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低鐵飼料飼喂加定期少量放血建立的缺鐵性貧血大鼠模型2018/08/10

低鐵飼料飼喂加定期少量放血建立的缺鐵性貧血大鼠模型(1)復(fù)制方法①參考AOAC配方，由低鐵基礎(chǔ)飼料、微量元素混合物及維生素混合物配方組成。在此基礎(chǔ)上，將酪蛋白改為雞蛋清蛋白(每100g新鮮雞蛋清含蛋白質(zhì)1g計算)，纖維素改為微晶纖維素。低鐵飼料配方中除玉米淀粉、玉米油、魚肝油、維生素B12外，其余均為分析純。此低鐵飼料配方中經(jīng)測定，其含鐵量每千克飼料約含元素鐵4.8mg。②體重約為65g，經(jīng)測定其Hb含量≥130g/L的4周齡斷乳SD大鼠。隨機分為對照組(C組)和缺鐵性貧血組(IDA組)，兩組大

失血性貧血動物模型2018/08/10

失血性貧血動物模型失血是造成機體貧血常見的原因之一，臨床上可分為急性和慢性兩種。慢性失血常引起缺鐵性貧血。由于外傷或疾病過程造成的血管破裂或止血機制缺陷，在短時間內(nèi)大量失血而引起的貧血稱為急性失血性貧血。引起急性失血的原因主要有：各種外傷及外科手術(shù)時的出血、消化道大出血、各種婦產(chǎn)科大出血、內(nèi)臟破裂時的出血、大量肺或支氣管咯血、炎癥、腫瘤等侵襲血管壁引起的突然大出血以及各種止血機制有缺陷的疾病引起的出血等。急性失血可直接引起機體循環(huán)血量減少，動脈血壓降低。由于化學感受器和腎上腺素的刺激作用，加深了

子宮胎盤缺血模型2018/08/03

(1)復(fù)制方法目前各種動物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實驗動物。將孕兔(犬)等實驗動物經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，麻醉后將動物仰臥固定于手術(shù)臺上，常規(guī)消毒腹部手術(shù)區(qū)域并去毛，沿腹正中線作下腹部切口，進腹腔后分離腹主動脈，然后用動脈夾鉗夾腹主動脈，當子宮胎盤灌注壓下降時，外周血壓迅速升高并維持至腹主動脈阻斷結(jié)束。在孕兔模型中發(fā)現(xiàn)夾閉腹主動脈后，血壓可于次日升高，并一直能維持至妊娠終止；同時孕兔出現(xiàn)蛋白尿、腎小球內(nèi)皮炎和毛細血管內(nèi)纖維素沉積，并可見胎仔

阿霉素模型2018/08/03

阿霉素腎丨病模型(1)復(fù)制方法雌性未交配過的處女大鼠，經(jīng)靜脈按3mg/kg體重的劑量一次注射阿霉素，注射后大鼠血壓及腎功能可發(fā)生輕微改變。于用藥后2周將雌鼠與雄性大鼠同籠交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠飼養(yǎng)。交配后第3周時孕鼠可出現(xiàn)血壓升高，重度蛋白尿，腎小球濾過率下降，尿TXB2/PGE2比值升高。(2)模型特點本方法復(fù)制的實驗性阿霉素腎丨病(Adriamycinnephropathy,AN)模型，模型動物主要表現(xiàn)為高血壓、蛋白尿，后發(fā)展為慢性腎衰；孕

慢性高胰島素模型2018/08/03

慢性高胰島素模型(1)復(fù)制方法于大鼠孕前1周和妊娠第7日各皮下移植一次胰島素緩釋劑。這種慢性高胰島素血癥大鼠妊娠晚期血壓升高，血糖水平中度下降，血清三酰甘油濃度升高，尿鈉減少，模型大鼠因妊娠增加的腎小球濾過率被削減，24h尿NO代謝產(chǎn)物鳥亞硝酸鹽濃度降低。模型動物血壓與血胰島素水平呈正相關(guān)，與尿亞硝酸鹽濃度呈負相關(guān)。孕鼠自然分娩后胎仔數(shù)目減少，胎鼠發(fā)育障礙；鏡下胎盤病理檢查顯示，胎盤變薄，滋養(yǎng)細胞增生，胎盤中相關(guān)數(shù)目減少。(2)模型特點臨床上孕婦正常妊娠尤其在懷孕晚期時有高胰島素血癥和胰島素抵抗

