国产精品久久久久aaaa,国产精品久久久久久久美男,插我一区二区在线观看

2016
04-29

新技術(shù)能進(jìn)入活細(xì)胞取樣
美國加利福尼亞大學(xué)圣克魯茲分校（UCSC）研究人員開發(fā)出一種機(jī)器人式的“納米生物間諜”系統(tǒng)，能從單個活細(xì)胞內(nèi)提取出微量樣本，進(jìn)行RNA或DNA測序，而不會殺死細(xì)胞。研究人員表示，這種單細(xì)胞“納米生物間諜”技術(shù)是一種了解活細(xì)胞內(nèi)部動態(tài)過程的有力工具。“我們能從活細(xì)胞中拿走一個‘生物間諜’，再把它送回該細(xì)胞，在幾天內(nèi)這樣重復(fù)多次而不會殺死細(xì)胞。如果用其他技術(shù)，你不得不犧牲這個細(xì)胞才能分析它。”該生物傳感與生物電技術(shù)小組負(fù)責(zé)人、UCSC巴斯金工程學(xué)院生物分子工程教授內(nèi)德·波曼德說。“納米生物間諜”平臺
2016
04-27

ELISA試劑盒
環(huán)保部9月16日發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，8月份全國重點區(qū)域74個城市的空氣質(zhì)量超標(biāo)天數(shù)中，以臭氧為首要污染物的天數(shù)zui多，其次是大家ELISA試劑盒熟悉的PM2.5。這是自5月份以來，臭氧連續(xù)第四個月取代PM2.5，成為空氣質(zhì)量超標(biāo)的“元兇”。近地面高濃度的臭氧會刺激和損害眼睛、呼吸系統(tǒng)等黏膜組織，對人體健康產(chǎn)生負(fù)面作用。專家表示，從長期觀測來看，盡管臭氧超標(biāo)集中在日照充足的4月至9月，但結(jié)合國外治理經(jīng)驗，隨著全國對PM2.5治理力度加大，空氣能見度提高，臭氧超標(biāo)發(fā)生的概率會不斷增加，而且臭氧污染治理
2016
04-25

細(xì)胞因子的生物學(xué)測定法
其原理是根據(jù)細(xì)胞因子特定的生物學(xué)活性，應(yīng)用相應(yīng)的指示系統(tǒng)，如各種依賴性細(xì)胞株或靶細(xì)胞，同時與標(biāo)準(zhǔn)品對比測定，從而得知樣品中細(xì)胞因子的活性水平，一般以活性單位(U／mL)表示。生物學(xué)活性檢測法所用的靶細(xì)胞可直接從組織中分離，如骨髓細(xì)胞的集落形成試驗和胸腺細(xì)胞(脾細(xì)胞)的增殖試驗，或用體外培養(yǎng)的依賴細(xì)胞因子才能生長的細(xì)胞因子依賴株及對細(xì)胞因子殺傷敏感的細(xì)胞作為靶細(xì)胞。其測定方法可分為促進(jìn)細(xì)胞增殖和增殖抑制法、抗病毒活性測定法、集落形成法、趨化作用測定法及細(xì)胞因子誘導(dǎo)產(chǎn)物測定法等。(1)促進(jìn)細(xì)胞增殖和
2016
04-22

非特異性免疫
（一）屏障結(jié)構(gòu)皮膚粘膜屏障：健康完整的皮膚和粘膜是阻止病原菌侵入的強(qiáng)有力屏障。汗腺分泌的乳酸，皮脂腺分泌的脂肪酸有一定抗菌作用。呼吸道和消化道粘膜有豐富的粘膜相關(guān)淋巴樣組織和腺體，能分泌溶菌酶以及在胃酸、唾液、淚液等體液內(nèi)均有SIgA等抗菌物質(zhì)，表明粘膜屏障的重要性，已提出“粘膜免疫系統(tǒng)”的概念。血腦屏障：一般由軟腦膜、脈絡(luò)叢的毛細(xì)血管壁及其壁外的星狀膠質(zhì)細(xì)胞所構(gòu)成的膠質(zhì)膜組成。能阻止病原微生物及其他有害物質(zhì)從血液進(jìn)入腦組織或腦脊液，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有保護(hù)作用。胎盤屏障：由母體子宮內(nèi)膜的基蛻膜和胎
2016
04-20

原代細(xì)胞復(fù)蘇的基本操作方法
一、實驗準(zhǔn)備（1）儀器：凈化工作臺、離心機(jī)、恒溫水浴箱、倒置相差顯微鏡、培養(yǎng)箱、液氮冰箱（2）玻璃器皿：吸管（彎頭、直頭）、培養(yǎng)瓶、玻璃瓶（250ml、100ml）、廢液缸（3）塑料器皿：吸頭、槍頭、膠塞、移液管（10ml）、15ml離心管、凍存管（1～2ml）（4）其他物品：微量加樣槍、紅血球計數(shù)板、記號筆、醫(yī)用橡皮膏、移液槍（5）試劑：PBS、小牛血清、培養(yǎng)液、雙抗（青霉素、鏈霉素）、胰蛋白酶（0.08%）二、操作步驟（1）從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時搖動令其盡快融化
2016
04-18

