將液體石蠟高壓滅菌，BCG80℃滅活1h，把BCG加入液體石蠟配成10g/L的乳劑，充分碾磨、混勻，即得CFA，于大鼠左后足跖皮內注射CFA0.1ml致炎。(2)模型特點原發病變主要表現為早期致炎部位的炎癥反應，致炎后18h，左足腫脹達峰值，持續3d后逐漸減輕，8d后再度腫脹，繼發病變一般出現于致炎后的10d左右，表現為對側和前足腫脹，且進行性加重，行動不便，耳和

膠原誘導性關節炎動物模型2018/05/25

自20世紀70年代次建立膠原誘導性關節炎動物模型以來，已有研究證實，類風濕關節炎患者血清及滑液中存在抗膠原抗體，且這種對膠原組織的自身免疫反應，可以解釋類風濕關節炎所具有的系統性和慢性持續性發展的特點。(1)復制方法將Ⅱ型膠原(是一種與免疫系統隔絕的蛋白質，大量存在于關節軟骨中)溶于0.1mol/L的醋酸中，在4℃下攪拌充分溶解，濃度為2g/L，置4℃冰箱過夜，再將滅活卡介苗(BCG)置于液體石蠟中，配成2g/L的弗氏佐劑，將二者等體積混合、乳化，制成Ⅱ型膠原乳劑。將該乳劑于小鼠的尾根部皮內注射

應激性十二指腸潰瘍動物模型2018/04/26

應激性十二指腸潰瘍動物模型(1)動物模型復制方法成年大鼠，禁食不禁水16h，用腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉，固定后用電推子推擊被毛，區域略大于擬燒面積。用紗布團蘸溫的20％硫化鈉液在脫毛部位稍用力拍打均勻，待毛融化，用溫水將脫毛劑沖洗干凈，用紗布將水吸除，吹風機吹干已脫毛皮膚，濕布遮蓋擬燒皮膚周圍。將3％凝固汽油按0.01ml/kg體重比例均勻涂在擬燒皮膚表面，在氣流穩定的環境下點火燃燒30s。其中，3％凝固汽油的配置方法為，稱量凝固汽粉3g，加入汽油至100ml，置磨口瓶內充分攪拌，至油粉混合均勻成

乙酸誘發十二指腸潰瘍動物模型2018/04/26

乙酸誘發十二指腸潰瘍動物模型(1)動物模型復制方法成年大鼠，禁食24h禁水2h，麻醉開腹，暴露十二指腸，將一內徑為3～6mm的玻璃管或乳膠管的光滑切面緊貼十二指腸起始部(距幽門約0.5cm)前壁的漿膜面，從另一端向管內注入冰醋酸70μl，30s后移出玻璃管，迅速用濾紙吸去殘存的冰醋酸。將大網膜縫在冰醋酸涂抹處表面，縫合腹壁。手術72h后，再次麻醉剖腹，將十二指腸連同粘連的腹膜一起取出，從冰醋酸涂抹處的對面縱行剖開十二指腸，生理鹽水輕輕洗凈，解剖顯微鏡下觀察十二指腸黏膜面的損傷情況，以網格目微尺測

采用物理方法誘導角膜新生血管模型2018/04/20

采用物理方法誘導角膜新生血管動物模型(1)動物模型復制方法體重為2.5～3.5kg新西蘭兔，沖洗結膜囊，用地卡因(12.5g/L)術前點眼3次。開瞼器開瞼，采用二角針(3/8)穿1-0絲線于上方角膜作3針縫線，縫線上端距角膜緣約2.5mm，縫線埋入角膜基質層的長度約3.0mm。在角膜表面留線頭長約1.0mm。術后第3日可見新生血管生長，第18日時新生血管生長旺盛。(2)動物模型特點角膜新生血管沿縫線兩側呈局限性生長；沿著縫線方向以增長為主。其主要機制是縫線反應，即表現為炎癥形式。(3)比較醫學本

采用化學方法誘導角膜新生血管模型2018/04/20

采用化學方法誘導角膜新生血管動物模型(1)動物模型復制方法體重2.5～3.5kg新西蘭兔，體重超過4.5kg不易誘生出角膜新生血管，采用鹽丨酸氯胺銅(50mg/kg體重的劑量)和氯丙嗪(10mg/kg體重的劑量)經肌肉注射麻醉，0.5％鹽酸丙氧苯卡因點眼局麻。用棉簽拭去過多水分，直徑7mm濾紙片浸泡在濃度1mol/L氫氧化鈉溶液中10～20s后，置于兔角膜中央持續2min，第1min后，加用4mol/L氫氧化鈉溶液25μl點在濾紙中央，再留置1min。然后用15ml平衡鹽液沖洗60s。(2)動物

間接視神經損傷模型2018/04/17

間接視神經損傷模型(1)動物復制方法體重2.0～2.5kg新西蘭兔，按30mg/kg體重的劑量經耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉麻醉，將動物固定后手術顯露兩側眶上緣切跡和眶壁，咬骨鉗咬除眶壁(深7～8mm，寬6mm)，頭放在致傷管下，將自制致傷卡頭置于視神經孔上方眶板上，致傷球(45g)從致傷管上端自由落下(管長2m)，擊于致傷卡頭，經骨板將力傳遞至視神經孔致傷神經，見接光反射消失為致傷成功。(2)動物模型特點視神經組織表現為部分區域呈現脫髓鞘改變，組織疏松呈網狀，部分軸突裸露。在神經軟膜有細胞浸潤，膠質