交感神經(jīng)緊張模型2018/08/03

交感神經(jīng)緊張模型(1)復(fù)制方法體重200～220g雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)讓它們交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠第1日，然后將受孕大鼠單籠飼養(yǎng)。每天給懷孕大鼠以持續(xù)性噪聲刺激來興奮交感神經(jīng)，結(jié)果妊娠大鼠的血清去甲腎上腺素濃度升高，并可發(fā)生高血壓和蛋白尿。鏡下病理檢查發(fā)現(xiàn)，胎盤局部充血，滋養(yǎng)細胞侵蝕能力下降，可見纖維素性壞死；分娩時胎仔死亡率增加，出生后胎兒發(fā)育受阻。(2)模型特點許多研究提示，臨床上妊娠高血壓綜合征患者其交感神經(jīng)系統(tǒng)放電加強，血管張力增高，但這

大鼠腸瘺手術(shù)法腹腔感染模型2018/07/26

大鼠腸瘺手術(shù)法腹腔感染模型(1)復(fù)制方法用體重250～270g的雄性成年大鼠。腹腔感染組，行腸瘺手術(shù)：大鼠術(shù)前禁食8h，按100mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射氯丨胺丨酮麻醉，然后將大鼠仰臥固定于手術(shù)板上；腹部手術(shù)區(qū)剃毛，碘伏常規(guī)消毒，作中下腹正中切口，在距回盲部20cm，切斷小腸周徑1/3，距穿孔處上下各1cm處用3-0縫線將系膜緣腸壁懸吊于右側(cè)腹壁，1號絲線分兩層關(guān)腹。模型動物造模后48h處死，作外周血白細胞計數(shù)，同時對外周血及腹腔液分別在血培養(yǎng)皿中作細菌培養(yǎng)48h，并進行菌落計數(shù)和菌種鑒定；

膿毒血癥家兔模型2018/07/26

膿毒血癥家兔模型(1)復(fù)制方法成年新西蘭大白兔，用普魯卡因局部麻醉后仰臥固定于手術(shù)臺上。動物腹部手術(shù)區(qū)域常規(guī)消毒去毛，用手術(shù)刀沿下腹作一正中切口，打開腹腔，沿回盲瓣遠端分離盲腸，并以3號絲線結(jié)扎盲腸，然后用頸靜脈穿刺針在盲腸上貫通穿刺3個小孔后，用4號絲線間斷縫合腹膜及皮膚，關(guān)閉腹腔。(2)模型特點本方法復(fù)制的動物模型除可出現(xiàn)膿毒血癥外，模型動物機體內(nèi)花生四烯酸環(huán)氧酶代謝途徑產(chǎn)物TXA2和PGIA2含量可顯著增高；動物肺動脈壓升高，肺血管阻力也顯著增高。(3)比較醫(yī)學本模型出現(xiàn)的膿毒血癥是全身性

膿毒血癥小鼠動物模型2018/07/26

膿毒血癥小鼠動物模型(1)復(fù)制方法體重為21～25g的BALB/c小鼠(也可用體重為200g左右的大鼠)，雌雄不限。動物適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，實驗前禁食12h。按50mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，將動物仰臥固定于手術(shù)板上，腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒與去毛，無菌條件下用手術(shù)刀在腹壁作一長約2cm切口，經(jīng)切口進腹在回盲瓣遠端分離并以3號絲線結(jié)扎盲腸，用18號注射針頭于結(jié)扎端穿孔2次，并擠出糞便少許，然后用4號絲線間斷縫合腹膜及皮膚，同時立即皮下注射生理鹽水50ml/kg體重抗休克。(2)

增生性瘢痕和瘢痕疙瘩動物模型2018/07/20

(1)復(fù)制方法8月齡貴州香豬，按30mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，動物麻醉后取腹臥位固定于手術(shù)臺上；動物背部備皮作常規(guī)無菌消毒，于背部兩側(cè)作與身體長軸平行長約50mm深達肌層深面的皮膚切口，然后采用自制的壓傷裝置，置入鈦板，在皮膚表面以螺釘為中心自下而上分別安置另一鈦板、彈簧、第三鈦板并固定于鈦板，縫合皮膚切口。調(diào)節(jié)加力螺母產(chǎn)生不同壓力，通過控制受壓面積的壓力及時間模擬皮膚組織不同程度的壓力潰瘍創(chuàng)面，并考察創(chuàng)面愈合情況及收縮率。術(shù)后動物常規(guī)條件下飼養(yǎng)，自由飲食。肉眼觀察動

