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2017
01-03

青海發光桿菌培養基及培養條件
青海發光桿菌培養基及培養條件1.1材料菌種：青海發光桿菌為本實驗室篩選，于-20℃保存。發酵培養基：YPD培養基，成分為葡萄糖20g，蛋白胨20g，酵母浸粉10g，加水至1L，pH值7.0，115℃滅菌20min。1.2方法1.2.1菌種活化將保存的菌種轉接到種子培養基，37℃培養24h,備用。1.2.2種子液的制備從斜面上挑取一環培養物接種到裝有20ml培養液的50ml三角瓶中，于30℃、220r/min條件下震蕩培養24h，備用。1.2.3發酵培養將上述種子培養液按1%的接種量接種于發酵培養
2016
12-29

青海發光桿菌菌種保藏方法操作步驟
青海發光桿菌菌種保藏方法操作步驟1培養基制備1.1器皿準備培養基制備過程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、試管、培養皿、燒杯、吸管等，經洗滌、干燥、包裝、滅菌后使用。1.2溶解培養基配料先在燒杯中放適量水，按培養基配方稱取各項材料，依次將緩沖化合物、主要元素、微量元素、維生素等材料加入水中溶解，zui后加足水量，攪拌均勻。1.3調pH值配料溶解后將培養基冷卻至室溫，根據要求加稀酸（0.1mol/L鹽酸）或稀堿調pH值。加酸或堿液時要緩慢、少量、多次攪拌，防止局部過堿或過酸而導致測量不準確和營養成分
2016
12-20

常見與常用的細菌種屬介紹亮發光桿菌
常見與常用的細菌種屬介紹亮發光桿菌1．雙歧桿菌屬(Bifidobacteriun)形態很不規則的桿菌，(O．5~1．3)μm×(1．5~8)μm，常呈彎、棒狀和分支狀。單生、成隊、V字排列．有時成鏈，細胞平行呈柵欄狀，或玫瑰花結狀，偶爾呈膨大的球桿狀。革蘭氏陽性．通常染色不規則。厭氧生長，少數幾個種可在含10％C02的空氣中生長。pH低于4·5和高于8．5時不生長。化能有機營養。發酵糖類活躍，發酵產物主要是乙酸和乳酸。接觸酶陰性，通常要求多種維生素。zui適生長溫度是37~41℃。分離于溫血脊椎
2016
12-08

枯草芽胞桿菌ATCC 6633使用說明書
明亮發光桿菌【中文名稱】：枯草芽胞桿菌ATCC6633【英文名稱】：Bacillussubtilissubsp.spizizenii【CAS.編號】：無【詳細描述】：明亮發光桿菌KWIK-STIKTMPlus，定性產品，二代菌種，并附有檢測證書，可作為繼代培養的參考資料備存，適用于需要使用有限傳代數菌株的實驗室。是一種集單顆干燥菌粒，水化液及接種棉棒于一體的質控產品，并自帶可揭取標簽便于標記，規格為5支裝，可用于菌種鑒定系統標準驗證、培養基質控、陽性對照等，使用時，將菌粒與水化液充分混合后，用接
2016
11-29

鹽酸克倫羅ELISA試劑盒的質量評價
本試驗旨在通過對鹽酸克倫特羅ELISA試劑盒質量評價與檢測研究,探討試劑盒質量控制與檢測前提。目前,克倫特羅等β受體-激動劑在畜產品中殘留的檢測方法主要有物理化學法和免疫化學法,其中物理化學法涉及液相色譜(HPLC)法、氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)法等,免疫化學法包括酶聯免疫分析(ELISA)法和放射免疫分析(RIA)法等。通常以ELISA法作為快速篩選檢修方法,HPLC法作為定量檢修方法,GC-MS法或LC-MS法作為確證性檢修方法。為了保證畜產品質量安全,保護人類健康,很多國家都禁止在食
2016
11-24

糾正變異細胞的關鍵
糾正變異細胞的關鍵細胞突變可引起失明、失聰以至癌癥等不同的致命病征或身體殘缺，過往科學家已發現，細胞突變往往源于細胞內出現錯誤的運動方式，但對于具體情況卻所知不多，更遑論如何作治療。香港科技大學生物化學系講座教授張明杰與其研究團隊，對人體細胞內用以運輸蛋白質的一種重要的“機動蛋白6(MyosinVI)”進行了長達8年的研究，終于成功找到其運動模式，成為細胞生化學的重大突破。研究團隊指，掌握“機動蛋白6”運動模式是糾正變異細胞的關鍵，未來更有機會發現所有相關疾病的*方法。細胞內的蛋白質包含細胞所需
2016
11-22