視神經牽拉傷模型2018/04/17

視神經牽拉傷動物模型(1)動物復制方法體重700g左右豚鼠，按30mg/kg體重的劑量經腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉后，手術顯微鏡下切開外毗，角膜緣處360°切開，游離結膜及眼外肌，暴露視神經并將其與周圍組織分離。取一無菌吊帶，中點處剪開5mm長裂縫，將其置于眼球后，用絲線結扎固定，并使視神經向后從裂縫中穿過。豚鼠固定在立體定位架上，調節頭部支撐架，使視神經管軸向與牽拉方向一致。將固定于球后的無菌吊帶兩端以絲線連接到牽拉裝置的氣缸上，由一個脈沖發電機發出恒定電壓，帶動活塞運動，通過滑輪系統傳導至牽拉裝

化學方法建立的慢性腎功能衰竭模型2018/04/04

1.阿霉素誘導模型(1)復制方法體重250g左右成年大鼠，經腹腔按30mg/kg體重劑量注射戊巴比妥鈉麻醉，麻醉后大鼠仰臥固定于手術板上，腹部手術區常規消毒、去毛，沿右腹旁切口切開皮膚，暴露右側腎臟，結扎腎蒂后，切除右腎，常規手術縫合切口，關閉腹腔。15d后，按5mg/kg體重的劑量經大鼠尾靜脈注射阿霉素(adriamycin,ADR)，12周后即可復制出CRF模型；如長期造模則需要觀察28～48周。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液，測定24h尿液量及尿蛋白量；按實驗預定時間取靜脈血樣

物理學方法建立的慢性腎功能衰竭模型2018/04/04

1.腎大部分切除法(1)復制方法體重250g左右成年大鼠，經腹腔按30mg/kg體重的劑量注射戊巴比妥鈉麻醉，麻醉后大鼠行仰臥固定，腹部備皮、消毒，沿左腹旁切口切開皮膚，暴露左側腎臟，切開上、下極的包膜，上下極分別切除腎臟的1/3，用明膠海綿壓迫創面止血，生理鹽水沖洗，常規手術縫合肌層和皮膚，關閉腹腔。一周后，大鼠用同樣方法麻醉后仰臥固定，沿右腹旁切口切開皮膚，暴露右側腎臟，結扎腎蒂后，切除右腎，常規手術縫合切口，關閉腹腔。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液，測定24h蛋白定量；按實驗預

外傷性白內障模型2018/03/09

(1)復制方法3～4個月齡健康青紫藍兔，先用0.5％阿托品滴眼液滴眼2次及復方托品酞胺滴眼液滴眼3次，30min后經肌肉注射氯丨胺丨酮及異丙嗪進行麻醉，并以0.5％地卡因滴于結膜囊局部麻醉。在手術顯微鏡下用一次性1ml注射器在角膜偏中央部位刺穿角膜，并用針頭將晶狀體前囊劃開約1mm×1.5mm呈橢圓形小口，再用針頭深達晶狀體中央沿前囊創口長軸方向劃開數次。術畢結膜囊涂抹抗生素眼膏。術后每日用裂隙燈顯微鏡檢查術眼晶狀體情況。(2)模型特點術后2周時模型動物術眼即可形成外傷性白內障，其晶狀體渾濁，渾

鈍挫傷白內障模型2018/03/09

(1)復制方法4周齡的雌性大鼠，散瞳后裂隙燈檢查，排除角膜病、葡萄膜疾病、晶狀體及玻璃體疾病。按3ml/kg體重的劑量經腹腔注射10％水合氯醛溶液致全身麻醉，動物規定于操作臺后，用20g小球從20cm高度落下打擊大鼠的左眼，每周1次，每次100下，進行數周。(2)模型特點第1次打擊3d后，大鼠實驗眼可見晶狀體前囊出現散在點狀及片狀混濁，中央瞳孔區環狀混濁。第6日時晶狀體前囊散在片狀混濁已消失，而晶狀體前囊近中央瞳孔區環狀及樹枝狀混濁則無明顯改變。反復打擊(第2～5次)，晶狀體前囊反復出現散在點狀

硒性白內障模型2018/03/09

(1)復制方法取體重為25g左右出生12d齡幼年大鼠，按0.26ml/kg體重的劑量經大鼠腹腔注射0.1％亞丨硒丨酸丨鈉溶液，一次注射即可使大鼠發生白內障。(2)模型特點動物造型后5d其晶狀體核即混濁，至30d時模型動物晶狀體核仍混濁。模型動物一次性腹腔注射0.1％亞丨硒丨酸丨鈉溶液3～5d，即可迅速造成嚴重的核性白內障，采取本方法復制的模型比糖性白內障動物模型形成的速度(1～2個月)要快得多，本模型復制方法簡單，耗費低廉，重復性好。(3)比較醫學長期缺硒的兔晶體和肝臟中谷胱甘肽過氧化物酶活性分