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2017
06-08

做好液體菌種的幾大重要環(huán)節(jié)
1.青海發(fā)光桿菌菌種制作液體母種的制作也有較多方法，我一般就是用小木屑加其他營(yíng)養(yǎng)料，用錐形瓶培養(yǎng)。此環(huán)節(jié)比固體菌種培養(yǎng)要更仔細(xì)一些，特別注意細(xì)菌的監(jiān)測(cè)，菌種環(huán)節(jié)一定要把握好。2.培養(yǎng)液的滅菌環(huán)節(jié)此環(huán)節(jié)要嚴(yán)格按照操作規(guī)程，把握好每一步，確保培養(yǎng)液滅菌*。期間注意的是，培養(yǎng)液不能加太滿，否則放氣的時(shí)候，液體從放氣閥沖出。個(gè)人建議在放氣閥上再安裝一個(gè)逆止閥，避免停電。3.接種環(huán)節(jié)接種環(huán)節(jié)也是很重要的環(huán)節(jié)，我們一般是將母種先鉤出來放到另一個(gè)裝有蒸餾水的大錐形瓶中，然后再倒入培養(yǎng)罐。哥哥環(huán)節(jié)必須有大火保護(hù)
2017
06-06

恢復(fù)培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種方法
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌建議用下列方法恢復(fù)培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種。1、安瓶管開封用浸過70％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。用火焰將安瓿管頂端加熱。滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂。用挫刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管的頂端。2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)用無菌吸管，吸取0.3-0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴人安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍于費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌溶解呈懸浮狀取0.1-0.2ml菌體懸浮液，移植于適宜的瓊脂斜面/平板培養(yǎng)基上，剩余的菌液，注入適宜的液體培養(yǎng)基內(nèi)，然后在建議的溫度下培養(yǎng)。3、注意事項(xiàng)菌種活化前，請(qǐng)將安瓿管保存
2017
06-01

青海發(fā)光桿菌的性能和傳代
青海發(fā)光桿菌菌株的性能確認(rèn)純度檢查菌落形態(tài)取復(fù)活后的培養(yǎng)物，在相應(yīng)的鑒別平板或非選擇平板上劃線分離，培養(yǎng)出單菌落，觀察菌落形態(tài)是否符合該菌株要求，同一平板上的單菌落大小，形狀、顏色、質(zhì)地、光澤是否相似，對(duì)于出現(xiàn)兩種以上形態(tài)的菌株，應(yīng)再分別挑取單菌落劃線，檢測(cè)是否出現(xiàn)相同特征。細(xì)胞形態(tài)取劃線平板上的單菌落，革蘭氏染色反應(yīng)應(yīng)符合要求，且呈現(xiàn)一致性。生化鑒定必要時(shí)進(jìn)行生化鑒定。污染處理如發(fā)現(xiàn)菌株有污染，挑選目標(biāo)菌培養(yǎng)成功后，將培養(yǎng)物滅菌銷毀（121℃30min）。青海發(fā)光桿菌菌株的傳代標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株的制
2017
05-25

費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌的培養(yǎng)技術(shù)
1、費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌培養(yǎng)基的配制1）、Camp-BAP固體培養(yǎng)基的配制：稱取8.92g培養(yǎng)基，溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌，待冷卻至55°C左右加入200ul添加劑A、200ul添加劑B和10ml脫纖維裂解羊血，充分搖勻后倒平板。(添加劑A和B為購(gòu)買附帶)。2）、Skirrow固體培養(yǎng)基的配制：稱取8.5g培養(yǎng)基，溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌，待冷卻至55°C左右加入2mlFBP原液和10ml脫纖維裂解羊血，充分搖勻后倒平板。FBP原液配置：分別稱取0.5g焦亞硫酸鈉、0.5g丙酮酸鈉和0.
2017
05-23