酵母菌種與液體純培養
酵母菌種的篩選與液體純培養酵母菌種作為酵母源生物飼料的重要原料之一，其采集、選育及液體純培養等工藝，對酵母源生物飼料的品質和功能有著非常重要的影響。酵母菌種的液氮保藏液體純培養：安琪酵母源生物飼料源于液體純培養技術(1)純培養酵母所需的營養物質①氮源：酵母菌可利用的氮源有氨、銨鹽、尿素、和氨基酸等。②碳源：碳源的主要原料來源是糖質原料，如糖蜜、紅糖等，糖蜜是比較且常用的碳源原料。③無機離子和微量元素。(2)主要原材料——糖蜜的前處理糖蜜是制糖廠的結晶母液，為一種深棕褐色的粘稠液。分甘蔗糖蜜和甜菜
2016
11-15

菌種保藏的方法和原理
菌種保藏的方法和原理將菌種接種于所要求的培養基上﹐在zui適溫度中培養﹐至靜止期或產生成熟的孢子時﹐置入5℃的冰箱(或冰庫)保存。在培養和保存的過程中﹐由于代謝產物的累積而改變了原菌的生活條件﹐結果菌落群體中的個體就不斷衰老和死亡﹐因此每5～15天或1～4個月重新移植一次﹐具體間隔時間因種而異。凡能人工培養的微生物都可用此法保存。此法不需特殊設備﹐但煩瑣﹐費時﹐而且經常移植容易引起菌種退化。礦油封藏法將化學純的液體石蠟(礦油)經高壓蒸氣滅菌﹐放在40℃恒溫箱中蒸發其中的水分﹐然後注入斜面培養物中
2016
11-10

菌種時代來了！
菌種時代來了！目前市面上有1000億/g的優良的地衣芽孢桿菌菌劑，還有1000億/g的優良的枯草芽孢桿菌菌劑，添加1%即可以10億/g的高菌活量的菌肥。然而，單一菌種的菌肥作用不明顯，這是為什么呢？拿地衣芽孢桿菌為例，對農作物具有促進生長，協助抑制多種病原菌的好處，是常用有益菌種；它屬于好氧菌，在深層土壤缺氧環境下，活性急速下降；zui適生長溫度是37℃，溫度偏高和偏低都不適合其生長；土壤偏酸或偏堿對其生長也很不利；喜歡以小分子有機物及可溶性無機鹽為營養，不擅長分解纖維素、木質素，需要借助解磷解
2016
11-03

自制菌種小竅門
自制菌種小竅門隨著食用菌產業的蓬勃發展，菌種需要量隨之增加，而現有菌種單位明顯偏少，許多菇農不得不在外地引種。長途購運菌種不僅花費大、成本高，而且菌種因破瓶易引起雜菌污染，從而嚴重影響栽培食用菌的經濟效益。菇農若能掌握菌種程序和制種技術，實行自行制種，逐步發展成制種專業戶，也是一條很好的致富門路。菌種程序，通常分為母種、原種和栽培種3個層次，也就是通常所說的一級、二級、三級菌種。其中母種的分離選育技術性強，要求精化；而原種和栽培種的制作則相對比較簡單。下面介紹各級菌種的制作技術。母種的分離選育方
2016
11-01

你不知道的食用菌菌種
你不知道的食用菌菌種從商業規模栽培的種類及其品種看，近年商業規模栽培的種類有雙孢蘑菇、巴西蘑菇、大肥菇、美味蘑菇、香菇、糙皮側耳、佛州側耳、肺形側耳、白黃側耳、榆黃蘑、杏鮑菇、白阿魏菇、黑木耳、毛木耳、金針菇、滑菇、草菇、猴頭、茶樹菇、雞腿菇、灰樹花、銀耳、靈芝、中華靈芝、薄蓋靈芝、松杉靈芝、茯苓、天麻蜜環菌、斑玉蕈、長裙竹蓀、短裙竹蓀等。這些栽培種內都有豐富的品種多樣性，供栽培者根據市場需要選擇使用。這些多樣化的栽培種和品種保證了中國在農業方式下食用菌的周年栽培和持續發展。雙孢蘑菇有鮮銷品種和
2016
10-25