維持細(xì)胞生長的生物活性物質(zhì)
維持細(xì)胞生長的生物活性物質(zhì)，在細(xì)胞代謝中起調(diào)節(jié)及控制作用。在細(xì)胞培養(yǎng)中，盡管血清是維生素重要來源，但是許多培養(yǎng)基中添加了各種維生素以適合更多的細(xì)胞系生長。脂溶性維生素如：A、D、E、K。水溶性維生素如：B1、B2、B6、B12、泛酸、葉酸、生物素、C、煙酰胺等。許多維生素參與構(gòu)成各種酶的活性基團(tuán)的成分，沒有它們，酶便沒有活性，代謝活動將無法進(jìn)行。VA是細(xì)胞合成糖蛋白時寡糖基的載體，對上皮細(xì)胞有重要的維護(hù)作用。VD參與調(diào)節(jié)鈣的吸收。VE是抗氧劑，可防止組成生物膜的磷脂中不飽和脂肪酸被氧化。VK缺乏
2016
04-13

ELISA試劑盒幾大要素
在ELISA檢測系統(tǒng)的關(guān)鍵要素中，包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保留抗原很重要，ELISA試劑盒我做重組蛋白時，一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。封鎖就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。但有時因為試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。該法適于測定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的
2016
04-11

ELISA試劑盒簡單介紹
ELISA試劑盒簡單介紹ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多
2016
04-08

微生物培養(yǎng)基
培養(yǎng)基按其特殊用途可分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基、加富培養(yǎng)基、選擇性培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。（1）基礎(chǔ)培養(yǎng)基。是含有一般微生物生長繁殖所需基本營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是zui常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。（2）加富培養(yǎng)基。是在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入血、血清、動植物組織提取液制成的培養(yǎng)基。用于培養(yǎng)要求比較苛刻的某些微生物。（3）選擇培養(yǎng)基。是在普通培養(yǎng)基中加入特殊營養(yǎng)物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物的生長，有利于所需微生物的生長。用于將某種或某類微生物從混雜的微生物群體中分離出來。培養(yǎng)基用途原因加入青霉素分離酵母菌，
2016
04-06

細(xì)胞的遷移
和野生動物一樣，細(xì)胞也會從一個地方遷移到另一個地方。雖然細(xì)胞遷移的原因還不明確，但它有助于我們理解正常細(xì)胞發(fā)生、發(fā)展、分化、傷口愈合等過程，以及某些疾病，如癌癥轉(zhuǎn)移。細(xì)胞侵襲的一個特殊情況，就是細(xì)胞三維遷移。從細(xì)胞水平上講，細(xì)胞遷移和侵襲時往往會出現(xiàn)細(xì)胞粘著斑和微流體技術(shù)。選擇何種檢測結(jié)束需要對這些檢測方法有一定的了解，并且明確你需要什么樣的數(shù)據(jù)。了卻以下問題將有利于細(xì)胞遷移檢測方法的選擇。細(xì)胞的生長需要一定的營養(yǎng)環(huán)境，用于維持細(xì)胞生長的營養(yǎng)基質(zhì)稱為培養(yǎng)基。培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為液體培養(yǎng)基和固
2016
04-01

細(xì)胞的傳代
一、貼壁細(xì)胞傳代1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)。2.吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞。3.加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用。4.用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡。5.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀
2016
03-30

納米人工紅細(xì)胞治療癌癥方面
近日，廣東醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院博士鄭明彬和中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院蔡林濤、馬軼凡等專家，在納米人工紅細(xì)胞可視化治療癌癥方面取得突破，相關(guān)成果在學(xué)術(shù)刊物《ScientificReports》發(fā)表。據(jù)鄭明彬介紹，該團(tuán)隊采用聚合物包載光敏劑(吲哚菁綠)——氧載體(血紅蛋白)復(fù)合物，覆蓋類似紅細(xì)胞膜的磷脂層，構(gòu)建了具備攜氧和釋氧功能的納米人工紅細(xì)胞。納米人工紅細(xì)胞攜帶血紅蛋白、氧和光敏劑穿透進(jìn)入到腫瘤內(nèi)部，突破了腫瘤缺氧微環(huán)境和氧供應(yīng)不足對光動力治療的障礙；激光照射產(chǎn)生使細(xì)胞致死的單線態(tài)氧和高價鐵——血紅
2016
03-24

游離雌三醇試劑盒用于測定犬血清原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬游離雌三醇(f-E3)水平。用純化的犬游離雌三醇(f-E3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入游離雌三醇(f-E3)，再與HRP標(biāo)記的游離雌三醇(f-E3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的游離雌三醇(f-E3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中犬游離雌三醇(f-E
2016
03-16