亮發(fā)光桿菌微生物的培養(yǎng)基本原理
亮發(fā)光桿菌微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長(zhǎng)情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來檢驗(yàn)不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展?fàn)睢渲罨蚣俑鶢睢ＩL(zhǎng)在液體培養(yǎng)基內(nèi)，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中，可以沿接種線向四周蔓延；或僅沿線生長(zhǎng)；也可上層生長(zhǎng)得好，甚至連成一片，底部很少生長(zhǎng)；或底部長(zhǎng)得好，上層甚至不生長(zhǎng)。利用微生物的培養(yǎng)特征，可以作為它們的種類鑒定和識(shí)別純培養(yǎng)是否污
2017
05-18

優(yōu)良的菌種一般會(huì)具備以下六點(diǎn)特征
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌生長(zhǎng)整齊同一品種，使用相同的培養(yǎng)基，在相同培養(yǎng)條件下，長(zhǎng)速和長(zhǎng)相應(yīng)基本相同。菌絲豐滿優(yōu)良的原種，菌絲豐滿、濃密、均勻。如菌絲干癟、萎縮則不可使用。菇香味濃郁正常的原種，打開瓶(袋)口，可聞到濃郁的菇香味。如果氣味清淡或無香味，甚至有一股異味，說明菌種有問題，不能使用。無其他生物污染費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌污染的真菌易于鑒別，有各類各色的孢子。細(xì)菌常被忽略，肉眼鑒別較難。長(zhǎng)速正常不同品種、不同培養(yǎng)基、不同生長(zhǎng)條件長(zhǎng)速不同，但是每一個(gè)品種，在固定的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下，有其固定的生長(zhǎng)速度。長(zhǎng)相
2017
05-16

光合細(xì)菌進(jìn)行菌液的配制繁育操作說明
1、費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌以一袋的培養(yǎng)基量進(jìn)行計(jì)算：一袋培養(yǎng)基重900g，培育200斤光合細(xì)菌菌液，按照1：4的比例進(jìn)行配制，就是40斤菌種加上160斤水（含培養(yǎng)基溶液），那么就是200斤菌種；如果一次用不完，可采取平均分配法進(jìn)行計(jì)算，得出所需要的培養(yǎng)基然后重復(fù)步驟即可；2、水源的選擇：選擇水源為含雜菌量較少的地下井水或者自來水（城市用自來水需曝氣2到3天去除二氧化氯），不能夠采用鹽堿水或者海水等含有雜質(zhì)的水源；3、盛放器皿的選擇：盛放的器皿要選擇透明型的，可采用瓶子或者袋子等物品，建議初次培養(yǎng)采用透
2017
05-09

亮發(fā)光桿菌產(chǎn)生菌種衰退的原因分析
亮發(fā)光桿菌菌種衰退的主要原因是有關(guān)基因的負(fù)突變。如果控制產(chǎn)量的基因發(fā)生負(fù)突變，則表現(xiàn)為產(chǎn)量下降；如果控制孢子生成的基因發(fā)生負(fù)突變，則產(chǎn)生孢子的能力下降。菌種在移種傳代過程中會(huì)發(fā)生自發(fā)突變。雖然自發(fā)突變的幾率很低(一般為10-6~10-9)，尤其是對(duì)于某一特定基因來說，突變頻率更低。但是由于微生物具有*的代謝繁殖能力，隨著傳代次數(shù)增加，衰退細(xì)胞的數(shù)目就會(huì)不斷增加，在數(shù)量上逐漸占優(yōu)勢(shì)，zui終成為一株衰退了的菌株。表型延遲造成菌種衰退表型延遲現(xiàn)象也會(huì)造成菌種衰退。如，在誘變育種過程中，亮發(fā)光桿菌經(jīng)常
2017
05-04