微生物菌種數量達四萬余株
微生物菌種數量達四萬余株科技日報北京9月23日電（記者劉垠）微生物是生物圈中多樣性zui豐富的生物類群。目前，我國微生物菌種數量已達4萬多株，為生命科學研究和生物技術創新提供可持續、穩定的研究資源。在今天開幕的第13屆菌種保藏大會上，中科院微生物研究所副所長東秀珠研究員接受記者采訪時說：“我國微生物菌種保藏尚需擴大多樣性、改進培養技術、提升研究水平，保藏菌種的功能評價有待進一步發展。”會議期間，圍繞保藏中心向生物資源中心的跨越發展、加速微生物應用平臺建設、微生物生物多樣性與代謝功能多樣性等主題，
2016
10-20

ELISA試劑盒的生物分子
ELISA試劑盒的生物分子現在，ELISA試劑盒使用的人是越來越多了，不僅僅是生物制藥或是科研單位，由于ELISA試劑盒價格的不斷降低，這其中除了國產ELISA試劑盒之外，進口ELISA試劑盒價格也在降低中，這是市場的一種需求和調控。所以，目前的情況是在普通人群中，也有很多人會購買。既然那么多人開始使用ELISA試劑盒，那么我們是否應該稍微了解一下ELISA試劑盒呢?從生物化學的角度上說ELISA試劑盒，必須先了解細胞結構和細胞的亞結構和一些細胞的功能，還有就是一些生物分子之間的結構和功能。只有
2016
10-18

ELISA試劑盒是否符合要求
ELISA試劑盒是否符合要求方面一：檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對ELISA試劑盒實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。方面二：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。方面三：仔細閱讀說明書嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。方面四：洗滌*洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底
2016
10-13

酶聯免疫吸附技術（ELISA）的操作步驟
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證elisa檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規定操作，必能得出準確的結果。1保溫在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育，在ELI
2016
10-12

間接ELISA的操作程序
本法主要用于檢測抗體。以鴨病毒性肝炎（DVH）抗體的ELISA為例，間接ELISA的操作程序如下：(1)材料①包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液；②DVH包被抗原、酶標抗抗體、陰性及陽性DVH參考血清；待檢鴨血清；③ELISA檢測儀、加樣器、聚苯乙烯微量板。(2)方法步驟①加抗原包被→4℃隔夜，洗滌三次、拋干②加待檢血清→37℃2小時，洗滌三次、拋干③加酶標抗體→37℃2小時，洗滌三次、拋干④加底物液→37℃30分鐘，加終止液⑤用ELISA檢測儀測定OD值，并計算出P/N比值。(3)結果判定
2016
10-11

人轉移因子（TF）ELISA試劑盒注意事項
人轉移因子(TF)ELISA試劑盒注意事項：1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗；2.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份；3.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存；4.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質；5.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用；6.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器；7.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻
2016
10-10

ELISA試劑盒基本原理
ELISA試劑盒基本原理①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏
2016
09-30

免疫球蛋白抗血清制備方法
免疫球蛋白抗血清制備方法此法用于制備間接法抗抗體。因抗原為可溶性，故多需加佐劑。（1）淋巴結注射法1）選擇體重2～3Kg的健康雄性家兔（2只以上），編號；2）在家兔兩后腳掌共注射活卡介苗，50mg（約0.6mL．每只足庶部皮下0.1mL，皮內0.2mL）。7～10d后，鼠或國窩處淋巴結腫大如黃豆或蠶豆大小；3）用二指固定腫大之淋巴結，兩側淋巴結各注射加有*佐劑的抗原o．5mL，共1mL。事先將抗原稀釋為5～10mg/ml，在免疫前一日加入青、鏈霉素，使青、鏈霉素的濃度分別為1000U/mL和10
2016
09-28

ELISA試劑盒分析
ELISA試劑盒分析在所有標本進行檢測的過程中，所用的儀器及加樣過程都處于正常狀態的情況下，步驟均按照各種試劑說明書的要求去做，排除實驗所用儀器和操作步驟對實驗結果的影響外，ELISA試劑盒內的空白、陰性和陽性對照以及室內質控值都很正常，只有檢測的血液標本情況異常。根據國家和疾控中心報告陽性率的比例不應該是很高的情況下，HBsAg在用ELISA之前都經過了快速金標試劑的檢測，陽性標本得到了一定的控制。因此，原因可能是在標本的處理，特別是放置時間、離心速度和離心時間方面的問題。所以，標本的處理就成

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