瘙癢動物模型2018/07/20

瘙癢動物模型(1)復(fù)制方法實驗前2d先將豚鼠右后足背剪毛，脫毛劑脫毛，面積約1cm2，實驗當日再將脫毛處皮膚用細砂紙輕輕擦傷，使之發(fā)紅，30min后于擦傷處涂抹0.05％的磷酸組胺(30μl/只)，3min內(nèi)豚鼠如不出現(xiàn)瘙癢反應(yīng)，即添右后足擦傷部位的動作，再涂抹一次組胺，如此重復(fù)操作，直至出現(xiàn)瘙癢反應(yīng)為止。(2)模型特點大鼠頸部皮內(nèi)注射5-羥色胺50μl，注射后大鼠在注射部位出現(xiàn)嚴重的抓撓現(xiàn)象，但在尾部注射5-羥色胺1g/L，何論是注射部位還是其他部位都不引起抓撓現(xiàn)象。(3)比較醫(yī)學該模型可用于

大鼠線栓法引起心肌缺血模型2018/07/19

大鼠線栓法引起心肌缺血模型(1)復(fù)制方法雄性Wistar大鼠，體重300～400g。導線：直徑0.36mm，試驗中可重復(fù)使用，為便于操作，可將導線縮短為30cm。灌注導管縮短為20cm，作為心導管引起心肌梗死。動物按50mg/kg的劑量經(jīng)腹腔注射3％戊巴比妥麻醉。插管前給予預(yù)防劑量的利多卡因(2mg/kg，ip)和肝素(200U/kg，sc)，以減小室顫和血栓的形成。動物仰臥固定，頸部正中切口。分離右側(cè)頸總動脈，結(jié)扎遠端。A24號皮下注射針，穿刺入頸總動脈，成功的穿刺標準是：動脈血從內(nèi)部的針中流

中國小型豬心導管介入冠狀動脈栓塞心肌梗死模型2018/07/19

中國小型豬心導管介入冠狀動脈栓塞心肌梗死模型(1)復(fù)制方法體重18～22kg雄性中國小型豬。按30mg/kg的劑量戊丨巴丨比丨妥丨鈉靜脈注射麻醉，動物固定后分離股靜脈建立靜脈通路以補液及給藥，接心電監(jiān)護。無菌作頸部切口，分離頸總動脈，動脈穿刺插入鞘管，給肝素200U/kg抗凝，通過靜脈通道給利多卡因(5mg/kg)以預(yù)防室顫。采用左前斜位(45°)，在X線機透視下經(jīng)鞘管將右冠指引導管插入至主動脈升段，通過泛影葡胺造影定位使導管開口與冠狀動脈開口同軸，將導絲小心插入冠狀動脈左前降支，再通過球囊導管

牽張成骨增高牙槽嵴動物模型2018/07/06

牽張成骨增高牙槽嵴動物模型(1)復(fù)制方法選用體重為10～15kg，經(jīng)檢查無失牙和咬合紊亂，也無顳下頜關(guān)節(jié)紊亂雄性Beagle犬。動物術(shù)前12h禁食不禁水，按15mg/kg體重的劑量肌注速眠新，然后行口腔插管，建立靜脈通路。通過橈側(cè)外靜脈通路給予戊丨巴丨比丨妥丨鈉2mg/kg體重，根據(jù)術(shù)中具體情況酌情加藥，靜滴頭孢唑林鈉2g/只。常規(guī)消毒鋪巾，每5m12％利多卡因加1滴腎上腺素局部浸潤麻醉。然后切開從前磨牙到磨牙的唇頰側(cè)牙齦，分離牙齦，先拔除磨牙，然后依次拔除剩余牙齒。修整牙槽骨，縫合黏膜。同法拔

牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型2018/07/06

牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型(1)復(fù)制方法體重為12～15kg，年齡為10～24月齡的Beagle犬，隨機選擇犬一側(cè)下頜為實驗側(cè)，另一側(cè)為對照側(cè)。實驗側(cè)裝置在石膏模型上用不銹鋼帶環(huán)片制作、第三前磨牙帶環(huán)，點焊固定在螺旋擴大器的兩端。對照側(cè)裝置在第三、四前磨牙上制作帶環(huán)，其上分別點焊托槽及直絲頰面管，在前磨牙上粘接托槽，以0.42mm×0.61mm不銹鋼方絲連接各部件，經(jīng)犬靜脈按0.6mg/kg體重的劑量注射30g/L戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，拔除下頜雙側(cè)第二前磨牙，實驗側(cè)行牙槽間隔減阻術(shù)，之后