微生物菌種添加方式
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌一般粉狀飼料添加微生物制劑效果較好，顆粒飼料和膨化飼料在加工過程中的高溫可造成10%~30%的芽孢桿菌，90%以上的腸球菌以及99%以上的酵母失活，而乳酸桿菌幾乎全部被殺滅。因此，在顆粒飼料中要使用耐熱，耐擠壓的芽孢桿菌制劑。乳酸菌不耐高溫，應(yīng)采用凍干后包被或采用噴霧干燥的方式制成的乳酸菌制劑。使用時(shí)采用飲水方式，以利于乳酸菌優(yōu)先粘附于腸壁。微生物制劑中必須含有相當(dāng)數(shù)量的活菌才能達(dá)到效果。當(dāng)進(jìn)入動(dòng)物腸道食糜中外源菌數(shù)大于1000萬個(gè)每克時(shí)，都會(huì)對(duì)腸道內(nèi)原有菌群產(chǎn)生較大的影響。因此
2017
04-27

枯草芽孢桿菌的菌體和芽胞的關(guān)系
青海發(fā)光桿菌所謂的菌體指的是營(yíng)養(yǎng)體，就是已經(jīng)萌發(fā)出來的。形成的芽孢實(shí)際上是休眠體，芽孢的表面有一層厚厚的莢膜，它能耐高溫、耐腐蝕、耐化學(xué)制劑的清洗。用消毒劑去殺芽孢要很長(zhǎng)的時(shí)間才能殺死它，用消毒劑去殺病毒或者細(xì)菌相對(duì)來說更容易得些，而殺死產(chǎn)生芽孢的這種菌相對(duì)來說就難多了，要用更長(zhǎng)的時(shí)間和較高的濃度。那么到底休眠體的芽孢和營(yíng)養(yǎng)體的芽孢桿菌有什么區(qū)別，他們之間的關(guān)系又是什么呢？大家都知道西游記，西游記的*章*回，孫悟空是從一塊石頭里面蹦出來的，這塊石頭我們可以理解為這個(gè)芽孢桿菌形成的休眠體，就是芽孢
2017
04-25

霉菌酵母菌的培養(yǎng)特征
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌大多數(shù)酵母菌沒有絲狀體，在固體培養(yǎng)基上形成的菌落和細(xì)菌的很相似，只是比細(xì)菌菌落大且厚。液體培養(yǎng)也和細(xì)菌相似，有均勻生長(zhǎng)、沉淀或在液面形成菌膜。霉菌有分支的絲狀體，菌絲粗長(zhǎng)，在條件適宜的培養(yǎng)基里，菌絲無限伸長(zhǎng)沿培養(yǎng)基表面蔓延。霉菌的基內(nèi)菌絲、氣生菌絲和孢子絲都常帶有不同顏色，因而菌落邊緣和中心，正面和背面顏色常常不同，如青霉菌：孢子青綠色，氣生菌絲無色，基內(nèi)菌絲褐色。霉菌在固體培養(yǎng)表面形成絮狀、絨毛狀和蜘蛛網(wǎng)狀菌落費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌。吸水鏈霉菌Streptomyceshygrosco
2017
04-20

菌種質(zhì)量的檢驗(yàn)方法
1、青海發(fā)光桿菌直接觀察。對(duì)引進(jìn)菌種，先觀察包裝是否合乎要求，棉塞有無松動(dòng)，試管、玻璃瓶和塑料袋有無破損，棉塞和管、瓶或袋中有無病蟲侵染，菌絲色澤是否正常，有無發(fā)生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣，聞其是否具備*的香味。原種和栽培種可取出小塊菌絲體觀察其顏色和均勻度，并用手指捏料塊檢驗(yàn)含水量是否符合標(biāo)準(zhǔn)。2、顯微鏡檢驗(yàn)。若菌絲透明，呈分枝狀、有橫隔、鎖狀聯(lián)合明顯，再加上具有不同品種固有的特征，則可認(rèn)為是合格菌種。3、觀察菌絲長(zhǎng)速。將供測(cè)的菌種接入新配制的試管斜面培養(yǎng)基上，置于zui適宜的溫、濕度條件下
2017
04-18