抗生素的“三大紀(jì)律
和人類一樣，我們微生物之間，也會相互殘殺。某些微生物在生長繁殖過程中，產(chǎn)生的代謝物，能夠抑制其他微生物的生長繁殖。人類把微生物殘殺微生物的現(xiàn)象叫做抗生。19世紀(jì)中期，zui早指出細(xì)菌就是導(dǎo)致傳染病病原的法國科學(xué)家，把抗生叫做“生命抑制了生命”。ELISA試劑盒到了1889年，一位法國化學(xué)家，*次把微生物之間相互殘殺的武器（抗體和活性類代謝物）叫做抗生素。目前已經(jīng)被人類發(fā)現(xiàn)的天然抗生素有上萬種。其中有許多，比如青霉菌產(chǎn)生的青霉素、灰色鏈絲菌產(chǎn)生的鏈霉素，被人類利用了，用來抗生素藥物以殺滅對他們有害
2016
03-10

ELISA試劑盒的應(yīng)用技巧與注意
常有剛剛接觸ELISA實驗的新手說操作復(fù)雜，步驟化很多，不易實驗。其實當(dāng)我們掌握了其中的技巧與注意避免之后就會簡單很多。：1.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。ELISA試劑盒2.所有液體組分使用前充分搖勻。3.實驗前，產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。·評價的方法1.發(fā)質(zhì)控物進(jìn)行調(diào)查，這是目前國內(nèi)外常見的形式，采用定期發(fā)放質(zhì)控物至各實驗室，各實驗室在規(guī)定的日期進(jìn)行檢驗，并將結(jié)果報至組織
2016
03-07

ELISA試劑盒如何在生物經(jīng)濟(jì)成就
在生物經(jīng)濟(jì)的成長階段，恰如信息經(jīng)濟(jì)在其成長階段出現(xiàn)了半導(dǎo)體和軟件技術(shù)一樣，一些熱門的生物產(chǎn)業(yè)也將應(yīng)運(yùn)而生，并將成為生物經(jīng)濟(jì)時代的開路先鋒。ELISA試劑盒檢測常用結(jié)果判定的三個方法:1、定量測定即用己知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定，與待測標(biāo)本同時進(jìn)行測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以量或活性單位表示之。2、半定量測定結(jié)果一般以滴度表示。將標(biāo)本連續(xù)稀釋后，進(jìn)行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度"。3、定性測定(1)陽性判定值法(cut-offvalue，CO值
2016
03-04

elisa試劑盒實驗
比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。ELISA試劑盒比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔）比色結(jié)果的表達(dá)以往通用光密度（oplicaldensity，OD），現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"
2016
03-02

NLR的激活與信號
天然狀態(tài)下的NLR分子，N端LRR結(jié)構(gòu)域往往彎起來形成與NACHT結(jié)構(gòu)域并列的U字形構(gòu)型，掩蓋了后者發(fā)揮作用的部位。LRR一旦與配體結(jié)合，處于自身抑制狀態(tài)的NLR分子立即伸展開來，暴露出NACHT寡聚結(jié)構(gòu)域，并迅速形成6—8個同類分子的聚合體。該NLR遂被激活，啟動相應(yīng)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。ELISA試劑盒細(xì)菌被M平等吞噬后，首先形成吞噬體，然后與溶酶體融合成為吞噬溶酶體，在溶酶體酶的作用下，細(xì)菌胞壁成分分解為肽聚糖（PGN），后者再降解成一種具有免疫調(diào)變活性的胞壁肽（rnuropeptide）。胞壁肽中
2016
02-29

培養(yǎng)基的滅菌的方法
滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌：高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養(yǎng)基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養(yǎng)基在愛制備過程中混入各種雜菌，分裝后應(yīng)立即滅菌，至少應(yīng)在24h內(nèi)完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下，溫度121℃時，滅菌15~30min即可。消毒時間不宜過長，也不能超過規(guī)定的壓力范圍，否則有機(jī)物質(zhì)特別是維生素類物質(zhì)就會在高溫下分解，失去營養(yǎng)作用，也會使培養(yǎng)基變質(zhì)、變色，甚至難以凝固。將蒸餾水或自來水裝在三角瓶中，裝水量一般不超過瓶的2/3，用牛皮紙或硫酸紙包扎封口，然后放入高壓鍋中滅菌后即為無
2016
02-26

標(biāo)本因素對ELISA測定的影響
ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原（或抗體），而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③測定時將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng)，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應(yīng)底物后

39 40 41 42 43 共48頁953條記錄

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄中国色片,一级黄色蝶片,一级黄色片生活片

上海一研生物科技有限公司

提示

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

上海一研生物科技有限公司

提示

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄中国色片,一级黄色蝶片,一级黄色片生活片