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2017
03-232017
03-21酶聯(lián)免疫法測定大腸桿菌菌體蛋白質(zhì)殘留量
(1)費氏弧菌發(fā)光桿菌包被液(PH9.6碳酸鹽緩沖液)稱取碳酸鈉0.32g、碳酸氫鈉0.586g,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。(2)磷酸鹽緩沖液(pH7.4)稱取氯化鈉8g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g,加水溶解并稀釋至500ml,121°C滅菌15分鐘。(3)洗滌液(pH7.4)量取聚山梨酯200.5ml,加磷酸鹽緩沖液至500ml。(4)稀釋液(pH7.4)稱取牛血清白蛋白0.5g,加洗滌液溶解并稀釋至100ml。(5)濃稀釋液稱取牛血清白蛋白l.Og,加洗滌液溶2017
03-162017
03-142017
03-092017
03-07吸水鏈霉菌的發(fā)酵及其抗菌物質(zhì)的分離純化與性質(zhì)研究
亮發(fā)光桿菌活性物質(zhì)的抑菌譜廣,對黃曲霉、赭曲霉、黑曲霉等多種病原真菌具有較強的抑制作用。孔板法測得抗真菌活性物質(zhì)對黃曲霉的MIC和MFC分別為6.25?g/mL96和12.56?g/mL??拐婢钚晕镔|(zhì)對花生的防霉效果明顯,對家蠶的生長發(fā)育無不良影響。將TetrinsA和B、TetramycinsA和B以2000mg/kg劑量灌胃小鼠,小鼠無急性毒性表現(xiàn)。5.抗細菌活性物質(zhì)的發(fā)酵培養(yǎng)基配方及發(fā)酵條件的優(yōu)化通過單次單因子試驗、正交試驗、Plackett-Burman設計、zui陡爬坡和中心組合試驗2017
03-022017
02-28費氏弧菌發(fā)光桿菌采用固體好氧發(fā)酵基本操作流程
1.費氏弧菌發(fā)光桿菌工藝流程保藏菌種一菌種活化→三角瓶種子→一級種子液→發(fā)酵培養(yǎng)基配料混合→培養(yǎng)基滅菌→冷卻→接種→發(fā)酵床通風培養(yǎng)→費氏弧菌發(fā)光桿菌固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)物2.種子液的制備(1)斜面菌種活化將費氏弧菌發(fā)光桿菌的保藏菌種在試管斜面培養(yǎng)基上劃線接種,于37℃培養(yǎng)18~20h,使費氏弧菌發(fā)光桿菌活化;試管斜面培養(yǎng)基可用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基。(2)三角瓶種子制備將活化的費氏弧菌發(fā)光桿菌斜面菌種接種到裝有費氏弧菌發(fā)光桿菌液體培養(yǎng)基三角瓶中,于35~37℃,180~200r/min,搖床18~20h,得到2017
02-232017
02-212017
02-16青海發(fā)光桿菌培養(yǎng)基常壓蒸氣滅菌技術(shù)分析
青海發(fā)光桿菌培養(yǎng)基常壓蒸氣滅菌技術(shù)分析青海發(fā)光桿菌常壓蒸氣滅菌的常壓滅菌灶用磚砌成,選直徑110厘米的鐵鍋,用磚砌高100厘米、直徑120厘米的鍋筒,內(nèi)外用水泥抹光滑。培養(yǎng)基裝入滅菌鍋后,用較厚的塑料膜和麻袋片把鍋筒口包蓋住,用繩子捆縛鞏固,此后用旺火猛燒,在zui短的時間內(nèi)將鍋燒開。待塑料膜鼓氣后成饅頭狀時,青海發(fā)光桿菌說明鍋已燒開,滅菌從這時開端計時,要延續(xù)8—10小時,確保滅菌*,在滅菌上掉以輕心,因雜菌污染嚴重導致制種失敗。常壓滅菌時要做到“三避免”,一要避免中途降溫,中途不得不得?;?,2017
02-142017
02-092017
02-072017
01-21費氏弧菌發(fā)光桿菌純培養(yǎng)的群體生長規(guī)律分析
費氏弧菌發(fā)光桿菌純培養(yǎng)的群體生長規(guī)律分析費氏弧菌發(fā)光桿菌在適宜條件下,每20分鐘左右便可分裂一次,如果始終保持這樣的繁殖速度,一個細菌在48小時內(nèi),其子代群體將達到無法想象的數(shù)量。然而,實際情況并非如此。費氏弧菌發(fā)光桿菌將少量單細胞純培養(yǎng)接種到一恒定容積的新鮮液體培養(yǎng)基中,在適宜的條件下培養(yǎng),定時取樣測定其細菌含量,可以看到以下現(xiàn)象:開始有一短暫時間,細菌數(shù)量并不增加,隨之細菌數(shù)目增加很快,既而細菌數(shù)又趨穩(wěn)定,zui后逐漸下降。如果以培養(yǎng)時間為橫坐標,以細菌數(shù)目的對數(shù)或生長速度為縱坐標作圖,可2017
01-192017
01-172017
01-122017
01-102017
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