微生物菌種的選擇方法
1、微生物菌種選擇動(dòng)物消化道微生物具有多樣性和特異性，不同動(dòng)物種類對(duì)菌種的要求不同，同一菌株用于不同動(dòng)物，產(chǎn)生的效果差異也較大。使用時(shí)一定要掌握菌種的特性和功效，選擇不當(dāng)起不到應(yīng)有效果，反而會(huì)破壞原有菌群，甚至引發(fā)疾病2、微生物菌種應(yīng)用時(shí)間微生物制劑應(yīng)用要從子畜開始使用，以保證有益菌優(yōu)先定植。因?yàn)橹苿┻M(jìn)入體內(nèi)后要有一段時(shí)間進(jìn)行微生物菌群調(diào)整才能定植下來。一般認(rèn)為，乳酸菌類在各種動(dòng)物的各階段添加均較好，芽孢桿菌類在生長(zhǎng)期添加較好，在幼齡期可以添加;曲霉菌類在幼齡期，水產(chǎn)動(dòng)物全期不必添加;酵母菌類在
2017
04-18

分析食用菌菌種鑒定方法
一、青海發(fā)光桿菌外觀直接觀察鑒定外觀菌種，菌絲濃白、粗壯、富有彈性，則生命力強(qiáng)；如果菌種菌絲萎縮，干燥無色澤，或菌絲體自溶產(chǎn)生了多量紅褐色液體，則生活力已變?nèi)酰灰嗽儆茫荒緣K菌種如仍保持硬實(shí)，則屬于生活力強(qiáng)的菌種，如若木塊變得軟化松散，則已老化，不宜使用。二、培養(yǎng)觀察鑒定對(duì)于分離、選育和引進(jìn)的菌種，通過培養(yǎng)，觀察菌絲體對(duì)干、濕度和溫度等方面的適應(yīng)特性。如將菌絲體置于偏干、偏濕和干濕相宜的條件下培養(yǎng)，若菌絲在前兩種條件下能良好生長(zhǎng)，而在干濕相宜的條件下生長(zhǎng)*，則說明是好菌種。三、液體培養(yǎng)鑒定配制2
2017
04-13

分析液體菌種不萌發(fā)解決辦法
1，亮發(fā)光桿菌液體菌種染菌解決辦法：改進(jìn)液體菌種制作工藝，完善液體菌種設(shè)備，液體菌種必須經(jīng)過嚴(yán)格檢測(cè)后才能接種。2，液體菌種活性差解決辦法：亮發(fā)光桿菌首先確定試管種、搖瓶菌種的質(zhì)量是否符合要求，再保證發(fā)酵罐液體菌種的活性。3，培養(yǎng)基酸敗解決辦法：分批拌料，一個(gè)拌料批次的培養(yǎng)料確保在2個(gè)小時(shí)內(nèi)裝袋（瓶）結(jié)束，裝袋后立即滅菌，避免培養(yǎng)基酸化，培養(yǎng)基酸化就是滋生了大量的細(xì)菌，滅菌后會(huì)殘留大量的毒素，對(duì)液體菌種的萌發(fā)產(chǎn)生抑制作用。4，酸堿度不合適解決辦法：合理添加石膏、碳酸鈣、白灰，確保pH值滅菌后在合
2017
04-11

菌絲體及其各種分化形式
青海發(fā)光桿菌當(dāng)霉菌孢子落在適宜的基質(zhì)上后，就發(fā)芽生長(zhǎng)并產(chǎn)生菌絲，由許多菌絲相互交織而成的一個(gè)菌絲集團(tuán)稱菌絲體（mycelium，復(fù)數(shù)，mycelia）。菌絲體分兩類，密布在固體培養(yǎng)基質(zhì)內(nèi)部，主要執(zhí)行吸取營(yíng)養(yǎng)物功能的菌絲體，稱營(yíng)養(yǎng)菌絲體（vegetaivemycelium）；而伸展到空間的菌絲體，則稱氣生菌絲體（aerialmycelium）。這兩類菌絲體在長(zhǎng)期的進(jìn)化中，因自身的生理功能和對(duì)不同環(huán)境的高度適應(yīng)，已明顯發(fā)展出各種特化的構(gòu)造。1，營(yíng)養(yǎng)菌絲體的特化形態(tài)1)假根（rhizoid）是Rhiz
2017
04-06