乳酸脫氫酶誘導顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型2018/07/06

乳酸脫氫酶誘導顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法體重為2.0～2.5kg，經(jīng)檢查無牙頜畸形的雌性成年新西蘭兔，按1mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，無菌條件下只在雙側(cè)顳下頜關(guān)節(jié)(temporomandibularjoint,TMJ)作關(guān)節(jié)上腔穿刺，低濃度組在雙側(cè)TMJ上腔均注射100ULDH(用0.9％生理鹽水配制)0.1ml；高濃度組只在雙側(cè)TMJ上腔均注射200單位LDH0.1ml。穿刺或注射后分別于24h，1、4、8、12周行過量注射麻醉藥方法

膠原酶誘導顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型2018/07/06

膠原酶誘導顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法用體重為15～20kg無角騸努比羊，動物麻醉后，在每只羊的一側(cè)關(guān)節(jié)上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5％～1％膠原酶，注射后24h、1周，1、2、3、4及5個月時分別處死動物取實驗側(cè)關(guān)節(jié)觀察。(2)模型特點模型動物均于注藥1個月后出現(xiàn)明顯的關(guān)節(jié)病病理損傷，并隨觀察時間的延長而加重。采用TMJ內(nèi)鏡、肉眼、印度墨汁表面染色級組織學、組織化學等多種檢測手段和方法發(fā)現(xiàn)，早期(1～2個月)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)凹軟骨的原纖維形成，基質(zhì)分解破壞及軟骨變薄，后期(3～

手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤建立顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型2018/07/06

手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤建立顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法選用成年兔麻醉后自眼外眥外側(cè)5mm處至外耳道方向行2cm長的皮膚切口，暴露關(guān)節(jié)囊。水平切開關(guān)節(jié)囊，切開關(guān)節(jié)盤的外側(cè)附著，將下頜升支推向外側(cè)，以充分暴露髁突關(guān)節(jié)面與關(guān)節(jié)盤。將關(guān)節(jié)盤前外二分之一部分切除。無菌生理鹽水充分沖洗后將剩余關(guān)節(jié)盤復(fù)位，分層縫合關(guān)節(jié)囊、皮下組織和皮膚。術(shù)后不限制動物的下頜運動，單籠飼養(yǎng)。分別于術(shù)后15d，1,2,3,4,5,6個月時將實驗動物處死，取各時間段手術(shù)關(guān)節(jié)髁突，作常規(guī)組織切片，光鏡下作病理學觀察。(2)模型特

電燒傷動物模型2018/07/05

電燒傷動物模型人類電燒傷(electricinjury)大多以高壓電燒傷為嚴重。高壓電致傷不僅局部創(chuàng)面性質(zhì)和范圍不同于一般燒傷，且傷后對判斷病情以及對局部創(chuàng)面的處理和修復(fù)均具的復(fù)雜性。(1)復(fù)制方法去除實驗兔兩后肢內(nèi)側(cè)大腿被毛約6cm×8cm區(qū)域，在該部位兩側(cè)安置銅制電極板(3cm×3cm)并固定，右側(cè)為進口，左側(cè)為出口。在非麻醉狀態(tài)下實施電擊，電擊時間為5s，額定電壓10kV，實際通過電流為(2±0.15)A，皮膚電阻為2500Ω，電擊后迅速解除電極板。(2)模型特點外觀檢查：在解除電極板后，

凍傷動物模型2018/07/05

凍傷動物模型1酒精致凍模型先將兔右后足剪毛，按1ml/kg體重的劑量經(jīng)兔耳靜脈注入3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉進行麻醉，沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線，然后用75％乙醇消毒，在掌面由冷凍線中點上方插入裝有熱電偶的針頭，沿皮下插至第二三跖趾關(guān)節(jié)交界處，以記錄冷凍區(qū)溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95％乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出，置于20℃水中復(fù)溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區(qū)腫脹明顯，凍區(qū)活存面積在25％以下。2液氮致凍模型(1)復(fù)制方法用固定架固定實驗兔，用彎剪緊貼皮膚粗略剪去