菌液的制備分析
1.費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌原液制備：菌液的制備：將合格的傷寒桿菌H菌株接種于普通瓊脂的克氏瓶或大試管內(nèi)37℃孵育18—24小時(shí)。肉眼觀察有無雜菌生長(zhǎng)，必要時(shí)作鏡檢。用無菌甲醛生理鹽水洗下菌苔，將洗下液體裝入無菌試管內(nèi)，置37℃恒溫箱18—24小時(shí)以殺菌。得到原液。用作無菌試驗(yàn)即將菌液接種于肉湯及瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)4天，無活菌生長(zhǎng)者才可使用。菌液的制備：將合格的傷寒桿菌菌株依上法培養(yǎng)后，用無菌0.5%石灰酸鹽水將菌苔洗下，洗液裝入無菌試管置于37℃溫箱中18—24小時(shí)殺菌得原液。經(jīng)檢查無菌時(shí)可以使用(如無傷
2017
04-01

醋酸菌培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)操作方法
1.青海發(fā)光桿菌醋酸菌斜面培養(yǎng)基：葡萄糖1克，酵母膏1克，碳酸鈣1克，瓊脂2.5克，水100毫升2.斜面培養(yǎng)斜面制作：培養(yǎng)基按配方調(diào)配好（碳酸鈣先不加入），分裝試管，滅菌備用。碳酸鈣按比例分裝、滅菌。擺斜面前將培養(yǎng)基和碳酸鈣混合，用手搓均勻，然后擺斜面，備用3.AcetobacterMedium(醋酸菌培養(yǎng)基)Glucose(葡萄糖)100gYeasstextract(酵母膏)10gCaCO320gAgar(瓊脂)15gDistilledwater(蒸餾水)1000mlAdjust(調(diào))pHto
2017
03-30

核酸分離與純化過程中材料與方法
(一)費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌材料與方法的選擇臨床常見的標(biāo)本有血液、尿液、唾液、組織及培養(yǎng)細(xì)胞等;核酸分離與純化的方法非常多，如何恰當(dāng)?shù)厥占c準(zhǔn)備材料，選擇適宜的分離與純化方法是一個(gè)首要的問題。首先我們應(yīng)當(dāng)明確核酸的分離與純化并不是zui終的目的，不同的實(shí)驗(yàn)研究與應(yīng)用對(duì)核酸的產(chǎn)量、完整性、純度和濃度可能有不同的要求;至于分離與純化核酸所需的時(shí)間與成本也往往需要考慮;在不影響核酸質(zhì)量的情況下，應(yīng)選擇安全無毒的試劑與方案。(二)選擇的原則核酸分離與純化的方法很多，應(yīng)根據(jù)具體生物材料的性質(zhì)與起始量、待分離核酸
2017
03-28

幾種常用的染色方法
（一）亮發(fā)光桿菌單染色法只應(yīng)用一種染料進(jìn)行染色的方法，如美藍(lán)染色法。美藍(lán)染色法：在已干燥、固定好的抹片上，滴加適量的（足夠覆蓋抹片點(diǎn)即可）美藍(lán)染色液，經(jīng)1～2分鐘，水洗，瀝去多余的水分，吸干或烘干（不能太熱），然后鏡檢。（二）復(fù)染色法應(yīng)用兩種或兩種以上的染料或再加助染劑進(jìn)行染色的方法。染色時(shí)，有些是將染料分別先后使用，有些則同時(shí)混合使用，染色后不同的細(xì)菌和物體或者細(xì)菌結(jié)構(gòu)的不同部分，可以呈現(xiàn)不同顏色，有鑒別細(xì)菌的作用，又可稱為鑒別染色，如革蘭氏染色法，抗酸染色法，瑞特氏染色法和姬姆薩氏染色法等。

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